Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: kwasy dikarboksylowe

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Zielone metody wytwarzania półproduktów do syntezy polimerów

Pińkowska H.

Przemysł Chemiczny

2006

T. 85, nr 4

242-248

Dokonano przeglądu literatury w zakresie osiągnięć zielonej chemii, w części dotyczącej metod wytwarzania półproduktów do syntezy polimerów. Zaprezentowano przyjazne dla środowiska metody otrzymywania monomerów z surowców petrochemicznych i metody polegające na zastępowaniu reagentów pochodzenia petrochemicznego, reagentami pozyskiwanymi ze źródeł odnawialnych.

A review with 141 refs. covering syntheses of adipic acid, ε-caprolactam, terephthalic acid, methyl methacrylate, maleic anhydride, acrylates, 1,3-propanediol, lactic acid, and dicarboxylic acids, no-phosgene syntheses of isocyanates and polycarbonates, and processing of renewable biomass (e.g. to EtOH).

Nowe monomery do syntezy poli(estroimidów)

Borycki J., Wilczek M., Kolendo A. Y.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

2003

Vol. 52, nr 25

616-619

Przedstawiona praca stanowi pierwszy etap syntezy optycznie czynnych poli(estroimidów). Tego typu polimery zawierające ugrupowanie imidowe, mogą być otrzymane z optycznie czynnych kwasów dikarboksylowych z glikolami lub bisfenolami. Przeprowadzono syntezy nowych, opytcznie czynnych kwasów dikarboksylowych z bezewodników kwasowych: trimelitowego (TDA), piromelitowego (PMDA), benzofenowego-3,3',4,4'-tetrakarboksylowego (BDTA) z optycznie czynnymi aminokwasami: L-alaniną (L-Ala), D-alaniną (D-Ala), L-waliną (L-Val), kwasem L-2-amino-masłowym (L-Abu). Oznaczono temperaturę topnienia otrzymanych związków oraz wykonano ich widma rezonansu protonowego (1 H NMR) oraz IR.

The dicarboksylic acids containing imide groups, not reported yet in literature, were prepared by reacting anhydrides with optically active a(alpha)-aminoacids. They can be used for the syntheis of optically active poly(esther imide)s and poly(amide imide)s.