Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Quick-traffic slurry surfacing mix with orthophosphoric acid

Sidun Iurii, Vollis Oleksiy, Hidei Volodymyr, Bidos Volodymyr

Production Engineering Archives

|

2021

|

Vol. 27, Iss. 3

191--195

EN

Bitumen emulsions for slurry surfacing mix technology using oxidized bitumen and hydrochloric and orthophosphoric acids on laboratory DenimoTech bitumen-emulsion plant are made in the work. Methylene blue adsorption index of granite aggregate for use in slurry surfacing mix was investigated. Comparatively mix time and cohesion strength build-up of selected compositions slurry surfacing mix with hydrochloric and orthophosphoric acids depending on the variable content of bitumen emulsion. The advantage of using orthophosphoric acid in slurry surfacing mix according to the cohesion strength build-up criterion has been proved. The importance of correct distribution of bitumen drops in the emulsion was confirmed using a sedimentograph Mastersizer 2000. Two emulsions of the same component composition were compared, which differed in particle size. It has been established that it is not possible to design a slurry surfacing mix using the mix time criterion with the help of coarse bitumen emulsion.

2

Sodium molybdate as the corrosion inhibitor of aluminium alloys in the acidic solution

Kwolek P., Sieniawski J.

Ochrona przed Korozją

|

2018

|

nr 4

86--89

EN

The influence of the initial concentration of sodium molybdate on the mechanism of corrosion of the unalloyed aluminium (1050) and Al2Cu phase in 0.5 M H3PO4 was studied. Sodium molybdate is a promising alternative for chromate-containing corrosion inhibitor of aluminium alloys in the acidic media. In the studied solutions, molybdic blue species are formed. They are efficient inhibitors of corrosion of unalloyed aluminium in the acidic solution. Inhibition efficiency equals to 97%. Al2Cu phase in the acidic solution undergoes selective corrosion. Aluminium is leached, the porous copper structure remains on the surface. Sodium molybdate prevents from this process only temporarily.

PL

Określono wpływ stężenia początkowego molibdenianu sodu na mechanizm procesu korozji aluminium o czystości technicznej (EN-AW 1050) i fazy międzymetalicznej Al2Cu w wodnym roztworze H3PO4 o stężeniu 0,5 mol∙dm−3 . Molibdenian sodu jest potencjalnym zamiennikiem dla chromianów, - inhibitorów korozji stopów aluminium w środowisku kwaśnym. Stwierdzono, że w badanych roztworach wytwarzane są aniony błękitu molibdenowego – jest skutecznym inhibitorem korozji aluminium. Określono stopień ochrony przed korozją - 97%. Faza Al2Cu ulega korozji selektywnej w roztworze kwaśnym. Atomy glinu przechodzą do roztworu – warstwa wierzchnia elektrody zostaje wzbogacona w miedź i jest porowatą. Ustalono, że molibdenian sodu chroni fazę Al2Cu przed procesem korozji selektywnej tylko przez krótki czas.

3

Intensifikacija teplomassoobmena v promyslennych apparatach tarel'catogo tipa dlja polucenija obesftorennoj superfosfornoj kisloty

Akaev O., Chromov S., Kocetkov S.

Czasopismo Techniczne. Mechanika

|

2003

|

R. 100, z. 5-M

3-12

PL

W pracy wyznaczono współczynniki wymiany ciepła i masy w procesach zagęszczania kwasu ortofosforowego, realizowanych w przemyśle w aparatach półkowych. Stwierdzono brak zależności ujmujących wpływ wielkości aparatu na wartości tych współczynników oraz powiązań z hydrodynamiką procesu. Na podstawie danych eksperymentalnych i modeli hydrodynamicznych uzyskano równania pozwalające, z zawodową dokładnością, wyznaczyć współczynniki wymiany ciepła i masy, uwzględniając parametry ruchowe procesu. Przedstawiono również metody optymalizacji procesu w odniesieniu do warunków przemysłowych.

EN

The heat- and mass-transfer coefficients for industrially mastered process of concentrating extraction phosphoric acid in two phase system in "plate" type devices of different scale are calculated. It's found out that the obtained coefficients don't depend on device size but correlate with hydrodynamics of the process. On the basis of experimental data and hydrodynamic modes the filled equations are obtained, which allow to calculate heat- and mass-transfer coefficients using the data about the irrigation density, the gas velocity and the "free section" of the plates with sufficient accuracy. The methods of increasing the intensity of the process by varying the mentioned above parameters and by choosing the heat-carrier with the most optimal physical-chemical characteristics, optimizing the hydrodynamics with reference to industrial conditions are shown.

4

Carbon-13 isotope effect for decarboxylation of phenylpropiolic acid (PPA) in orthophosphoric acid

Zielińska A., Zieliński M., Zielińska-Papiernik H.

Nukleonika

|

1999

|

Vol. 44, nr 3

403-410

EN

The carbon-13 isotope effect accompanying decarboxylation of phenylpropiolic acid in 85% orthophosphoric acid has been studied in the temperature range 323-353 K. The first fraction of CO2 was found to be generated at 323 K in 85% H3PO4 with the carbon-13 isotope effect, k[indeks dolny]12/k[indeks dolny]13, equal to 1.011-1.015. The subsequent fractions of carbon dioxide produced in the temperature range 323-353 K have shown none but about 0.2% per cent kinetic isotope effect (KIE). It has been suggested that the initial larger carbon-13 fractionation, accompanying the decarboxylation of PPA in 85% orthophosphoric acid, is caused by isotopic equilibra linking decarboxylating monomeric species of PPA with dimeric and larger units formed during solvation and dissolving of solid PPA in orthophosphoric acid. The solvated PPA molecules are decarboxylated in the homogeneous solution with a negligible carbon-13 KIE. The triple bond of phenylpropiolic acid is attacked by the hydrated protons, H3O⊕aq, and formation of the Calpha-H bond is the rate determining step. The bond rupture between the alpha carbon and the carboxyl group is the next fast reaction step. The enthalpy of activation, ΔH[indeks górny]≠ = 123.4 kJ/mol, and the positive entropy of activation, ΔS≠ = +30 e.u.(SI), exclude the chelate like structure of the transition state. This suggests a flexible structure of the transition state complex which must be less solvated than in the initial state. Some further studies of the carbon-13 KIEs in phosphoric acid environment are suggested.

PL

Zbadano efekt izotopowy 13C w reakcji dekarboksylacji kwasu fenylopropiolowego (PPA) w 85% H3PO4 w 323-373 K. Delta (PDB) pierwszej porcji dwutlenku węgla, przy stopniach dekarboksylacji około f= 0.1, wskazuje na jej początkowe wzbogacenie w 13C o około 1,0-1,5%. Spowodowane jest to prawdopodobnie procesami równowagowymi, zachodzącymi między ulegającymi dekarboksylacji monomerami PPA a większymi agregatami, powstającymi w wyniku oddziaływania kryształów PPA z uwodnionymi cząsteczkami kwasu ortofosforowego. Dalsza dekarboksylacja PPA przebiega w roztworze homogenicznym bez wyraźnego rozfrakcjonowania izotopów węgla. Przyłączenie protonów do wiązania potrójnego i tworzenie wiązania Calfa-H zachodzi w etapie krytycznym reakcji, poprzedzającym właściwą dekarboksylację, tj. utratę cząsteczki dwutlenku węgla przez kwas fenylopropiolowy. Entalpia aktywacji ΔH[indeks górny]≠ = 123,4 kJ/mol i dodatnia entropia aktywacji ΔS[indeks górny]≠ = +30 e.u.(SI) sugerują niecykliczny, swobodny, stan przejściowy kompleksów reakcji dekarboksylacji PPA w 85% kwasie ortofosforowym. Zaproponowano dalsze badania efektu izotopowego 13C w środowisku kwasów fosforowych.