PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 9

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  kwas moczowy
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Selective detection of dopamine with poly-(p-toulene sulfonic acid) modified electrode in the presence of ascorbic and uric acids
Wang L., Huang P., Bai J., Wang H., Zhang L., Zhao Y.
Chemia Analityczna
|
2007
|
Vol. 52, No. 2
213-221
EN
A glassy carbon electrode (GCE) was modified with electropoiymerized film of p-toluene sulfonic acid (p-TSA). Etectropolymerisation was performed by cyclic voltammetry (CV) in 0. l mol L-1 NaCl solution. The modified electrode showed an excellent electrocatalytical effect towards oxidation of dopamine (DA), ascorbic acid (AA), and uric acid (UA). Electrostatic interaction between the negatively charged poly(p-TSA) film and either cationic DA species or anionie AA and UA species favorably contributed to the redox response of DA, AA and UA. Anodic peaks of UA, DA, and AA in their mixture were well separated by ca 134 and 170mV. The proposed modified electrode was utilized for selective determination of dopamine in the concentration range of 5.0 x l0-61.0 x 10-410-4 moL-4 in the presence of high concentration of ascorbic and uric acids. Detection limit was 8.0 x 10-7mol L-4.
PL
Zmodyfikowano elektrodę z węgla szklistego nanosząc na nią. film elektropolimeryzowanego kwasu p-toluenosulfonowego (p-TSA). Elektropolimeryzację przeprowadzono za pomocą woltamperometrii cyklicznej w roztworze O, i mol L"1 NaCl. Zmodyfikowana elektroda wykazywała bardzo dobre właściwości autokatalityczne w reakcjach utleniania dopaminy (DA), kwasu askorbowego (AA) i kwasu moczowego (UA). Oddziaływanie elektrostatyczne między ujemnie naładowanym filmem poli-p-TSA oraz kationami dopaminy lub anionami kwasów askorbowego i moczowego wywierało pozytywny wpływ na potencjał redoks DA, AA i UA. Piki anodowe mieszanin UA, DA i AA były dobrze rozdzielone o ca 134 i 170 mV. Zmodyfikowana elektroda została zastosowana do selektywnego oznaczania dopaminy, w zakresie stężeń 5,0 x l0-6 ∼ 1,0 x 10-4 mol L-1 w obecności dużych stężeńkwasów askorbowego i moczowego. Granica wykrywalności wynosiła 8 x 10-7 mol L-1 .
2
Content available remote Polieterole z pierścieniem purynowym
Lubczak J.
Polimery
|
2005
|
T. 50, nr 11-12
805--811
PL
Opracowano nową jednoetapową metodę otrzymywania polieteroli z pierścieniem purynowym w reakcji węglanu etylenu (WE) z kwasem moczowym (KM). Zbadano przebieg syntezy oraz wpływ jej warunków na niektóre właściwości fizyczne i termostabilność produktów.
EN
A new one-stage method of preparation of polyetherols with purine ring in the reaction of ethylene carbonate (WE) with uric acid (KM) [equation (3)] has been developed. Use of carbonate, non-flammable and non-toxic (in contrast to oxiranes used up to now), and significantly better thermal stability of polyetherols obtained are advantages of this method. The effects of the synthesis conditions (Table 1) [i.e. initial KM:WE molar ratio, type and amount of a catalyst used (KOH, K2CO3, DABCO) and temperature] on necessary reaction time and selected physical properties of the products were investigated. The properties (surface tension, refraction index, viscosity and density) were presented in the form of equations describing their temperature dependence in the range 20-80 °C (Table 3). Their values at temp. 20 °C are also presented (Table 4). Thermal stability of polyetherols (Fig. 3) was determined using thermal analysis method. The course of the synthesis was investigated using 1H NMR (Fig. 1) and IR (Fig. 2) methods as well as chromatographic analysis of by-products (Table 2). They are glycols from ethylene to tetraethylene ones.
3
Content available remote Reakcje hydroksymetylowych pochodnych kwasu moczowego z oksiranami
Cisek-Cicirko I.
Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Chemia
|
2004
|
z. 19 [216]
13--38
PL
Celem badań było opracowanie warunków otrzymywania nieopisanych dotychczas w literaturze polieteroli z pierścieniem purynowym w reakcjach hydroksymetylowych pochodnych kwasu moczowego z oksiranami, określenie przebiegu reakcji, struktury i właściwości produktów oraz możliwości ich zastosowania do otrzymywania spienionych tworzyw poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej. Zaletą opracowanej metody w stosunku do dotychczas znanych sposobów otrzymywania polieteroli zawierających w swej strukturze pierścień heterocykliczny jest to, że nie wymaga ona stosowania rozpuszczalników organicznych, zachodzi bowiem praktycznie w środowisku oksiranu.
EN
The studies on the synthesis of polyetherols based on the reaction between hydroxymethyl--derivatives of uric acid and oxiranes has been performed. The insolubility of uric acid in organie solvents prompted to use the oligomeric hydroxymethyl-derivatives of uric acid, which allowed to overcome the problem. In particular the reaction route, structures and properties of the products of reaction were studied in the context of synthetic applicability of the products for the synthesis of polyurethane foams of high thermal stability. The optimization of synthetic procedure was performed using various molar ratio of reagents in presence of triethylamine as catalyst. The products were identified based upon 1H-NMR, IR, MS ESI analytical methods. The mechanism of the reaction between hydroxymethyl-derivatives of uric acid and oxiranes and oligoetherols present in reaction mixture was proposed on the basis of kinetic measurements. The mechanical and physico-chemical properties of products were studied: density, surface tension, viscosity, refraction coefficient. It has been found, that products have high thermal stability. The polytherols were reacted with 4,4'-diisocyanato-diphenylmethane and water to obtain semi-rigid and rigid polyurethane foams. While the obtained foams posses comparable physical parameters to those for classical polyurethane foams, their thermal stability and mechanical is much higher. The main advantage of the proposed synthetic route of polyetherols is the exclusion of organic solvents in the synthesis.
4
Content available remote Kinetyka i mechanizm reakcji hydroksymetylowej pochodnej kwasu moczowego z tlenkiem etylenu
Cisek-Cicirko I., Lubczak J.
Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Chemia
|
2001
|
z. 17 [184]
17-28
PL
W pracy zbadano kinetykę reakcji hydroksymetylowej pochodnej kwasu moczowego otrzymanej przy stosunku molowym kwasu do formaldehydu 1:7 z tlenkiem etylenu w obecności trietyloaminy jako katalizatora. Zaproponowano mechanizm początkowych etapów tworzenia się oligoeteroli z pierścieniem purynowym. Poprawność mechanizmu wykazano metodami kinetycznymi.
EN
Kinetics of the reaction of hydroxymethyl derivative of uric acid (obtained by molar ratio: acid: formaldehyde = 1:7) with ethylene oxide in the presence of triethylamine as catalyst has been investigated. Mechanism of first steps of oligoetherols with purine ring forming was proposed. Reliability of mechanism has been confirmed by kinetic methods.
5
Polieterole z pierścieniem purynowym
Cisek-Cicirko I., Lubczak J.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2001
|
Vol. 50, nr 23
233-236
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań dotyczących otrzymywania i zastosowania nowych polieteroli zawierających w swej strukturze pierścień purynowy. Polieterole takie otrzymuje się w reakcjach hydroksymetylowych pochodnych kwasu moczowego z tlenkiem etylenu lub tlenkiem propylenu w obecności katalizatorów aminowych. W reakcjach z izocyjanianami i wodą polieterole te dają pianki poliuretanowe o zwiększonej odporności cieplnej.
EN
The results on new polyetherols containing purine ring were presented. They were obtained by reaction between hydroxymethyl derivatives of uric acid and ethylene oxide or propylene oxide in presence of amine catalyst. The polyetherols produced polyurethane foams of enhanced thermal stability by reaction with isocyanates and water.
6
Content available remote A highly active carbon microdisk electrode surface for the determination of uric acid in physiological buffers
Bravo R., Brajter-Toth A.
Chemia Analityczna
|
1999
|
Vol. 44, No. 3A
423-436
EN
To obtain highly active carbon fiber electrodes (CFE) for detection of uric acid by fast scan voltammetry, electrode surfaces were prepared by polishing and by electrochemical pretreatment (ECP) The effect of pretreatment parameters such as the time of polishing, the activation potential and the composisiton of the physiological buffers used in the pretreatment, on electrode activity in uric acid determinations was investigated. After the ECP, the background current and the capacitance of the electrode increased in the entire potential window indicating an increase in the apparent electrode area. In addition, the background current of the modified CFE was stable even after the electrode was exposed to air. Based on the experimental results we postulate that after 30 min of continuos ECP in the potential window from -1.0 to 1.5 V vs SCE, formation of nanocracks and edge nanostructures at the surface of the electrode is highly favored yielding a highly active CFE for detection of uric acid in physiological buffers.
PL
W pracy opisano jak przygotować mikroelektrodę dyskową wykonaną z włókna grafitowego do długotrwałej, powtarzalnej pracy przy oznaczaniu kwasu moczowego w buforach fizjologicznych metodą woltamperometryczną. Głównym elementem przygotowania elektrody było 30 min przemiatanie potencjału w zakresie od -1.0 V do 1.5 vs NEK. Prowadziło to do powstania nanoszczelin i nanostruktur na powierzchni grafitu co w konsekwencji powodowało wysoką aktywność mikroelektrody
7
Content available remote Kwas moczowy - właściwości i metody oznaczania
Sikorska-Tomicka H., Świsłocka R.
Zeszyty Naukowe Politechniki Białostockiej. Matematyka, Fizyka, Chemia
|
1998
|
Z. 18
21-34
PL
Praca jest przeglądem badań nad właściwościami kwasu moczowego. Omówione są jego właściwości biochemiczne i znaczenie w medycynie. Zebrane są rownież metody analityczne oznaczania kwasu moczowego. Opublikowane badania znacznie rozszerzają wiedzę o kwasie moczowym i ułatwiaja korzystanie z literatury światowej do opracowania metodyki analitycznej tego związku.
EN
The paper is a review of investigations on properties of uric acid. Its biochemical properties and its meaning in medicine are discussed. The analytic methods of determination of uric acid are presented as well. The published investigations extend the knowledge on uric acid.
8
Content available remote Degradacja kwasu moczowego
Świsłocka R.
Zeszyty Naukowe Politechniki Białostockiej. Matematyka, Fizyka, Chemia
|
1998
|
Z. 18
111-122
PL
Podjęto badania dotyczace degradacji kwasu moczowego w wodzie metodą pomiaru zaniku badanej substancji. Zbadano również rozkład badanego kwasu w wodach naturalnych oraz wykazano możliwość wykorzystania nadtlenku wodoru i wody chlorowej do usuwania go z wód.
EN
We try to determine degradation of uric acid in water by substance foding method. We also determined useability of hydrogen peroxide and chlorine water for removing uric acid from water.
9
Content available remote Badanie zawartości kwasu moczowego i form azotu w rzece Białej
Świsłocka R.
Zeszyty Naukowe Politechniki Białostockiej. Matematyka, Fizyka, Chemia
|
1998
|
Z. 18
97-109
PL
Celem pracy było uzyskanie informacji dotyczących występowania kwasu moczowego w wodach rzeki Białej. Określono również jakość wód pod względem zawartości następujących form azotu: amonowego, azotanowego(III), azotanowego(V), organicznego oraz ogólnego. Określono również sezonowe zmiany stężenia wybranych wskaźników zanieczyszczeń chemicznych.
EN
We investigate the contens of uric acid, and different forms of nitrogen: ammonia, nitrate, nitrite, organic and general in river water. It was found that the concentrations of investigated compounds depend on season of samples drawing.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.