Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Przemysł Chemiczny

2 2005

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: kwas maleopimarowy

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Właściowści i zastosowanie kalafonii w przemyśle chemicznym

Sygit-Bajko A., Janus E., Antoszczyszyn M.

Przemysł Chemiczny

2005

T. 84, nr 10

729-732

Kalafonia jest surowcem naturalnym, pozyskiwanym z drzew sosnowych. W wyniku jej modyfikacji otrzymuje się wiele produktów, z których najbardziej użytecznym jest kwas maleopimarowy, otrzymywany w reakcji Dielsa i Aldera kwasów żywicznych i bezwodnika maleinowego. Na charakterystyczny skondensowany układ wielopierścieniowy kwasu maleopimarowego zwrócono szczególną uwagę w latach pięćdziesiątych XX w., a jego syntezę opracowano już w latach trzydziestych ub. stulecia. Uwzględniając szerokie możliwości zastosowania kwasu maleopimarowego oraz wykorzystanie nowoczesnych metod badawczych, podjęto prace nad modyfikacją syntezy kwasu maleopimarowego. Opracowano również nową metodę oczyszczania i metody analityczne, które umożliwiły potwierdzenie struktury otrzymanego produktu.

A review with 48 refs. covering rosin modifications, esp. catalyzed heterogeneous polymerization and use of rosin’s functional groups to prep. fumaro-, acrylo- or maleopimaric (high-temp. programmed steps advised) acid.

Synteza i ocena właściwości multimetakrylanów pochodnych kwasu maleopimarowego

Matynia T., Podgórski M.

Przemysł Chemiczny

2005

T. 84, nr 12

927-932

Przedstawiono syntezę oraz właściwości fizyczne, termiczne i mechaniczne kopolimerów multimetakrylanów. Kopolimery te otrzymano z adduktu metakrylanu glicydylu i kwasu fumaropimarowego oraz metakrylanu metylu i/lub styrenu. Addycję metakrylanu glicydylu i kwasu fumaropimarowego prowadzono w obecności zasadowego katalizatora.

In a Diels-Alder reaction, laevopimaric acid prepd. by isomerization of abietic acid was added to maleic anhydride to yield maleopimaric acid which was hydrolyzed to yield fumaropimaric acid. This was made to react with glycidyl methacrylate and the resulting hexafunctional (hydroxypropyl) multimethacrylic monomer, a viscous liq., was dissolved in Me methacrylate or styrene to yield solutions contg. 25, 50 and 75% of MMA or styrene. These compns. were UV-cured for 2 hrs./25°C and then for 6 hrs./130°C. In the uncured condition, the viscosity of the 75% MMA and styrene solns. was lower from the 25% solns. by a factor of 85 and 120, resp. The indentation hardness and the elasticity module were max. in the homopolymer, 151 MPa and 4.54 GPa, resp. If =50%, styrene improved the mech. and thermal properties of the cured compns. Generally, the properties of the 75% MMA and the 75% styrene copolymers were close to those of poly(methyl methacrylate) and polystyrene, resp.