Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 42

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 3 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  kwas fosforowy
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 3 next fast forward last
PL
Zbadano wpływ stosowanych surowców na sprawność procesu otrzymywania ekstrakcyjnego kwasu fosforowego metodą dwuwodzianową w Grupie Azoty Zakłady Chemiczne Police SA. Badania prowadzono w dwóch instalacjach o podobnej zdolności produkcyjnej różniących się liczbą reaktorów (ciąg D - układ pięciu reaktorów połączonych kaskadowo, ciąg E - jeden reaktor z komorą centralną oraz komorami peryferyjnymi). Na podstawie uzyskanych wyników, charakteryzujących właściwości otrzymywanego ekstrakcyjnego kwasu fosforowego oraz odpadowego fosfogipsu, opracowano rekomendacje dotyczące rozkładu określonego surowca fosforonośnego w odpowiednim ciągu technologicznym.
EN
Four P-bearing raw material were extracted with H₂SO₄ in two industrial plants differing in the number of reactors. The effect of the raw materials used on the efficiency of the H₃PO₄ extraction process was studied. The properties of the obtained extractive H₃PO₄ and waste phosphogypsum were characterized. Recommendations for the decompn. of a specific P-bearing raw material in an appropriate technological line were developed.
PL
Przeprowadzono badania dotyczące oczyszczania ekstrakcyjnego kwasu fosforowego(V) z zanieczyszczeń kationami metali wielowartościowych, zwłaszcza jonami kadmu, metodą elektrolizy z kontrolą potencjału. W pierwszym etapie prac zrealizowano badania w skali laboratoryjnej, a następnie zoptymalizowano proces w elektrolizerze stacjonarnym w skali wielkolaboratoryjnej. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że proponowaną metodą możliwe jest usunięcie jonów kadmu z ekstrakcyjnego kwasu fosforowego do zawartości poniżej 5 mg/kg.
EN
Two samples of com. extractive H3PO4 (P2O5 contents 23.9% by mass and 41.1% by mass) were studied for electrolytic removal of heavy metals (esp. Cd) ions in lab. and large lab. electrolyzers. The Cd content was decreased from 9.8 mg/kg down to below 5 mg/kg.
EN
As part of the research, chitin materials were obtained using the electrospinning method. For this purpose, chitin solutions were prepared in phosphoric acid and lithium chloride in an am-ide solvent. The coagulation of chitin materials was performed in alkaline water baths and in distilled water. As a result of the method, microspheres and microfibers of chitin were ob-tained. The morphological structure of the obtained materials was analyzed using a scanning electron microscope (SEM) and an optical microscope. The obtained microspheres were characterized by a similar diameter value, amounting to 195 μm. In contrast, chitin microfi-bers from 90 to 150 μm. The obtained materials were subjected to mid-infrared and Raman spectrophotometric tests in order to determine the influence of the solvents used on the chemical structure of native and regenerated chitin. Infrared spectroscopy studies confirmed no changes in the chemical structure of regenerated chitin. Raman spectroscopy studies confirmed no degradation of regenerated chitin. In the spectra obtained, differences were observed in the form of changes in the shape of the bands for oscillators be associated in in-termolecular interactions, which is caused by changes in the supermolecular structure.
4
Content available remote Badania procesu kondensacji ekstrakcyjnego kwasu fosforowego
PL
Zbadano wpływ temperatury, czasu dehydratacji oraz głównych zanieczyszczeń (Mg, Al, Fe(III)) na kondensację kwasu fosforowego(V). Badania prowadzono na układzie modelowym oraz rzeczywistym. Stwierdzono, że największy wpływ na proces kondensacji fosforanów(V), z analizowanych zanieczyszczeń, mają jony Al i Fe(III). Zależność tę zaobserwowano zarówno w odniesieniu do układu modelowego, jak i ekstrakcyjnych kwasów fosforowych. Ustalono również, że na zawartość polifosforanów(V) w produktach kondensacji większy wpływ ma temperatura niż czas dehydratacji.
EN
Condensation of extractive phosphoric acids based on the Al₂O₃, Fe₂O₃ and MgO-contg. phosphorites was carried out in a glass reactor placed inside a tubular vertical furnace. The heated reactor allowed for condensation of acids at 200-300°C and dehydration times 45-135 min. The increasing content of pollutants resulted in a decrease of polyphosphate content in products. The presence of Al ions resulted in a decrease of the condensation in the highest extent. The increase in condensation temp. and dehydration time resulted in an increase of polyphosphate fraction content in products, but the temp. effect was higher than those of the dehydration time.
5
Content available remote Badania oczyszczania surowego ekstrakcyjnego kwasu fosforowego
PL
Przedstawiono proces usuwania zanieczyszczeń (jonów Cd, F, Fe i SO4) z surowego kwasu fosforowego za pomocą czynników oczyszczających, zawierających w swoim składzie siarkę: Na2S (I), etylofenyloditiokarbaminian sodu (II) i dibutyloditiokarbaminian sodu (III). Proces strącania prowadzono w temp. 20°C przez 0,5 h. Najbardziej efektywnym czynnikiem oczyszczającym był (I), który usunął 100 i 90% jonów odpowiednio Cd i F. W obecności (II) usunięto 100, 35 i 20% jonów odpowiednio Cd, F i Fe, a w (III) 70 i 29% jonów odpowiednio Cd i F.
EN
Na2S (I), Na ethylphenyldithiocarbamate (II) and Na dibutyldithiocarbamate (III) were used as purifn. agents. The pptn. of impurities (Cd, F, Fe and SO4 ions) was carried out at 20°C for 0.5 h. I was the most efficient purifn. agent allowing for removal of 100% and 90% of Cd and F ions, resp. II removed 100%, 35% and 20% of Cd, F and Fe ions, resp. and III removed 70% and 20% of Cd and F ions, resp.
PL
W procesie otrzymywania kwasu fosforowego filtracja oddziela produkt, którym jest roztwór kwasu fosforowego, od produktu ubocznego, który zawiera głównie siarczan wapnia (fosfogips). Filtracja jest kluczową operacją w tym procesie, ponieważ od jej wydajności uzależniony jest skład fosfogipsu, który kierowany jest do składowania na hałdzie, oraz wydajność całego procesu otrzymywania kwasu fosforowego, co bezpośrednio przekłada się na ekonomikę prowadzenia procesu. W pracy przedstawiono wyniki badań wpływu różnych zawartości jonów żelaza oraz glinu na szybkość oraz czas filtracji poreakcyjnej pulpy otrzymanej w wyniku rozkładu fosforytu kwasem siarkowym. Proces filtracji prowadzony był przy różnicy ciśnień wynoszącej 55 i 75 kPa. Następnie określono maksymalną szybkość procesu filtracji oraz stałe filtracji K i C za pomocą odpowiednich równań.
EN
In the process of obtaining phosphoric acid, the filtration separates the product, which is a solution of phosphoric acid from a by-product, which contains mainly calcium sulphate (phosphogypsum). Filtration is a key operation in this process because the composition of phosphogypsum, which is directed to storage on the heap, and the efficiency of the entire process of obtaining phosphoric acid, which is directly related to the economics of the process, depends on its efficiency. The paper presents results of investigations on the influence of various contents of iron and aluminum ions on the rate and time of filtration of the post-reaction pulp obtained as a result of decomposition of phosphate rock by sulphuric acid. The filtration process was carried out at a pressure difference of 55 and 75 kPa. Then, the maximum filtration process speed and the filtration constants K and C were determined by means of appropriate equations.
PL
Ze względu na szerokie zastosowanie, głównie w przemyśle nawozowym, kwas fosforowy jest jednym z ważniejszych produktów wielkiej chemii. Jego produkcja jest od wielu lat przedmiotem badań nieorganicznej technologii chemicznej. Głównym problemem w tzw. metodzie mokrej, ekstrakcyjnej, która stanowi podstawę przemysłowego otrzymywania H3PO4, jest kwestia jego oczyszczania z jonów metali przemieszczających się w procesie rozkładu surowca kwasem siarkowym(V) do kwasu fosforowego. Zanieczyszczenia te pochodzą głównie ze złóż minerałów fosforonośnych, będących surowcem w procesie. Prowadzi się liczne badania, mające na celu określenie przydatności wybranych rozpuszczalników organicznych w procesie oczyszczania ekstrakcyjnego kwasu fosforowego metodą ekstrakcji H3PO4 do fazy organicznej, a następnie reekstrakcji produktu wodą. Ze względu na występowanie surowców o coraz większej zawartości zanieczyszczeń poszukuje się nowych sposobów oceny przydatności poszczególnych ekstrahentów w zmieniających się warunkach technologicznych. Celem pracy było wykonanie symulacji komputerowej, w której modelowano proces ekstrakcyjnego oczyszczania kwasu fosforowego z zastosowaniem eteru diizopropylowego (DiPE). Otrzymane wyniki porównano z rezultatami eksperymentów laboratoryjnych, co umożliwiło zweryfikowanie zaproponowanego modelu matematycznego opisującego proces oczyszczania kwasu. W przyszłości możliwe będzie ocenienie zastosowania otrzymanego modelu matematycznego do opisu innych ekstrahentów.
EN
In the view of a wide range of applications of phosphoric acid, mainly in fertilizer industry, H3PO4 is one of the most important products in the large volume inorganic chemistry. Its industrial production has been the subject of studies in inorganic chemical technology for many years. The main problem of the wet, extraction method, which is the basic method of phosphoric acid production, is the separation of metal ions from the unpurified acid. These ions come from raw phosphorous materials, which were digested by sulfuric acid in the phosphoric acid production process. There are studies about the use of organic solvents in purification of phosphoric acid by extraction method, where H3PO4 is extracted to the organic phase and then next to the water. Researchers are looking for new methods of assessment of other extractants due to the increasing impurity of available raw materials. The main objective of this study was to simulate the method of phosphoric acid purification by extraction. Diisopropyl ether was used as an organic solvent. Results of the simulation have been compared with laboratory results. That allowed to verify the proposed model. The mathematical model can be assessed in terms of its usability for different extractants in the future.
8
Content available remote Badania reaktywności fosforytów
PL
Surowce fosforowe oceniono pod kątem właściwości morfologicznych, takich jak rozkład ziarnowy, współczynnik kształtu i powierzchnia właściwa BET. Wyznaczona reaktywność tych surowców w procesie wytwarzania ekstrakcyjnego kwasu fosforowego metodą dwuwodzianową jest wprost proporcjonalna do powierzchni właściwej cząstek poddawanych rozkładowi kwasem siarkowym, pomimo znacznych różnic w składzie chemicznym i rozkładzie ziarnowym.
EN
Seven phosphorites of Polish or Uzbekian origin were tested for morphol. properties (grain size distribution, shape factor, sp. surface), and studied for reactivity in the dihydrate variant of the wet process for H₃PO₄ manufg. where the phosphorite grains were decompd. with H₂SO₄. The relationship between their reactivity and sp. surface was directly proportional, despite the significant disparity in chem. compn. and in grain size distribution.
PL
Przedstawiono wyniki badań procesu oczyszczania kwasu fosforowego(V) metodą ekstrakcji H3PO4 do fazy organicznej, z wykorzystaniem tributylofosforanu (TBP) jako ekstrahenta. Badania prowadzono w skali laboratoryjnej dla założonej macierzy przebiegu eksperymentu, stosując modelowy kwas fosforowy(V). Jako reprezentację zanieczyszczeń wykorzystano jony żelaza występujące w kwasie ekstrakcyjnym. Dokonano optymalizacji procesu. Stwierdzono, że zastosowanie TBP do ekstrakcji H3PO4 z zanieczyszczonego kwasu pozwala otrzymać praktycznie czysty kwas fosforowy(V).
EN
Com. H3PO4 was purified by extn. with (BuO) 3PO from an aq. soln. to remove Fe3+ ions under lab. conditions according to a design of expts. at 32–45°C and H2O/(BuO) 3PO vol. ratio 0.3–1.5. The process was described by a polynomial equation. The highest extn. degree (82.45%) was achieved at 16.15°C and H2O/(BuO) 3PO ratio 0.3 after 53.13 min of extn.
EN
Although phosphinic acid (H3PO2) has a powerful reduction potential, the reduction of silver ions by phosphinic acid salt has not yet been reported. In this work, colloidal silver has successfully synthesized by reducing silver ions in ethanol with phosphinic acid as a reducing agent. The effects of [AgNO3]/[H3PO2] ratios and reaction temperature were considered. Spherical silver nanoparticles with cubic structure were successfully prepared and their diameters were measured to be 8.5±0.9 nm − 11.3±0.2 nm. Half-life analysis showed that the reduction of silver ions proceeded with the reaction order of 1.30 on concentration of phosphinic acid and activation energy of 120.7 kJ/mol.
PL
W pracy przedstawiono wybrane sposoby ograniczania zanieczyszczeń powietrza na stanowiskach pracy przy linii fosforanowania oraz przy gnieździe obróbczym metali. Analizę zmian stężeń kwasu fosforowego oraz mgły olejowej w powietrzu wykonano na przykładzie zakładu Sauer-Danofoss Sp. z o.o. we Wrocławiu, gdzie po zainstalowaniu na liniach technologicznych nowoczesnych urządzeń i instalacji, nastąpił spadek niebezpiecznych dla zdrowia pracowników zanieczyszczeń, na które byli narażeni w czasie pracy przy swoich stanowiskach. Podjęte przedsięwzięcia pozwoliły na usunięcie tych zanieczyszczeń z powietrza w 90–95%.
EN
In the article selected methods of air pollutions limiting at workplaces by/near the metalworking seat are presented. Air pollutants are emited from the phosphate coating process. There are phosphoric acid and oil mist. The analysis of the substances concentrations variations were made on the example of the Sauer-Danfoss factory in Wroclaw. Installing of modern devices and installations has caused concentrations drop of healthy dangerous substances being in the workplaces air. These pollutants on which workers were exposed were eliminated from the air in 90–95%.
PL
Kadm jest kancerogenny i mutagenny, dlatego dążenie do ograniczania jego oddziaływania na środowisko i organizm człowieka jest jak najbardziej zrozumiałe. W UE trwają obecnie prace nad ograniczeniem zawartości Cd nawozach fosforowych, wskazywanych jako istotne źródło tego metalu ciężkiego w glebie. Czy jednak proponowane rozwiązania są zasadne i czy gotowość technologiczna rozwiązań jest wystarczająca – zdania na ten temat są mocno podzielone.
EN
Cadmium is a carcinogenic and mutagenic element, thus efforts to limit its effect on environment and human organism are perfectly understandable. The EU is currently working on the reduction of Cd content in phosphate fertilizers, which are pointed at as an important source of this heavy metal in soil. The opinions, whether proposed solutions are reasonable and if the technological readiness of the solutions is sufficient, are strongly divided.
PL
Przedstawiono produkty uboczne powstające podczas produkcji TPFS metodą jednostopniową. Tripolifosforan sodu Na5P3O10 (TPFS) jest skondensowanym polifosforanem nieorganicznym, który znajduje zastosowanie w różnych gałęziach przemysłu. TPFS występuje w postaci trzech form krystalicznych: dwóch bezwodnych, określanych jako Faza I i Faza II oraz uwodnionej (Na5P3O10ź6H2O). Opracowano i opisano metody otrzymywania TPFS w postaci Fazy I lub Fazy II. Z danych tych wynika, że trudno jest jednak otrzymać tylko jedną z faz, by nie była zanieczyszczona przynajmniej kilkoma procentami innej fazy oraz innymi fosforanami sodu (pirofosforanami i/lub metafosforanami).
EN
This paper presents by-products from the production of STPP using a one-stage method. Sodium tripolyphosphate Na5P3O10 (STPP) is condensed inorganic polyphosphate applied in various branches of the industry. STPP exists in three crystalline forms: two anhydrous forms defined as Phase I and Phase II and the hydrate form (Na5P3O10ź6H2O). The methods of obtaining STPP in the form of Phase I or Phase II were developed and described. Data show that it is difficult to obtain only one of the phases which is not contaminated with at least a few percent of other phases and other sodium phosphates (pyrophosphates and/or metaphosphates).
PL
Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych procesu otrzymywania nawozów fosforowych PAPR (partially acidulated phosphate rock) z zastosowaniem mieszaniny kwasu siarkowego i fosforowego (PAPRKS KF) pod kątem przemian związków fosforu zawartych w fosforycie Maroko II. W przypadku wyników efektywności rozkładu na podstawie fosforu (P) rozpuszczalnego w wodzie (ERH₂O) stwierdzono zależność liniową dla produktów nawozowych PAPRKS KF o udziale H2SO4 w stopniu normy stechiometrycznej PAPR (ηPAPR) równym 80%. W miarę zmniejszania udziału H₂SO₄ w ηPAPR, następował wzrost nieliniowości trendu, dzięki czemu osiągano równocześnie wyższe wartości ηPAPR dla serii produktów PAPRKS KF o tej samej wartości ηPAPR. Stwierdzono bardziej efektywną konwersję fosforu pochodzącego z fluoroapatytu do rozpuszczalnego w wodzie Ca(H₂PO₄)₂ w konsekwencji wzrostu udziału procentowego H₃PO₄ w mieszaninie kwasów H₂SO₄ + H₃PO₄ w procesie zarabiania mlewa. Rezultaty efektywności rozkładu na podstawie fosforu rozpuszczalnego w obojętnym cytrynianie amonu (EROCA) charakteryzują się dla wszystkich serii próbek zależnością nieliniową, przy czym (szczególnie dla ηPAPR 0,1–0,5) osiągano wyższe wartości wraz ze wzrostem udziału H₃PO₄ w ηPAPR. Zaproponowano optymalny bilans materiałowy, wyrażony w postaci wykresu strumieniowego Sankeya dla otrzymywania produktu nawozowego PAPRKS KF o ηPAPR 0,3.
EN
Phosphate rock was decompd. with mixts. of H₂SO₄ and H₃PO₄ and studied for contens of citric acid, HCOOH, mineral acids, neutral NH₄ citrate and water-sol. P. The optimum fertilizer was produced at H₂SO₄/H₃PO₄ ratio 20:80 and contained mineral acid-sol. P₂O₅ at least 38% by mass, and H₂O-sol. P₂O₅ less than 1.5% by mass.
EN
The influence of the process temperature from 85°C to 95°C, the content of phosphates and sulphates in the wet process phosphoric acid (about 22-36 wt% P2O5 and about 2-9 wt% SO42-) and the addition of ?CaSO4ź0.5H2O crystallization nuclei (from 10% to 50% in relation to CaSO4ź2H2O) on the transformation of calcium sulphate dihydrate to hemihydrate has been determined. The wet process phosphoric acid and phosphogypsum from the industrial plant was utilized. They were produced by reacting sulphuric acid with phosphate rock (Tunisia) in the DH-process. The X-ray diffraction analysis was used to determine the phase composition and fractions of various forms of calcium sulphates in the samples and the degree of conversion of CaSO4ź2H2O to ?CaSO4ź0.5H2O and CaSO4. It was found that the transformation of CaSO4ź2H2O to ?CaSO4ź0.5H2O should be carried out in the presence of ?CaSO4ź0.5H2O crystallization nuclei as an additive (in the amount of 20% in relation to CaSO4ź2H2O), at temperatures 90š2°C, in the wet process phosphoric acid containing the sulphates and phosphates in the range of 4š1 wt% and 27š1 wt%, respectively.
EN
The results of the investigations concerning phosphoric acid manufacturing, by the extraction method, from the ashes containing hydroxyapatite, obtained through the thermal treatment of bone sludge have been presented. The incinerated bone sludge with ~ 16% P content and the minimal amount of impurities can be an alternative source for phosphoric acid production. The process consists in two stages. In the 1st stage, reaction of hydroxyapatite with phosphoric acid resulting in monocalcium phosphate formation in the solution obtained is carried out. The tests revealed that overall hydroxyapatite dissolution in phosphoric acid takes place when the concentration is 37% H3PO4. In the 2nd stage monocalcium phosphate is converted into calcium sulphate using concentrated sulphuric acid at the recommended temperature of 95°C. The principles of the technological idea of the process of phosphoric acid manufacturing from HA-containing ashes, obtained by bone wastes incineration, as well as a preliminary economic analysis for the production of 10 000 t/year of food-grade phosphoric acid have been developed.
first rewind previous Strona / 3 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.