Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Preparation and characterization of attapulgite microcapsules coated with acrylic polymer

Song Lining, Li Zhenxu, Yang Lina, Wang Ning, Zhao Jie, Gu Zheng

Polimery

|

2021

|

T. 66, nr 2

112--118

EN

The attapulgite core-shell microcapsule type flame retardant was prepared by in situ polymerization. Attapulgite (ATP) was used as a core material with poly(methyl methacrylate) (PMMA) and poly(methyl methacrylate-co-acrylic acid) [P(MMA-co-AA)] as shell materials. The attapulgite was modified by the silane coupling agent. The effects of different shell materials and modification methods on the structure and properties of attapulgite core-shell microcapsules were studied by scanning electron microscopy, particle size distribution, infrared analysis and thermogravimetric analysis. The results showed that the coating effect was best when the amount of silane coupling agent was 1% of the attapulgite mass. The particle size of the microcapsule prepared with PMMA as shell material was uniform and the coating efficiency was better. After the copolymerization of acrylic acid (AA) in MMA shell materials, the cladding efficiency was improved. At the same time, the thermal decomposition temperature of the microcapsule shell material was greatly reduced, which is beneficial to the performance of attapulgite flame retardant.

PL

Metodą polimeryzacji in situ otrzymano uniepalniające attapulgitowe mikrokapsułki o budowie typu rdzeń-otoczka. Rdzeń stanowił attapulgit (ATP) modyfikowany silanowym środkiem sprzęgającym, a poli(metakrylan metylu) (PMMA) lub poli(metakrylan metylu-co-kwas akrylowy) [P(MMA-co-AA)] – otoczkę. Wpływ rodzaju użytego materiału powłokowego i metody modyfikacji na strukturę i właściwości otrzymanych mikrokapsułek oceniano metodą skaningowej mikroskopii elektronowej, na podstawie rozkładu wielkości cząstek, analizy widm w podczerwieni i analizy termograwimetrycznej. Najlepsze właściwości wykazywała otoczka attapulgitowego rdzenia otrzymana z zastosowaniem środka sprzęgającego w ilości 1% mas. ATP. Wielkość mikrokapsułek wytworzonych z udziałem PMMA była jednorodna, a efektywność powlekania ATP modyfikowanego silanowym środkiem sprzęgającym była większa. Wydajność powlekania za pomocą kopolimeru P(MMA-co-AA) była lepsza niż w wypadku PMMA, a znacznie niższa temperatura rozkładu termicznego kopolimeru stanowiącego otoczkę mikrokapsułki stwarza korzystne warunki dla uniepalniającego działania attapulgitu.

2

Synteza hydrożeli na bazie soli poli(kwasu asparaginowego) i poli(kwasu akrylowego) wykazujących strukturę przenikających się sieci polimerowych

Grzesik Ryszard, Lukosek Marek, Torchała Kamila, Kotyrba Łukasz, Wójcik Jan

Przemysł Chemiczny

|

2020

|

T. 99, nr 12

1712--1716

PL

W środowisku wodnym sporządzono mieszaniny typu przenikających się sieci polimerowych w wyniku sieciowania poli(kwasu akrylowego) wobec soli potasowej lub amonowej poli(kwasu asparaginowego). Wykazano, że wartość pH ma duży wpływ na przebieg tego procesu. Otrzymane substancje miały właściwości hydrożelu.

EN

Interpenetrating polymer networks (IPN) of poly(aspartic acid) and poly(acrylic acid) salts were produced by crosslinking of poly(acrylic acid) in the presence of K or NH salts of poly(aspartic acid) (PAs-K and PAs-A, resp.) 4 in aq. soln. The pH of reaction mixts. had a high impact on the process. IPN of PAs-A and poly(acrylic acid) showed hydrogel-like properties and were recommended as water absorbing additives to mineral fertilizers.

3

Novel hydrogels modified with xanthan gum – synthesis and characterization

Tyliszczak Bożena, Kudłacik-Kramarczyk Sonia, Drabczyk Anna, Głąb Magdalena

Technical Transactions

|

2019

|

Vol. 116, iss. 1

79--91

EN

Due to their interesting features, hydrogels are attracting growing interest in the polymer materials market. Therefore, many studies are currently conducted to characterize these materials and to modify them in order to increase the range of their potential use. In the presented article, hydrogels based on acrylic acid and chitosan and modified with xanthan gum were obtained by photopolymerization. Their swelling ability and behaviour in solutions that simulate fluids in the human body were determined. The effect of incubation in various fluids on the chemical structure of the synthesized materials was characterized using spectroscopic analysis. Furthermore, the surface morphology of the attained materials was characterized with scanning electron microscopy (SEM).

PL

Hydrożele z uwagi na swoje interesujące właściwości należą do grupy związków cieszącej się dużym zainteresowaniem na rynku materiałów polimerowych. Dlatego też prowadzone są badania mające na celu charakterystykę tych materiałów oraz ich modyfikację w celu zwiększenia możliwości ich potencjalnego zastosowania. W artykule przedstawiono syntezę hydrożeli na bazie kwasu akrylowego i chitozanu modyfikowanych gumą ksantanową. W toku badań określono zdolności pęcznienia hydrożeli oraz ich zachowanie w symulowanych płynach ustrojowych. Ponadto określono wpływ inkubacji otrzymanych materiałów w wybranych płynach na ich strukturę chemiczną z wykorzystaniem analizy spektroskopowej. Dodatkowo scharakteryzowano morfologię powierzchni hydrożeli za pomocą skaningowego mikroskopu elektronowego (SEM).

4

Nano-design of Zeolites Biomass Wastes Valorization: Dehydration of Lactic Acid into Acrylic Acid

Kurzydym Izabela, Czekaj Izabela

Inżynieria Mineralna

|

2019

|

R. 21, nr 1

169--172

EN

The valorization of waste from biomass currently arouses great interest. In the present study we concentrate on the design of innovative BEA zeolite catalysts with applied metal nanoparticles - copper, vanadium and manganese for the dehydration of lactic acid to acrylic acid. The ab initio method based on density functional theory (DFT) was used to calculate the electron structure of the analyzed molecules. The non-local generalized gradient corrected functionals GGA-RPBE was used to in order to account for electron exchange and correlation. The cluster model was represented by a hierarchical zeolite M2Al2Si12O40H22 (M = Cu, V, Mn). The stabilization of the M-Ob-M dimer complex in the hierarchical structure of BEA, mechanism of adsorption of lactic acid on BEA zeolite with applied metal dimers and formation of acrylic acid on these zeolites were investigated. The examined metals form stable dimers interconnected by a bridge oxygen (Ob). Adsorption of lactic acid takes place in the vicinity of a dimer of M-Ob-M. The dehydration of lactic acid to acrylic acid in all cases consists in the separation of the hydroxyl group and creating a connection with a metal center of dimer and disconnection of a single hydrogen atom from the methyl group and its interaction with bridge oxygen of dimer.

PL

Waloryzacja odpadów z biomasy cieszy się obecnie dużym zainteresowaniem. W niniejszych badaniach koncentrujemy się na projektowaniu innowacyjnych katalizatorów zeolitowych BEA z nanocząstkami metali - miedzi, wanadu i manganu w celu odwodnienia kwasu mlekowego do kwasu akrylowego. Metoda ab initio oparta na teorii funkcjonalności gęstości (DFT) została wykorzystana, przy użyciu nielokalnego funkcjonału korelacyjno-wymiennego GGA-RPBE, do obliczenia struktury elektronowej analizowanych cząsteczek. Hierarchiczny zeolite BEA był reprezentowany przez model klasterowy M2Al2Si12O40H22 (M = Cu, V, Mn). Badano stabilizację dimeru M-Ob-M w hierarchicznej strukturze BEA, mechanizm adsorpcji kwasu mlekowego na zeolicie BEA z zastosowanymi dimerami metali i tworzenie kwasu akrylowego na tych zeolitach. Badane metale tworzą stabilne dimery połączone wzajemnie tlenem mostkowym (Ob). Adsorpcja kwasu mlekowego odbywa się w pobliżu dimeru M-Ob-M. Odwodnienie kwasu mlekowego do kwasu akrylowego we wszystkich przypadkach polega na oddzieleniu grupy hydroksylowej i utworzeniu połączenia z jednym z metali dimeru i odłączeniem pojedynczego atomu wodoru od grupy metylowej kwasu mlekowego i jego oddziaływaniem z tlenem mostkowym dimeru.

5

Concepts of modern technologies of obtaining valuable biomass-derived chemicals

Czekaj I., Sobuś N.

Technical Transactions

|

2018

|

Vol. 115, iss. 8

35--58

EN

In this paper, we present the review of modern technologies for obtaining valuable biomass-derived chemicals, such as furfural, levulinic acid, adipic acid, dihydroxyacetone, lactic acid and acrylic acid. We have included our own research approach using the nano-design of zeolites for the dehydration of lactic acid into acrylic acid.

PL

W niniejszej pracy przedstawiono przegląd nowoczesnych technologii uzyskiwania cennych związków chemicznych pochodzących z biomasy, takich jak furfural, kwas lewulinowy, kwas adypinowy, dihydroksyaceton, kwas mlekowy i kwas akrylowy. Zaprezentowano również własne podejście badawcze obejmujące projektowanie w skali nanoskopowej zeolitów do odwadniania kwasu mlekowego do kwasu akrylowego.

6

Wpływ rodzaju środka sieciującego na szczepione kopolimery akryloamidowe skrobi ziemniaczanej i ich właściwości sorpcyjne względem wody oraz kationów Fe3+ i Cu2+

Schmidt B.

Polimery

|

2018

|

T. 63, nr 5

347--352

PL

Otrzymano akryloamidowe kopolimery szczepione skrobi ziemniaczanej o stosunku masowym akryloamidu do kwasu akrylowego równym 2 : 1, sieciowane trzema akrylowymi związkami stosowanymi w różnym stężeniu. Jako inicjator reakcji wykorzystano dichlorowodorek 2,2’-azobis(2-metylopropionamidyny). Kopolimery skrobi scharakteryzowano za pomocą spektroskopii w podczerwieni, różnicowej kalorymetrii skaningowej oraz reowiskozymetrycznie. Właściwości sorpcyjne w stosunku do kationów Fe3+ i Cu2+ analizowano metodą spektrofotometryczną, a w wypadku wody określano w testach wodochłonności i pęcznienia.

EN

Potato starch grafted acrylamide copolymers with weight ratio of acrylamide (AAm) to acrylic acid (AA) of 2 : 1, crosslinked with three acrylic compounds at various concentrations, were prepared. 2,2’-azobis(2-methylpropionamidine) dihydrochloride was used as a radical initiator. Starch copolymers were characterized by infrared spectroscopy, differential scanning calorimetry and rheoviscometry. The Fe3+and Cu2+ cations sorption properties were analyzed using spectrophotometric method. Also, water absorption and swelling tests were performed.

7

Synthesis, characterization and their antimicrobial activities of boron oxide/poly(Acrylic Acid) nanocomposites: thermal and antimicrobial properties

Beyli P. T., Doğan M., Gündüz Z., Alkan M., Turhan Y.

Advances in Materials Science

|

2018

|

Vol. 18, nr 1(55)

28--36

EN

Boron oxide (B2O3)/Poly(acrylic acid) (PAA) nanocomposites were synthesized by solution intercalation method, and characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR-ATR), transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction and thermogravimetric analysis (DTA/TG). The effect of boron oxide amount on the thermal stability of nanocomposites was investigated. Moreover, the antimicrobial activities of them were also determined by the serial dilution method against E. coli and S. aureus. XRD analysis showed that boron oxide was homogenously dispersed in polymer matrix; FTIR-ATR that there was interaction between PAA and boron oxide; and TEM that boron oxide particles had spherical structure, and dispersed in nano size in polymer matrix; DTA/TG that the thermal stability of polymers increased with the adding of boron oxide into polymer matrix, and changed the decomposition mechanism of PAA. B2O3/PAA nanocomposites exhibited higher decomposition temperature. The decomposition mechanisms of PAA and its nanocomposites occurred through three decomposition steps; dehydration, decarboxylation and chain scission. B2O3/PAA nanocomposites showed greater antimicrobial activity with increasing B2O3 amount.

8

Kopolimery akrylowe skrobi otrzymywane metodą reaktywnego wytłaczania

Schmidt B.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2017

|

T. 23, Nr 1 (175)

46--52

PL

W pracy opisano otrzymanie kopolimerów skrobia-g-poli(akryloamid-co-kwas akrylowy) metodą reaktywnego wytłaczania przy stałej prędkości obrotowej ślimaków - 90 obr./min. Jako inicjator reakcji zastosowano AAPH [dichlorowodorek 2,2’-azodi(2-amidyniopropanu] oraz trzy środki sieciujące: N,N’-metylenobisakryloamid (MBA), mieszaninę tri- i tetraakrylanu pentaerytrytu (PETIA ) oraz akrylowy związek wielofunkcyjny o nazwie handlowej EBECRYL 40. Przedstawiono parametry pracy wytłaczarki oraz wpływ użytych środków sieciujących na wodochłonność wytłoczy i ich wygląd. Charakterystykę fizykochemiczną otrzymanych kopolimerów szczepionych skrobi przeprowadzono metodą spektroskopii w podczerwieni i skaningowej kalorymetrii różnicowej. Otrzymane kopolimery szczepione skrobi posiadają zdolność absorbowania wody; zdolne są do 10-krotnego powiększenia swojej masy w porównaniu do masy wyjściowej absorbenta. Najlepszym środkiem sieciującym dla testowanych akrylowych kopolimerów skrobi okazała się PETIA.

EN

The work describes starch-g-poly(acrylamide-co-acrylic acid) copolymers obtained during the reactive extrusion processes with constant extrusion screw speed rotation - 90 rpm. 2.2’-azobis(2-methylpropionamidine) dihydrochloride (AAPH) was used as a reaction initiator and three crosslinking agents were applied: N’N-methylenebisacrylamide (MBA), mixture of pentaerythritol tetracrylate and pentaerythritol triacrylate (PETIA ) and acrylic multifunctional compound trade name EBECRYL 40. The parameters of the extruder during reaction and the impact of used crosslinking agents for water absorption of starch copolymers and their appearance have been shown. Physicochemical characteristics of the starch graft copolymer have been done by infrared spectroscopy and differential scanning calorimetry. The starch grafted copolymers have the ability to absorb water; they are capable of a 10-fold increase their weight compared to the initial absorbent mass. The best crosslinking agent for the tested starch graft acrylate copolymers has been proved PETIA.

9

Acrylic Acid Plasma Treatment of Polypropylene Nonwoven Fabric

Buček A., Popelka A., Zahoranová A., Kováčik D., Novák I., Černák M.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2016

|

Vol. 24, no. 6 (120)

161--164

EN

Nowadays hydrogel materials are being used in medical practice for wound dressing purposes. Hydrogel/textile composites can be formed to increase the mechanical strength and handling capability of hydrogel materials. Nonwoven textiles are optional for such applications, however, it is often necessary to improve their surface properties. Here plasma activation/grafting of polypropylene (PP) nonwoven fabric with an acrylate layer to improve its adhesive properties is reported. A diaphragm discharge was used for the plasma treatment of the PP fabric. The discharge was burnt in a solution of acrylic acid (AAc), which resulted in a single step process of plasma activation and plasma grafting of the fabric. Results of wettability testing and ATR-FTIR measurements showed the existence of a thin poly(acrylic acid) (PAAc) layer grafted on the fabric surface. Peel strength measurements showed a 4.7 fold increase in the peel strength when compared with untreated PP fabric.

PL

Współcześnie materiały hydrożelowe używane są w wyrobach medycznych jako opatrunki na rany. Hydrożelowe kompozyty tekstylne formuje się dla zwiększenia mechanicznej wytrzymałości poręczności w stosowaniu. Włókniny są powszechnie stosowane do wyrobów medycznych, jednak jest konieczne polepszenie ich właściwości powierzchniowych. W badaniach zastosowano aktywację plazmową w celu pokrycia włóknin polipropylenowych warstwą akrylową dla polepszenia właściwości adhezyjnych. Wyładowania odbywały się w roztworze kwasu akrylowego co pozwoliło na przeprowadzenie jednostopniowego procesu aktywacji plazmowej. Wyniki pomiarów zwilżalności oraz badania ATR-FTIR wykazały istnienie cienkiej warstwy kwasu poliakrylowego na powierzchni włókniny. Stwierdzono 4.7 razy większą wytrzymałość na odrywanie w stosunku do włóknin niemodyfikowanych.

10

Ekstrakcja kwasu akrylowego z mieszaniny akrylanu butylu i butanolu z użyciem roztworu wodorowęglanu sodu jako ekstrahenta

Porębski T., Talma-Piwowar M., Majewska E., Polarczyk K., Tomzik S., Jamróz M.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 9

1570-1573

PL

Przedstawiono wyniki badań laboratoryjnych procesu usuwania kwasu akrylowego z mieszaniny poestryfikacyjnej zawierającej głównie akrylan butylu i butanol przy użyciu wodnego roztworu wodorowęglanu sodu jako ekstrahenta kwasu. Wykazano, że wodorowęglan sodu z powodzeniem może być stosowany w badanym procesie, przy czym stwierdzono, że korzystnie jest stosować go w nadmiarze w stosunku do ilości wynikającej ze stechiometrii reakcji pomiędzy kwasem akrylowym a wodorowęglanem. Wykazano również, że możliwe jest wprowadzanie wymaganej ilości wodorowęglanu sodu w postaci roztworu nasyconego wzbogaconego kryształami soli. Stwierdzono, że taki sposób postępowania zwiększa współczynnik podziału KD kwasu akrylowego pomiędzy fazy wodną ekstraktu i organiczną rafinatu.

EN

CH2=CHCOOH was esterified with BuOH at 125°C under 8 bar on an ion-exchange resin catalyst in a flow reactor. The unconverted CH2=CHCOOH was recovered from the reaction mixt. by extn. with aq. NaHCO3= solns. at 20°C. Both an excess of NaHCO3= soln. and addn. of solid NaHCO3= resulted in an increase in CH2==CHCOOH distribution coeff. between aq. and org. phases and an increase in the degree of its recovering.

11

Oznaczanie kwasu akrylowego w powietrzu środowiska pracy metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej

Brzeźnicki S., Bonczarowska M., Gromiec J.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2013

|

Nr 1 (75)

139--151

PL

W wyniku przeprowadzonych badań opracowano metodę oznaczania kwasu akrylowego w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detektorem spektrofotometrycznym. Metoda polega na adsorpcji kwasu akrylowego w dwóch połączonych szeregowo rurkach, wypełnionych żywicą Supelite DAX-8, wymyciu zatrzymanego związku za pomocą mieszaniny metanolu i wody oraz chromatograficznym oznaczeniu otrzymanego eluatu. Metoda umożliwia oznaczanie kwasu akrylowego w zakresie stężeń 1 ÷ 40 mg/m3 (dla probki powietrza o objętości 20 l). Granica oznaczalności (LOQ) tej metody wynosi 0,02 μg/ml. Opracowana metoda oznaczania kwasu akrylowego została zapisana w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w Załączniku.

EN

A new procedure has been developed for the assay of acrylic acid with high-performance liquid chromatography (HPLC) with an ultraviolet detector. The method is based on the adsorption of acrylic acid in two (connected in a series) sorbent tubes containing Supelite DAX-8 resin. The adsorbed compound is eluted with a methanol: water (1:1) mixture. The resulting solutions are analysed with HPLC with ultraviolet (λ=210 nm) detection. The working range of the analytical method is from 0.002 to 0.08 mg/ml (1 – 40 mg/m3 for a 20-L air sample). Limit of quantification: 0.02 μg/ml. The developed method of determining acrylic acid has been recorded as an analytical procedure, which is available in the Appendix.

12

Otrzymywanie monomerów akrylowych z wykorzystaniem surowców odnawialnych. Cz. II. Otrzymywanie estrów akrylowych

Komoń T., Jamróz M. E., Niewiadomski P., Malanowski M., Kijeński J.

Polimery

|

2012

|

T. 57, nr 10

728-733

PL

Badano reakcję estryfikacji kwasu akrylowego alkoholami etylowym lub 1-butylowym w obecności stałych katalizatorów heterogenicznych, takich jak: sulfonowane żywice jonowymienne na matrycy styrenowo-diwinylobenzenenowej (Amberlyst) bądź perfluoroetylenowej (Nafion), kwas krzemowolframowy naniesiony na krzemionkę, tlenek wolframu bądź siarczan cyrkonu naniesione na tlenek cyrkonu oraz mezoporowata pianka komórkowa z grupami arylosulfonowymi. Reakcje prowadzono w rozpuszczalniku. Katalizatory typu Amberlyst, Nafion NR50 i kwas krzemowolframowy naniesiony na krzemionkę charakteryzowały się największą aktywnością w przeliczeniu na jednostkę masy katalizatora, aktywność zaś Nafionu SAC-13 i katalizatorów cyrkonowych była najmniejsza. Aktywność właściwa (produkcyjność) w przeliczeniu na mmol H+ badanych katalizatorów różniła się znacznie od wyznaczonej wcześniej (przeliczonej na masę katalizatora), największą jej wartość odnotowano w przypadku kompozytu Nafion SAC-13.

EN

The esterification reaction of acrylic acid with ethanol and 1-butanol in the presence of heterogeneous solid catalysts such as: sulphonated ion-exchange resins based on styrene-divinylbenzene (Amberlyst) or perfluoroethylene (Nafion) matrix, silicotungstic acid supported on silica, tungstic oxide or zirconium sulphate supported on zirconium oxide and mesoporous cellular foam with arylsulphonic groups, has been investigated. The reactions were carried out in a solvent. The highest catalytic activities per unit weight of catalyst were observed for Amberlyst, Nafion NR50 and silicotungstic acid supported on silica, while the lowest activities were seen for Nafion SAC-13 and zirconium catalysts. The activity values (per proton) of solid acids were significantly different from those calculated by weight of catalyst and reached the highest value for Nafion SAC-13 composite.

13

Kwas akrylowy

Szymańska J., Bruchajzer E.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2012

|

Nr 4 (74)

69--97

PL

Kwas akrylowy (kwas 2-propenowy) to tworząca gryzące dymy bezbarwna, palna, lotna ciecz o nieprzyjemnym zapachu. Wykazuje działanie żrące, bardzo łatwo polimeryzuje. Światowa produkcja kwasu akrylowego wynosi około 2,4 mln ton rocznie. Związek ten jest wykorzystywany jako półprodukt w syntezie akrylanów, polimerów poliakrylanowych. Kwas akrylowy może wchłaniać się do organizmu po narażeniu inhalacyjnym, dermalnym i po podaniu drogą dożołądkową. Nie ma w dostępnym piśmiennictwie informacji o skutkach toksycznego działania kwasu akrylowego na ludzi. W kilku przypadkach u zatrutych pracowników obserwowano oparzenia skóry i silne działanie drażniące związku na układ oddechowy. Narażenie zawodowe ludzi na kwas akrylowy jest możliwe w czasie jego produkcji i wykorzystywania, głównie w przemyśle chemicznym. W polskim przemyśle nie stwierdzono w 2010 r. narażenia pracowników na stężenia kwasu akrylowego przekraczające obowiązujące wartości dopuszczalne, czyli wartość najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS) równą 20 mg/m3 oraz wartość najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh) równą 50 mg/m3. Kwas akrylowy jest klasyfikowany jako związek o małej lub umiarkowanej toksyczności ostrej. U szczurów narażanych inhalacyjnie na kwas akrylowy o stężeniu 75 mg/m3 przez 13 tygodni nie obserwowano zmian związanych z toksycznym działaniem związku (wartość NOAEL). Wraz ze wzrostem stężenia do 225 mg/m3 u zwierząt stwierdzono niekorzystne skutki działania kwasu na górne drogi oddechowe wynikające z jego drażniącego działania. Działanie genotoksyczne kwasu akrylowego w badaniach w warunkach in vitro obserwowano w komórkach limfatycznych myszy oraz jajnika chomika chińskiego. Doświadczenia przeprowadzone w warunkach in vivo wykazały brak działania genotoksycznego kwasu. W ACGIH zaliczono kwas akrylowy do grupy A4, a w IARC do grupy 3., czyli do związków, które nie są klasyfikowane jako rakotwórcze dla ludzi. W dostępnym piśmiennictwie nie znaleziono informacji ani o mechanizmie toksycznego działania kwasu akrylowego, ani o toksycznym działaniu tego związku w połączeniu z innymi substancjami. Podstawą do wyznaczenia wartości NDS były wyniki 13-tygodniowego inhalacyjnego doświadczenia na szczurach, u których nie obserwowano skutków toksycznych po narażeniu na kwas akrylowy o stężeniu 75 mg/m3 (wartość NOAEL). Po przyjęciu odpowiednich wartości współczynników niepewności zaproponowano zmniejszenie obowiązującej w Polsce wartości NDS z 20 do 10 mg/m3, a wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh) z 50 do 29,5 mg/m3. Zaproponowano również pozostawienie oznakowania związku literami „Sk” – substancja wchłania się przez skórę i „C” – substancja żrąca.

EN

Acrylic acid (2-propenoic acid) is a colorless, flammable, volatile liquid with an unpleasant odor, which forms obnoxious fumes. It has a corrosive effect and is very easy to polymerize. World production of acrylic acid is around 2.4 million tonnes per year. This compound is used as an intermediate in the synthesis of acrylates, acrylic polymer. Acrylic acid can be absorbed by inhalation, and through dermal and intragastric routes. There is no information in the available literature on the toxic effects of acrylic acid to humans. In some cases, there were skin burns and severe irritation to the respiratory system in poisoned employees. Occupational exposure of humans to acrylic acid is possible during its production and use, especially in the chemical industry. In the Polish industry , workers' exposure to acrylic acid concentration in excess of the admissible limit value, or the value of the threshold limit value-time weighted average (TLVTWA) of 20 mg/m3 and the short term exposure limit (STEL) of 50 mg/m3 was not detected in 2010. Acrylic acid is classified as a compound with low or moderate acute toxicity. In rats exposed to acrylic acid by inhalation at a concentration of 75 mg/m3 for 13 weeks, there were no changes related to the toxicity of the compound (NOAEL). With an increase in the concentration of acrylic acid up to 225 mg/m3, it showed adverse effects to the upper airways due to irritant action. Genotoxicity of acrylic acid in vitro studies was observed in mouse lymphoid cells and Chinese hamster ovary. Experiments performed in vivo showed no genotoxic activity of acrylic acid. ACGIH included acrylic acid in the A4 group and IARC in group 3, compounds not classified as carcinogenic to humans. In the literature, no information has been found on the mechanism of toxicity or toxic effects of acrylic acid with other compounds. The results of 13-week inhalation experiments in rats, in which no toxic effects were observed after exposure to acrylic acid at the concentration of 75 mg/m3 (NOAEL) were the basis for determining the value of the TWA. Following the adoption of appropriate uncertainty factors, we proposed reduction in force in Poland of the MAC (TWA) value of 20 to 10 mg/m3, and the short term exposure limit (STEL) of 50 to 29.5 mg/m3. We also proposed to leave (not to change) the marking with the letters "Sc" - the substance is absorbed through the skin and "C" – corrosive

14

Starch graft copolymers as superabsorbents obtained via reactive extrusion processing

Zdanowicz M., Schmidt B., Spychaj T.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2010

|

Vol. 12, nr 2

14-17

EN

Starch graft copolymers have been obtained via grafting of acrylic monomers i.e. acrylamide (AAm) and acrylic acid (AA) during the reactive extrusion processes. 2,2'-azobis (2-methylpropionamidine) dihydrochloride (AAPH) was used as a radical initiator and N'N-methylenebisacrylamide (MBA), mixture of pentaerythritol triacrylate and pentaerythritol tetraacrylate (trade name PETIA) and alkoxylated pentaerithritol acrylate (trade name Ebecryl 40) were applied as acrylic crosslinkers. The obtained materials were characterized by FTIR and their water sorption properties investigated using swelling (vol. %) and sorption (wt. %) tests. Sorption of water into these graft copolymer samples reached values of ca. 6 – 13 g of water per g of dry materials. It was also found that water sorption values were dependent on ratio of AAm and AA as well as on a type of the applied crosslinking agent.

15

Antybakteryjne włókna poliestrowe zawierające jony srebra. Cz. I. Modyfikacja włókien

Karaszewska A., Bucheńska J.

Polimery

|

2010

|

T. 55, nr 9

668-673

PL

Opracowano dwuetapową metodę modyfikacji włókien poliestrowych z poli(tereftalanu etylenu) (PET), w wyniku której otrzymano włókna o właściwościach antybakteryjnych przeznaczonych na nici chirurgiczne do zastosowań medycznych. Na pierwszym etapie modyfikacji do makrocząsteczek powierzchniowej warstwy polimeru wprowadzano grupy karboksylowe na drodze szczepienia PET kwasem metakrylowyrn lub akrylowym. Na drugim etapie zaszczepione włókna napawano roztworem biocydu nasycając je jonami srebra (AgNO3). Metodą grawimetryczną, na podstawie określonych badaniami stopni szczepienia (X), wyznaczono teoretyczną ilość grup COOH, a następnie analitycznie zweryfikowano poprawność obliczeń. Oceniono, że stopień napawania włókien biocydem (ZAg) rośnie wraz ze stopniem szczepienia, zależy więc od ilości wprowadzonych do łańcucha polimeru grup karboksylowych a także od stężenia roztworu AgNO3.

EN

A two-stage modification method of polyester fibers, derived from poly(ethylene terephthalate), possessing antimicrobial properties and designated for use as surgical thread and for other medical applications has been presented. In the first stage, carboxylic groups were introduced into the macromolecules of the polymer surface layer by grafting PET with methacrylic or acrylic acid. In the second stage, the grafted fibers were padded withbiocide solution with the purpose of depositing silver ions (AgNO3) on them. The theoretical amount of COOH groups was determined based on the studies of their degree of grafting (X, Table 1) performed by gravimetric methods, and the obtained values verified by analytical methods (Figs. 1, 2). It was observed that the concentration of padded biocide (ZAg, Table 3) increases with an increase in the degree of carboxylic groups grafted into the polymer chain and also on the concentration of the padding Ag(NO3) solution (Table 4).

16

Removal of Copper and Chromium Ions from Aqueous Solutions Using Hydrophilic Finished Textile Fabrics

Ibrahim S. M.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2010

|

Vol. 18, no. 4 (81)

99--104

EN

Modified textile fabrics were used to remove Cu+2 and Cr,sup>+3 ions from aqueous solutions. For this purpose, modified Nylon-6, polyester woven and knitted fabrics were prepared by means of coating their surface with a layer of aqueous solution of Carboxymethyl Cellulose (CMC) and Acrylic Acid (AAc) of 25 mm constant thickness. Radiation crosslinking of the coating layer was carried out by electron beam irradiation with a constant dose of 30 kGy. The morphology of the coated fabrics was examined by a scanning electron microscope (SEM), which indicated compatibility between the coating layer and fabric. Properties affiliated with hydrophilicity, especially water uptake and weight loss before and after several washing cycles, were determined. The effect of AAc concentration on the hydrophilic properties of the coated fabrics was studied. A considerable enhancement in water uptake was attained for nylon-6 by increasing the AAc content in the solution, followed by polyester woven and polyester knitted fabrics. The performances of the modified textile fabrics were evaluated in terms of the recovery of Cu+2 and Cr+3 from aqueous solution. The metal ion absorption efficiency of the modified textile fabrics was measured by UV-Spectrophotometer analysis and EDX. Parameters affecting the efficiency of these textile fabrics in the removal of metal ions from the aqueous solution, namely the concentration of AAc. and the immersion time, was studied. It was found that there is a marked increase in the recovery of metal ions when both the immersion time and concentration of AAc are increased. The results obtained showed that there is a good possibility of using such modified textile fabrics for the removal of some heavy metals, such as Cu and Cr.

PL

W celu usunięcia jonów Cu+2 i Cr+3 z wodnych roztworów zastosowano modyfikowane poliestrowe i poliamidowe tkaniny i dzianiny. Powierzchnia wspomnianych materiałów została nasączona wodnym roztworem karboksymetylocelulozy (CMC) i kwasu akrylowego (AAc). Naniesione powłoki usieciowano radiacyjne poprzez napromieniowanie wiązką elektronów o dawce 30 kGy. Morfologię pokrytych tkanin zbadano stosując SEM. Określono właściwości hydrofilowe, zwłaszcza absorpcję wody i utratę masy przed i po kolejnych płukaniach. Zbadano wpływ stężenia AAc na właściwości hydrofilowe pokrytych tkanin. Znaczny wzrost absorpcji wody osiągnięty przez zwiększenie zawartości AAc w roztworze zaobserwowano dla materiałów nylonowych, w mniejszym stopniu dla poliestrowych. Skuteczność działania tkanin oceniono na podstawie odzysku jonów Cu+2 i Cr+3 z wodnych roztworów. Efektywność absorpcji jonów metali oceniano za pomocą analizy UV-spektrofotometrycznej i EDX. Badano takie parametry wpływające na wydajność usuwania jonów metali z wodnych roztworów jak stężenie AAc i czas zanurzenia. Stwierdzono przydatność badanej metody dla odzysku jonów Cu i Cr.

17

Ocena efektów szczepienia jedwabiu poliestrowego kwasem akrylowym

Karbownik I., Bucheńska J., Oczkowski M.

Przegląd Włókienniczy - Włókno, Odzież, Skóra

|

2006

|

nr 4

27-30

EN

In order to evaluate the character of the effect of grafting (the surface effect of L'surface of copolymerised poły (acrylic acid) PAA on the fibre, an attempt to imbue the fibre with acrylic acid (AA) onto the whole volume of the modified fibre), the presence of carboxylic groups was used, which would be able to create new electrovalent bonds together with kation dyers. The amount of the active centres available in the fibre influences the intensity of the obtained shade dyes. A very important parametre of the grafting baths is the pH value - that determines the speed and the degree of dye usage by the fibre in the bath, that's why its measurement in the dying solutions was included after the dying process. The evaluation of the evenness of the grafting was made easier by the microscopic photographs of the cross-cut of the fibre of the various grafting degrees.

18

Estimation of the aluminum salt effect on homopolymerization of acrylamide and its copolymerization with acrylic acid by DSC

Drzycimska A., Spychaj T.

Polimery

|

2006

|

T. 51, nr 6

460-463

EN

The estimation of thermal effects occurring during the homopolymerization of acrylamide (AAm) and acrylic acid (AA) and their copolymerization in aqueous solutions at 40 oC in the presence of aluminum salt has been performed on the basis of DSC measurements. The presence of AA in the reaction system reduces the total heat effect of the copolymerization and indicates the reduction of the final conversion. The influence of the aluminum sulfate added in two concentrations (0.04 and 0.33 mol %) and changes in positions of polymerization peak maxima in comparison to the polymerization peaks of the neat monomers were registered. Aluminum sulfate causes retardation of AAm homopolymerization by shifting the position of exothermal peaks to longer polymerization times as compared to the neat homopolymerization reaction. On the other hand the aluminum salt seems to have a beneficial effect on the AA homopolymerization under the experimental conditions. The exothermal peaks of the monomer mixture copolymerizing in the presence of aluminum sulfate were found to be significantly shifted in comparison to those for AAm homopolymerization peaks in neat as well as in AAm/Al salt system.

PL

Metodą DSC przeprowadzono ocenę efektów cieplnych towarzyszących reakcji wolnorodnikowej homopolimeryzacji akryloamidu (AAm) oraz kwasu akrylowego (AA), a także ich kopolimeryzacji w wodnych roztworach w temperaturze 40 oC, w obecności soli glinu (rys. 1-3). Stwierdzono, że obecność AA w układach reakcyjnych zmniejsza całkowity efekt cieplny (ko)polimeryzacji, co wskazuje na mniejszą konwersję monomerów. Zbadano wpływ dwóch stężeń siarczanu glinu: 0,04 oraz 0,33 % mol; zaobserwowano przesunięcia w kierunku wyższych wartości czasu maksimów egzotermicznych pików odpowiadających kopolimeryzacji, w stosunku do położeń pików reakcji homopolimeryzacji AAm (tabela 1 i 3). Siarczan glinu wykazywał działanie opóźniające przebieg reakcji homopolimeryzacji AAm (tabela 1). Natomiast jego obecność (szczególnie przy wyższym stężeniu) wydaje się sprzyjać reakcji homopolimeryzacji AA (tabela 2), bowiem w warunkach testów DSC (40 oC) wodny roztwór tego monomeru (niezawierający soli) praktycznie nie ulega konwersji do polimeru.

19

Kinetics of the esterification of acrylic acid with lower aliphatic alcohols in the presence of dodecatungstophosphoric acid as a catalyst

Witczak T., Grzesik M.

Inżynieria Chemiczna i Procesowa

|

2006

|

T. 27, z. 4

1455-1467

EN

The syntheses of methyl and ethyl acrylates were studied in a batch reactor, using dodecatungstophosphoric acid as catalyst. The effects of various parameters on the rate of reaction were evaluated. The kinetic models and kinetic parameters have been determined.

PL

Badano syntezę akrylanów metylu i etylu w reaktorze okresowym. Jako katalizatora użyto kwasu dodekawolframofosforowego. Oceniono wpływ różnych parametrów na szybkość reakcji. Opracowano modele kinetyczne oraz parametry równań kinetycznych.

20

Studies on template polycondensation of urea, tiourea and formaldehyde

Machnicka M., Połowiński S.

Zeszyty Naukowe. Włókiennictwo / Politechnika Łódzka

|

2005

|

z. 61

15-23

EN

The kinetics of polycondensation of urea and tiourea with formaldehyde on a template from poly(acrylic acid) and without template has been examined. Losses in formaldehyde concentration were determined by iodometry. Diagrams of l/c - l/c0 = f(t) were made for the copolycondensation on template and with no template. It has been found that the presence of template affects the rate of copolycondensation of urea and thiourea with formaldehyde. The product of template polycondensation was applied as an impregnation of polypropylene non-woven and cotton fabric.

PL

Badano kinetykę polikondensacji mocznika, tiomocznika z formaldehydem w obecności i nieobecności matrycy z poli (kwasu akrylowego). Zanik formaldehydu był oznaczany jodometrycznie. Sporządzono wykresy zależności Pl/c-l/c0 = f(t) dla reakcji z matrycą i w nieobecności matrycy. Stwierdzono, że obecność matrycy wpływa na szybkość polikondensacji mocznika i tiomocznika z formaldehydem. Produkt polikondensacji zastosowano jako impregnację włókniny polipropylenowej.