Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  kwas adypinowy
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Concepts of modern technologies of obtaining valuable biomass-derived chemicals
EN
In this paper, we present the review of modern technologies for obtaining valuable biomass-derived chemicals, such as furfural, levulinic acid, adipic acid, dihydroxyacetone, lactic acid and acrylic acid. We have included our own research approach using the nano-design of zeolites for the dehydration of lactic acid into acrylic acid.
PL
W niniejszej pracy przedstawiono przegląd nowoczesnych technologii uzyskiwania cennych związków chemicznych pochodzących z biomasy, takich jak furfural, kwas lewulinowy, kwas adypinowy, dihydroksyaceton, kwas mlekowy i kwas akrylowy. Zaprezentowano również własne podejście badawcze obejmujące projektowanie w skali nanoskopowej zeolitów do odwadniania kwasu mlekowego do kwasu akrylowego.
2
Content available remote Metody otrzymywania kwasu adypinowego o potencjalnym zastosowaniu przemysłowym
PL
Kwas adypinowy jest najważniejszym z dostępnych handlowo alifatycznych kwasów dwukarboksylowych. Otrzymuje się go przemysłowo z cykloheksanonu i/lub cykloheksanolu w wyniku utleniania kwasem azotowym(V). Jednym z produktów ubocznych procesu jest trudny w utylizacji tlenek azotu(I). Dokonano przeglądu literaturowego dotyczącego alternatywnych metod otrzymywania kwasu adypinowego, szczególnie tych o potencjalnym zastosowaniu przemysłowym.
EN
A review, with 73 refs., of processes for adipic acid prodn. by catalytic oxidn. of cyclohexane, cyclohexanol or cyclohexanone with O₂ and H₂O₂ or by oxidn. of biomass.
PL
Kwas adypinowy jest bezbarwnym lub białym ciałem stałym. Na skalę przemysłową jest otrzymywany przez utlenianie: cykloheksanolu, cykloheksanonu lub ich mieszaniny kwasem azotowym. Związek ten wykorzystuje się w przemyśle chemicznym do produkcji poliuretanów i poliamidów oraz w przemyśle spożywczym (np. jako regulator kwasowości – E355). Kwas adypinowy ma działanie drażniące na oczy. Celem pracy było opracowanie metody oznaczania frakcji wdychalnej kwasu adypinowego, która umożliwi oznaczanie jego stężeń w powietrzu na stanowiskach pracy w zakresie od 1/10 do 2 wartości NDS. Opracowana metoda polega na: adsorpcji kwasu adypinowego na filtrze z włókna szklanego, ekstrakcji wodą i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Badania wykonano, stosując chromatograf cieczowy (HPLC) serii 1200 firmy Agilent Technologies z detektorem diodowym (DAD). W badaniu stosowano kolumnę Allure Organic Acids o wymiarach: 15 cm x 4,6 mm, o uziarnieniu 5 µm. Walidację metody przeprowadzono zgodnie z wymaganiami zawartymi w normie europejskiej PN-EN 482. Na podstawie wyników badań ustalono zakres pomiarowy metody 0,036 ÷ 0,72 mg/ml, co odpowiada zakresowi stężeń 0,5 ÷ 10 mg/m³ przy pobieraniu 720 l powietrza. W podanym zakresie pomiarowym uzyskana krzywa kalibracji miała przebieg liniowy, o czym świadczy współczynnik regresji na poziomie 0,9999. Całkowita precyzja badania wyniosła 5,47%, a niepewność rozszerzona metody była na poziomie 23,88%. Opracowana metoda analityczna umożliwia selektywne oznaczanie kwasu adypinowego w powietrzu na stanowiskach pracy w zakresie stężeń 0,5 ÷ 10 mg/m³ w obecności substancji współwystępujących – cykloheksanonu i propan-2-olu. Opracowaną metodę oznaczania kwasu adypinowego zapisano w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku.
EN
Adipic acid is a colorless or white solid. On an industrial scale it is obtained by oxidation of cyclohexanol, cyclohexanone or their mixtures with nitric acid. The compound is utilized in the chemical industry in the production of polyurethanes, polyamides and in the food industry, e.g., as an acidity regulator (E355). Adipic acid is irritating to the eyes. The aim of this study was to develop a method for determining inhalable fraction of adipic acid which enables determination of its concentrations in workplaces air in the range from 1/10 to 2 of MAC values. The developed method is based on the adsorption of adipic acid on a glass fiber filter, a water-extraction and a gas chromatographic analysis of the resulting solution. The tests were performed using a liquid chromatograph (HPLC) 1200 series of Agilent Technologies with diode array detector (DAD). Determinations were performed with application of Allure Organic Acids column (15 cm x 4.6 mm, dp 5 µm). Validation of the method was conducted in accordance with the requirements of the Standard No. EN 482. On the basis of the obtained results, the concentration range was established as 0.036 – 0.72 mg/ml, which corresponds to the concentration range of 0.5 – 10 mg/m3 for 720-L air sample. In the following range the obtained calibration curve was linear as evidenced by the regression coefficient at the level of 0.9999. The overall accuracy of the method was 5.47% and its relative total uncertainty 23.88%. This method enables selective analytical determination of adipic acid in workplace air at the concentration range 0.5 – 10 mg/m3 in the presence of cooccurring compounds, such as cyclohexanone and isopropanol. The method for determining adipic acid is described in the form of analytical procedure in the annex.
EN
We present the synthesis of an oligomer with carboxy and methacrylic groups based on Epidian 6. The effect of the catalyst nature and amount, solvent nature and process temperature on the rate of the reaction between Epidian 6 monomethacrylate and adipic acid was examined at 313, 323 and 333 K in the presence of 4-dimethylaminopyridine, 1,4-diazobicyclo[2.2.2]octane, and benzyltriammonium chloride. The synthesized oligomer was characterized using chemical and IR-spectroscopic analyses. We suggest the use of the synthesized product as an active additive to epoxy-oligoesteric blends based on Epidian 5. The chemistry of the film forming process has been determined using IR-spectroscopy.
PL
Na bazie żywicy epoksydowej Epidian 6 w temp. 313, 323 oraz 333 K w obecności 4-dimetyloaminopirydyny, 1,4-diazobicyklo[2.2.2]oktanu oraz chlorku benzylotriamoniowego otrzymywano oligomery zawierające grupy karboksylowe i metakrylowe. Zbadano wpływ ilości i rodzaju użytego katalizatora, rozpuszczalnika oraz temperatury procesu na szybkość reakcji monometakrylanu Epidianu6 z kwasem adypinowym. Zsyntetyzowany oligomer charakteryzowano metodami chemicznymi i na podstawie analizy FT-IR. Przebieg procesu formowania cienkich warstw (błon) badano za pomocą spektroskopii w podczerwieni. Uzyskany produkt może być wykorzystany jako aktywny dodatek do mieszanin epoksydowo-oligoestrowych wytwarzanych z żywicy Epidian 5.
6
Content available remote Kwas adypinowy : nowe wyzwanie
PL
Przedstawiono wyniki badań oczyszczania surowego kwasu adypinowego metodą adsorpcji na węglu aktywnym i otrzymywania krystalicznego produktu o wymaganych stopniu białości równym 10 APHA. Opracowano wytyczne do realizacji procesu wytwarzania kwasu adypinowego w skali przemysłowej.
EN
Results of experiments concerned with of raw adipic acid purifying process were presented. A study target - adipic acid crystals of 10 APHA whiteness has been reached by adsorption-crystallization method. Basic parameters of new industrial process have been worked out.
7
Content available remote Zielone metody wytwarzania półproduktów do syntezy polimerów
PL
Dokonano przeglądu literatury w zakresie osiągnięć zielonej chemii, w części dotyczącej metod wytwarzania półproduktów do syntezy polimerów. Zaprezentowano przyjazne dla środowiska metody otrzymywania monomerów z surowców petrochemicznych i metody polegające na zastępowaniu reagentów pochodzenia petrochemicznego, reagentami pozyskiwanymi ze źródeł odnawialnych.
EN
A review with 141 refs. covering syntheses of adipic acid, ε-caprolactam, terephthalic acid, methyl methacrylate, maleic anhydride, acrylates, 1,3-propanediol, lactic acid, and dicarboxylic acids, no-phosgene syntheses of isocyanates and polycarbonates, and processing of renewable biomass (e.g. to EtOH).
EN
The synthesis of co-polyamides consisting of ε-caprolactam and 5.9-19.7 wt.% of nylon salt ADETA, prepared from adipic acid + diethylenetriamine and the physical & thermal properties of polyamide 6 and co-polyamides, are reported. The content of this low molecular compound is comparable with that reported for crude polyamide 6. The molecular weight of each co-polyamide is lower. The melting temperature is lower in comparison with PA6, and corresponds to that of the nylon salt ADETA. The crystallisation ability of co-polyamides is higher, and secondary crystallisation mainly contributes to the higher degree of crystallinity. The state of organisation in co-polyamides, on the basis of ΔSm values, seems to be better, mainly for the samples with developed crystallisation (i.e. after a long period of crystallisation).
PL
Opisano syntezę kopolimamidów, składających się z ε-kaprolaktamu (9,9 – 19,7)% i soli nylonowej ADETA, wytworzonej z dwuetylenotrójaminy i kwasu adypinowego. Przedstawiono właściwości fizyczne, szczególnie termiczne poliamidu 6 oraz jego kopolimerów. Skład tych nisko cząsteczkowych związków jest porównywalny z opisywanym dla czystego poliamidu 6. Ciężar cząsteczkowy każdego z kopoliamidów jest mniejszy, a temperatura topnienia niższa w porównaniu z PA 6 i odpowiada temperaturze topnienia soli nylonowej ADETA. Zdolność do krystalizacji kopoliamidów jest wyższa, a wtórna krystalizacja prowadzi do wyższego stopnia krystaliczności. Na podstawie wartości ΔSm nożna stwierdzić, że stopień uporządkowania wydaje się być lepszym w kopoliamidach, szczególnie dla próbek poddanych długiemu okresowi krystalizacji.
9
Content available remote Optimisation of Properties of Ternary Co-polyamides Based on ε-Caprolactam
EN
The synthesis and evaluation of properties displayed by ternary co-polyamides prepared from co-monomers such as ε-caprolactam, AH salt and nylon salt of 1,4-bis(3-aminopropyl)piperazine and adipic acid (ANB) are discussed. The properties are evaluated in accordance with the principles of the five-level three-factor experimental design, which allows the concentration of ε-caprolactam, the ratio of two other co-monomers and the polyreaction time to be selected. The procedure is aimed at predetermining the values of the content of low-molecular compounds, the melting temperature and the limiting viscosity number of the synthesised copolyamide to a certain extent.
PL
Przedyskutowano warunki syntezy i określanie właściwości wykazywanych przez trójskładnikowe poliamidy otrzymane z komonomerów, takich jak ε-kaprolaktam, sól AH i sól nylonowa 1,4-bis(3-aminopropylo)piperazyny i kwasu adypinowego (ANB). Właściwości kopolimerów były określane zgodnie z zasadami pięciopoziomowego, trój czynnikowego wzoru eksperymentu, pozwalającymi na wybór stężenia ε-kaprolaktamu i stosunku dwóch pozostałych komonomerów, jak również czasu polireakcji. Prowadzono badania mające na celu określenie ilości niskomolekularnych składników, temperatury topnienia i lepkości zredukowanej syntezowanych kopoliamidów.
10
Content available remote Kwas adypinowy
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.