Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Kadm i j ego związki - metoda oznaczania

Gawęda E.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2003

|

Nr 4 (38)

105--109

PL

Metodę stosuje do oznaczania kadmu i jego związków w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem absorpcyjnej spektrometrii atomowej z kuwetą grafitową, podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Najmniejsze stężenie kadmu, jakie można oznaczyć w warunkach pobierania próbek powietrza i wykonania oznaczania opisanych w niniejszej procedurze, wynosi 0,0024 mg/m3.

EN

The method is based on stopping cadmium and its compounds on membrane filter, minerali-zation the sample with concentration nitric acid and preparation the solution to analysis in diluted nitric acid. Cadmium in the solution is determined by atomic absorption spectrometry with graphite tube. The detection limit of the method is 0.0024 mg/m3

2

Absorpcyjna spektrometria atomowa z atomizacją w piecu grafitowym jako metoda analityczna wykorzystywana do oznaczania próbek środowiskowych

Siepak M., Niedzielski P., Siepak J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2001

|

Vol. 8, nr 5

427-445

PL

Omówiono podstawy absorpcyjnej spektrometrii atomowej (AAS) jako metody analitycznej wykorzystywanej do oznaczania próbek środowiskowych. Opisano technikę atomizacji piecowej, budowę pieca ogrzewanego elektrotermicznie, kuwetę grafitową, strukturę i reaktywność grafitu, program temperaturowy, interferencje, metody korekcji zakłóceń tła, modyfikację powierzchni kuwety grafitowej, chemiczną modyfikację próbki oraz problemy związane z dozowaniem próbki. Ponadto omówiono zastosowanie AAS w analizie specjacyjnej oraz przedstawiono zalety i wady atomizacji elektrotermicznej.

EN

The method of atomic absorption spectrometry (AAS) is described in the aspect of application for determination of environmental samples. The technique of furnace atomisation, construction of the electrothermally heated furnace and the graphite cell are described. Moreover, the demanded structure and reactivity of graphite, temperature program, possible interferences, methods for correction of background effect, modification of the graphite cell surface, chemical modification of the sample and problems with sample dosage are discussed. The application of AAS in speciation analysis, as well as the advantages and disadvantages of the method are examined.

3

Speciation analysis of chromium(III) and (VI) in natural water samples by graphite furnace atomic absorption spectrometry

Barałkiewicz D., Siepak J.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 5

879-884

EN

The paper reports procedure of speciation determination of chromium in water samples. A comparison of three methods for the sample pretreatment prior to speciation determi-nation of chromium by GF AAS method is made. The most efficient method, i. e. Shelton with ammonium pyrrolidinedithiocarbamate, followed by soIvent extraction with methylisobutylketone was used to determine Cr (VI). Cr(total) was determined directly from the acidified sample and Cr(III) -as the difference between Cr(totaI) and Cr(VI) . The concentrations of chromium in natural waters were: Cr(total) -from 1.75 to 3.00 ~g I-I, Cr(III) -from 0.80 to 2.00 ~g I-I and Cr(VI) -from 0.057 to 1.60 ~g I-I. Chromium determination was performed by the GF AAS technique using multiple injections; chro-mium detection limit is 0.057 ug 1(-1).

PL

W pracy przedstawiono procedurę specjacyjnego oznaczania chromu w próbkach wód podziemnych. Na układach modelowych porównano trzy metody wstępnego przygotowania próbki przed specjacyjnym oznaczaniem chromu techniką GFAAS. Cr(VI) oznaczano metodą chelatowania pyrolidynoditiokarbominianem amonu z następną ekstrakcją powstałego kompleksu do ketonu metyloizobutylowego, Cr ogólny oznaczano wprost z próbki zakwaszonej, natomiast Cr(III) oznaczano z różnicy stężeń Cr(tot.) i Cr(VI). Oznaczone zawartości chromu wahały się w granicach 1,75-3,00 ~g 1-1, Cr(tot.); 0,057-1,60 ~g I-I Cr(VI). Oznaczania chromu wykonano metodą GFAAS stosując w wielu przypadkach wielokrotny nastrzyk, granica wykrywalności dla chromu wynosi 0,057 ug 1-1.