Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 16

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  krzemionka koloidalna
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
In lost wax technology, self-supporting ceramic moulds are made, which must have adequate strength after being filled with liquid metal. The final structural strength is determined by such factors as the thickness of the individual layers applied to the wax model resulting from the viscosity of the liquid mass, the specific strength of the layers formed, and the heat treatment of the moulds. The development of technology and materials is moving in the direction of increasing the specific strength of self-supporting ceramic moulds. The consequence of this is that the final strength of these moulds is too high, making it difficult to knock castings out of the moulds. Removing mould remnants from holes, closed spaces of the casting, corners, sharp edges, variable cross sections and etc. is cumbersome. In order to remove mould remnants from the casting, a method is used to dissolve them in heated solutions of suitable chemical composition and reaction. The paper presents the results of research on a new solution, the essence of which is the production of layers in a ceramic mould, in the middle zone of the mould, characterized by a significantly reduced final strength, achieved after firing. These layers are produced using a different liquid ceramic mass than the base one, based on an organic binder. As a result, thanks to the embedded layer, very good knock-out of castings is achieved and separation of residual ceramic mass. Special layers can be incorporated over the entire surface or only in those places where the bonding of the casting surface and ceramic mass occurs.
2
Content available Wielofunkcyjne smary krzemionkowe
PL
W artykule dotyczącym wielofunkcyjnych smarów przedstawiono zalety i wady smarów krzemionkowych, należących do grupy smarów wysokotemperaturowych zawierających nieorganiczny zagęszczacz. W części doświadczalnej przedstawiono właściwości fizykochemiczne próbek smarów krzemionkowych, zagęszczonych dwoma rodzajami krzemionki koloidalnej. Smary te zostały wytworzone w oparciu o pięć olejów bazowych o różnym charakterze chemicznym, należących do różnych grup według API: parafinowym, naftenowym, polialfaolefinowym, syntetycznym estrowym i roślinnym. Próbki smarów krzemionkowych charakteryzują się bardzo wysoką temperaturą kroplenia – nie kroplą do temperatury 300°C, co pozwala na zastosowanie ich w wysokich temperaturach. Wytworzone próbki smarów na bazie olejów mineralnych i polialfaolefin wykazują się doskonałą stabilnością mechaniczną, na poziomie poniżej 2% w badaniu według PN-C-04144, a smary na bazach biodegradowalnych – poniżej 10%. Dla porównania, wysokotemperaturowe smary bentonitowe oraz smary na innym zagęszczaczu nieorganicznym charakteryzują się bardzo słabą stabilnością mechaniczną, przekraczającą nawet 100%. Wszystkie uzyskane próbki smarów krzemionkowych charakteryzują się bardzo dobrą stabilnością strukturalną, potwierdzoną w badaniach skłonności smarów do wydzielania oleju. Zarówno w badaniu wydzielania oleju w wysokiej temperaturze, jak i pod obciążeniem, uzyskane wyniki nie przekraczają 1,5% (m/m). Smary krzemionkowe wykazują się bardzo dobrą odpornością na działanie wody w metodzie dynamicznej – podczas natrysku wody o temperaturze 79°C na obracające się łożysko uzyskane wyniki nie przekraczają 1,5% (m/m).
EN
The article presents multifunctional lubricating greases, as well as advantages and disadvantages of silica greases belonging to the group of high-temperature lubricating greases containing inorganic thickener. The experimental part presents the physicochemical properties of silica grease samples prepared with two types of fumed silica. These greases were made based on five base oils of various chemical nature, belonging to different groups according to API: paraffin, naphthenic, polyalphaolefin, synthetic ester and vegetable oil. Samples of silica greases have a very high dropping point, not dropping up to 300°C, which allows their use at high temperatures. The samples of silica greases based on mineral oils and polyalphaolefins show excellent mechanical stability below 2% according to PN-C-04144, and silica greases bases on biodegradable oils – below 10%. For comparison, high-temperature bentonite greases and greases based on another inorganic thickener, have very poor mechanical stability, even exceeding 100%. All obtained samples of silica greases are characterized by a very good structural stability, confirmed in tests of oil separation from greases under static conditions. Both in the oil separation test at high temperature and under load, the obtained results do not exceed 1.5% (m/m). Silica greases show very good water resistance in the dynamic method – when spraying water at 79°C onto a rotating bearing, the obtained results do not exceed 1.5% (m/m).
3
Content available remote Modyfikacja asfaltu naftowego polimerami, pyłem gumowym i koloidalną krzemionką
PL
Przedstawiono wyniki badania wolnorodnikowej polimeryzacji i kopolimeryzacji octanu winylu, kwasu metakrylowego, akrylanu butylu, metakrylanu butylu, metakrylanu allilu, metakrylanu glicydylu i etyloakrylanu etylu w p-ksylenie. Roztwory polimerów i kopolimerów dodano do stopionego asfaltu. W celu porównania właściwości otrzymanych materiałów, monomery polimeryzowano i kopolimeryzowano w środowisku stopionego utlenionego asfaltu naftowego oraz asfaltu z dodatkiem pyłu gumowego lub koloidalnej krzemionki. Do inicjowania stosowano nadtlenek benzoilu i nadtlenek tert-butylu. Metodą analizy chromatografii żelowej określono właściwości polimeru w ksylenie. Z kompozycji asfaltowo-polimerowych otrzymano powłoki. Zbadano ich temperaturę mięknienia, twardość względną wahadłową oraz odporność na zginanie. Za pomocą rentgenometrii dyfrakcyjnej określono ich stopień krystaliczności. Metodą termograwimetrii zbadano zachowanie się materiału w warunkach wzrastającej temperatury.
EN
A com. petroleum bitumen was modified by addn. of either (i) p-xylene solns. of acrylic polymers or copolymers produced sep. by radical polymerization or (ii) resp. monomers and their radical polymerization in the bitumen medium. The bitumens were addnl. filled with rubber dust or colloidal SiO2, used as coatings and studied for softening temp., hardness, bending strength, mol. structure (X-ray diffractometry), thermal resistance and crystallinity. The poly(glycidyl methacrylate) and copoly(vinyl acetate/butyl acrylate/allyl methacrylate) showed the highest mol. masses. The addn. of copoly(vinyl acetate/butyl acrylate) and copoly(vinyl acetate/butyl methacrylate) resulted in the highest decrease of softening temp. of the bitumen coating. The addn. of poly(methacrylic acid), poly(allyl methacrylate) and poly(glycidyl methacrylate) resulted in an endothermic effect of the decompn. of the coating. The addn. of copoly(butyl acrylate/glycidyl methacrylate), copoly(vinyl acetate/butyl methacrylate/allyl methacrylate) and copoly(methacrylic acid/butyl acrylate) resulted in increasing the thermal resistance of the bitumen mass. No substantial differences between polymers (i) introduced in p-xylene soln. and (ii) produced in situ in the bitumen mass were obsd.
PL
Krzemionki MCM-41 oraz Aerosil modyfikowane 3-aminopropylotrietoksysilanem zastosowano jako nośniki leku przeciwzapalnego (diflunisal). Modyfikowana krzemionka MCM-41-A charakteryzowała się ponad 2,5-krotnie większą pojemnością adsorpcyjną niż modyfikowana krzemionka koloidalna (Aerosil-A). Dowiedziono, że proces adsorpcji diflunisalu na badanych sorbentach lepiej opisuje izoterma Langmuira aniżeli Dubinina i Raduszkiewicza. Wykazano szybszą kinetykę uwalniania leku ze sferycznej powierzchni Aerosilu niż z mezoporowatych kanałów MCM-41.
EN
A com. mesoporous SiO2 and a colloidal SiO2 both modified with 3-aminopropyltriethoxysilane were used as the carriers for an anti-inflammatory drug (diflunisal). The max. adsorption capacity for the mesoporous SiO2 was more than 2,5-fold higher than that of modified colloidal SiO2. The equil. adsorption data were better fitted by the Langmuir isotherm than with the Dubinin-Radushkevich one. Spherical surface of the colloidal SiO2 contributed to a higher velocity of diflunisal release, than that of mesoporous SiO2 channels.
PL
Formy ceramiczne są wielowarstwowe, budowane z ciekłej masy ceramicznej (CMC) i materiału wysokoogniotrwałego tworzącego ich osnowy. Ciekłe masy sporządzane są ze spoiwa wodnego - krzemionki koloidalnej (w nowej technologii) lub alkoholowego - krzemian etylu (w starszej technologii) oraz ognioodpornej, drobnoziarnistej (maczki) osnowy. Nowa technologia z użyciem krzemionki koloidalnej, wdrażana z uwagi na ochronę środowiska i przepisy Unii Europejskiej, sprawia wiele trudności. Jednym z nich jest problem szybkości wysychania kolejno nanoszonych warstw. W pracy, stosując metodę grawimetryczną, określono wpływ kształtu modelu, smukłości wnęk na przebieg i czas wysychania kolejnych warstw tworzonych z CMC sporządzonej z krzemionką koloidalną jako spoiwem. Stwierdzono, iż każda kolejno naniesiona warstwa, pomimo podobnej grubości wysycha dłużej, od poprzedniej. Czas wysychania warstw tworzących zamknięte przestrzenie wydłuża się wielokrotnie w porównaniu z wysychaniem powierzchni otwartych (zewnętrznych).
EN
Ceramic moulds are multi-ply moulds made of liquid ceramic slurry and highly refractory material at the base. Liquid ceramic slurries involve water-based binders, i.e. colloidal silica (new technologies), or alcohol-based binders, i.e. ethyl slilicate (older technologies), as well as fireproof, fine-grained powder bases. The new colloidal silica technology, which has been implemented for environmental and EU legislation reasons, is highly troublesome. One of the issues concerns the drying times of subsequent layers. The gravimetric methods applied have made it possible to determine the effect of mould shape and cavity fineness on the course and time of drying of liquid ceramic slurries involving colloidal silica binders. It has been found that each subsequent layer, despite the layers’ similar thicknesses, dries up longer than the preceding one. The drying time of layers that form closed spaces is much longer than that of open (external) spaces.
EN
In the paper the influence of colloidal silica addition with different amounts of organic resin in facade paints formulations on the change of water vapour permeability of hardened coatings was researched. The results were obtained by means of experiments. To quantify the ability of paint to diffuse water vapour, Sdfactor, defined as equivalent to the thickness of non-rotating air layer, was used. For the quantitative determination of the relationship between water vapour permeability and the share of analyzed components in the formulation of paint a statistical model based on multiple regression was applied. Statistical analysis of the results showed that the effect of changes in the amount of colloidal silica in the formulation of paint on Sd value is small, compared to organic resin share changes.
PL
Przebadano wpływ dodatku krzemionki koloidalnej przy różnych ilościach żywicy organicznej w recepturach farb fasadowych na zmianę przepuszczalności pary wodnej przez utwardzone powłoki. Wyniki badań uzyskano na drodze eksperymentalnej. Do skwantyfikowania zdolności powłok malarskich do dyfuzji pary wodnej posłużono się współczynnikiem Sd definiowanym jako równoważna grubość nieruchomej warstwy powietrza. Do ilościowego określenia związków pomiędzy przepuszczalnością pary wodnej a udziałem analizowanych składników w recepturze farby posłużono się modelem statystycznym opartym na regresji wielorakiej. Sadystyczna analiza uzyskanych wyników wykazała, że wpływ zmian ilości krzemionki koloidalnej w recepturze farby na Sd value jest niewielki w stosunku do zmian udziałów żywicy organicznej.
EN
Substituting of ethyl silicate with ecologic sols of colloidal silica in the investment casting technology, resulting from the increased demands concerning environmental protection, caused the prolongation of production cycle for precision castings produced in multi-layer thin-walled ceramic shell moulds. Modification of Sizol 030 binder with benzoyl peroxide, proposed in the paper, was aimed at restriction of time needed for realization of a single layer of the shell mould, and by the same, of such a mould as a whole. Examination of kinetics of the drying process were held for the layers made of prepared moulding material and the influence of binder modification on the mould curing time was determined.
EN
Ceramic casting moulds strength is an important factor, which influences the quality and properties of castings being produced by the investment casting method. It is especially important during mould pouring with liquid metal. Studies allowing determining the casting mould strength at high temperatures, that means at the ones at which the moulds are poured, are not numerous. None generally accepted (normalized) method for the assessment of such strength exists in practice. The new method of the ceramic moulds tensile strength investigation at high temperatures is described in the paper. Tests were performed at temperatures from 100 to 1100ºC. The ceramic moulding sand was prepared of modern materials: colloidal silica – being a binder – and highly refractory ceramic materials.
EN
Dispersion properties of colloidal silica were studied at subsequent stages of silica sols preparation. Dilute sols were obtained from solutions of sodium silicate by ion exchange method. In them SiO2 particles were built up and next the sols were concentrated. The concentrations of the sols in which SiO2 particles were built-up ranged from 5.89 to 6.44 wt. % SiO2, while the mean concentrations of the sols which were added into the heel sols were 3.28 and 6.20 wt. % SiO2. The particle size distributions were measured by DLS, while the contribution of the ionic form of silica was determined by the colorimetric method on the basis of the intensity of the yellow colour coming from the heteropolycomplexes of silicomolybdic acid.
PL
W pracy badano charakterystykę dyspersyjną krzemionki koloidalnej w kolejnych etapach otrzymywania zolu kwasu krzemowego. Rozcieńczone zole otrzymywano z roztworów krzemianu sodu metodą wymiany jonowej, nabudowywano w nich cząstki SiO2 i następnie zatężano. Stężenia zoli, w których nabudowywano cząstki zawierały się w przedziale 5,89÷6,44 % wag. SiO2, a zole stosowane do nabudowania miały średnie stężenia 3,28 i 6,20 % wag. SiO2. Rozkłady wielkości cząstek mierzono techniką DLS, a udział formy jonowej krzemionki oznaczano kolorymetrycznie mierząc intensywność żółtego zabarwienia heteropolikompleksu kwasu molibdenowo–krzemowego.
PL
Nanomateriały, w tym nanostruktury krzemionkowo-złote, składające się z krzemionkowego rdzenia pokrytego nanocząstkami złota cieszą się w ostatnich latach dużym zainteresowaniem, z uwagi na ich wyjątkowe właściwości, które można wykorzystać w spektroskopii, katalizie, adsorpcji, analityce i inżynierii środowiska. W pracy omówiono najnowsze doniesienia związane z wykorzystaniem tych nanomateriałów w inżynierii środowiska, głównie w procesach oczyszczania wody. Przedstawiono wyniki syntezy nanostruktur krzemionkowo-złotych, która polegała na powierzchniowej modyfikacji koloidalnych cząstek krzemionki (600 nm) grupami aminopropylowymi, na których osadza się metaliczne złoto w wyniku reakcji redukcji kwasu tetrachlorozłotowego formaldehydem. Różnicując ilość zredukowanego kwasu tetrachlorozłotowego, uzyskano różne pokrycie cząstek krzemionki złotem, od małych ilości aż do kompletnego pokrycia powierzchni krzemionki. Zasadniczą techniką badawczą, którą posłużono się do wizualizacji stopnia pokrycia cząstek krzemionki złotem była skaningowa mikroskopia elektronowa (SEM). Stwierdzono, że otrzymane przy jej pomocy zdjęcia dobrze ilustrują właściwości i morfologię otrzymanych nanostruktur krzemionkowo-złotych.
EN
The past few years have witnessed a growing interest in nanomaterials, and these include silica-gold nanostructures, consisting of siliceous cores covered with gold nanoparticles. Such interest is attributable to the unique properties of these nanostructures when used in spectroscopy, catalysis, adsorption, analysis and environmental pollution control. This work gives an account of recent reports on the application of the nanostructures in environment engineering, especially in water treatment. The main objective was to present an effective strategy for the synthesis of silica-gold nanostructures. The synthesis involves the surface modification of colloidal silica (600 nm) with aminopropyl groups, where deposition occurs of the gold being formed during the reduction of tetrachloroauric acid with formaldehyde. The degree of coverage of the colloidal silica surface with gold (which ranged from small-sized to complete) depended on the quantity of the tetrachloroauric acid used. The morphology of silica particles and the degree of surface coverage with gold nanoparticles were vizualized by scanning electron microscopy.
PL
W pracy zaproponowano prostą syntezę mikro- i mikro-mezoporowatego węgla z wykorzystaniem koloidalnej krzemionki o wymiarach ok. 24 nm i kopolimeru chlorku winylidenu i chlorku winylu (Saranu) jako prekursora węglowego. W celach porównawczych z samego kopolimeru, bez dodatku koloidalnej krzemionki, otrzymano całkowicie mikroporowaty materiał węglowy. Otrzymany z udziałem krzemionki koloidalnej węgiel mikro-mezoporowaty miał powierzchnią właściwą ok. 850 m2/g, natomiast węgiel mikroporowaty - ok. 1000 m2/g. Udział objętości mikro- i mezoporów stanowił po 50% całkowitej objętości porów węgla mikro-mezoporowatego, matomiast w wypadku węgla mikroporowatego udział mikroporów stanowił blisko 100% całkowitej objętości porów. O ile wymiar mikroporów w obu węglach wynosił ok. 1 nm, o tyle duże, jednorodne, sferyczne mezopory w węglu mikro-mezoporowatym miały wymiar ok. 25 nm, zgodny z wymiarem krzemionki koloidalnej użytej w procesie syntezy tego materiału. Pomiary adsorpcji azotu wykazały, że mezopory były połączone ze sobą i w związku z tym dostępne w procesie adsorpcji tego gazu. Ponadto wykazano, że dobrze rozwinięta mikroporowatość węgla powstała podczas procesu karbonizacji w wyniku termicznego rozkładu kopolimeru (Saranu). Wydaje się, że zaproponowaną metodę można wykorzystać do produkcji mikro-mezoporowatych węgli na skalę techniczną.
EN
A simple strategy is proposed for the synthesis of microporous and micro-mesoporous carbons by using colloidal silica (approx. 24 nm in diameter; hard template) and the vinylidene and vinyl chloride copolymer (Saran) as a carbon precursor. For the purpose of comparison, microporous carbon was obtained from the copolymer alone, with no addition of colloidal silica. When colloidal silica was added, the micro-mesoporous carbon obtained via this route exhibited a specific surface area approaching 850 m2/g, whereas the microporous carbon had a surface area of approx. 1000 m2/g. The micropore and mesopore volumes accounted for about 50% each to the total pore volume of the micro-mesoporous carbon; as for the microporous carbon, the micropore volume was close to 100% of the total pore volume. In both the carbons, the size of micropores approached 1 nm. In the micro-mesoporous carbon the uniform and spherical mesopores were approx. 25 nm in size, which coincided with the size of the colloidal silica used for the synthesis of this material. Nitrogen adsorption measurements have shown that the mesopores were interconnected and accessible to the molecules of this gas in the course of the process. Moreover, it has been demonstrated that the well-developed microporosity was formed during carbonization due to the thermal decomposition of the copolymer (Saran). Apparently, the method proposed can be used for large-scale preparation of micro-mesoporous carbons.
EN
Using the turbidimetric method based on the formation of a soluble colloidal silicates, the systems containing sodium water glasses having different silicate moduli and selected salts of II group elements were studied. Basing on so called turbidity curves it can be concluded that, with the exception of magnesium sails, practically in all eases the values of turbidity increase in time, especially for the silicates of high si li-cate moduli. The nature of the course of turbidity curves is related to the type of the silicate, i.e. its silicate modulus, molecular composition of aqueous solutions and the type of the salt. Both the type of cation and anion should be taken into account. In the areas of industry and economy where water glasses are used, the value of silicate modulus should be taken into consideration as there arc significant differences in the interactions between II group elements and silicates having high and low silicate modulus.
EN
The process of obtaining colloidal silicas from the emulsion systems with the use of cyclohexane as the organic phase has been studied and the products obtained have been also characterised. The emulsion systems made of water solutions of sodium metasilicate and hydrochloric acid or alternatively sulfuric acid have been used. Non-ionic surfactants have been used as emulsifiers, while a homogeniser has been a dispersing tool. The optimum compositions of the emulsion systems and the optimum parameters of silicas precipitation have been established. The dispersion character of the colloids obtained has been examined and the shapes, size and morphology of the SiO2 particles formed have been analysed (including a tendency to agglomerate formation and polydispersity).
PL
W pracy prowadzono badania ukierunkowane na otrzymywanie cząstek krzemionki z układów emulsyjnych z zastosowaniem cykloheksanu jako fazy organicznej. Badania prowadzono z wodnymi roztworami metakrzemianu sodu i kwasu solnego lub kwasu siarkowego. Stosowanymi emulgatorami były niejonowe związki powierzchniowo czynne. Jako ośrodek dyspergujący zastosowano homogenizator. Ustalono optymalne składy emulsji i parametry strącania krzemionek. Oceniono charakter dyspersyjny otrzymanych koloidów oraz zbadano kształty i morfologię formowanych cząstek SiO2 (m.in. tendencję do tworzenia aglomeratów, polidyspersyjność). Podstawowym celem badań było otrzymanie wysoko zdyspergowanych krzemionek o sferycznych cząstkach i monodyspersyjnej naturze w reakcji strącania z układów emulsyjnych zawierających wodne roztwory metakrzemianu sodu oraz kwasu odpowiednio solnego bądź siarkowego(VI).
14
Content available remote Physicochemical analysis of silicas coated with natural latex milk
EN
Studies were presented on the ways surface character of colloidal silica (SYLOID𪢤) can be altered from a hydrophilic to hydrophobic using natural latex milk. Effects of concentration and volume of the applied latex emulsion, LATEKS KAGETEX®FA, were examined on structure of hydrophobic silicas and their physicochemical properties, including bulk density, capacities to absorb water, dibutyl phthalate and paraffin oil. Sedimentation rate and wettability with water were also examined for the modified and unmodified silicas.
PL
Przedstawiono badania nad sposobem zmiany charakteru powierzchni krzemionki koloidalnej SYLOID 244 z hydrofilowego na hydrofobowy, wykorzystując naturalne mleczko lateksowe. Badano wpływ stężenia oraz objętości użytej emulsji lateksowej LATEKS KAGETEX®FA na strukturę krzemionek hydrofobowych oraz na właściwości fizykochemiczne, takie jak: gęstość nasypowa, chłonności wody, ftalanu dibutylu i oleju parafinowego. Wykonano również pomiary sedymentacji i zwilżalności wodą modyfikowanych i nie modyfikowanych krzemionek.
PL
Stomatologiczne materiały kompozytowe stanowią ważną grupę materiałów do odbudowy ubytków w stomatologii. Ich formuła opiera się na fakcie, że dodanie wypełniaczy do żywicy znacząco poprawia pewne właściwości kompozytów. Te materiały składają się z ciągłej fazy polimerowej z rozproszonymi w niej wypełniaczami
EN
Dental composite materials are an important group of materials applied in restorative dentistry. Their formulation is based on the fact that the addition of inert fillers to resins can significantly improve certain properties. The materials consist of continuous resin matrix with dispersed fillers
PL
Omówiono problemy związane z występowaniem krzemionki koloidalnej w wodzie zasilającej obiegi wodno-parowe w energetyce i ciepłownictwie. Przedstawiono źródła pochodzenia krzemionki koloidalnej w wodach naturalnych oraz jej strukturę i właściwości. Dokonano przeglądu metod usuwania krzemionki koloidalnej w trakcie uzdatniania wody. Zwrócono uwagę na jej szkodliwy wpływ na eksploatację instalacji uzdatniania wody oraz urządzeń energetycznych.
EN
Discussed are problems of occurring the colloidal silica in the feed water for water-steam cycles in the power industry and heating systems. Sources of colloidal silica in natural waters and its structure and properties are presented. An overview of methods of removing the colloidal silica during the water conditioning is made. An attention is paid to the harmful influence of the silica on the operation of the water conditioning plants and power equipment.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.