Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 15

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  krytyczne stężenie micelarne
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Kluczowe znaczenie przy wyborze rodzaju i stężenia związku powierzchniowo czynnego do usuwania jonów metali z roztworów wodnych techniką ultrafiltracji micelarnej (MEUF, ang. Micellar-Enhanced Ultrafiltration) ma szczegółowa znajomość micelarnych właściwości surfaktantów. Z drugiej strony należy pamiętać, że chcąc opracować proces MEUF przyjazny dla środowiska konieczne jest zastosowanie co najmniej dwóch kryteriów doboru surfaktantu. Użyty w procesie MEUF związek powierzchniowo czynny powinien zapewnić nie tylko uzyskanie wysokiej efektywności usuwania jonów separowanego metalu, ale również powinien charakteryzować się niską toksycznością oraz dużą biodegradowalnością. W pracy przedstawiono wyniki badań właściwości adsorpcyjnych oraz micelarnych dwóch handlowych związków powierzchniowo czynnych (dodecylosiarczanu sodu (SDS) i oksyetylenowanego estru metylowego kwasów oleju rzepakowego (R=C12–C24, n=10) o nazwie handlowej Rofam10 oraz ich nierównomolowej mieszaniny. Omówione w pracy badania dotyczą również oceny skuteczności usuwania jonów Cr+3 z wodnych roztworów czterech różnych soli chromu(III) w obecności: SDS, Rofam10 oraz mieszaniny SDS+Rofam10. Wykazano, że w układzie micelarnym zawierającym mieszaninę SDS+Rofam10 można uzyskać retencję Cr(III) bliską 100%, większą niż w układzie MEUF zawierającym jedynie anionowo czynny surfaktant SDS. Ponadto uzyskane wyniki pokazały, że zaledwie nieznaczny dodatek biodegradowalnego surfaktanta pochodzenia naturalnego Rofam10 do anionowego zpcz SDS pozwala istotnie zmniejszyć sumaryczną zawartość surfaktantu w badanym układzie MEUF.
EN
Motion of gas bubbles in aqueous phase (either clean water or solutions of surface-active substances) is a phenomenon of great practical importance. Gas/liquid contacting is one of the most common operations in the chemical and petrochemical industry and mineral processing In particular in mineral industry, for all kind of flotation processes it is the main act responsible for the success of the entire technology As a result, properties of the liquid/gas interfaces are considered as a one of the most important parameters, determining the outcome of industrial applications and engineering processes. These properties can be modified by surfactants which adsorption (molecules accumulation) at the interfaces leads to the decrease in the interfacial tension and modification of the hydrodynamic boundary conditions. Description of a single bubble motion in wide range of flow magnitude (Reynolds numbers) is not trivial and many attempts have been undertaken to quantify a bubble behavior in liquids. This paper presents a short overview of the current “state of arts” on physics of the bubble motion in liquids and the elaborated models, describing motion of the bubble formed in liquid phase. The comparison of the theoretical models predictions with the available experimental data is presented. It is shown, moreover, that the bubble velocity can be used as a very sensitive tool for detection of organic contaminations in environmental water samples.
EN
Surface active agents, also known as surfactants, are a group of chemical compounds that are used in various products of the chemical industry. These compounds are components of medicines, detergents, motor oils and many others. The multitude of uses of surfactants makes it important to know their aggregation behaviour in solution. There are many methods used to analyse surfactants behaviour in liquid phase. The choice of a particular technique usually depends on the chemical structure of the surfactant. An example of a method that is used in studies of ionic surfactants is conductometry. This technique allows to study the dependence of specific conductivity on surfactant concentration, enabling determination of critical micellar concentration (CMC). Capillary electrophoresis is another example of the method used to determine the critical micellar concentration. It allows to make measurements in conditions where other methods fail, including conductometric method. Surfactant solutions differ in viscosity, which changes with the appearance of micelles in solution. Measurement of marker compound migration time through surfactant solutions of various concentrations allow to determine critical micellar concentration. Isothermal titration calorimetry (ITC) allows to study the thermal effects associated with the aggregation of surfactants into micelles. Based on the energy changes that occur during titration, the critical micellar concentration of surfactant can be precisely determined. ITC is very sensitive method, so basically it can be used to examine all types of surfactants. In addition, the ITC method allows to determine the thermodynamic parameters of the undergoing micellization process. The use of several measuring methods gives a more complete picture of the phenomena occurring in solutions. It allows to understand aggregation process more accurately. Therefore, CMC measurement are often made with the use of several complementary methods.
EN
Surfactants are substances, which have surface activity in aqueous solutions [1–3]. By adsorbing on the surface (boundary of phase separation) of the system, they change the surfactant properties of the liquid. Surfactants consist of a hydrophobic part (non-polar, called “tail”) and a hydrophilic part (polar, called “head”) [1–3]. The overall structure of the surfactant molecule is shown in Figure 1. In aqueous solution after exceeding one critical micellar concentration of the CMC surfatant (Critical Micelle Concentration), the surfactant molecules aggregate to form micelles [1–5]. Knowledge of CMC values and the micelle formation in solution, it determines the properties of surfactants and their subsequent use in the chemical industry. Surfactants are used in the chemical industry, inter alia, for the production of many detergents, cosmetics, paints, dyes, agrochemicals, pharmaceuticals, food or oil [2, 3].
EN
The micellar enhanced ultrafiltration of model aqueous solutions containing inorganic nitrogen and phosphorous compounds was studied. In the experiments, cellulose membranes of 5, 10 and 30 kDa molecular weight cut-off and cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) as a cationic surfactant were used. The concentration of CTAB amounted to 2 and 3CMC (critical micelle concentration). The influence of surfactant concentration, membrane cut-off and operating pressure on permeate flux, as well as on nitrate and phosphate separation was evaluated. The results showed that the presence of both nitrates and phosphates caused deterioration of the retention coefficient in comparison to separation efficiency achieved for one-component solutions.
EN
This study was undertaken to determine the effectiveness of biosurfactants - saponin, tannin and rhamnolipids JBR 515 and 425, for the removal of cadmium, zinc and copper from activated sludge immobilized in 1.5% sodium alginate with 0.5% polyvinyl alcohol. We also established the impact of pH value on biosorbent regeneration with the analyzed biosurfactants and determined the critical micelle concentration (CMC) in solutions containing the biosorbent and biosurfactant and in exact samples with heavy metals. Saponin exhibited the highest effectiveness of metals leaching at pH 1-5, and rhamnosides at pH 5-6. In addition, the study demonstrated a significant effect of the ratio of biosorbent mass to washing agent volume (m/V) on the effectiveness of metals leaching. Of the biosurfactants analyzed, saponin was ca. 100% effective in leaching zinc and copper. The effectiveness of the other biosurfactants was lower and depended on the metal being leached.
PL
W pracy podjęto badania nad określeniem efektywności wykorzystania biosurfaktantów - saponiny, taniny oraz ramnolipidów JBR 515 i JBR 425 do wymywania kadmu, cynku i miedzi z osadu czynnego immobilizowanego w alginianie sodu 1,5% z alkoholem poliwinylowym 0,5%. Przeprowadzone badania pozwoliły określić wpływ odczynu na regenerację biosorbentu za pomocą testowanych biosurfaktantów, wyznaczyć krytyczne stężenie micelarne (CMC) w roztworach zawierających biosorbent i biosurfaktant oraz w próbach właściwych z metalami ciężkimi. Saponina charakteryzowała się najwyższą efektywnością wymywania metali przy pH 1-5, a ramnolipidy przy pH 5-6. Ponadto badania wykazały istotny wpływ stosunku masy biosorbentu do objętości eluatu (m/V) na skuteczność wymywania metali. Spośród analizowanych biosurfaktantów saponina wykazywała około 100% efektywność usuwania z biosorbentu cynku i miedzi. Skuteczność innych biosurfaktantów była niższa i zależała od rodzaju metalu.
EN
The paper presents results of preliminary studies on the possibility of removal of chromium (III) ions with micellar enhanced ultrafiltration technique (MEUF). Comparison of the effectiveness of removal of Cr(III) ions in the process MEUF using modules with ultrafiltration membrane polymer is done. The effect of the type of membrane material in terms of: wetting by surfactants, the size of the flux and the degree of retention of ions of chromium(III) on the membrane was studied. It was confirmed, that in the classical UF the retention of metal ions is little. However, the retention of metal ions in MEUF process is almost total in the case of solutions containing anionic surfactant and a mixture of anionic-non-ionic surfactant.
PL
W pracy przedstawiono wyniki wstępnych badań nad możliwością usuwania jonów chromu(III) z roztworów micelarnych techniką MEUF. Porównano skuteczność usuwania tych jonów w procesie MEUF przy zastosowaniu modułu ultrafiltracyjnego z membraną polimerową wykonaną z octanu celulozy (CA) i polifluorku winylidenu (PVDF). Badano wpływ rodzaju materiału membrany pod względem: zwilżalności przez związki powierzchniowo czynne, wielkości strumienia oraz stopnia zatrzymania jonów chromu(III) na membranie. Potwierdzono, że w procesie klasycznej UF stopień retencji jonów metali jest niewielki. Natomiast retencja jonów w procesie MEUF jest niemal całkowita zarówno w przypadku roztworów zawierających anionowy związek powierzchniowo czynny, jak i układów z mieszaniną anionowego i niejonowego surfaktantu.
EN
The efficiencies of separation of anionic surface-active agents (ASAAs) from aqueous solutions below the critical micelle concentration were determined in an integrated purification system combining ion exchange, sedimentation and ultrafiltration. The tests were carried out using five types of anion-exchange resins (strongly and weakly basic) and flat polyethersulfone membranes with cut-off values of 5, 10 and 30 kDa. Combination of ion exchange and low-pressure membrane separation processes was found to facilitate effective separation of ASAAs from aqueous solutions below the critical micelle concentration. Integration of both unit processes was observed to be most beneficial in the case of membrane with the highest cut-off (30 kDa), which was characterized by low ASAA retention factors when ultrafiltration was carried out as a standalone process. The presence of the ion-exchange resin was also found to allow a significant reduction in membrane fouling and retention of high hydraulic efficiency.
9
EN
The objective of the study was to investigate the influence of surfactant in model dye solutions on the ultrafiltration efficiency. The anionic detergent (sodium dodecyl sulphate (SDS)) and cationic detergent (hexadecyltrimethylammonium bromide (CTAB)) were added to the dye solutions. Three anionic organic dyes of molecular weights ranging from 327 to 1060 Da were applied. Intersep Nadir membranes made of polyethersulfone and regenerated cellulose were used in the experiments. The operation pressure varied from 0.1 to 0.20 MPa. The concentration of dyes in model solutions was equal to 100 g/m3, whereas surfactant dosage amounted to 0.1, 0.6 and 1.0 CMC (critical micelle concentration). The experiments revealed dye retention by surfactant present in experimental solutions was strongly affected by the nature of detergent, membrane material and membrane cut-off value. It was also found that the presence of an anionic surfactant brought about the worsening of separation factor, whereas the cationic surfactant improved dye rejection.
10
Content available remote Surfactant separation in pressure-driven membrane processes
EN
The separation and transport properties of polymer membranes were tested for surfactant solutions in the concentration range of 0.1-3.0 CMC. It was found that the critical micelle concentration was a crucial parameter determining the effectiveness of ultrafiltration process. With an increase in surfactant concentration the retention coefficients and hydraulic performance decreased, with a rise of above the CMC value. Permeation tests on the nanofiltration membranes enabled efficient removal of surfactant on a level of above 90%. In contrast to ultrafiltration membranes, the effectiveness of nanofiltration ones was stable irrespective of surfactant concentration in model solution.
PL
Zbadano właściwości separacyjne i transportowe membran polimerowych w stosunku do roztworów surfaktantu w zakresie stężeń 0,1-3,0 CMC. Stwierdzono, że istotnym parametrem decydującym o skuteczności separacji substancji powierzchniowo czynnych (SPC) w procesie ultrafiltracji jest krytyczne stężenie micelizacji. Zaobserwowano, że początkowo współczynnik retencji SPC oraz hydrauliczna wydajność membran w przypadku wszystkich testowanych polimerów zmniejszają się wraz ze wzrostem stężenia składnika w roztworze, a następnie - powyżej wartości CMC - ponownie rosną. Membrany nanofiltracyjne zapewniały dużą skuteczność separacji SPC z roztworów wodnych (powyżej 90%) i w przeciwieństwie do membran ultrafiltracyjnych uzyskiwane współczynniki retencji były stabilne w całym zakresie badanych stężeń.
11
Content available remote Ultrafiltration concentration of model detergent solutions
EN
The efficiency of ultrafiltration allowing model detergent solutions to be purified and concentrated was evaluated. The tests were performed with the use of flat-sheet polyethersulfone and polysulfone membranes (with a cut-off of 5, 10 and 30 kDa) and flat Pellicon module with poiyethersulfone membranes (with a cut-off of 5 kDa). The lowest separation of anionic surfactant and total organic carbon was achieved at surfactant concentration below the critical micelle concentration (CMC). Around and above the CMC value the membrane selectivity and hydraulic performance slightly increased in comparison to the lowest concentration. The retention coefficient of anionic surfactant for all the membranes tested was stable during concentration processes and ranged from 75% (PS30) to 90% (PES5 and PS5). Also concentration tests on Pellicon ultrafiltration module enabled efficient removal of anionic surfactant (about 90%) from model solutions.
PL
Zbadano efektywność ultrafillracyjnego oczyszczania i zatężania modelowych roztworów detergentów. W badaniach wykorzystano płaskie membrany ultrafiltracyjne o granicznej rozdzielczość (cut-off) wynoszącej 5, 10 i 30 kDa oraz moduł Pellicon z płaskimi membranami wykonanymi z polieterosulfonu (5 kDa). Stwierdzono, że separacja anionowa substancji powierzchniowo czynnej oraz ogólnego węgla organicznego była najmniej efektywna dla roztworów poniżej krytycznego stężenia micel (CMC). Po zwiększeniu stężenia substancji powierzchniowo czynnej w roztworze powyżej wartości CMC w niewielkim stopniu wzrastała selektywność i hydrauliczna wydajność membran. Proces ultrafiltracji umożliwiał zatężanie roztworów ze stałą i wysoką skutecznością separacji. Uzyskiwane współczynniki retencji mieściły się w zakresie od 75% (na membranie PS30) do 90% (na membranach PES5 i PS5). Zatężanie prowadzone w układzie przepływu krzyżowego w module płaskim z membranami polietersulfonowymi (5 kDa) gwarantowało usunięcie anionowej substancji powierzchniowo czynnej na poziomie 90%.
PL
W poniższej pracy przedstawiono syntezę i wyniki badań procesu micelizacji wybranej grupy czwartorzędowych soli amoniowych (DM-11 Cl-, DM-11 Br-, DM-11 CH3SO4-. N,N-dimetyJoaniinoetanol poddano estryfikacji chlorkiem laurylowym, otrzymując chlorowodorek estru 2-dimetyloaminoetylowego kwasu laurynowego (DM-11). Wolny aminoester (DMw-11) poddano reakcji czwartorzędowania pochodnymi metylowymi, uzyskując serię czwartorzędowych N-metylopochodnych laurynianu 2-dimetyloaminoetylowego. Przy użyciu metody miareczkowania kalorymetrycznego zmierzono wartości krytycznego stężenia micelarnego (CMC) badanych soli oraz obliczono zmianę entalpii micelizacji. Chlorek charakteryzował się najwyższą wartością CMC i delta H.
EN
In this work the synthesis and the study of micellization process of quaternary ammonium salts with different counterions (DM-11 Cl-, DM-11 Br-, DM-11 CH3SO4-) are presented. N,N-Dimethyloamino derivative DM-11 as a model ,,soft" lysosomotropic substance have been synthesized (Fig. 1) by estrification of N,N-dimethylaminoethanol by lauroyl chloride. Hydrochloride of dimethylaminoethylester was separated and purified. The free dimethylaminoester DMW -11 (liberated from DM-11) was quaternized to N,N,N-trimethylammonium derivatives using methyl bromide, methyl chloride and dimethylsulphate. To elucidate the role of counterion in biological activity of amphiphilic compounds, the studies of micellization process were started. The micellization was studied by calorimetric titration method The highest value of critical micelle concentration (CMC) was obtained for Cl- as, counterion (9.5 mM) while for Br- and CH3SO- almost the same (6.9 and 6.25 mM).
PL
Metodą spektroskopową (HNMR) oznaczono zawartość segmentów oksyetylenowych w strukturze Rofamów, Rokacetów i Rokanoli, a także liczbową wartość HLB i H/L. Powyższe odniesiono do wielkości fizyko-chemicznych określających aktywność powierzchniową tenzydów. Metodę Rosena wykorzystano do oceny właściwości aplikacyjnych ( emulgatory, solubilizatory, promotory przejścia przezskórnego) badanych klas niejonowych tenzydów.
EN
The content of oxyetylene segments - [CH2CH2O]n - in the structure of polyoxyethylene - mono - and -polioles, as well as numerical values of HLB and H/L were determined by means of (HNMR) spectroscopic methods. The above parameters were related to - chemical values characterizing the surface activity of Rokanols, Rokwinols, Rofam's and Rokacet.
PL
Opracowano nowoczesną technologię wytwarzania stałych doustnych postaci leku - tabletek matrycowych o geometrycznie zmiennym czasie rozpadu, zawierające lipofilową substancję biologicznie czynną oraz odpowiedni strukturalnie związek powierzchniowo czynny. Dobór solubilizatora został poprzedzony wnikliwymi fizykochemicznymi badaniami podstawowymi i aplikacyjnymi w zakresie jednorodności chemicznej, zdolności do emulgowania i solubilizowania, rozpuszczalności i toksyczności. Powyższe dało asumpt do opracowania wariantowych składów formulacyjnych tabletek zawierających jako lipofilową substancję leczniczą - pochodne kwasu fibrowego. Gotowe masy tabletkowe poddano badaniom granulometrycznym, fazy farmaceutyczne poddano farmakopealnej ocenie dostępności farmaceutycznej wybranymi metodami opisanymi w literaturze w zmiennych warunkach adjustowanej wartości pH medium.
EN
In the paper a modern technology of manufacturing solid oral form of drug - matrix tablets with various geometry dissolution time, contain a biologically active lipophilic substance and a convenient tensed is presented. The choice of tensed was done after fundamental and applied physicochemical researches in the area of chemical homogeneity, and ability for emulgation, solubilization and toxicity. These research gave inducement to design of variant recipes of tablets containing as lipophilic biologically active substances - derivatives of fibric acid. Prepared tablet masses were put to the granulometric tests, and form of drugs were put to pharmakopoeinig tests of pharmaceutical availability.
PL
Podstawowym badaniom fizyko-chemicznym poddano szeregi homologiczne krajowych niejonowych związków powierzchniowo czynnych (ZPC) - oksyetylenowanych pochodnych alkoholi tłuszczowych - oleinowego i laurylowego (Rokanole typów O, L, LK i DB). Określono ich strukturalny poziom równowagi hydrofilowo-lipofilowej (HLB) metodami Griffina, Daviesa, Atlas Co. i 1H-NMR oraz wartość H/L (stosunek segmentów hydrofilowych do lipofilowych). Strukturę cząsteczek ZPC scharakteryzowano na podstawie wartości ∑IC i ∑SIC. Wyznaczono także parametry aktywności powierzchniowej wodnych roztworów micelarnych Rokanoli - m.in. krytyczne stężenie micelarne (cmc), termodynamiczny potencjał tworzenia micelli (ΔG°m), wartość parametru rozpuszczal-ności w obszarze krytycznego stężenia micelarnego δcmc oraz poziom równowagi HLB w obszarze cmc (HLBcmc). Takim samym badaniom poddano zagraniczne ZPC typu Brij. Wyniki pomiarów dały możliwość rozgraniczenia właściwości emulgujących i solubilizujących analizowanych związków. Z reguły w niejonowych ZPC właściwości emulgujące są obserwowane do HLB = 13 (wg Griffina), zaś po przekroczeniu tej wartości na ogół narastają właściwości solubilizujące. Należy stwierdzić, że polskie odpowiedniki (Rokanole) zachodnich ZPC (Brij) mają właściwości zbliżone do właściwości tych ostatnich w zakresie zmniejszania napięcia powierzchniowego, zdolności do emulgowania oraz zdolności do solubilizowania. Charakteryzują się bardzo małą toksycznością (patrz kolumna LD50 w tabeli 8) - znacznie mniejszą niż toksyczność ZPC typu Brij (tabela 7). Ta właściwość w połączeniu z doskonałą jakością technologiczną wskazuje na możliwość szerokiego stosowania krajowych produktów oksyetylenowania alkoholu oleinowego i alkoholu laurylowego w szeroko rozumianej technologii postaci leków oraz kosmetyków pielęgnacyjnych i leczniczych.
EN
Polish non-ionic surfactants of the homologous series of oxethylenated derivatives of oleyl and lauryl alcohols (Rokanols 0, L, LK and DB) were submitted to fundamental physicochemical examination. The Grif-fin, Davies, Atlas Co. and the1H-NMR methods were used to study the structural level of the hydrophilic-lipophilic equilibrium. The hydrophile/lipophile segments ratio (H/L) was determined. The molecular structure of the non-ionics was characterized in terms of ∑IC- and ∑SIC-values. Surface activity data were determined for aqueous micellar solutions of Rokanols, viz., the critical micelle concentration (cmc), the free energy of micelle formation (ΔG°m), Hildebrand's solubility parameter at cmc (δcmc), and the HLB equili-brium in the cmc region (HLBcmc). Brij non-ionics (imported) were submitted to identical examination. The data obtained allowed to distinguish the emulsifying from the solubilizing properties of the non-ionics examined. Up to HLB < 13 (after Griffin), non-ionic surfactants usually exhibit emulsifying properties; at HLB > 13, the solubilizing properties are becoming increasingly intensive. Rokanols, which are Polish counterparts of the Brij surfactants, approximate the latter in the ability to reduce surface tension, to emulsify and to solubilize. They are only slightly toxic (cf. Table 8, column LDyo), much less so than are the Brijs. This makes Rokanols promising for applications in drug-form technologies and also in personal care and medical cosmetics.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.