Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 30

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  krystaliczność
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
EN
Studies on the effect of sago starch and plasticizer concentrations on the tensile and tearing properties of the produced starch films were carried out using universal testing machine. The results showed that both sago starch and plasticizer contents significantly affected the mechanical properties of starch films. With increasing the starch concentration, an increase in tensile strength was observed. This was accompanied by radically reduced tensile strain and increased tearing strength. On the contrary, when increasing the plasticizer concentration, a reduction in tensile and tearing strength was observed, as well as an increment in tensile strain. The results of repeated soaking and drying tests made on sago starch films showed that the films with high plasticizer and low starch content exhibited lower mass loss compared to those containing lower plasticizer and higher starch concentration. Increasing the number of soaking and drying cycles reduced starch dissolution and it was probably related to retrogradation process inside the film. In a nutshell, the study provided preliminary information to assess the possible application fields of sago starch films.
PL
Z zastosowaniem uniwersalnej maszyny testującej zbadano zależność wytrzymałości na rozciąganie i rozdarcie wytworzonych błon skrobiowych od zawartości w nich skrobi sago i plastyfikatora. Stwierdzono, że udział zarówno skrobi, jak i plastyfikatora (mieszanina sorbitolu i glicerolu 1 : 1) wpływają wyraźnie na właściwości mechaniczne otrzymanych błon. Zwiększenie zawartości skrobi powodowało wzrost wytrzymałości na rozciąganie połączone z drastycznym zmniejszeniem wartości naprężenia. Ponadto zwiększyła się wytrzymałość na rozerwanie. Większa zawartość plastyfikatora w błonie skrobiowej, w przeciwieństwie do udziału skrobi sago, prowadziła do zmniejszenia wytrzymałości na rozciąganie przy zwiększeniu wartości naprężenia, a także do zmniejszenia wytrzymałości na rozerwanie. Wyniki testu cyklicznego moczenia i suszenia błon skrobiowych sago wykazały, że błony z dużą zawartością plastyfikatora i małym udziałem skrobi charakteryzowały się małym ubytkiem masy, w przeciwieństwie do błon z dużą zawartością skrobi i małym udziałem plastyfikatora. Zwiększanie liczby cykli moczenia i suszenia wpływało na ograniczenie procesu rozpuszczania skrobi wwodzie, co można tłumaczyć przebiegającą retrogradacją cząsteczek skrobiowych sago. Przeprowadzone badania mogą być przydatne do określenia obszarów potencjalnych zastosowań błon wytworzonych ze skrobi sago.
EN
Supercritical carbon dioxide dyeing, a new type of anhydrous dyeing method, has a lot of advantages, mainly conservation of energy, prevention of pollution, reusability of dye, and many more. This study presents a viable method for the dyeing of an ultra-high-molecular-weight polyethylene (UHMWPE) fabric by using supercritical carbon dioxide (scCO2) as a medium. Five hydrozono propanenitrile dyes that are functional colorants having antibacterial activity were applied for the dyeing of the UHMWPE fabric in scCO2 at a pressure of 20 MPa and at temperature of 120°C. The dyeability of UHMWPE fabric under scCO2 was evaluated by color measurement, whereby the color strength K/S was calculated. As the treating time and concentration of dye increased, the dyeability of the UHMWPE fabric displayed the tendency to continually improve. As decaline was added into scCO2 as the cosolvent, we obtained higher K/S. Furthermore, color fastness to rubbing and sublimation of the dyed UHMWPE fabric were determined according to Japanese Industrial Standards (JIS) L 0849 2 and JIS L 0854, and the trend showed that the increase in fastness corresponded to the increase in duration of the treatment. The influence of scCO2 dyeing on the mechanical properties of UHMWPE was also examined. Consequently, it was found that dyeing in scCO2 containing decaline reduced the crystallinity of the UHMWPE fabric and the breaking strength decreased. The antimicrobial property of UHMWPE dyed with N′-(2-chloro-4-methylphenyl)-2-oxo-2-(p-tolyl)acetohydrazonoyl cyanide was tested against three different microorganisms, and the results have been reported.
EN
The thermal properties and morphological characterisation of isotactic polypropylene (iPP) homopolymer and its blends with low molecular low modulus polypropylene (LMPP) were studied. Firstly blends were prepared with variant LMPP contents, and their properties were characterised using SEM, DSC, XRD, and DMA. Later the mechanical properties of iPP/LMPP blend fibres were investigated. SEM results showed that the iPP/LMPP blends produced smoother surfaces when the LMPP content was increased, as well as the miscibility. All the Tg values with different LMPP percentages were in-between pure iPP and LMPP. The XRD results indicated the LMPP percentage decreased along with the degree of crystallinity of the iPP/LMPP blends (5% to 15%), which increased and then decreased as compared to pure iPP. The elongation at break increased when the LMPP content increased, with the maximum elongation at break of the LMPP 25% blend reaching 12.95%, which showed great stretch-ability, whereas the elastic modulus of iPP/LMPP blends decreased.
PL
W pracy badano właściwości termiczne i morfologię homopolimeru izotaktycznego polipropylenu (iPP) i jego mieszanek z polipropylenem o małej masie cząsteczkowej (LMPP). Zastosowano następujące proporcje mieszania iPP/LMPP (wt/wt): 95/5, 90/10, 85/15, 80/20 i 75/25, zdefiniowano je odpowiedni: 5%, 10%, 15 %, 20% i 25%. Właściwości włokien mieszanych iPP/LMPP porównano do właściwości czystego PP i LMPP. Włókna mieszane zbadano za pomocą SEM, DSC, XRD i DMA. Następnie zbadano mechaniczne właściwości włókien iPP/LMPP. Wyniki SEM wykazały, że wraz ze zwiększeniem zawartości LMPP powierzchnia włókien charakteryzowała się większą gładkością. Wszystkie wartości Tg włókien mieszanych były pośrednie pomiędzy czystym iPP i LMPP. Stwierdzono, że wydłużenie przy zerwaniu zwiększyło się wraz ze wzrostem zawartości LMPP, przy maksymalnym wydłużeniu przy zerwaniu 12,95%, dla włókien z zawartością 25% LMPP, co wskazywało na dużą rozciągliwość, podczas gdy moduł sprężystości wzdłużnej włókien iPP / LMPP zmniejszył się.
EN
The paper presents the results of the investigation into the themo-mechanical, rheological and structural properties of films made from recycled polyethylenes in the “foil-to-foil” system, the comparative material were films made from primary raw materials. The films were prepared by melt mixing technique in a single screw extruder. Primary polyethylenes, recyclates and their blends were used. The aim of the research was to determine the quality of the materials derived from the closed process of the recycling of polyethylene film in comparison to virgin plastics. The mechanical properties of the films were measured by tensile test and puncture test. The morphology was studied using polarized light microscopy (POM) and FT-IR measurements. DSC and shrinkage were used to determine thermal behavior and the degree of crystallinity. The results showed that the obtained recycled blends rLDPE/rLLDPE are high-quality material with good processing properties susceptible to the production of thin films. Studies on the mechanical properties of the recycled blends showed an increase in tensile strength and elongation. An increase in the melting temperature and heat of fusion, as determined from DSC, was observed with an increase in the recycled blends. Puncture results demonstrated that the post-consumer recycled film was more strength than the film made from virgin plastics. Thus, these materials may serve as valuable recycled plastics useful for packaging applications.
PL
W artykule przeanalizowano wpływ stopnia krystaliczności na twardość rur z polietylenu dużej gęstości PE-HD. Przedmiotem badań byly rury z PE-HD do przesyłu gazu i wody. Średnica zewnętrzna wynosiła dn = 311 mm a grubość ścianki en = 28 mm czyli SDR = 11. Określono stopień krystaliczności metodą DSC w ściance rury w od zewnętrznej średnicy rury do wewnętrznej średnicy czyli w całym przekroju ścianki. Zbadano jaki wpływ na stopień krystaliczności PE-HD ma sposób chłodzenia chłodzona wodą na linii wytaczarskiej w urządzeniu chłodzącym. Dokonano oceny twardości w zależności od stopnia krystaliczności. Przedstawiono mikrostrukturę przekroju ścianki rury.
EN
The influence of degree of crystallinity on hardness of pipes made from high-density polyethylene (HDPE) was analyzed in this paper. The pipes for natural gas and water with outside diameter dn = 311 mm and wall thickness en = 28 mm (SDR = 11) was examinated. Crystallinity degree was exanimated using the DSC method, in the entire pipe wall thickness - from outside to inside wall. The influence of the cooling way on HDPE crystallinity degree was also investigated. The effect of cooling methods (water and air) on the degree of crystallinity was presented. It was shown, that hardness depending on the degree of crystallinity.
PL
W artykule dokonano analizy mikrostruktury oraz wyznaczono procentową zawartość struktury krystalicznej (Sk) dla przędzy wykonanej z mieszaniny PP/PE mającej zastosowanie do produkcji tkanin filtracyjnych. Badania przeprowadzono przy użyciu elektronowej mikroskopii scanningowej oraz dyfraktometrii rentgenowskiej XRD. Opisano technologię wytwarzania materiału badawczego - przędzenia ze stopionej masy polimeru.
EN
This article analyzes the microstructure and determination of the percentage of crystalline structure (Sk) for a yarn made of a mixture of PP/PE applicable to the production of filter fabrics. Studies were conducted using electron microscopy and X-ray diffractometry scanningowej XRD. Described manufacturing technology research material - spinning the molten polymer.
EN
Combed or picked out dog hair fibre, as one of the protein fibres, could be used in yarn manufacturing. Dog hair fibres have a specific scale structure, shape and distribution on the surface. Results obtained indicated that same dog hair fibre fragmented and interrupted the continuous whole and continuous kemp medulla inside. Thus it is necessary to find differences between sheep wool and dog hair fibres as well as between different dog breeds in other areas. In this research, the crystal and chemical structures, macro-chain confirmation and surface morphology of sheep wool and dog hair fibres from different breeds were investigated through identifying variations between thus protein fibres. FTIR analysis showed that the absorbing peaks of sheep’s wool around 2920 cm–1 and 2850 cm–1 are more intense and sharper than those in the IR spectrum of dog hair fibre. Other peaks of the dog hair spectra are more intensive and have a bigger areal. Values of the crystallinity degree and indexes are different not only between sheep wool and dog hair fibres, but also among hairs of the different dog breeds too. The percentage amounts of carbon, hydrogen and nitrogen in sheep wool and dog hair fibres are of the same order of magnitude. However, the content of elements in the cortex of sheep wool and dog hair fibres varies, especially that of sulphur and oxygen, which varies by about two times among the different protein fibres.
PL
Do produkcji przędz włókien proteinowych można stosować włókna z wyczesanych sierści psów. Uzyskane wyniki wskazują, że włókna z sierści niektórych psów mogą przedstawiać interesujące właściwości dla produkcji odzieży. Dlatego postanowiono przeprowadzić porównanie strukturalne i morfologiczne włókien z wełny owczej i różnych ras psów dla identyfikacji różnic. Badania FTIR wykazały, że piki absorpcji promieniowania w zakresie 2920 cm-1 i 2850 cm-1 są bardziej intensywne, mają ostrzejszy przebieg dla wełny owczej podczas gdy dla innych częstotliwości piki mają charakter zróżnicowany. Wartości stopnia krystaliczności są różne nie tylko dla wełny owczej i psiej ale również są zróżnicowane pomiędzy wełną z różnych ras psich. Procentowe zawartości węgla, wodoru i azotu w poszczególnych rodzajach włókien są podobne, podczas gdy różnice zawartości siarki i tlenu są wyraźne.
8
Content available remote Modeling of the lamellar structure of ethylene-1-octene copolymers
EN
The parameters of the lamellar structure of melt crystallized ethylene-1-octene copolymers were determined with the usage of model calculations. Two models were employed: classical model of Hosemann and a variable local structure model. In the second model it was assumed that the crystallinity of stacks varies from stack to stack according to some distribution function P(j). Theoretical SAXS curves related to the assumed models were best fitted to the experimental curves and the parameters of stacks were determined. It was found that the second model gave much better fits then the model of Hosemann. Generally, the distribution function P(j) is asymmetric and positively skewed but its shape changes for the stacks crystallized at various temperatures. At higher temperatures, starting from the melting point, the crystallinity distribution can be well approximated by the Reinhold function. At lower temperatures, closer to the final solidification, the split Gauss function is a better approximation.
PL
Badano strukturę lamelarną kopolimerów etylen-1-okten podczas ich chłodzenia od temperatury topnienia do temperatury pokojowej. Parametry struktury wyznaczano na podstawie obliczeń modelowych, polegających na optymalnym dopasowywaniu teoretycznej krzywej rozpraszania SAXS, odpowiadającej założonemu modelowi struktury, do krzywej eksperymentalnej. W obliczeniach stosowano klasyczny model Hosemanna, zgodnie z którym wszystkie stosy lamelarne występujące w polimerze są statystycznie identyczne, oraz model zakładający niejednorodność struktury polimeru. Ten ostatni model zakładał, że stopień krystaliczności stosów jest zróżnicowany, a jego występowanie w objętości polimeru opisuje pewna funkcja rozkładu P(j). Badania wykazały, że nie jest możliwe uzyskanie dobrego dopasowania krzywych teoretycznych, opisanych zależnościami podanymi przez Hosemanna, do krzywych eksperymentalnych, co tym samym świadczy o nieadekwatności tego modelu w odniesieniu do badanych struktur. Zastosowanie drugiego modelu pozwoliło na uzyskanie bardzo dobrego dopasowania w całym zakresie rejestracji krzywych SAXS. Otrzymane wyniki świadczą o niejednorodnej strukturze stosów lamelarnych w badanych kopolimerach oraz o asymetrycznym charakterze rozkładu stopnia krystaliczności w stosach. W zakresie wysokich wartości temperatury, rozkład ten może być bardzo dobrze opisany za pomocą funkcji Reinholda. W zakresie niższych wartości temperatury, bliskich temperaturze końcowego zestalenia się kopolimeru, lepszym przybliżeniem jest tzw. składana funkcja Gaussa.
PL
W pracy oceniono wpływ parametrów technologicznych na właściwości przetwórcze i strukturę regranulatów z poli(tereftalanu etylenu) - PET. Zbadano wpływ temperatury i czasu suszenia na jakość regranulatów. Jako kryterium oceny jakości przyjęto wskaźnik szybkości płynięcia i lepkość istotną. Technikę DSC wykorzystano do oceny stopnia krystaliczności rPET. Stwierdzono, że najkorzystniejsze cechy (lepkość istotna równa 0,67 dl/g, stopień krystaliczności wynoszący ok. 27%) otrzymano podczas suszenia rPET w temperaturze 135°C w czasie 5 godzin.
EN
An influence of drying parameters on rheological properties and structure c polyethylene terephthalate regranulates produced by extrusion technology is presented in the paper. The assessment of drying temperature and time on regranulates quality was performed. As a criterion for assessing the rPE quality the melt flow index (MFI) and intrinsic viscosity of rPET were assumed. The DSC technique was used to evaluate the degree of rPET crystallinity. The drying temperature - 135°C and drying time - 5 hours turn out to be the optimal ones (intrinsic viscosity equal to 0.67 dl/g, crystallinity degree of ca. 27%).
EN
The main goal of this research was to develop a method of predicting the durability of soft ballistic inserts made of a high-strength composite based on polyethylene ultra-high molecular weight (UHMWPE) fibres. The research presents a program of tests on the simulated use of composite ballistic inserts elaborated in order to predict the durability as well as changes in the ballistic, physical and mechanical properties occurring due to conditions of use. The research program took the following three procedures of the aging simulation of the ballistic inserts into account: procedure 1 – applying a mechanical load to the insert; procedure 2 – applying a mechanical load along with a temperature cycle to the insert; procedure 3 – applying a mechanical load, temperature cycle and liquid solution simulating human perspiration to the insert. The procedures were verified experimentally by examining inserts made out of soft composite polyethylene Dyneema® SB 21. Also verification by means of the Snedecor’s F-test was carried out. It was shown that the effect of mechanical loading, temperature cycling, and the solution simulating human perspiration influences the progress of degradation of the polyethylene material. The research work included testing new ballistic inserts made of a polyethylene composite, as well as ones subjected to simulation ageing. To investigate the correlation between the natural ageing process and the simulated one, ballistic inserts used under natural conditions for 5, 7, 9 and 13 years were examined. Selected samples were used for the determination of mechanical and ballistic property variation as well as changes in their chemical structure. Changes in the microstructure of the ballistic material were assessed by DSC analysis and infrared spectroscopy (FTIR-ATR).
PL
Głównym celem realizowanych prac było opracowanie metody prognozowania trwałości miękkich wkładów balistycznych wykonanych z wysokowytrzymałego kompozytu na bazie polietylenu o bardzo dużym ciężarze cząsteczkowym(UHMWPE). W artykule przedstawiono program badań symulacji użytkowania kompozytowych wkładów balistycznych, który opracowano celem prognozowania trwałości, a tym samym przewidywania zmian parametrów balistycznych, fizyko-mechanicznych wkładów ochronnych, zachodzących pod wpływem warunków eksploatacji. Wnioskowanie odnośnie zmian stanu technicznego wyrobów balistycznych pod wpływem warunków przechowywania i użytkowania wymagało zweryfikowania opracowanej metodyki badawczej i przeprowadzenia badań uwzględniających metodę przyspieszonego starzenia. W ramach pracy badaniom poddano nowe pakiety balistyczne wykonane z kompozytu polietylenowego, jak również poddane starzeniu laboratoryjnemu. Celem zbadania korelacji między procesami starzenia naturalnego i symulowanego zbadano pakiety balistyczne użytkowane w warunkach naturalnych przez 5, 7, 9 i 13 lat. Dla wytypowanych próbek zostały przeprowadzone badania właściwości mechanicznych i balistycznych oraz zmian ich struktury chemicznej. Zmiany w strukturze materiałów balistycznych oceniono za pomocą metod: analizy termicznej DSC, spektroskopii w podczerwieni (FTIR-ATR).
EN
The paper is a literature review concerning the solid-state polycondensation (SSP) method. SSP is a competitive method of polymer synthesis to conventional melt polycondensation. The molecular weight of polymers obtained according to this method is exceptionally high and the polymer properties are also improved. In most cases the starting materials for SSP are in the form of flakes or powder. The process involves heating of the starting materials at the temperature between the glass transition temperature (Tg) and melting temperature of partially crystalline prepolymer (Tm). The reaction leading to an increase of molecular weight occurs between the chains terminal groups in the amorphous phase of semicrystalline polymer. The reaction equilibrium is shifted in favor of the formation of polymer due to by-products removing from the reaction system by inert gas flow or under vacuum. Due to the use of lower temperature than that usually applied in melt polycondensation, side reactions and thermal degradation of the product are limited. In addition, the process does not require complicated equipment and is environmentally friendly because no organic solvents are used. However, when the polymer contains larger amounts of by-products or a small extent of crystalline phase, sticking of the polymer particles can take place. In this case, the reaction proceeds not in solid but in melt phase, the contribution of the reactions between the terminal functional groups and the reactive groups of the middle part of polymer chains is much higher, which leads to higher degree of dispersity, but not to an increase in the polymer molecular weight. This paper presents the fundamentals of the SSP process and its advantages in comparison with other polycondensation methods. The kind of polymers that can be obtained with this method is described. In addition, the factors influencing the process and the properties of final products are discussed.
PL
Artykuł stanowi przegląd literatury dotyczący polikondensacji w stanie stałym (SSP). SSP jest konkurencyjną metodą syntezy w stosunku do tradycyjnej polikondensacji w stopie. Za jej pomocą można otrzymywać polimery o dużym ciężarze cząsteczkowym, a co za tym idzie, o konkurencyjnych właściwościach. Synteza polega na ogrzewaniu wcześniej otrzymanego, rozdrobnionego i poddanego procesowi krystalizacji, prepolimeru w temperaturze pomiędzy temperaturą zeszklenia (Tg) a temperaturą topnienia częściowo krystalicznego polimeru (Tm). Proces odbywa się w atmosferze przepływającego gazu obojętnego, bądź pod obniżonym ciśnieniem. Zastosowanie obniżonej temperatury, w stosunku do stosowanej w metodzie polikondensacji w stopie, ogranicza udział zarówno reakcji ubocznych, jak i termicznej degradacji produktu. Poza tym proces ten nie wymaga skomplikowanej aparatury, a ze względu na niestosowanie rozpuszczalników organicznych jest przyjazny dla środowiska. Jednakże podczas prowadzenia procesu (na skutek obecności wilgoci, małocząsteczkowych produktów ubocznych lub małego udziału fazy krystalicznej) może dochodzić do sklejania się cząstek polimeru. Wtedy reakcja przebiega już nie w stanie stałym, lecz w stopie i zwiększa się udział reakcji z udziałem wiązań ze środkowych części łańcuchów, co nie prowadzi do wzrostu ciężaru cząsteczkowego, a jedynie do redystrybucji długości łańcuchów. W niniejszej pracy przedstawiono podstawy procesu SSP i jego zalety w porównaniu z innymi metodami prowadzenia polikondensacji. Opisano, jakiego typu polimery można otrzymywać tą metodą. Poza tym wyjaśniono, jakie czynniki mają wpływ na przebieg procesu, ciężar cząsteczkowy i właściwości produktów końcowych.
12
Content available remote Tworzywa polimerowe do rozciągania próżniowego i ich właściwości
PL
Znajomość podstawowych wiadomości na temat kształtowanych materiałów i ich właściwości jest niezbędna zarówno dla producentów maszyn do rozciągania próżniowego jak i ich odbiorców w tym dla personelu obsługi maszyn. W artykule krótko przedstawiono istotę rozciągania próżniowego wraz z jego zaletami i wadami, oraz przedstawiono podstawowe właściwości tworzyw polimerowych istotnie wpływające na poprawność procesu rozciągania próżniowego, jak: temperatura tworzywa, sztywność, orientacja, tarcie, skurcz, zachowanie podczas nagrzewania i chłodzenia, oraz kształtowanie w formie.
EN
Knowledge of basic information about the thermoforming materials and their properties is necessary both for the manufacturers of thermoforming machines and their customers including personnel operating machinery. The article briefly presents the essence of stretching the vacuum with the advantages and disadvantages, and presents the basic properties of polymeric materials significantly affect of the thermoforming, as the temperature of the material, rigidity, orientation, friction, shrinkage, the behavior during heating and cooling, and shaping in the form.
EN
Heterogeneous acetylation to a low extent of bleached and unbleached commercial kraft pulps was performed with acetic anhydride without solvents and in the presence of sulfuric acid catalyst. The process was conducted in an effort to change the polarity of studied kraft pulps and to improve their compatibility with synthetic polymers without changing their fibrous structure. It was observed that the fiber morphology does not change up to a reaction time of 3 h for both investigated materials. The hydrophilic character of the bleached pulp was decreased by acetylation to a low extent, while the unbleached material showed an initial increase of water retention capacity. At higher degrees of modification, both pulps exhibited similar hydrophilic properties. For both materials, an initial slightly increased susceptibility to enzymatic attack with cellulase from Trichoderma reesei was observed, however the acetylated bleached cellulose fibers were more susceptible to enzymatic attack than those of the unbleached material.
PL
Używając bezwodnika octowego przeprowadzono bez rozpuszczalników, w obecności kwasu siarkowego jako katalizatora, heterogeniczne acetylowanie bielonej (AC) i niebielonej (ACM) celulozowej masy siarczanowej (rys. 1 i 3). Miało to na celu zmianę jej polarności i poprawę kompatybilności z tworzywami polimerowymi bez zmiany struktury włókien celulozy. Badano wpływ czasu trwania tego procesu na właściwości otrzymywanych próbek. Zaobserwowano, że w przypadku obu rodzajów masy celulozowej (AC i ACM) morfologia włókien nie ulega zmianie jeżeli proces prowadzi się nie dłużej niż 3 h (rys. 6). Hydrofilowy charakter bielonej masy celulozowej uległ zmniejszeniu dzięki przeprowadzonemu w niewielkim stopniu acetylowaniu. Próbki niebielonej masy charakteryzował początkowo wzrost zdolności pochłaniania wody, ale przy wyższych stopniach acetylacji oba rodzaje mas wykazywały taki sam charakter hydrofilowy. W przypadku obu mas podatność na enzymatyczny atak z użyciem celulozy pochodzącej z Trichoderma reesei początkowo słabo wzrastała ze wzrostem stopnia acetylacji, aby następnie zmniejszyć się do poziomów niższych niż początkowe. Włókna bielonej i acetylowanej celulozy były bardziej wrażliwe na ten atak niż te zawarte w niebielonej próbce (rys. 9).
EN
The subject of this study was isotactic polipropylene modified with multifunctional modifiers - maleic esters (monoallil maleate, monobutyl maleate, monododecyl maleate, monoallil tetrahydrophtalate). The obtained samples were characterized by: wide angle X-ray scattering (WAXS), and small angle X-ray scattering (SAXS) methods. The influence of modifiers on some aspects of crystallization (degree of crystallinity, magnitude of crystall area, thickness of transition layers and long period) of iPP was discussed. The most useful modifier occurs monododecyl maleate.
15
Content available remote The Transition Phase in Polyethylenes : WAXS and Raman Investigations
EN
The existence of the third, transition component, apart from the crystalline and amorphous phases, in polyethylenes has already been proved in several papers. In this work, the WAXS patterns of polyethylenes with various branch contents were analysed, aiming at the best method of accounting for the third phase in the procedure of decomposition of the patterns into crystalline peaks and amorphous scattering. It appeared that the best result was obtained when we assumed that the intermediate phase is represented by two peaks located close to the crystalline reflections (110) and (200), on the left sides of these reflections. The calculations performed have shown that both the density and the mass fraction of this intermediate third phase decrease continuously with increasing 1-octene content. A comparison of the mass fractions of the three phases has shown that the total mass fractions of the crystalline and transition phases determined with the WAXS and Raman methods coincide very well; however, the values obtained for each individual phase do not agree with one another.
PL
Istnienie w polietylenach trzeciego, przejściowego składnika oprócz fazy amorficznej i krystalicznej zostało już wykazane w szeregu publikacjach. W tej pracy, analizowano dyfraktogramy WAXS polietylenów o różnej koncentracji gałęzi bocznych, mając na celu ustalenie najwłaściwszej metody uwzględnienia trzeciej fazy w procedurze rozkładu dyfraktogramów na piki krystaliczne i składową amorficzną. Najlepsze rezultaty otrzymano przyjmując, że faza pośrednia jest reprezentowana przez dwa piki zlokalizowane w pobliżu refleksów krystalicznych (110) i (200), po ich lewej stronie. Wykonane obliczenia pokazały, że zarówno gęstość jak i udział masowy trzeciej fazy sukcesywnie maleją wraz ze wzrostem zawartości 1-oktenu. Porównanie udziałów masowych trzech faz wykazało, że sumaryczne udziały masowe fazy krystalicznej i fazy przejściowej wyznaczone metodą WAXS i metodą spektroskopii Ramana zgadzają się ze sobą bardzo dobrze. Jednakże, wartości otrzymane dla poszczególnych faz nie są zgodne ze sobą.
EN
Purpose: The main purpose of carry out research was estimate the influence thermal conditions of the mould on properties of injection moulded parts. Design/methodology/approach: The properties of structure and mechanical properties of injection moulding parts were determined by many factors. One of them is thermal conditions of tool. Injection mould can be heated or cooling during the process and its depend which kind of polymer we produced and what properties we going to obtain. A few different cooling mould systems were presented in the article and disadvantages and advantages of each of them. Findings: The impact of thermal condition (cooling rate, mould temperature) on the structure and physical properties of injection moulded parts were present. Research limitations/implications: Research was limited to a few thermoplastics polymers. Practical implications: Received and presented results are useful from the point of the view of industrial applications and they are able to contribute to improvement parts obtained using injection moulding technology. Originality/value: Very original microscopic research carry out during cooling stage of polymer and crystallization process.
PL
Za pomocą metody Chapelle zbadano właściwości pucolanowe sześciu mączek kwarcowych po ich dodatkowym zmieleniu w młynku laboratoryjnym. Stwierdzono, że mączki kwarcowe o dużej powierzchni mogą mieć właściwości pucolanowe wynoszące 60% w stosunku do pyłu krzemionkowego, a nawet 90% w przypadku dużej zawartości cristobalitu. W wyniku mielenia kwarc ulega częściowej amorfizacji.
EN
Pozzolanic properties of six quartz flours using Chapelle method were examined, after additional grinding. It was found that ground quartz flours with high specific surface can have pozzolanic properties achieving 60% in comparison with silica fume, or even 90% when they have high cristobalite content. Grinding causes partial amorphisation of quartz.
EN
An attempt has been undertaken to assess the effect of UV radiation on the structure of polyamide and polypropylene fibres, which are characterised by various macroscopic features, colours and additives. Based on the measurements we performed, we were able to conclude that UV radiation under the exposure conditions used brings about changes in both the fibre structure and mechanical properties. The extent of these changes is clearly dependent on the initial fibre structure, added modifiers and macroscopic features.
19
Content available remote Wpływ obciążenia na tarcie kompozytu poliamidowo-stalowego po stali
PL
Wytworzono warstwowy kompozyt poliamidowo-stalowy w normalnych warunkach otoczenia w postaci wycinków pierścieni. Określono stopień krystaliczności warstwy poliamidowej kompozytu. Przeprowadzono badania tribologiczne tego materiału i stali w warunkach tarcia suchego ślizgowego przy różnych (wysokich) obciążeniach i stałej (małej) prędkości poślizgu. Badania przeprowadzono na tribometrze Amslera. Określono stopień krystaliczności poliamidu po tarciu. Wyniki badań wykazały wpływ warunków tarcia na krystaliczność poliamidu i związane z tym efekty tribologiczne.
EN
Tribological investigations of layered polyamide/steel composites bearing against steel were carried out. The composites were manufactured under normal ambient conditions in terms of pressure and temperature. The friction pairs were tested under dry sliding friction condition. The specimens were made of the composite material, and the counter specimens were made of steel. Different loading and a constant sliding speed were taken for experimentation. The loading was high, and the speed was low. The testing was carried out using the Amsler testing machine. The crystallity degree of the polyamide layers was controlled by X-ray screening before and after testing. The graphs included in the paper present changes in the value of the coefficient of friction as a function of the friction distance, the mean temperature and composite wear. The results of the experimental research work done proved the influence of the friction conditions on the cristallity of the polyamide and the associated tribological phenomena. Under some conditions the crystallity of the polyamide increased, whereas in other conditions, the crystallity decreased (when compared to the initial stage).
PL
Przedstawiono metodę określania stopnia krystaliczności utylizowanego poli(tereftalanu etylenu) na podstawie widm XRD za pomocą oryginalnej metody Marquarta i Levenberga. Obok stopnia krystaliczności dla czterech statystycznie pobranych próbek regranulatu PET dokonano porównania wartości lepkości wewnętrznej, mas cząsteczkowych w układzie granulat pierwotny → płatek → regranulat. Stwierdzono, że obok spadku lepkości wewnętrznej, będącej miernikiem masy cząsteczkowej, zauważa się również spadek stopnia krystaliczności próbek regranulatu otrzymywanego w takich samych warunkach z czterech partii odzyskiwanych płatków PET w stosunku do granulatu pierwotnego.
EN
Post-consumer bottle PET was washed, dried and flaked, 10×15-mm, 0.3 g/cc, fed into a double-screw extruder (160 rpm, 225 kg/hour) and cut at 40°C in a water bath into 3×3mm granules, 0.76 g/cc. These were x-rayed and the lines less than 4° in half-width were taken as evidence for the amorphous phase. The regranulated PET was less crystalline, 8.83– 13.30%, than virgin PET, 35%. The intrinsic viscosity and M followed the descending order: virgin PET granulate → flakes → regranulate, on account of progressing polymer degradation. A random PET collection scheme resulted in dispersed viscosity and crystallinity data. Solid state repolymn. would raise the viscosity of the regranulate to the virgin-grade level.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.