Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  kriolit
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Kriolit zawarty w szlamach z przemysłowej lakierni samochodowej może być odzyskany i wykorzystany w produkcji aluminium. Średnia zawartość kriolitu w szlamach wyniosła 94% mas. Zostanie on zawrócony do huty aluminium w ramach gospodarki obiegu zamkniętego. Wykazano spodziewane efekty ekonomiczne recyklingu kriolitu.
EN
Cryolite-contg. sludges from paint shop in a Slovakian car prodn. factory may be sepd. and processed to recover cryolyte. Av. content of cryolite in sludge was 94% by mass. Cryolite will be recycled to the an Al smelter. Economic effects of the recycling were shown.
PL
W pracy badano zachowanie dwóch różnych materiałów anodowych o składach na bazie Cr2O3-NiO-CuO i NiOFe2O3-SnO2 w laboratoryjnych 10-godzinnych testach elektrolizy w elektrolicie kriolitowym. Analizowano transport zanieczyszczeń do elektrolitu a następnie do katodowo wydzielanego metalu przy założeniu, że korozja anod jest kontrolowana transportem masy. Wyniki wykazały, że składniki anod korodują w sposób kontrolowany (za wyjątkiem chromu, który jest prawdopodobnie kontrolowany reakcją chemiczną). Współczynniki transportu masy cząstek z anody do elektrolitu były rzędu 10-5 m/s, podczas gdy współczynniki transporty masy cząstek z elektrolitu do wydzielonego metalu były rzędu 10-7 m/s. Zanieczyszczenie wydzielonego aluminium ze względu na cząstki pochodzące z anod było wystarczające dla bieżących wymagań czystości stawianych metalowi pierwotnemu. Uzyskane przybliżone szybkości korozji anod w zakresie 1,1-1,4/cm/rok są akceptowalne z perspektywy przemysłowej.
EN
The behaviour of two different compositions based on Cr2O3-NiO-CuO and NiO-Fe2O3-SnO2 was investigated as anode materials in laboratory electrolysis tests for 10 h in a conventional cryolite-based electrolyte. The corrosion of the anodes was assumed to be mass transfer controlled and the transfer of impurities into the electrolyte and subsequently into the cathodically deposited metal was studied. The results indicate that the components of anodes corroded in a controlled manner (for expect of chromium which is probably by chemical reaction controlled). Mass transfer coefficients of species from the anode to the electrolyte were of the order of 10-5 m/s while the mass transfer coefficients for transfer of the species from the electrolyte into the deposited metal were of the order of 10-7 m/s. The contamination of the deposited aluminium with respect to the species from anodes was sufficient, to current specifications for primary grade metal. The extrapolated corrosion rates of the anodes ranged 1.1-1.4/ cm/year, which is acceptable from an industrial perspective.
PL
W pracy badano zachowanie dwóch różnych materiałów anodowych o składach na bazie Cr2O3-NiO-CuO i NiOFe2O3- SnO2 w laboratoryjnych 10-godzinnych testach elektrolizy w elektrolicie kriolitowym. Analizowano transport zanieczyszczeń do elektrolitu a następnie do katodowo wydzielanego metalu przy założeniu, że korozja anod jest kontrolowana transportem masy. Wyniki wykazały, że składniki anod korodują w sposób kontrolowany (za wyjątkiem chromu, który jest prawdopodobnie kontrolowany reakcją chemiczną). Współczynniki transportu masy cząstek z anody do elektrolitu były rzędu 10-5 m/s podczas gdy współczynniki transporty masy cząstek z elektrolitu do wydzielonego metalu były rzędu 10-7 m/s. Zanieczyszczenie wydzielonego aluminium ze względu na cząstki pochodzące z anod było wystarczające dla bieżących wymagań czystości stawianych metalowi pierwotnemu. Uzyskane przybliżone szybkości korozji anod w zakresie 1,1-1,4/ cm/rok są akceptowalne z perspektywy przemysłowej.
EN
The behaviour of two different compositions based on Cr2O3-NiO-CuO and NiO-Fe2O3-SnO2 was investigated as anode materials in laboratory electrolysis tests for 10 h in a conventional cryolite-based electrolyte. The corrosion of the anodes was assumed to be mass transfer controlled and the transfer of impurities into the electrolyte and subsequently into the cathodically deposited metal was studied. The results indicate that the components of anodes corroded in a controlled manner (for expect of chromium which is probably by chemical reaction controlled). Mass transfer coefficients of species from the anode to the electrolyte were of the order of 10-5 m/s while the mass transfer coefficients for transfer of the species from the electrolyte into the deposited metal were of the order of 10-7 m/s. The contamination of the deposited aluminium with respect to the species from anodes was sufficient, to current specifications for primary grade metal. The extrapolated corrosion rates of the anodes ranged 1,1-1,4/ cm/year, which is acceptable from an industrial perspective.
4
Content available remote Environmentally friendly method for manufacturing cryolite from fluosilicic acid
EN
Nowadays, agricultural production is based on the use of manures, especially artificial fertilizers. Well-available phosphatic fertilizers are produced by the decomposition of natural phosphorites with mineral acids. During the production of fertilizers waste substances are formed, especially fluosilicic acid. In compliance with the present requirements concerning the cleanliness of industrial production, waste products arising in one technology are utilized as raw materials in others. So, waste fluosilicic acid is used in other technologies, e.g. to produce cryolite. There exist several technological variants of making cryolite from fluosilicic acid. In the following, the acid method based on the reaction between aluminum fluoride and sodium fluoride is presented and compared with the ammonia method used in this country. The findings of investigations into a modified acidic method, carried out at the Institute of Inorganic Chemistry, Gliwice, are shown in this paper. Comparisons were made in relation to the process efficiency, the product purity and the load of impurities remaining in effluents from both cryolite syntheses.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.