Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

A two-dimensional study to aid the prototype designing of mono-mode microwave blood warmer

Kumari Sushma, Kumar Samanta Sujoy

Chemical and Process Engineering

|

2022

|

Vol. 43, nr 2

147-–157

EN

This meticulous analysis was performed to guide in the designing of a prototype mono-mode microwave blood warmer. The interaction of two-dimensional cylindrical blood samples with the microwave was performed through two different techniques i.e., lateral and radial irradiations. The study found the preference for interaction techniques corresponding to different frequencies, intensities, sample sizes and procedure durations. The study of the areal positioning of power and temperature at specific peak points generated the information on warming rate and thermal homogeneity inside the sample. High warming rate along with low thermal non-homogeneity were the chosen criteria to decide the requirement of rotation during the warming procedure. At the frequency of 915 MHz, no rotation was recommended for samples irrespective of sizes for optimal warming. Rotation for small and large samples and no rotation for medium sized samples were recommended to achieve homogenously warmed human blood samples at the frequency of 2450 MHz. Specific recommendations for different case studies were also made with respect to the sample size, radiation intensity and procedure duration to draw reciprocity amongst them. Considering all the aspects, the present work recommended an efficient way for designing of a prototype for enhanced microwave facilitated intravenous fluid warmer.

2

Capillary electrophoresis-electrochemiluminescence method for simultaneous detection of azithromycin, roxithromycin and erythromycin ethylsuccinate

Wang Z., Yang Z., Ye J., Tan G., Xu H., Liu Y.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 5

883-894

EN

In this paper, a capillary electrophoresis-electrochemiluminescence method for simulta- ' neous detection of three macrolide antibiotics: azithromycin (ATM), roxithromycin (RTM) and erythromycin ethylsuccinate (ETMES) has been presented. The method is based upon the enhancement effect of these compounds on electrochemiluminescence of tris(2,2- , bipyridyl) ruthenium(II) (Ru(bpy)32+). Under the optimized conditions, complete separation of ATM, RTM and ETMES was achieved within 6 min using 20 mmol L -1phosphate buffer of pH 7.3 as a background electrolyte and applying a separation voltage of 20 kV. Detection limits were 0.1 μmol L-1 for ATM, 0.2 μmol L-1 for RTM, and 0.4 umol L-1 for ETMES (S/N = 3). Relative standard deviations for all analytes were below 5%. The proposed method has been successfully applied to the determination of the content of the studied compounds in spiked human plasma and urine samples.

PL

Opracowano metodę elektroforezy kapilarnej z użyciem elektrochemiluminescencji do ., równoczesnego oznaczania trzech antybiotyków makrolidowych: azytromycyny (ATM), roksytromycyny (RTM) oraz etylobursztynianu erytromycyny (ETMES). Metoda wykorzystuje wzmocnienie przez badane antybiotyki elektrochemiluminescencji tris(2.2-bipi-rydylo)rutenu (Ru(bpy)+2. W optymalnych warunkach w czasie 6 min uzyskano całkowite rozdzielenie ATM, RTM i ETMES stosując 20 mmol L-1 bufor fosforanowy o pH 7,3 jako elektrolit podstawowy, przy napięciu 20 kV. Granica wykrywalności ATP, RTP i ETMES ' wynosiła odpowiednio: 0,1; 0,2 i 0,4 μ mol L-1(S/N = 3). Względne odchylenie standardowe wszystkich elektrolitów było pniżej 5%. Proponowana metoda została z powodzeniem zastosowana do oznaczania zawrtości badanych związków w próbkach krwi i moczu.

3

Rheological models of human blood as a non-Newtonian fluid

Wojnarowski J., Mirota K.

International Journal of Applied Mechanics and Engineering

|

2004

|

Vol. 9, no 2

413-421

EN

One of the most important problems of model hemodynamics is the descriptions of the rheological properties of the flowing blood. In this work, two basic classes of a hemorheology models have been analysed. The first one considers human blood as a non-Newtonian and time-independent fluid. However, the dynamical formation of its time-dependent collective structure leads to a viscoelastic and tixotropic blood response. In consequence, this study presents a second class of hemorheology model, considering blood as a fluid thinning and thickening with time.

4

Capillary electrophoretic analysis of the stability of RNA-peptide complex in human blood plasma

Mucha P., Szyk A., Rekowski P., Barciszewski J.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 6

845-853

EN

Capillary electrophoresis mobility shift assay (CEMSA) was employed to qualitatively study the stability of RNA and RNA-peptide complex in human blood plasma. RNA-protein interactions play an important role in the replication cycle of the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). Thus, the CEMSA method was adapted to study the interactions between viral trans-activation response element (TAR RNA) and the arginine-rich fragment (49-57) of viral trans-activation protein Tat HIVn1. The stability of the free and peptide- complexed TAR in human blood plasma was investigated using a polyacrylamide (LPA)-coated capillary and a sieving matrix with the separation buffer. Under the applied conditions the studies on micromolar concentrations of TAR could be performed without labelling in less than 30 min. In the presence of Tat peptide, a significant increase of the migration time of TAR from 18.66 min to 20.12 min was observed. The differences between the behaviour of the free and complexed TAR in human blood plasma were apparent during CEMSA analysis. Both species degraded progressively in time. The first products of degradation were detected immediately after spiking the plasma sample with the free TAR. Migration times of the degradation products were longer than for the free TAR. Free TAR was degraded completely after 60 min. Since TAR was unlabelled, the products of its degradation could not be identified. TAR complexed with the Tat-peptide was much more stable in plasma compared to the free TAR. Even after 180 min of incubation a large amount of the complexed TAR still could be detected. This work is the first to present the application of CE to the stability studies of the free and peptide-complexed RNA in human blood plasma.

PL

Przedstawiono metodę elektroforezy kapilarnej do jakościowej oceny stabilności RNA i kompleksu RNA-peptyd w plazmie ludzkiej krwi. Z powodu dużego znaczenia oddziaływań RNA-białko w cyklu replikacyjnym wirusa HIV-1, metodę zaadaptowano do badań oddziaływań slruktury TAR RNA z bogatym w argininę fragmentem (49-57) wirusowego biafka transaktywowanego Tat HIV-1. Oddziaływanie TAR-Tat jest odpowiedzialne za efektywną clongację wirusowego mRNA. Używając pokrytej poliakryloamidem (LPA) kapiiary i buforu zawierającego czynnik przesiewający badano stabilność wolnego i skomplcksowanego z peptydem TAR. Zastosowane warunki pozwoliły na badanie stabilności kompleksu TAR-Tat bez znakowania RNA, w stężeniu mikromolowym w czasie krótszym niż 30 min. W obecności Tat pcptydu zaobserwowano znaczące przesunięcie czasu migracji TAR od 18.66 do 20.12 min. Zachowanie wolnego i skompleksowancgo TAR było łatwo obser-wowalne przy zastosowaniu CE. Pierwsze produkty degradacji zaobserwowano natychmiast po zmieszaniu wolnego TAR z próbką plazmy. Czasy migracji tych produktów były dłuższe niż wolnego TAR. Całkowita degradacja TAR nastąpiła po l godz. TAR skompleksowany z Tat pcptydem był znacznie stabilniejszy w plazmie w porównaniu do wolnego TAR, Czasy migracji produktów degradacji przypominały te obserwowane w wypadku wolnego TAR. Prezentowana procedura opisuje po raz pierwszy zastosowanie CE do badania zachowania wolnego i skompleksowancgo zpeptydem RNA w ludzkiej plazmie krwi.

5

1H NMR method for simultaneous identification and determination of caffeine and theophylline in human serum and pharmaceutical preparations

Talebpour Z., Bijanzadeh H. R., Haghgoo S., Shamsipur M.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 3

369-381

EN

A 1H NMR method for the simultaneous identification and determination of caffeine and theophylline in pharmaceutical preparations and human serum has been developed. 1H NMR spectrum of caffeine exhibits three sharp singlets at 2.75, 2.93 and 3.40 ppm, while that of theophylline shows two singlet peaks at 2.77 and 2.97 ppm. For the purpose of quantitative ana-lyses of the mixtures of these two alkaloids 1H NMR spectra of caffeine and theophylline were compared to that of maleic acid as an internal standard at the constant temperature. The suitable peaks were selected and standard deviation and reproducibility of the results were studied applying the full factorial design method. The obtained detection limits are 1.6 žg mL-1 and 1.4 žg mL-1 for caffeine and theophylline, respectively. The average recove-ries of the studied compounds in various samples, pharmaceutical preparations and human serum ranged from 90.2 to 107.5%.

PL

Opracowano metodę równoczesnej identyfikacji i oznaczania kofeiny i teofiliny w formulacjach farmaceutycznych i we krwi ludzkiej oparta o widma 'HNMR. W widmie 'HNMR kofeiny występują trzy ostre singlety przy 2,75, 2,93 i 3,40 ppm, a w widmie teofiliny dwa - przy 2,77 i 2,97 ppm. Wykorzystując te sygnały przeprowadzono w stałej temperaturze ilościową analizę mieszanin tych dwóch alkaloidów stosując kwas maleinowy jako wzorzec wewnętrzny. Wybór pików spełniających kryteria analityczne, odchylenie standardowe i powtarzalność rezultatów badano stosując metodę pełnej analizy czynnikowej. Granice wykrywalności kofeiny i teofiliny wynoszą odpowiednio 1,6 ug mL/(-1) i 1,4 ug ml/(-1). Średni procent odzysku w przypadku preparatów farmaceutycznych, krwi ludzkiej oraz innych próbek wahał się od 90,2 do 107,5.