Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Chemia Analityczna

1 2000

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: kotynina

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

A simultaneous measurement of nicotine and cotinine in the urine of smokers and passive smokers by high-performance liquid chromatography

Głowacki R., Brózik H., Sabanty W., Bald E.

Chemia Analityczna

2000

Vol. 45, No. 2

205-214

This paper describes a sensitive and reliable high-performance liquid chromatographic method with ultraviolet detection for the simultaneous analysis of nicotine and cotinine in urine of smokers and passive smokers. The method involves an internal standard approach with the use of nikethamide, and consists of two essential steps: solid-phase extraction on Extrelut-1 column, and separation and quantitation by reversed-phase ion-pair liquid chromatography. The calibration'graphs for nicotine and cotinine were linear over the range from 20 to 2000 ng ml(-1) and from 10 to 1600 ng ml(-1), respectively. The relative standard deviations for above calibration ranges were from 6.46 to 2.09% and from 15.80 to 1.01 %, respectively. The method described represents an improvement on different liquid chromatography procedures previously published and it has significant advantages mostly in terms of final HPLC separation conditions.

Opisano czułą i pewną metodę jednoczesnego oznaczania nikotyny i kotyniny w moczu palaczy i biernych palaczy, techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją w zakresie nadfioletu. Zastosowano niketamid jako standard wewnętrzny. Metoda składa się z dwóch zasadniczych etapów: ekstrakcji do fazy stałej na kolumnie Extre-lut-1 oraz separacji i oznaczania techniką chromatografii par jonowych w odwróconym układzie faz. Krzywe kalibracyjne wykazały liniową zależność między zawartością analitów w próbce, a wskazaniem detektora, w zakresie stężeń od 20 do 2000 ng ml(-1) dla nikotyny i od 10 do 1600 ng ml(-1) dla kotyniny. Względne odchylenie standardowe dla tych zakresów kalibracyjnych były odpowiednio od 6,46 do 2,09% i od 15,80 do 1,01%. Opisana metoda jest udoskonaleniem publikowanych wcześniej procedur analitycznych wykorzystujących technikę chromatografii cieczowej i posiada szereg zalet szczególnie w aspekcie finalnej separacji na drodze HPLC.