The activity of a MgCl2(THF)(2)/MAO/Cp2ZrCl2/MAO catalyst was studied in copolymerization of ethylene with 1-hexene in relation to Al:Zr mole ratio (1500-7000 at 50degreesC), experimental temperature (20-70degreesC), and time (20-90 min at 50degreesC; 10-55 min at 65degreesC). As the temperature and the Al:Zr ratio were increased, the activity of the catalyst rose. At the same time, the degree of incorporation of 1-hexene into the polymer chain increased and the M, melting point and crystallinity of the copolymer decreased. The catalyst was stable throughout the copolymerization. The process rate and copolymer properties were not affected by copolymerization time.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Two supported zirconocene catalysts were prepared: (I) SiO2/MAO/Me2Si(Ind)2ZrCl2 (0.1 wt. % Zr, 9.0 wt. % Al) and (II) MgCl2/Me2Si(Ind)2ZrCl2 (0.2 wt. % Zr, 1.6 wt. % Al). Ethylene was homopolymerized and copolymerized with 1-hexene (70-90°C, 6 bar, TIB A as cocatalyst) over (I) and (II). Catalyst (I) incorporated the comonomer as much as did the homogeneous catalyst of the same composition. MgCl2 used as support resulted in reduced copolymerization reactivity of the catalyst. Copolymer crystallinity and catalyst activity were studied in relation to the concentration of 1-hexene.
PL
Zbadano przebieg procesów homopolimeryzacji etylenu i kopolimeryzacji etylenu z 1-heksenem wobec układów katalitycznych SiO2/MAO/Me2Si(Ind)2ZrCl2 + TIBA (układ I, gdzie MAO = metyloaluminoksan, Ind = indenyl, TIBA = triizobu-tyloglin) oraz MgCl2/Me2Si(Ind)2ZrCl2 + MAO (układ II) w temp. 70-90°C (tabele 1-3, rys. 1 i 2). Wprowadzenie 1-heksenu jako komonomeru znacznie zwiększa katalityczną aktywność układu I oraz zmniejsza stopień krystaliczności produktu. Wzrost stężenia 1-heksenu w kopolimeryzacji wobec układu II powoduje zmniejszenie aktywności katalizatora. Określono też wpływ rodzaju nośnika (SiO2 lub MgCl2) na współczynnik reaktywności etylenu (r1) w kopolimeryzacji (tabela 4); jest on większy w przypadku zastosowania MgCl2.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Ethylene was copolymerized with 1-hexene over vanadium and titanium catalysts supported and activated. So far these catalyst systems have not been known as initiators of ethylene-1-hexene copolymerization.
PL
Przeprowadzono kopolimeryzację etylenu z 1-heksenem na katalizatorach wanadowych i dla porównania na katalizatorze tytanowym, osadzonych na kompleksowym nośniku magnezowym i aktywowanych.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.