Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Analiza składu kopolimeru na podstawie symulacji małych układów reakcyjnych

Lechowicz Jaromir B.

Polimery

|

2022

|

Vol. 67, nr 1

13--19

PL

Metodą symulacji Monte Carlo zbadano przebieg gradientowej kopolimeryzacji monomerów dwufunkcyjnych. Skład kopolimeru wyznaczono poprzez uśrednienie składu kolejnych segmentów łańcuchów makrocząsteczek. Zmiana wielkości segmentów pozwoliła na oszacowanie profilu gradientu składu małych układów reakcyjnych. Zastosowana procedura nie wymaga dużego nakładu obliczeniowego.

EN

The course of gradient copolymerization of bifunctional monomers was investigated using the Monte Carlo simulation method. The copolymer composition was determined by averaging the composition of successive segments of macromolecular chains. Changing the size of the segments made it possible to estimate the gradient profile of the composition of small reaction systems. The applied procedure does not require a large computing system.

2

Synthesis and properties of a copolymer based on polycaprolactone and hydroxyl terminated polybutadiene

Chmielarek Michał, Aleksandrowicz Karolina

Materiały Wysokoenergetyczne

|

2021

|

T. 13

70--81

EN

Polycaprolactone (PCL) is a widely used biodegradable and biocompatible polymer. Its use in rocket fuels results in a better oxygen balance and provides additional centres of adhesion of polyurethane binders compared to polyurethanes obtained using Hydroxyl Terminated PolyButadiene (HTPB). Additionally, PCL is used as a phlegmatizer in homogeneous solid rocket fuels. The other raw material used was HTPB used in the production of polyesters and polyurethanes, which gives these materials good mechanical properties. HTPB is the basis of solid rocket fuels used in space and military rocket propulsion. The aim of the work was to investigate the copolymerization reaction of HTPB with PCL. PCL-HTPB-PCL copolymer should combine and possess the desired properties of both polymers, i.e. excellent mechanical properties of polyurethanes, low glass transition temperature, and biocompatibility and biodegradability. Two HTPB species with different molecular weights were used in the study. Copolymerization with a ε-caprolactone ring opening (ROP) combines the constituent properties of the polymers. FTIR spectroscopic analysis was performed to confirm the PCL-HTPB-PCL chain structure. The molecular weight of the copolymer was shown to increase after 24 h of reaction, and the construction of the copolymer chain was confirmed, which indicated the correct reaction. Studies confirmed that as the molecular weight increases, the hydroxyl number decreases. The viscosity of the copolymers obtained decreases with increasing temperature. The copolymers obtained on the basis of low molecular weight HTPB had a liquid form. High molecular weight HTPB copolymers were obtained in the form of a wax.

PL

Polikaprolakton (PCL) jest powszechnie stosowanym biodegradowalnym i biokompatybilnym polimerem. Wykorzystanie go w paliwach rakietowych skutkuje lepszym bilansem tlenowym i zapewnia dodatkowe centra adhezji lepiszcz poliuretanowych w porównaniu z poliuretanami otrzymanymi z użyciem α,ω-dihydroksypolibutadienu (HTPB). Dodatkowo PCL stosowany jest jako flegmatyzator w homogenicznych stałych paliwach rakietowych. Drugim wykorzystanym surowcem był HTPB używany do otrzymywania poliestrów i poliuretanów, nadaje on tworzywom dobre właściwości mechaniczne. HTPB stanowi podstawę stałych paliw rakietowych, używanych w napędach rakiet kosmicznych i wojskowych. Celem pracy było zbadanie reakcji kopolimeryzacji HTPB z polikaprolaktonem. Kopolimer PCLHTPBPCL powinien łączyć i posiadać pożądane właściwości obydwu polimerów tj. doskonałe właściwości mechaniczne wytworzonych z nich poliuretanów, niską temperaturę zeszklenia oraz biokompatybilność i biodegradowalność. W badaniach wykorzystano dwa gatunki HTPB o różnej masie cząsteczkowej. Kopolimeryzacja z otwarciem pierścienia ε-kaprolaktonu (ROP) łączy właściwości składowe polimerów. Wykonano analizę FTIR, aby potwierdzić budowę łańcucha PCL-HTPB-PCL. Wykazano wzrost masy cząsteczkowej kopolimeru po 24 godzinach reakcji, oraz potwierdzono budowę łańcucha kopolimeru. Badania potwierdziły, że wraz ze wzrostem masy cząsteczkowej liczba hydroksylowa maleje. Lepkość otrzymanych kopolimerów maleje wraz ze wzrostem temperatury. Kopolimery otrzymane na bazie niskocząsteczkowego HTPB posiadały ciekłą postać. Kopolimery z wysokocząsteczkowym HTPB otrzymano w postaci wosku

3

Vanadium catalysts for ethylene-norbornene copolymerization

Bihun-Kisiel Anna, Ochędzan-Siodłak Wioletta

Polimery

|

2020

|

T. 65, nr 11-12

757--770

EN

Cyclic olefin copolymers (COCs) are a promising group of materials with specific, projectable properties. In this group, copolymers of ethylene and norbornene are of particular interest. A variety of transition metal complexes are used for their synthesis, mostly elements from group 4. This review presents the application of vanadium catalysts with various types of ligands in the synthesis of ethylene-norbornene copolymers. The influence of ligands and reaction conditions on the activity of catalyst and selected properties of copolymers are described in this paper.

PL

Kopolimery cyklicznych olefin (COCs) stanowią obiecującą grupę materiałów o specyficznych, możliwych do zaprojektowania właściwościach. Szczególnym zainteresowaniem w tej grupie związków cieszą się kopolimery etylenu z norbornenem. Do ich syntezy stosuje się różnorodne kompleksy metali przejściowych, przede wszystkim pierwiastków z grupy 4. Artykuł stanowi przegląd literatury dotyczącej wykorzystania katalizatorów wanadowych z różnego rodzaju ligandami w syntezie kopolimerów etylenu z norbornenem. Opisano wpływ ligandów i warunków prowadzenia reakcji na aktywność oraz wybrane właściwości otrzymanych kopolimerów.

4

Synteza i charakterystyka właściwości kopolimerów zawierających pierścienie karbazolowe i tiofenowe

Bogdał D., Kopeć M., Cierpiała M., Kwasek B.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 10

2067--2070

PL

Polimery elektro- i fotoprzewodzące cieszą się rosnącym zainteresowaniem z powodu ich potencjalnych zastosowań, przede wszystkim do budowy polimerowych diod elektroluminescencyjnych oraz ogniw fotowoltaicznych. Synteza elektroaktywnych kopolimerów z wykorzystaniem nowoczesnych metod, takich jak kontrolowana polimeryzacja rodnikowa, może być sposobem otrzymywania materiałów o zaprojektowanych właściwościach oraz strukturze, przeznaczonych do budowy urządzeń optoelektronicznych. Przedstawiono syntezę metakrylanów zawierających ugrupowania karbazolowe i tiofenowe otrzymanych metodą aktywnych estrów przez ich wolnorodnikową kopolimeryzację. Otrzymane monomery i polimery scharakteryzowano metodami chromatografii gazowej ze spektrometrią mas (GC-MS), chromatografii żelowej (GPC) oraz spektroskopii w podczerwieni (FT-IR).

EN

Carbazole or thiophene-contg. methacrylate monomers were synthesized and free-radical copolymerized. The monomers and copolymers were characterized by gas chromatog. mass spectrometry and IR spectroscopic gel permeation chromatog. Mol. masses and polydyspersity indexes of the resulting copolymers were det.

5

Synteza wielofunkcyjnych monomerów metakrylanowych oraz żywic winyloestrowych przez kopolimeryzację ze styrenem

Truś P., Gawdzik B., Podgórski M.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

T. 94, nr 6

1029-1032

PL

Dokonano syntezy wielofunkcyjnych monomerów metakrylowych i zastosowano je do otrzymywania kopolimerów ze styrenem. Zbadano właściwości nieutwardzonych kompozycji oraz właściwości otrzymanych kopolimerów. Stwierdzono, że na właściwości kompozycji nieusieciowanych zasadniczy wpływ ma stężenie rozcieńczalnika. Otrzymane kopolimery wykazują bardzo dobre właściwości użytkowe, przy czym wyniki badań DSC, DMA i stopnia przereagowania wiązań podwójnych wskazują, że proces sieciowania prowadzony przez 2,5 h w temp. 60°C i kontynuowany przez 24 h w temp. 90°C nie został zakończony. Dokonano syntezy wielofunkcyjnych monomerów metakrylowych i zastosowano je do otrzymywania kopolimerów ze styrenem. Zbadano właściwości nieutwardzonych kompozycji oraz właściwości otrzymanych kopolimerów. Stwierdzono, że na właściwości kompozycji nieusieciowanych zasadniczy wpływ ma stężenie rozcieńczalnika. Otrzymane kopolimery wykazują bardzo dobre właściwości użytkowe, przy czym wyniki badań DSC, DMA i stopnia przereagowania wiązań podwójnych wskazują, że proces sieciowania prowadzony przez 2,5 h w temp. 60°C i kontynuowany przez 24 h w temp. 90°C nie został zakończony.

EN

Six- or four-functional methacrylate monomers were prepd. by addn. of (i) glycidyl methacrylate and an adduct of glycidyl methacrylate with methacrylic acid to phthalic anhydride or (ii) glycidyl methacrylate to 1,5-di-o-phthaloyloxypenane, resp., and used for copolymerization with styrene (dibenzoyl peroxide initiator) for 2.5 h at 60°C and for 24 h at 90°C. Both uncured mixts. and the copolymers were studied for thermal, mech. and rheol. properties. Full conversion of double bonds was not achieved under conditions of the copolymerization.

6

Fotoreaktywne termotopliwe kleje samoprzylepne na bazie poliakrylanów

Czech Z., Kowalczyk A.

Chemik

|

2014

|

Vol. 68, nr 1

53--60

PL

Przedstawiono badania wpływu zdolnych do kopolimeryzacji fotoinicjatorów, wbudowanych w trakcie rodnikowej polimeryzacji rozpuszczalnikowej w łańcuch polimeru, na podstawowe właściwości poliakrylanowych klejów samoprzylepnych , takie jak: tack, adhezja, kohezja oraz skurcz; zaprezentowano na przykładzie nienasyconego fotoinicjatora 4-akryloyooksy-benzofenonu

EN

From the investigated copolymerizable photoinitiators incorporated into polymer chain during the synthesis of solventfree acrylic PSA, the best results by preliminary test by tack, peel adhesion, shear strength and shrinkage were observed by application of 4-acryloyloxy benzophenone (ABP)

7

Otrzymywanie nowych, wysokoelastycznych i bioresorbowalnych kopolimerów węglanów alifatycznych

Pastusiak M., Dobrzyński P., Kasperczyk J., Smola A., Sobota M.

Engineering of Biomaterials

|

2013

|

Vol. 16, no. 118

37--42

PL

Szereg bioresorbowalnych, liniowych kopolimerów węglanu 1,3-trimetylenu (TMC) z węglanem 2,2- dimetylotrimetylenu (DTC) syntezowano poprzez polimeryzację z otwarciem pierścienia (ROP) prowadzoną w stopie. Kopolimery otrzymano w obecności jednowodnego acetyloacetonianu cynku (II), jako inicjatora. Związek ten, o niskiej toksyczności okazał się bardzo efektywnym inicjatorem przedstawionych reakcji. Otrzymane kopolimery scharakteryzowane zostały metodami spektroskopii 1H and 13C NMR, a także metodą DSC, TGA i GPC. Zbadano wpływ składu komonomerów na termiczne i mechaniczne właściwości otrzymanych kopolimerów. Następnie wytypowano najlepszy materiał spośród syntezowanych kopolimerów, z którego uformowano elastyczne, porowate podłoże do hodowli komórek.

EN

A series of bioresorbable, linear copolymers of 1,3-trimethylene carbonate (TMC) and 2,2-dimethyl-trimetylene carbonate (DTC) were synthesized by bulk ring-opening polymerization (ROP). Copolymers were prepared in the presence of zinc acetylacetonate monohydrate (II) as initiator. This low toxic compound occurred to be a very effective initiator of presented reactions. The resulting copolymers were characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy, DSC, TGA and GPC measurements. The influence of the monomer composition on the thermal and mechanical properties of the obtained copolymers was investigated. Afterwards, from synthesized copolymers the best material was selected for manufacturing highly flexible, porous scaffolds for cell culture.

8

Związki glinoorganiczne jako inicjatory i katalizatory procesów polimeryzacji łańcuchowej

Florjańczyk Z., Plichta A., Dębowski M.

Polimery

|

2012

|

T. 57, nr 6

425-431

PL

Artykuł stanowi przegląd literaturowy dotyczący katalitycznej aktywności związków glinoorganicznych w procesach polimeryzacji anionowej, kationowej, rodnikowej oraz polimeryzacji i kopolimeryzacji koordynacyjnej z udziałem monomerów heterocyklicznych, aldehydów, ditlenku węgla i innych monomerów karbonylowych. Przedstawiono mechanizmy inicjowania tych procesów i struktury generowanych centrów aktywnych oraz omówiono szereg przykładów reakcji, w których związki glinu skutecznie aktywują monomery i pozwalają na bardziej selektywny przebieg polimeryzacji. Zaprezentowano również możliwości wykorzystania handlowo dostępnych alumoksanów w syntezie polieterów, poliestrów i poliwęglanów.

EN

The paper presents a literature review on the catalytic activity of organoaluminum compounds in anionic, cationic and radical polymerization, as well as coordination polymerization and copolymerization involving heterocyclic monomers, aldehydes, carbon dioxide and other carbonyl monomers. The initiation mechanisms of these processes and the structures of the generated active sites have been presented and several examples of processes in which aluminum compounds efficiently activate the monomers and allow a more selective course of polymerization are discussed. Moreover, the possibility of application of commercially available alumoxanes in the synthesis of polyethers, polyesters and polycarbonates has been shown.

9

Wpływ zagęszczaczy na stabilność wodnych dyspersji kopolimerów akrylowych

Zalewska A., Makarewicz E.

Przemysł Chemiczny

|

2008

|

T. 87, nr 11

1122-1125

10

Polyolefins functionalization by copolymerization of ethylene (propylene) with substituted norbornene

Meshkova I. N., Grinev V. G., Kiseleva E. B., Raspopov L. N., Shchegolikhin A. N., Kuznetsov S. P., Mitrofanov A. V., Shestov S. V., Udovenko A. I., Ladygina T. A., Novokshonova L. A.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 5

345-352

EN

number of new copolymers of ethylene (propylene) and 5-ethylidene-2-norbornene (EN) containing 5-62 mol. % of the cyclic comonomer units in the main chain have been synthesized by employing of three ansa-metallocene catalytic systems, namely: Et[Ind]2ZrCl2/methylalumoxane, Et[IndH4]2ZrCl2/methylalumoxane or Me2Si[Ind]2ZrCl2/methylalumoxane. In this way side >C=CH-CH3 groups in the range up to 7ź10-3 mol/g were incorporated into a structure of polyolefin chain. As it was found by IR-spectroscopy, the side ethylidene groups of poly(ethylene-co-5-ethylidene-2-norbornene) were susceptible to ozonolysis reactions and converted into the polar carbonylic groups. According to DSC, X-ray diffraction and very cold neutrons scattering (VCN) data, enrichment of poly(ethylene-co-5-ethylidene-2-norbornene) with EN units has lead to eventual transformation of the studied copolymers from a partly crystalline state to a fully amorphous one. With the growing cyclic comonomer partial content the copolymers have exhibited progressively better optical transparency and higher glass transition temperatures (up to 85°C); they are characterized by a high density (d>1000kg/m3).

PL

Z udziałem trzech katalizatorów metalocenowych, mianowicie układów Et[Ind]2ZrCl2/MAO, Et[IndH4]2ZrCl2/MAO, Me2Si[Ind]2ZrCl2/MAO (MAO = metyloalumoksan), otrzymano szereg nowych kopolimerów etylenu (propylenu) z 5-etylideno-2-norbornenem (EN), zawierających 5-62 % mol. tego cyklicznego komonomeru w łańcuchu polimerowym (tabela 1). W ten sposób wprowadzono do struktury łańcucha poliolefinowego boczne grupy >C=CH-CH3 w ilości 1ź10-3-7ź10-3 mol/g kopolimeru (tabela 2). Potwierdzona metodą spektroskopową IR obecność bocznych grup etylidenowych w kopolimerach etylen/EN pozwala na przeprowadzenie reakcji ozonolizy powodującej utworzenie polarnych grup karbonylowych w polimerze. Z badań otrzymanych kopolimerów metodami DSC, XRD (rys. 2 i 3) i VCN (rozpraszanie bardzo zimnych neutronów) wynika, iż wzrost udziału cyklicznych jednostek 5-etylideno-2-norbornenu w kopolimerze prowadzi do jego transformacji z polimeru częściowo krystalicznego do całkowicie amorficznego (tabela 4-6). Powoduje to także, iż kopolimer staje się bardziej przezroczysty (rys. 4) oraz charakteryzuje się podwyższoną (do 85°C) temperaturą zeszklenia i zwiększoną gęstością (przekraczającą 1000kg/m3, rys. 1).

11

Long - chain branched polypropylenes obtained by copolymerization with use of metallocene catalysts

Kaminsky W., Rulhoff S.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 5

339-344

EN

Metallocene/methylalumoxane catalysts can be used to synthesize macromonomers of ethylene as well as copolymers of propene with macromonomers. In the experiments Me2C(Cp)2ZrCl2 is used which let polymerize ethylene to macromonomers but is unable to cause propene polymerization. After addition of Ph2C(Cp)(Flu)ZrCl2 and propene, long chain branched polypropylenes are produced with isotactic, syndiotactic or atactic backbone. The differences of crystalline or amorphic polypropylene backbone with crystalline polyethylene side chains were investigated. It was shown that the melting temperature (Tm) decreases strongly with increasing concentration of macromonomers in the copolymers. To reduce the melting point by 20°C 0.1 mol. % of macromonomers is sufficient.

PL

Katalizatory metalocenowe z metyloalumoksanem (MAO) zastosowano do syntezy makromonomerów etylenu, jak również do kopolimeryzacji propenu z makromonomerami. Polimeryzację etylenu, prowadzącą do otrzymania makromonomerów, katalizowano za pomocą Me2C(Cp)2ZrCl2/MAO [wzór (I)]. Następnie otrzymane makromonomery kopolimeryzowano z propenem używając jednego z trzech typów katalizatorów metalocenowych [wzory (II)-(IV)], co pozwoliło uzyskać kopolimery izotaktyczne, syndiotaktyczne lub ataktyczne. Typ użytego katalizatora wpływa także na zdolność do wbudowywania makromonomerów w makrocząsteczkę kopolimeru oraz na masę molową (Mw) produktu. Użycie makromonomerów o większej Mw zmniejsza ich zawartość w kopolimerze, podobnie jak zmniejszanie zawartości propenu w mieszaninie reakcyjnej. Stwierdzono ponadto, że wzrost zawartości makromonomerów w kopolimerze istotnie zmniejsza jego temperaturę topnienia (Tm).

12

Copolymerization of ethylene with higher 1-olefins over vanadium catalyst supported on Al(i-Bu) 3 modified magnesium carrier

Białek M., Krasoń T.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 1

14-19

EN

Copolymerization of ethylene and higher 1-olefin over supported vanadium catalyst was studied. VOCl3 after immobilization on the magnesium carrier [MgCl2 (THF) 2 modified with Al(i-Bu) 3] and after activation with Et2AlCl was used as a catalytic system. The effects of the type of comonomer (1-hexene, 1-octene, 1-decene or 1-dodecene) and its concentration in the reaction medium on the yield of copolymerization, on incorporation of comonomer, and on some properties of the reaction products (molecular weight and its distribution, melting point, crystallinity) were investigated. The findings were compared to those available from analogous studies which had been carried out earlier with the use of the same catalyst immobilized on an unmodified magnesium complex.

PL

Badano proces kopolimeryzacji etylenu z wyższymi 1-olefinami (C6-C12) wobec katalizatora wanadowego (VOCl3) immobilizowanego na nośniku magnezowym MgCl2 (THF) 2 modyfikowanym z zastosowaniem Al(i-Bu) 3. W charakterze aktywatora nośnikowego prekatalizatora wanadowego zastosowano Et2AlCl. Stwierdzono, że aktywność takiego układu katalitycznego jest porównywalna z aktywnością katalizatora z prekursorem wanadowym osadzonym na niemodyfikowanym nośniku magnezowym. Zaobserwowano także, że wprowadzenie komonomeru do środowiska reakcji powoduje niewielkie zmniejszenie wydajności procesu w porównaniu z homopolimeryzacją etylenu, postępującą w miarę wzrostu stężenia komonomeru w środowisku reakcji. Dodatkowo zauważono, że udział tego negatywnego zjawiska jest tym większy im krótszy jest węglowodorowy łańcuch komonomeru (rys. 1). Stopień wbudowania komonomeru do łańcucha polietylenu także zależy zarówno od stężenia, jak i od długości łańcucha wyższej olefiny i maleje w szeregu: 1-heksen > 1-okten > 1-decen > 1-dodecen (rys. 2 i tabela 1). Należy podkreślić, że immobilizacja katalizatora wanadowego na wspomnianym nośniku modyfikowanym związkiem glinoorganicznym polepsza efektywność wbudowywania komonomeru (zwłaszcza o dłuższym łańcuchu) do PE w porównaniu z efektywnością takiego samego katalizatora zakotwiczonego na niemodyfikowanym kompleksie MgCl2 (THF) 2. Można zatem przypuszczać, że modyfikacja MgCl2 (THF) 2 związkiem glinoorganicznym prowadzi do zmiany charakteru centrum aktywnego, które - bardziej wówczas oddalone od powierzchni nośnika - staje się łatwiej dostępne dla cząsteczki komonomeru. Scharakteryzowano również wpływ rodzaju i zawartości komonomeru na zmianę ciężaru cząsteczkowego, temperatury topnienia i stopnia krystaliczności produktów (rys. 3 i 4).

13

Chemiczna modyfikacja chitozanu w polu promieniowania mikrofalowego

Piątkowski M.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2008

|

R. 105, z. 1-Ch

101-113

PL

W artykule przedstawiono sposoby chemicznej modyfikacji chitozanu w polu promieniowania mikrofalowego. Metoda ta stanowi alternatywę dla konwencjonalnego ogrzewania, dając większą wydajność produktu i znacznie skracając czas syntezy. W Katedrze Chemii i Technologii Tworzyw Sztucznych prowadzi się badania nad modyfikacją chitozanu z wykorzystaniem kwasu asparaginowego.

EN

Methods of chemical modification of chitosan under microwave irradiation are presented in article. This method is an alternative to conventional one, resulting in greater yield and shortening the reaction time. In the Department of Chemistry and Technology of Polymers researches on modification of chitosan with aspartic acid are carried on.

14

Utilization of chloroorganic waste by their catalytic copolymerization

Kurta S., Zakrzhevsky A., Kurta M.

Polimery

|

2007

|

T. 52, nr 1

51-55

EN

A new method, proposed by authors, of utilization of chloroorganic waste accompanying the production of 1,2-dichlorethane consists in alkaline dehydrochlorination of this waste (equations 1-5) and simultaneous copolymerization with the unsaturated hydrocarbons of C5-C9 fraction. At the first stage of the process at ambient temperatures (≤ 50 °C) ionic polymerization and copolymerization of the non-saturated components, take place. Then, at higher temperatures (<50 oC) the free radical homopolymerization and copolymerization of vinyl chloride and vinylidene chloride most probably proceed. As a final product, oligomeric and polymeric resin-like products are formed, which can be recommended for the use as hydroisolating material.

PL

Zaproponowana przez autorów nowa metoda utylizacji odpadów chloroorganicznych towarzyszących produkcji 1,2-dichloroetanu polega na alkalicznym odchlorowodorowaniu tych odpadów (równania 1-5) i jednoczesnej kopolimeryzacji z frakcją nienasyconych węglowodorów C5-C9. W pierwszej fazie procesu, w temperaturze otoczenia (≤ 50 ° C) ma miejsce polimeryzacja jonowa i kopolimeryzacja nienasyconych składników. W temperaturze wyższej (<50 oC), zachodzi prawdopodobnie wolnorodnikowa homopolimeryzacja i kopolimeryzacja chlorku winylu i chlorku winylidenu. W wyniku tych reakcji powstają oligomerowe i polimerowe, podobne do żywic produkty, które mogą być rekomendowane jako materiały hydroizolacyjne.

15

Kopolimeryzacja L-laktydu z trimetylenowęglanem (TMC) inicjowana przyjaznymi dla organizmu kompleksami cynku (II)

Pastusiak M., Bero M., Dobrzyński P.

Engineering of Biomaterials

|

2007

|

Vol. 10, no. 69-72

33-35

PL

W artykule przedstawiono wyniki kopolimeryzacji L-laktydu z cyklicznym 1,3 trimetylenowęglanem (TMC). Proces kopolimeryzacji prowadzono w stopie z użyciem kilku różnych związków cynku jako inicjatorów. Otrzymano z dużą wydajnością, w relatywnie krótkim czasie wysokocząsteczkowe kopolimery o założonych składach. Podobnie jak i w kopolimeryzacjach prowadzonych z innymi inicjatorami, konwersja trimetylenowęglanu przebiegała znacznie wolniej od konwersji laktydu. Zaobserwowano relatywnie niską intensywność transestryfikacji międzycząsteczkowej. Otrzymane kopolimery charakteryzowały się multiblokową strukturą łańcucha.

EN

The article presents the results of copolymerization of L-lactide with cyclic 1,3-trimethylene carbonate (TMC). The ring opening copolymerization was conducting in bulk with the use of several different zinc compounds as initiators. As a result, high molecular mass copolymers with the expected composition were obtained with high yield and in relatively short time. Likewise the copolymerizations carried out with the other initiators, conversion of trimethylene carbonate proceeded much slower than conversion of lactide. Relatively low intensity of intermolecular transesterification was observed. The obtained copolymers characterized multiblock microstructure.

16

Synthesis and characterization of amine multimethacrylate derivatives

Gawdzik B., Kovtun O., Pikus S.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2006

|

Vol. 8, nr 3

79-83

EN

Synthesis of the adduct from glycidyl methacrylate and the following amines: aniline, p-phenylenediamine, 4,4'-oxydianiline, 4,4'-diaminodiphenylmethane, 4,4'- diaminodiphenyl sulfone, 4,4'-thiodianiline, 4,4'-diaminodicyclohexylmethane, are presented. These adducts were copolymerized with glycidyl metacrylate. The curing process was initiated thermally and by means of UV light. A contribution of unreacted substrates in the obtained copolymers were determined.

17

Acetylacetonian cyrkonu (IV) jako nowy inicjator kopolimeryzacji TMC i DMC z laktydami i epsilon-kaprolaktonem

Dobrzyński P., Kasperczyk J., Bero M.

Inżynieria Biomateriałów

|

2005

|

R. 8, nr 46

3-5

18

Copolymerization of dodecyl methacrylate with oxyethylene glycol dimethacrylates: determination of reactivity ratios

Socha E., Andrzejewska E., Andrzejewski M., Bogacki M.B., Bielicka-Daszkiewicz K.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 5

356-358

EN

The work presents the results of determination of reactivity ratios for vinyl/divinyl systems based on dodecyl methacrylate and four oxyethylene glycol dimethacrylates. Various methods (based on terminal model and penultimate effect) were used for calculation of experimental results. The experimental data were obtained by gas chromatography (determination of unreacted monomers in the feed) and by NMR analysis of the soluble copolymer. It was found that dimethacrylates were preferentially built into the copolymer chain. These results were in good agreement with quantum-mechanical calculations based on the analysis of heats of formation of short-chain oligomers. Key words: copolymerization, dimethacrylates, monomethacrylates, reacti-vity ratios, terminal model, penultimate effect, quantum-mechanical calcula-tions.

PL

Praca dotyczy oznaczania współczynników reaktywności w układach złożonych z monomeru monowinylowego i jednego z czterech dimetakrylanów glikoli oksyetylenowych o różnej liczbie (n) segmentów oksyetylenowych (n = 1-4). Porównano przy tym wyniki uzyskane metodą kwantowo-mechaniczną i doświadczalną. W tej ostatniej zastosowano różne sposoby (oparte na modelu końcowego bądź przedostatniego meru) obliczania wyników doświadczalnych (rys.1 i 2) uzyskanych metodami chromatografii gazowej (oznaczanie zawartości nieprzereagowanych monomerów w mieszaninie poreakcyjnej) oraz NMR (analiza rozpuszczalnych kopolimerów). Stwierdzono, że dimetakrylany są bardziej reaktywne w procesie wbudowywania się do łańcucha rosnącego kopolimeru (tabela 1). Wyniki oznaczań współczynników reaktywności okazały się zgodne z obliczeniami kwantowo-mechanicznymi opartymi na analizie entalpii tworzenia krótkich oligomerów (tabela 2, rys. 3).

19

Synteza i kopolimeryzacja monomerów metakrylowych zawierających pierścienie kumarynowe i ftalimidowe

Stępień I., Bogdał D.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2004

|

R. 101, z. 1-Ch

141-146

PL

Opracowano metody syntezy monomerów metakrylanu N-(2-ftalimidolilo) etylu (FEM) oraz 7-dietyloamino-3-(2-metakryloiloetoksy)karbonylokumary (MK), na drodze kondensacji Knoevenagela i metody aktywowanych estrów. Wszystkie reakcje przeprowadzono tak, aby charakteryzowały się prostotą ich przeprowadzania oraz małą ilością etapów pośrednich. Następnie monomery kopolimeryzowano tak, aby otrzymać polimer (FEM% MK) o molowej zawartości monomeru kumarynowego 0,5, 1, 2, 8%.

EN

Methods of synthesis, such as Knoevenagela condensation and active esters metod, of N-(2-phtalimidazolyl)ethyl methacrylate (FEM) and 7-diethyl-aminocoumarin-3-carbo-xylic acid 2-(methacryloyloxy)ethyl ester (MK) were developed. All reactions were carried out in a manner to reduce reaction times and decrease number of intermediate stages. Monomers were copolymerized to give (99.5:0.5), (99:1), (98:2), and (92:8 mol/mol) FEM%MK copolymers.

20

Manufacturing methods for multi step index plastic optical fiber materials

Ferenets M., Myllymäki H., Grahn K., Sipilä A., Harlin A.

Autex Research Journal

|

2004

|

Vol. 4, no. 4

163--173

EN

Plastic optical fibres (POF) are often used in telecommunication, consumer electronics and automotive applications. Measuring and control devices used for POF are already standardised procedures. To meet the requirements of the IEEE 1394 standard for data transfer rates up to 800Mbps requires increasingly improved performance of POF. POFs which offer high bandwidth, total electromagnetic immunity and simple handling are considered as an alternative to noisy copper cables (cat 5) and high performance glass optic fibres for of a data highway. The market requires a simple and inexpensive alternative that would not be a technical overkill. The target of the study carried out in the Institute of Fibre Materials Science at Tampere University of Technology was to evaluate manufacturing methods which would allow this. This is a summary article of the results of manufacturing step index and multi-step index POF by preform manufacturing followed by fibre drawing as well as the extrusion method.