Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Aktualny stan wiedzy o biocydowych polimerach na bazie N-halamin

Chylińska M., Kaczmarek H.

Polimery

|

2012

|

T. 57, nr 1

3-10

PL

Artykuł stanowi aktualny przegląd literaturowy na temat antydrobnoustrojowych polimerów opartych na N-halaminach. Omówiono właściwości i otrzymywanie surowców najczęściej stosowanych do produkcji biocydowych tworzyw polimerowych (pochodne oksozolidonu, imidazolidinonu i hydantoiny). Scharakteryzowano metody syntezy i modyfikacji polimerów biocydowych zawierających grupy N–Cl (polimeryzacja, szczepienie, adsorpcja powierzchniowa) oraz najważniejsze ich zastosowania. Przedstawiono mechanizm działania bakteriobójczego i możliwość regeneracji właściwości biocydowych polimerów N-halaminowych oraz prognozy rozwoju tych materiałów.

EN

This article constitutes a literature review on the biocide polymers based on N-halamines, macromolecular compounds in which oxidative halogen, Cl(I), is attached to nitrogen atom. The main raw materials most often applied to synthesis of these antimicrobial plastics have been described. There are derivatives of following organic compounds: oxazolidone, imidazolidinone and hydantoine (structures VI–VIII). The properties and methods of their preparation are shown (reactions 1–3). The next part presents the recent achievements in polymerization, grafting and physical modification leading to obtaining biocide macromolecular compounds. N-halamine polymers are applied in textile industry (clothes, gloves, socks, etc.), in production of water filters and air filters, as well as protecting coatings in different industrial and medical fields (e.g. hospital equipments, bathroom accessories, cover of hulls). The mechanism of disinfection, possiblity regeneration and perspective of developments of these polymers have been also reported.

2

Stimuli responsive membranes for cations separation

Smolińska-Kempisty K., Bryjak M.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2011

|

Vol. 55, nr 2

65-71

EN

Poly(N-isopropylacrylamide), PNIPAM, and copolymers of N-isopropylacrylamide and di(ethylene glycol)methyl etber methacrylate, P(NIPAM-co-DEGMEM), grafted on the polypropylene membranes exhibited excellent conformational responses to temperature changes. Membranes were impermeable for aqueous solution at room temperature while at 43 °C the flux reached 0.048-0.061 cm3/cm2min at 0.02 MPa. Permeation of LiCl and NaCl was tested in dialytical process. The best results for LiCl and NaCl fluxes were obtained at room temperature. Probably, at this temperature DEGMEM units facilitated the ions transport. It is expected that ethylene glycol units created structure of channels for lithium and sodium ions.

3

Synteza kopolimerów szczepionych w wyniku połączenia dwóch metod kontrolowanej polimeryzacji

Neugebauer D.

Polimery

|

2011

|

T. 56, nr 7--8

521-529

PL

Artykuł stanowi przegląd literatury dotyczący syntezy kopolimerów szczepionych, w której zastosowano dwa różne mechanizmy polimeryzacji. Scharakteryzowano taktykę łączenia na podstawie metody makroinicjatora i makromonomeru. Omówiono selektywne makroinicjatory wielofunkcyjne oraz reaktywne polimery metakrylanu glicydylu spełniające rolę prekursorów wielofunkcyjnych makroinicjatorów. Opisano syntezy makromonomerów na bazie różnorodnych polimerów. Przedstawiono także możliwości łączenia różnych segmentów sąsiadujących ze sobą w jednej makrocząsteczce, co wpływa na rozmaitość i specyficzność właściwości wytwarzanego kopolimeru.

EN

This paper is a review of the literature focusing on the synthesis of grafted copolymers by applying a combination of two polymerization mechanisms. The copolymer grafting procedure was discussed on the base of macroinitiator and macromonomer methods. Selective multifunctional macroinitiators were described and the role of reactive glicydyl methacrylate (co)polymers as their precursors were discussed. The synthesis of macromonomers based on various polymers was also presented. The possibilities of the composition of various segments which can influence the variability and specificity of the properties of the obtained copolymers when arranged next to each other in a single macromolecule have been explored.

4

Influence of structure peculiarities of dextran sulphate-g-polyacrylamide on flocculation phenomena

Kutsevol N., Bezugla T.

Ecological Chemistry and Engineering. S

|

2011

|

Vol. 18, nr 2

251-256

EN

Brush-like copolymers of Polyacrylamide grafted onto Dextran Sulphate backbone were tested as flocculation aids in polydisperse kaolin suspension. It was shown that flocculation efficiency of these copolymers is significantly dependent upon their internal structure. Both the kinetics of flock sedimentation and supernatant clarification of suspensions are the function of macromolecule conformation of copolymers in water solution. The most efficient flocculants are copolymers with high molecular mass but low value of Rz2/Mw.

PL

Badano wpływ kopolimeru złożonego z poliakrylamidu szczepionego w strukturę siarczanu dekstranu (o strukturze przypominającej szczotkę) na flokulację polidyspersyjnej zawiesiny kaolinu. Wykazano, że skuteczność flokulacji tych kopolimerów zależy od ich struktury wewnętrznej. Zarówno kinetyka sedymentacji osadu, jaki i klarowania się roztworu nad osadem są funkcjami konformacji makromolekuł kopolimerów w roztworze wodnym. Najbardziej efektywnymi flokulantami są kopolimery o dużej masie molekularnej i małej wartości Rz2/Mw.

5

Flocculation properties of Dextran-graft-Polyacrylamide of various internal structure

Kutsevol N., Bezuglyi M., Vysotska V.

Ecological Chemistry and Engineering. A

|

2009

|

Vol. 16, nr 1-2

127-133

EN

Two series of Dextran-graft-Polyacrylamide copolymers (D-g-PAA) with polysaccharide backbone having different molecular weights (Mw= 20 000 and Mw= 70 000) and willi 5, 10, 15 or 20 PAA-grafts per one Dextran macromolecule were tested as flocculation aids in the model kaolin suspensions. These copolymers have shown high flocculation efficiency significantly dependent upon their internal structure. The flocculation ability or D-g-P AA samples with the same number or P AA-grafts inversely relates to the spacing or the grafts (ie the length or back-bone between the grafts).

PL

Badano właściwości flokulacyjne kopolimerów dekstran-graft-poliakryloamidowych (DG-PAA) ze szkieletem dekstranowym o dwóch różnych masach molekularnych (Mw = 20 000 i Mw = 70 000) oraz z 5, 10, 15 lub 20 molekułami PAA dołączonymi (zaszczepionymi) do tego makromolekularnego szkieletu. Do pomiarów wykorzystywano zawiesinę kaolinu w wodzie. Kopolimery te miały dużą skuteczność flokulacyjną zależną od ich struktury molekularnej. Zdolność flokulacyjna próbek D-g-PAA, z taką samą liczbą zaszczepionych molekuł P AA, jest odwrotnie proporcjonalna do odległości między molekułami zaszczepionymi do szkieletu molekuły dekstranu.

6

Synteza amfifilowych kopolimerów szczepionych metodą kontrolowanej (ko)polimeryzacji rodnikowej hydrofilowego makromonomeru poli(tlenku etylenu)

Neugebauer D.

Wiadomości Chemiczne

|

2008

|

[Z] 62, 1-2

49-66

EN

A combination of hydrophilic and hydrophobic characters in one macromolecule of a polymer provides amphiphilic behavior [1, 2]. Such unique properties, which have found significant interest, are exhibited by graft copolymers containing poly(ethylene oxide) (PEO) as side chains attached to the backbone (Scheme 1) [20]. They have greatly expanded a class of materials important for science and biomedicine. This review article describes the PEO graft copolymers prepared by a variety of synthetic procedures used for the atom transfer radical (co)polymerization (ATRP) (Scheme 2) [15-17], i.e. directly by the grafting through, which is also named as the macromonomer method or by the grafting from technique, which requires the use of a multifunctional macroinitiator. Densely homografted copolymers also called molecular brushes [21-25] were obtained by homopolymerization of PEO macromonomer (Scheme 3). The density of PEO grafts was decreased in the copolymerization of PEO macromonomer with a low molecular weight comonomer resulting in loosely grafted copolymers contai-ning uniform PEO side chains (Scheme 4) [46-48]. Consequently, the copolymerization of two macromonomers yielded heterografted brushes (Scheme 5) [21, 23, 26, 45, 53-57]. In this case, the composition of copolymers was designed by the selection of proper comonomers with comparable (rM1 = rM2/rM1 ~ rM2) or different (rM1 > rM2, rM1 < rM2) reactivity ratios, which can form alternating/ random copolymers or spontaneous gradient of PEO chains along backbone, respectively. Using monofunctional macroinitiators with comb or linear composition for polymerization of PEO macromonomer resulted in comb-comb [31] or semi-comb diblock copolymers [21, 23, 27-30]. The reverse structures were also obtained, when the PEO graft copolymers were applied as the monofunctional macroinitiators [31, 32]. The use of polymeric multifunctional macroinitiators (graft or linear) in the polymerization of monomer or macromonomer led to the heterografted copolymers (Scheme 4) [32, 50, 51] or more complexed double grafted copolymers (Scheme 3) [25]. The applications of the PEO graft copolymers in numerous fields are also presented to show their versatile potential [25, 26, 46, 53, 55, 56, 68-76].