PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 20

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  kopolimer
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Determination of distribution of configurational- compositional sequences and simulation of carbonyl signal of poly(methyl methacrylate-co-isopropyl acrylate) based on the 13C NMR spectra
Pasich Marcin, Henzel Norbert, Matlengiewicz Marek
Farby i Lakiery
|
2019
|
nr 2
14--21
EN
A series of sampies of the poly(methyl methacrylate-co-isopropyl acrylate), PMMA/iPrA, of different composition was synthesized via free radical polymerization in solution. The copolymer composition was determined from 400 MHz 1H NMR spectra while the carbonyl region of 100 MHz 13C NMR spectra provided microstructural information on sequence distribution at the level of configurational-compositional triads and pentads. Incremental calculation of the chemical shifts of individual sequences can be performed for carbonyl signal and permit for spectral simulation and verification of the signal attribution to respective sequences.
PL
: Serię próbek kopolimeru metakrylanu metylu z akrylanem izopropylu (PMMA/iPrA) o zmiennym udziale komonomerów, zsyntezowano w wolnorodnikowej polimeryzacji w roztworze. Skład kopolimeru wyznaczono na podstawie 400 MHz widm 1H NMR, podczas gdy obszar karbonylowy 100 MHz 13C NMR widm dostarczył mikrostrukturalnych informacji o rozkładzie kompozycyjno-konfiguracyjnych sekwencji na poziomie triad i pentad. Metoda inkrementalnego obliczania przesunięć chemicznych indywidualnych sekwencji zastosowana do sygnału karbonylowego pozwala na symulację tej części widma i weryfikację przypisania poszczególnych linii odpowiednim sekwencjom.
2
Content available Assessment of polyethylen-modified bitumen adhesion using computer image analysis
Brożyna D., Kowalski K. J.
Archives of Civil Engineering
|
2016
|
Vol. 62, nr 4/II
3--18
EN
In order to achieve extended life of asphalt pavement, one of key points is to achieve a good bonding between it’s components. This research paper presents findings on the topic of influence of polyethylene bitumen modification on the adhesion between bitumen and aggregate. A novel method of quantifying the bitumen coated area, based on computer image analysis, has been developed for this study. Two different methods of adhesion testing were employed, namely boiling water method and the rolling bottle method. Aggregates used in this study were granite and limestone. Based on 108 measurements, it was concluded that polyethylene modification has a negative impact on binder aggregate adhesion.
PL
W związku ze stale rosnącą wielkością ruchu drogowego, dla prawidłowego rozwoju gospodarki, niezbędna jest budowa trwałych nawierzchni drogowych. Jednym ze sposobów osiągnięcia tego celu jest zastosowanie wysokiej jakości mieszanek mineralno-asfaltowych (MMA). Mieszanki te są kompozytami kruszyw oraz lepiszczy asfaltowych. Tematyka adhezji pomiędzy lepiszczami a kruszywem była przedmiotem badań prezentowanych w wielu publikacjach, np. [6, 11, 18 and 20]. Stwierdzić należy, że stosunkowo mało uwagi zostało poświęcone tematyce wpływu modyfikacji lepiszczy asfaltowych polietylenami na ich adhezję do kruszyw [1]. Celem badań prezentowanych w artykule była oceny wpływu modyfikacji lepiszczy asfaltowych polietylenami na zjawisko adhezji pomiędzy kruszywem a lepiszczem.
3
Content available remote Synteza, badania NMR i DSC kopolimeru metakrylanu metylu z akrylanem n-propylu
Pasich M., Matlengiewicz M
Przetwórstwo Tworzyw
|
2013
|
[R.] 19, nr 6 (156)
636--646
PL
Próbki polimerów: poli(akrylanu n-propylu), poli(metakrylanu metylu) i poli(metakrylanu metylu-co-akrylanu n-propylu) otrzymano w wolnorodnikowej polimeryzacji w roztworze, uzyskując łańcuch o dominacji struktur syndiotaktycznych. Widma 400 MHz ¹H NMR i 100 MHz ¹³C NMR zsyntezowanych polimerów zarejestrowano w deuterowanym benzenie. Przypisano sygnały rezonansowe protonom i węglom z łańcucha polimerowego. Dla otrzymanych próbek wykonano pomiary temperatury zeszklenia, Tg, przy użyciu skaningowej kalorymetrii różnicowej, DSC.
EN
Poly(n-propyl acrylate), poly(methyl methacrylate) and poly(methyl acrylate-co-n-propyl acrylate), were synthesized by free radical polymerization in solution, obtaining samples containing predominantly syndiotactic structure. The 400 MHz ¹H NMR and 100 MHz ¹³C NMR spectra of these polymers were recorded in deutereted benzene. The resonance signals were assigned to protons and carbons from polymer chain. The polymer samples were also analyzed using differential scanning calorimetry, DSC, determining their glass transition temperatures, Tg.
4
NMR study of microstructure of n-butyl methacrylate and methyl methacrylate comopolymer
Matlengiewicz M., Pasich M., Rygielska A., Majcher D.
Farby i Lakiery
|
2013
|
nr 2
17--21
EN
Microstructure of copolymers of two methacrylate monomers are difficult to analyze by 13C NMR spectroscopy since the region of the carbonyl signals, usually utilized for this purpose, is relatively narrow and the lines split due to different sequences are strongly superimposed. The spectra of the two respective homopolymers indicate that both monomers introduce configurational effects, hence the copolymer microstructure should be described in terms of distribution of configurational-compositional sequences. It was shown that for the investigated copolymer of n-butyl methacrylate and methyl methacrylate such analysis can be performed at the triad level.
5
Content available remote Poli(oksyetyleno-b-tereftalan trimetylenu) : synteza, struktura, degradacja
Rokicka J., Kotowski D., Ukielski R.
Przetwórstwo Tworzyw
|
2012
|
[R.] 18, nr 6
632-636
PL
Otrzymano poli(estro-b-etery) składające się z poli(tereftalanu trimetylenu) (PTT) jako bloku sztywnego oraz poli(oksyetyleno)diolu (PEG) jako bloku giętkiego. Metodami 1H NMR oraz FTIR potwierdzono zakładaną strukturę kopolimerów. Metodami DSC i DMTA zdefiniowano właściwości termiczne i rozdział fazowy otrzymanych układów. Materiały poddano testom podatności na degradację hydrolityczną w roztworach o pH=4,9; 7; 8,5 oraz na degradację w glebie. Degradację polimerów po 8 tygodniach oceniono mierząc zmianę lepkości istotnej.
EN
New poly(ester-b-ether) multiblock elastomers containing poly(trimethylene terephthalate) hard segments and polyoxyethylene soft segment were prepared and studied by 1H NMR and FTIR methods to confirme their assumed chemical structures and by DSC and DMTA methods to define the phase separation and thermal properties. Materials were subjected to hydrolytic degradation in solutions of pH: 4,9; 7; 8,5; and degradation in soil. The degradation after a period of 8 weeks was measured by the change of intrinsic viscosity of the polymers.
6
Content available remote Ocena wpływu wybranych parametrów termoformowania na rozkład grubości ścianki wyrobu
Rojek M., Szymiczek M., Wróbel G.
Przetwórstwo Tworzyw
|
2012
|
[R.] 18, nr 6
699-702
PL
W artykule przedstawiono wpływ wybranych parametrów termoformowania próżniowego na rozkład grubości ścianki wyrobu. Na podstawie założonych parametrów procesu przeprowadzono analizę porównawczą. Wykonano obliczenia rozkładu grubości ścianki modelowego wyrobu dla wybranych materiałów polimerowych, które zweryfikowano eksperymentalnie.
EN
The article presents the influence of selected parameters of vacuum thermoforming on wall thickness distribution of the product. On the basis of assumed parameters of the process, the comparative analysis was conducted. The calculations of the wall thickness were performed for selected polymer materials, which were experimentally verified.
7
Content available remote Poliheksametylenoguanidyna (PHMG) jako przykład nowoczesnego, polimerycznego środka antybakteryjnego
Szuster L., Wyrębska Ł., Górecki T., Kwiecień A.
Barwniki, Środki Pomocnicze
|
2011
|
nr 3-4
3--18
PL
W artykule przedstawiono przegląd polimerycznych środków, które sposobem działania naśladują naturalnie występujące w żywych organizmach białka antybakteryjne. Szczegółowo omówiono należącą do tej grupy poliheksametylenoguanidynę (PHMG): jej właściwości, syntezę, oraz sposoby otrzymywania różnych form końcowych produktu, umożliwiających aplikację w wielu materiałach. Przedstawiono obecne i potencjalne obszary zastosowania tego kopolimeru. Zaprezentowano również krótki przegląd metod oceny aktywności przeciwdrobnoustrojowej materiałów bioaktywnych.
EN
In the paper a review of antibacterial polymeric compounds was deseribed. With mode of action they imitate proteins naturally being found in living organisms. In detail we discussed belonging to this group polyhexamethyleneguanidine (PHMG): its properties, the synthesis, and ways of receiving different finał forms of the product, enabling the application in many materials. We presented current and potential areas of applying this copolymer. An also brief review of the antibacterial activity estimation methods of bioactive materials was presented.
8
Content available remote Crosslinking polymerization of polyfunctional monomers by free radical mechanism
Vlad C. D., Vasiliu S.
Polimery
|
2010
|
T. 55, nr 3
181-185
EN
The crosslinked architectures based on diallyl maleate (DAM) obtained by suspension polymerization techniques have been studied. The influence of synthesis parameters on the structure of poly(diallyl maleate) [poly(DAM)] and copolymers of DAM with methyl methacrylate (MM) [poly(DAM-co-MM)] was also investigated. The effect of the diluents (n-butyl acetate or cyclohexanole) on the inner macroporous structure (apparent and skeletal density, pore volume, total porosity, cyclohexane uptake) has been studied. The experimental results showed that the values of the solvent uptake are strongly influenced by the diluent quantity as well as its solubility parameter.
PL
Przedmiotem badań był proces sieciowania na drodze polimeryzacji suspensyjnej maleinianu diallilu (DAM) i jego kopolimeru z metakrylanem metylu (MM). Określono wpływ warunków prowadzenia reakcji na strukturę otrzymanych poli(maleinianu diallilu) [poly(DAM)] i poli(maleinianu diallilu-ko-metakrylanu metylu) [poly(DAM-co-MM)]. Badano także wpływ rodzaju rozcieńczalnika (octan n-butylu lub cykloheksanol) i jego ilości na makroporowatą strukturę produktów. W tym celu wyznaczano gęstość pozorną, gęstość szkieletową, objętość porów, porowatość całkowitą i absorpcję cykloheksanu. Wyniki badań pokazują, że wielkość absorpcji rozpuszczalnika silnie zależy od ilości jak i parametru rozpuszczalności rozcieńczalnika.
9
Wykorzystanie pomiaru lepkości do określania zawartości SBS w asfalcie
Zieliński K.
Drogi : lądowe, powietrzne, wodne
|
2010
|
[nr] 4 (24)
58-65
PL
Kopolimer SBS już od kilkunastu lat jest standardowym materiałem stosowanym do modyfikacji asfaltu używanego do wyrobu różnego rodzaju budowlanych materiałów hydroizolacyjnych. Szybkie i w miarę dokładne określenie zawartości SBS w asfalcie stanowi spore wyzwanie.
EN
The aim of the study was to develop and verify, in laboratory conditions, the method of quick and easy assesment of SBS volume in the bitumen used for the manufacture of waterproofing materials. On the basis of the results of viscosity tests carried out in various temperatures (bitumen 160/220, 40/175 and 95/35) and their SBS modified variants, the so called reograms were developed. Analyzing the group composition and colloidal structure of the tested bitumens, it was noticed that the reograms are unique and characteristic for the given type of bitumen. The tests proved that they can be used to specify SBS content in bitumen on the basis of a single viscosity measurement.
10
Content available remote Funkcjonalne materiały polimerowe modyfikowane glinokrzemianami warstwowymi
Spychaj T., Kowalczyk K., Ubowska A.
Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Chemia
|
2009
|
z. 20 [263]
147-151
11
Content available Synteza i właściwości adsorpcyjne koloidalnie odwzorowanych nanoporowatych węgli otrzymanych z kopolimeru chlorku winylidenu i chlorku winylu (Saranu)
Choma J., Jaroniec M., Zawiślak A., Górka J.
Ochrona Środowiska
|
2009
|
Vol. 31, nr 1
3-7
PL
W pracy zaproponowano prostą syntezę mikro- i mikro-mezoporowatego węgla z wykorzystaniem koloidalnej krzemionki o wymiarach ok. 24 nm i kopolimeru chlorku winylidenu i chlorku winylu (Saranu) jako prekursora węglowego. W celach porównawczych z samego kopolimeru, bez dodatku koloidalnej krzemionki, otrzymano całkowicie mikroporowaty materiał węglowy. Otrzymany z udziałem krzemionki koloidalnej węgiel mikro-mezoporowaty miał powierzchnią właściwą ok. 850 m2/g, natomiast węgiel mikroporowaty - ok. 1000 m2/g. Udział objętości mikro- i mezoporów stanowił po 50% całkowitej objętości porów węgla mikro-mezoporowatego, matomiast w wypadku węgla mikroporowatego udział mikroporów stanowił blisko 100% całkowitej objętości porów. O ile wymiar mikroporów w obu węglach wynosił ok. 1 nm, o tyle duże, jednorodne, sferyczne mezopory w węglu mikro-mezoporowatym miały wymiar ok. 25 nm, zgodny z wymiarem krzemionki koloidalnej użytej w procesie syntezy tego materiału. Pomiary adsorpcji azotu wykazały, że mezopory były połączone ze sobą i w związku z tym dostępne w procesie adsorpcji tego gazu. Ponadto wykazano, że dobrze rozwinięta mikroporowatość węgla powstała podczas procesu karbonizacji w wyniku termicznego rozkładu kopolimeru (Saranu). Wydaje się, że zaproponowaną metodę można wykorzystać do produkcji mikro-mezoporowatych węgli na skalę techniczną.
EN
A simple strategy is proposed for the synthesis of microporous and micro-mesoporous carbons by using colloidal silica (approx. 24 nm in diameter; hard template) and the vinylidene and vinyl chloride copolymer (Saran) as a carbon precursor. For the purpose of comparison, microporous carbon was obtained from the copolymer alone, with no addition of colloidal silica. When colloidal silica was added, the micro-mesoporous carbon obtained via this route exhibited a specific surface area approaching 850 m2/g, whereas the microporous carbon had a surface area of approx. 1000 m2/g. The micropore and mesopore volumes accounted for about 50% each to the total pore volume of the micro-mesoporous carbon; as for the microporous carbon, the micropore volume was close to 100% of the total pore volume. In both the carbons, the size of micropores approached 1 nm. In the micro-mesoporous carbon the uniform and spherical mesopores were approx. 25 nm in size, which coincided with the size of the colloidal silica used for the synthesis of this material. Nitrogen adsorption measurements have shown that the mesopores were interconnected and accessible to the molecules of this gas in the course of the process. Moreover, it has been demonstrated that the well-developed microporosity was formed during carbonization due to the thermal decomposition of the copolymer (Saran). Apparently, the method proposed can be used for large-scale preparation of micro-mesoporous carbons.
12
Content available remote Poly(ethylene terephthalate) modification with the monomer from renewable resources
Piegat A., El Fray M.
Polimery
|
2007
|
T. 52, nr 11-12
885-888
EN
An emerging problem related to the development of biodegradable polymers from renewable resources was brought up in this work. Modification of petrochemical-based poly(ethylene terephthalate)(PET) with the use of bio-based monomer, namely dilinoleic acid (DLA) was presented. Series of multiblock copolymers containing oligo-PET as hard segments and DLA as soft segments was obtained in typical process of PET synthesis via polycondensation from the melt. PET/DLA copolymers containing Wh=30-90 wt.% of hard segments were characterized with respect to their mechanical, thermal and processing properties. It was demonstrated that at high concentration of DLA (Wh=30-40 wt.%) materials are susceptible to hydrolytic degradation.
PL
Zaproponowano metodę otrzymywania z zastosowaniem surowców odnawialnych polimerów zdolnych do biodegradacji. Zastosowano poli(tereftalan etylenu)(PET), będący produktem petrochemicznym, który modyfikowano za pomocą kwasu dilinolowego (DLA) będącego monomerem bio-pochodnym, stanowiącym dimer kwasu tłuszczowego. Metodą polikondensacji w stopie otrzymano serię kopolimerów zawierających oligomery PET jako segmenty sztywne oraz DLA jako segmenty giętkie. Kopolimery PET/DLA zawierały Wh=30-90 wt.% segmentów sztywnych. Zbadano ich właściwości mechaniczne, termiczne oraz przetwórcze. Wykazano, że wysoka zawartość DLA (Wh=30-40 wt.%) sprzyja degradacji hydrolitycznej polimerów.
13
Content available remote Ionic conductivity of polymer electrolytes comprising acrylonitrile-butyl acrylate copolymer and a lithium salt
Łasińska A., Dygas J.R., Krok F., Marzantowicz M., Florjańczyk Z., Tomaszewska A., Zygadło-Monikowska E.
Materials Science Poland
|
2006
|
Vol. 24, No. 1
187--194
EN
New polymer electrolytes were prepared by mixing random copolymers of acrylonitrile and butyl acrylate (poly(AN-co-BuA)) with lithium bis(trifluoromethanesulfone) imide (LiTFSI). Electrical properties were studied by the impedance spectroscopy. The glass transition temperature was studied by DSC. Presented results concern a broad range of compositions, from a pristine copolymer to the system with 98 wt. % of salt. Correlation was established between the glass transition temperature, ionic conductivity, and salt content in the system. Mixtures of poly(AN-co-BuA) and LiTFSI exhibit much lower glass transition temperatures than the parent copolymer. Effects of ageing were observed for electrolytes with high salt content.
14
Synteza kopolimerów glikolidu z epsilon-kaprolaktonem z wykorzystaniem niskotoksycznych związków cyrkonu
Dobrzyński P., Bero M., Kasperczyk J.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska
|
2001
|
z. 146
67-70
EN
The aim of this paper is to show a new method of copolymerization of glycolide with epsilon-caprolactone with the use of low toxic zirconium (IV) compounds, namely acetyloacetonate and chloride as initiators. The use of such initiators enabled to obtain copolymers with very good, reaching 100% yield and possessing good mechanical properties. The reactivity of the initiators was defined and the chain propagation process was examined. Thanks to their properties the obtained copolymers can be successfully applied as degradable surgical implants or controlled release drug carriers.
15
Lower critical solution temperature of the copolymers of N-isopropylacrylamide and sodium 2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonate
Szczubiałka K., Loska R., Nowakowska M.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska
|
2001
|
z. 146
137-140
EN
A series of random copolymers of N-isopropylacrylamide (NIPAM) and sodium 2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulphonate (AMPS) has been synthesized by free radical copolymerization. The content of AMPS in the copolymers ranged from 1.1 to 9.6 mol%. The reactivity ratios for the AMPS and NIPAM monomer pair, determined using different methods, were 11.0-11.6 and 2.1-2.4, respectively. The dependence of the aggregative behavior of the polyelectrolytes on the polymer composition, concentration and ionic strength has been studied.
16
Wbudowywanie układu salenowego w kopolimery metakrylanu glicydu
Bukowski W.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2001
|
Vol. 50, nr 23
138-141
PL
W wyniku kopolimeryzacji suspencyjnej metakrylanu glicydu, styrenu i metakrylanu glikoludietylenowego otrzymano serię kopolimerów zawierających od 0,8 do 2,0 mmoli grup epoksydowych na gram. Wyselekcjonowane frakcje perełek poddano 3-stopniowej modyfikacji chemicznej w kierunku wytworzenia układu salenowego. Uzyskane kopolimery poddano metalizacji solą kobaltu(II), otrzymując makrokompleksy salenowe, zawierające do 0,5 mmoli kobaltu na gram.
EN
Copolymers containing 0,8-2,0 mmol of epoxy groups per gram have been prepared by suspension copolymerization of glicyl methacrylate, styrene and glicol diethylene methacrylate. Selected fractions of beads were modified in a three-steps chemical transformation in order to immobilize the salen moiety. Then, the obtained copolymers were reacted with cobalt(II) acetate. The loadings of Co(III) are in the range 0,5 mmol/g.
17
Content available remote Kopolimery styrenu ABS, SAN, ASA : wytwórcy, zdolności produkcyjne, trendy rozwojowe
Piekarska E.
Przetwórstwo Tworzyw
|
2000
|
nr 1
5-7
PL
Opracowanie stanowi kontynuację cyklu omawiającego wybrane tworzywa i prowadzonego przez autorkę na łamach "Przetwórstwa Tworzyw" w 1998 i 1999 r. W niniejszej publikacji podano kierunki zastosowań kopolimerów styrenu oraz prognozy dotyczące ich rozwoju w pierwszych latach XXI wieku na świecie i w Polsce.
18
Nowy amfifilowy kopolimer blokowy syntezowany metodą "żyjącej" polimeryzacji wolnorodnikowej
Nowakowska M., Zapotoczny Sz., Karewicz A.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska
|
1999
|
z. 140
85-88
PL
Metodą "żyjącej" polimeryzacji rodnikowej otrzymano nowy amfifilowy kopolimer poli(styrenosulfonian sodowy-b-winylokarbazol) (PSSS-block-VCz). Kopolimer charakteryzowano wykonując analizę elementarną oraz badania technikami IR, UV/Vis, NMR, spektroskopii fluorescencyjnej, GPC oraz ultrawirowania. Wykazano, że PSSS-block-VCz przyjmuje w wodzie konformację pseudomiceralną.
EN
New amphiphilic copolymer poly(sodiumstyrenesulfonate-block-vinyl-carbazole) (PSSS-block-VCz) was synthesized via "living" free radical process. The copolymer was characterized by elemental analysis, IR, UV/Vis, NMR and fluorescence spectroscopies as well as by GPC and ultracentrifugation measurements. It has been demonstrated that PSSS-block-VCz adopts a pseudomicellar conformation in aqueous solution.
19
Emulsions of vinyl acetate copolymers in the forming of ceramic materials
Szafran M., Rokicki G., Łukasik L., Olejnik M.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska
|
1999
|
z. 140
255-258
EN
Studies have been carried out on the synthesis and application of waterdispersible vinyl acetate copolymers with an alkyd macromonomer built-in to the copolymer. It was found that with an increase in the amount of the built-in macromonomer the glass transition temperature of the copolymer decreases. The application of the synthesized binders for Al2O3 pressing showed their usefulness in this method of forming ceramic materials. Profiles were obtained of high density before and after sintering.
PL
Badano syntezę i wykorzystanie wodnych dyspersji kopolimerów octanu winylu z wbudowanym makromonomerem alkidowym. Stwierdzono spadek temperatury przejścia szklistego kopolimeru wraz ze wzrostem zawartości wbudowanego makromonomeru. Zastosowanie zsyntezowanego spoiwa do prasowania Al2O3 wykazało jego przydatność do formowania tą metodą materiałów ceramicznych. Otrzymano profile o dużej gęstości przed i po spiekaniu.
20
Badanie kopolimeryzacji matrycowej
Połowiński S.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska
|
1999
|
z. 140
78-80
PL
Kopolimer mocznik/tiomocznik - formaldehyd zsyntezowano metodą polimeryzacji matrycowej na poli(kwasie akrylowym). Produkty reakcji analizowano metodami IR i H-NMR.
EN
Template copolymerization of urea - tiourea with formaldehyde onto poly(acrylic acid) used as a template was carried out. Products of the reaction were examined by IR, NMR spectrometry and elemental analysis (sulphur). Some sugestions about structure of polycomplexes obtained are presented.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.