PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  kopoliestry
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Cell adhesion on spin-coated poly(butylene succinate-co-dilinolene succinate) (PBS-DLS) copolyesters
Kantor-Malujdy Nina, Sokołowska Martyna, Sobolewski Peter, El Fray Mirosława
Engineering of Biomaterials
|
2021
|
Vol. 24, no. 163
57
2
Content available remote Effect of composting plant material with copolyester on quality of organic matter
Kopeć M., Twarowska-Schmidt K., Gondek K.
Ecological Chemistry and Engineering. S
|
2016
|
Vol. 23, nr 1
143--154
EN
The problem of incorporating plastics into the environment will be aggravating, both regarding its scale and kind of these materials. Investigations were carried out using aliphatic-aromatic copolyester poly (succinate-co-glutarate-co-adipate-co-terephthalate 1,4-butylene) with addition of fatty acid dimers. The work aimed to determine the effect of composting the copolyester with plant biomass on changes of fractional composition of humus substances and their stability. Copolyester was supplemented to the biomass in the form of a nonwoven fabric in two doses. It constituted 8 and 16% of the dry mass of the composted substrates. The composting process was run within two ranges of ambient temperature 25-30°C and 40-45°C. After the completion of this process, the degree of material maturing was assessed using manometric methods and the carbon content was analysed in the individual organic matter fractions. On the basis of cumulated respiratory activity AT4 a lack of composted material activity was revealed in the higher temperatures of the process. However, in the objects where copolyester was transformed in the lower temperatures this activity was considerably diversified. Adding copolyester to the composted biomass led to a diversification of the Cha : Cfa ratio. The values of Cha : Cfa ratio most approximating 1.5, ie the value regarded as optimal, were registered in the object, where copolyester supplement constituted 16% and the plant biomass was maintained within the 40-45°C temperature range.
3
Content available remote Produkcja, właściwości i kierunki rozwoju biodegradowalnych poliestrów ze szczególnym uwzględnieniem kopolimerów alifatyczno-aromatycznych
Ukielski R., Kondratowicz F., Kotowski D.
Polimery
|
2013
|
T. 58, nr 3
167-176
PL
Artykuł stanowi przegląd literaturowy dotyczący produkowanych przemysłowo kopoliestrów alifatyczno-aromatycznych (AAC) i poliestrów alifatycznych zdolnych do degradacji. Szczególną uwagę poświęcono światowym pracom badawczym nad nowymi typami kopoliestrów alifatyczno-aromatycznych.
EN
The paper is a literature review concerning the industrially produced aliphatic-aromatic copolyesters (AAC) and aliphatic polyesters capable of degradation. Particular attention was given to worldwide studies on new types of aliphatic-aromatic copolymers.
4
Content available Wpływ wysokoenergetycznego promieniowania na właściwości biomateriałów zawierających nanonapełniacze
Piątek M., El Fray M., Przybytniak G., Walo M.
Engineering of Biomaterials
|
2008
|
Vol. 11, no. 81-84
104--107
PL
Obiektem badań były multiblokowe kopoliestry (A-B)n zbudowane z alifatycznych segmentów pochodzących od dimeru kwasu dilinoleinowego (stąd nazywanego również kwasem dilinoleinowym) (DLA) i aromatycznych segmentów zawierających poli(tereftalan butylenu) (PBT). Materiały te wykazały wcześniej doskonałą biokompatybilność i są obiecujące do zastosowań w medycynie. W pracy przedstawiono wpływ dwojakiego rodzaju modyfikacji struktury kopolimerów PED na właściwości chemiczne i mechaniczne. Polimery były modyfikowane nanocząstkami SiO2 lub TiO2 i dawką promieniowania jonizującego. Stwierdzono wystąpienie dwóch konkurencyjnych reakcji rodników alkilowych - degradację oksydacyjną i sieciowanie. Drugi z procesów zachodzi wydajniej dla PBT/DLA i PBT/DLA+SiO2, natomiast zużycie tlenu jest większe dla PBT/DLA+TiO2.
EN
An objective of this work were multiblock-polyester materials of the (A-B)n type with aliphatic segments from dimer of linoleic (hence: dilinoleic) acid (DLA) and aromatic segments containing poly(butylene terephthalate) (PBT). These materials showed already excellent biocompatibility and are promising for medical applications. In this work, the influence of simultaneous double modification of the native structure of PED materials on theoir chemical and mechanical properties was investigated. Polymers were modified with nanometric SiO2 or TiO2 and exposed to ionizing radiation at different doses. Two competitive reactions of alkyl radicals were confirmed - oxidative degradation and crosslinking. The later process was more efficient for PBT/DLA and PBT/DLA+SiO2, whereas uptake of oxygen was higher in PBT/DLA+TiO2.
5
Content available remote Teraphthalic Acid Obtainable from Poly(ethylene terephthalate) Wastes
Michalski A.
Fibres & Textiles in Eastern Europe
|
2001
|
Vol. 9, no. 1 (32)
40--43
EN
The results of studies on the technology applied for utilisation of poly(ethylene terephthalate) wastes left after production of bottles and other products by means of their processing into terephthalic acid and ethylene glycol are presented in this paper. For the purposes of the above processing, the method of hydrolysis in an inactive environment without any application of frequently used acids or alkalis has been chosen. Terephthalic acid of 95-99.9% purity has been obtained. Its quality allows its use as a raw-material in numerous synthesis processes including its re-use in the manufacture of polyethylene terephthalate, as well as its use in the production of co-polyamides and polyester amides etc.
PL
Przedstawiono wyniki badań nad technologią utylizacji odpadów butelkowych i po-produkcyjnych poli (tereftalanu etylenu) poprzez ich przetworzenie na kwas tereftalowy i glikol etylenowy. Wybrano w tym celu metodę hydrolizy w środowisku obojęt¬nym, bez użycia często stosowanych kwasów lub alkaliów. Otrzymano kwas tereftalowy o czystości 95-99,9%. Jego jakość pozwala na wykorzystanie go jako surowca w wielu syntezach, m. in. ponownie do wyrobu poli (tereftalanu etylenu), do produkcji kopoliamidów, poliestroamidów i in.
6
Content available remote Aliphatic-Aromatic Co-polyesters Received from Poly(ethylene terephthalate) Wastes
Michalski A.
Fibres & Textiles in Eastern Europe
|
2001
|
Vol. 9, no. 1 (32)
44--47
EN
The results of research into utilisation of poly(ethylene terephthalate) (PET) wastes are presented in this paper. PET wastes have been subjected to reaction with esters of low-molecular aliphatic dicarboxylic acids to receive co-polyesters (KPEs) with properties dependent on the weight ratio of the particular substrates. For selected weight ratios of the raw-materials used, copolymers characterised by the following parameters have been received: glassy temperature ranging from -24°C up to +40°C, melting temperature from 50°C up to 220°C, crystallisation temperature from 80° C up to 160°C and melt flow index of 3-35 g/10 min. The polymers have had different forms: from elastic and plastic masses, through elastic and hard materials to hard and fragile materials.
PL
Przedstawiono wyniki badań nad wykorzystaniem odpadów poli (tereftalanu etylenu) (PET). Odpady PET poddano reakcji z estrami niskocząsteczkowych alifatycznych kwasów dwukarboksylowych, otrzymując kopoliestry (KPEs) o właściwościach zależnych od stosunku wagowego substratów. Dla badanych wagowych stosunków surowców uzyskano kopolimery o temperaturach: zeszklenia w granicach od -24°C do +40°C, topnienia 50-220°C, krystalizacji 80-160°C i wskaźnikach płynięcia 3-35 g/10 min. Polimery miały charakter od elastycznych i plastycznych mas, poprzez elastyczne i twarde, do twardych i kruchych tworzyw.
7
Badanie procesu degradacji syntetycznych poliestrów multiblokowych
El Fray M.
Ekoplast
|
1999
|
Nr 15
23-32
PL
W artykule przedstawiono metody badania procesu degradacji serii kopoliestrów różniących się udziałem wagowym segmentów sztywnych i giętkich w makrocząsteczce.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.