Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

The influence of quaternary ammonium salts on mechanical properties of light-cured resin dental composites

Zalega Maja, Nowak Joanna, Bociong Kinga

Polimery

|

2023

|

Vol. 68, nr 4

193--205

EN

The composite consisting of bis-GMA/UDMA/HEMA/TEGDMA monomer mixture forming a polymer matrix filled with silanized silica (45 wt%) was modified with CTAB or DODAB quaternary ammonium salts (0.5‒2.0 wt%). The hardness, flexural strength as well as diametrical tensile strength of the composite before and after modification were evaluated. The type and amount of salt affected the hardness, flexural strength, and shrinkage stress; however, they did not influence the diametral tensile strength of the tested composites.

PL

Kompozyt składający się z mieszaniny monomerów bis-GMA/UDMA/HEMA/TEGD¬MA tworzących osnowę polimerową napełnioną silanizowaną krzemionką (45% mas.) modyfikowano czwartorzędowymi solami amoniowymi CTAB lub DODAB (w ilości 0,5‒2,0% mas.). Zbadano twardość, wytrzymałość na zginanie oraz wytrzymałość na średnicowe rozciąganie kompozytu przed i po modyfikacji. Rodzaj i ilość soli miały wpływ na twardość, wytrzymałość na zginanie oraz naprężenia skurczowe, nie wpłynęły natomiast na wytrzymałość na średnicowe rozciąganie badanych kompozytów.

2

Polymerization shrinkage and compressive strength of microhybrid dental composite

Liber-Kneć Aneta, Łagan Sylwia

Engineering of Biomaterials

|

2019

|

Vol. 22, no. 153 spec. iss.

22

3

Wpływ czasu naświetlania lampą LED na właściwości mechaniczne wypełnień stomatologicznych

Swiderska J., Świderski W., Antosik A. K.

Przemysł Chemiczny

|

2018

|

T. 97, nr 7

1128--1130

PL

Zbadano wpływ czasu naświetlania lampą LED na gotowe dostępne na rynku usług stomatologicznych kompozyty dentystyczne. Określono podstawowe właściwości utwardzonych kompozytów, takie jak wytrzymałość na ściskanie, moduł Younga, odkształcenie przy ściskaniu. Ponadto dla wszystkich badanych próbek określono organoleptycznie wygląd pękniętego kompozytu. Wydłużenie czasu naświetlania początkowo zwiększało, a następnie po uzyskaniu maksimum zmniejszało wytrzymałość próbek na ściskanie oraz zmniejszało wartość odkształcenia przy ściskaniu i moduł Younga.

EN

A com. dental composite was irradiated for 10-70 s to study the curing efficiency. Compressive strength, Young modulus and compression strain of the composite were detd. Organoleptic appearance of cracks in the composite was also obsd. The compression strain decreased during the irradn. but compression strength and Young modulus reached a max. after irradn. for 30 s and 20 s., resp.

4

Wpływ czasu i warunków polimeryzacji na właściwości kompozytów dentystycznych

Bociong K., Sokołowski J., Rylska D.

Inżynieria Materiałowa

|

2013

|

Vol. 34, nr 5

430--433

PL

Na właściwości kompozytów dentystycznych oprócz struktury chemicznej i właściwości matrycy polimerowej, zawartości fotoinicjatorów oraz wypełniaczy istotnie wpływa sposób prowadzenia polimeryzacji. Dysponując materiałem o składzie ustalonym obligatoryjnie, jego właściwości można projektować, prowadząc polimeryzację pulsacyjną lub zmieniając czas naświetlania materiału. W pracy zbadano wpływ czasu oraz rodzaju polimeryzacji (ciągła a przerywana) na właściwości materiału Filtek Ultimate w masie i w warstwie wierzchniej. Badania uwzględniały ocenę twardości, mikrotwardości, średnicowej wytrzymałości na ściskanie oraz oszacowanie stopnia konwersji. Strukturę materiału scharakteryzowano metodą skaningowej mikroskopii elektronowej Z użyciem EDS w celu oceny składu chemicznego. Otrzymane wyniki sugerują, że zmienny czas naświetlania kompozytów dentystycznych na bazie żywic dimetakrylanowych może mieć moderujący wpływ na właściwości materiału. Wydłużenie czasu polimeryzacji prowadzi do uzyskania kompozytów o większej twardości oraz średnicowej wytrzymałości na rozciąganie, jak również o większym stopniu konwersji. Niezależnie od czasu i sposobu naświetlania kompozytów stopień konwersji jest zadowalający i wynosi zawsze nie mniej niż 65%. Nie zauważono istotnych statystycznie różnic między właściwościami próbek polimeryzowanych w sposób ciągły lub przerywany. Dzięki czemu jest możliwe w sprzyjających warunkach dopolimeryzowanie próbek, tak aby osiągnąć pożądane właściwości.

EN

The properties of dental composites are dependant on both: the chemical structure and properties of the polymer matrix and the content of ﬁllers and photoinitiators and the mode of the polymerization as well. The material that composition is obligatory set its properties can be designed by changing the exposure time of the material or irradiation mode. The effect of time and the type of polymerization (continuous vs intermittent) on the properties of Filtek Ultimate was examined. Research was focused on the evaluation of hardness, microhardness, diametral tensile strength and to estimate the degree of conversion. The structure of the material were characterized by scanning electron microscopy and using EDS method to evaluate the chemical composition. The results suggest that a variable curing time and method of dental composite consist of resin imethacrylate may have a moderating effect on the properties of the material. Extension of the time of polymerization leads to composite with a higher hardness, a diametral tensile strength as well as a higher degree of conversion. Regardless of time and method of composite curing degree of conversion is satisfactory and it°s always not less than 65%. No statistically signiﬁcant differences between the properties of the samples polymerized in a continuous or intermittent way were observed.

5

Glicerol i cykliczne węglany jako monomery w syntezie polimerów silnie rozgałęzionych i sieci polimerowych

Parzuchowski P.

Prace Naukowe Politechniki Warszawskiej. Chemia

|

2010

|

z. 80

3-146

PL

W pracy opisano metody syntezy i zastosowania polimerów silnie rozgałęzionych (hiperrozgałęzionych) typu polieterów, poliestrów i poliwęglanów oraz epoksydowych sieci polimerowych. Jako surowce do syntez wykorzystano bioodnawialny glicerol oraz dwutlenek węgla i jego pochodne (m.in. węglan dimetylu i cykliczne węglany). Praca poprzedzona została wstępem teoretycznym dotyczącym przemysłowego wykorzystania glicerolu, syntezy i polimeryzacji cyklicznych węglanow oraz budowy i właściwości polimerów silnie rozgałęzionych. W części doświadczalnej przedstawiono metody syntezy pięciu monomerów typu AB2: węglanu glicerolu, biscyklicznego węglanu z grupą fenolową, {3-[2-hydroksy-1-(hydroksymetylo)etoksy]propylotio} octanu etylu, 5-hydroksymetylo-1,4-dioksan-2-onu i 5-[3-(2-hydroksyetylotio)propoksy]-1,3-dioksan-2-onu. Otrzymane z ich udziałem polimery scharakteryzowano pod względem struktury i właściwości. Zsyntezowane makrocząsteczki posiadały grupy hydroksylowe w sferze zewnętrznej, co pozwoliło na ich dalszą funkcjonalizację. Opracowano metodę modyfikacji żywic epoksydowych o zwiększonej udarności z wykorzystaniem wielocyklicznych pochodnych węglanowych poliglicerolu oraz oleju sojowego. Opracowano również metodę syntezy żywic multimetakrylowych do zastosowań w stomatologii, charakteryzujących się małą lepkością oraz obniżoną inhibicją tlenową, które mogą być alternatywą dla materiałów obecnie stosowanych.

EN

This paper describes methods of synthesis and application of hyperbranched polymers: poIyethers, polyesters and polycarbonates as well as epoxy polymer networks. As starting materials, renewable resources such as glycerol and carbon dioxide and its derivatives (e.g. dimethyl carbonate and cyclic carbonates) were applied. The thesis begins with an introduction concerning industrial utilization of glycerol, synthesis and polymerization of cyclic carbonates and chemical structure and properties of hyperbranched polymers. The experimental part presents the ways of synthesis of five AB2-type monomers: glycerol carbonate, biscyclic carbonate with a phenol functional group, ethyl {3-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy]propylthio} acetate, 5-hydroxymethyl-1,4-dioxan-2-one and 5-[3-(2-hydroxyethylthio )propoxy ]-1 ,3-dioxan-2-one. The structure and properties of polymers obtained from these monomers were characterized. Synthesized hyperbranched macro¬molecules contained hydroxyl groups in the outer sphere, which allowed their further modification. The method of preparation of epoxy resins of improved impact resistance based on multi-cyclic carbonate derivatives of poly glycerol and soybean oil is also described. Finally, the method of synthesis of multi-methacrylate resins for dental applications of low viscosity and low oxygen inhibition is presented, which can be an alternative for currently used materials.

6

Hyperbranched multimethacrylate resins of low viscosity and low oxygen inhibition for dental applications

Tomasik A. K., Biernat M., Parzuchowski P. G.

Polimery

|

2010

|

T. 55, nr 4

284-292

EN

This work presents the syntheses and characterization of new low viscosity and low oxygen inhibition hyperbranched multimethacrylate macromonomers capable of photopolymerization, for application in dental composites. Two types of multimethacrylate resins were synthesized. One based on bisphenol A core and polyether branches and the other one based on trimethylolpropane (TMP) and polyether structure containing urethane bonds, obtained with isocyanate or non-isocyanate method. The monomers were characterized by spectroscopic methods. The conversion of double bonds was investigated by FTIR. The physical properties of the multimethacrylate resins such as viscosity, density and polymerization shrinkage were determined. Based on the results obtained it has been shown that such resins are attractive materials to use in composites, especially dental ones.

PL

Opisano sposób syntezy nowych silnie rozgałęzionych (hiperrozgałęzionych) wielometakrylowych makromonomerów zdolnych do fotopolimeryzacji. Charakteryzują się one zmniejszoną lepkością oraz ograniczoną inhibicją tlenową i są przeznaczone do zastosowań dentystycznych. Zsyntetyzowano dwa typy żywic: pierwszy zawierał cząsteczkę bisfenolu A jako rdzeń i ramiona polieterowe (Schemat A, produkty 4a-4c), drugi zaś - trimetylolopropan (TMP) i ramiona polieterowe z fragmentami uretanowymi (Schemat B, produkty 5c-7c oraz Schemat C, produkt 8b). Ugrupowania uretanowe zostały wprowadzone metodą bezizocyjanianową (5c-7c) bądź też tradycyjną z wykorzystaniem izocyjanianu (Schemat C, 8b). Budowę chemiczną makromonomerów scharakteryzowano metodami spektroskopowymi 1H NMR (rys. 1-3, 5, 7) i FTIR (rys. 4 i 6). Metodą FTIR zbadano przebieg konwersji wiązań podwójnych w fotopolimeryzacji kilku żywic wielometakrylowych w funkcji czasu (rys. 8). Scharakteryzowano też ich gęstość i skurcz polimeryzacyjny (Tabela 1) oraz wybrane właściwości mechaniczne (wytrzymałość na zginanie i twardość powierzchniową, Tabela 2). Wyniki wskazują, że uzyskane żywice mogą stanowić alternatywę dla obecnie stosowanych kompozytów, w szczególności kompozytów dentystycznych.

7

Contraction (shrinkage) in polymerization. Part II. Dental resin composites

Linden L. A., Jakubiak J.

Polimery

|

2001

|

T. 46, nr 9

590-595

PL

Dokonano przeglądu zagadnień (78 odsyłaczy) dotyczących przyczyn występowania skurczu polimeryzacyjnego (liniowego i objętościowego, tabele 1 i 2) oraz spowodowanych przez taki skurcz naprężeń wewnętrznych w fotopolimeryzowanych kompozytach dentystycznych wprowadzanych do zębów w miejsce ubytków. Rozpływ żywicy po gładkiej i płaskiej powierzchni zęba, wniknięcie pęcherzyków powietrza w trakcie mieszania oraz wchłanianie wody częściowo zmniejszają powstające naprężenia. Kierunki wektorów zachodzącego skurczu można określić na drodze odpowiednich symulacji komputerowych (rys. 4). W przypadku monomerów (met)akrylowych dodatek napełniaczy (do 80%, tabela 4) i prepolimerów pozwala na znaczne ograniczenie występowania naprężeń. Inny sposób zmniejszenia kontrakcji może polegać na zastosowaniu polimeryzacji rodnikowej z otwarciem pierścienia.

EN

A review with 78 references covering the linear and volumetric contraction producing internal stresses in photocured dental restorative resin composites. The stresses are partially reduced by the flow of resin, ingress of air bubbles, and absorption of water. Computer simulations allow to predict the directions of shrinkage vectors (Fig. 4). Polymerization shrinkage of (meth)acrylate monomers can be reduced by fillers (up to 80%, Table 4) or prepolymers added to the base monomer mix. Free-radical ring-opening polymerization of suitable monomers decreases volume contraction because some covalent bonds are cleft to give near Van der Waals bond distances.