Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

ESR study of spin dynamics in (Er0.5Y0.5)2Cu2O5 solid solution

Typek J., Guskos N.

Materials Science Poland

|

2006

|

Vol. 24, No. 4

901--912

EN

Powder samples of (Er0.5Y0.5)2Cu 2O5 have been synthesized by a solid state reaction method. Electron spin resonance (ESR) measurements have been carried out on a Broker E 500 X-band spectrometer in the 4-300 K temperature range. A single, almost Lorentzian-shaped resonance line has been recorded for the whole investigated temperature range and its ESR parameters (integrated intensity, linewidth and resonance field) displayed a strong temperature dependence. The integrated intensity of the resonance line showed a pronounced maximum in low-temperature range and vanished at the transition to the antiferromagnetic ordering at TN = 11 K. The temperature at which the ESR integrated intensity reaches its maximum is different for the heating and cooling runs. Below 40 K, on approach to TN, the linewidth exhibited a divergent behaviour due to the onset of three-dimensional magnetic order. At higher temperatures (about 220 K), variations in ESR magnetic susceptibility suggest the presence of dynamical processes in copper-oxygen chains leading to the formation of copper dirners. The observed changes of the ESR parameters are interpreted in terms of 2D magnetism of the copper-oxygen system in the (Er 0.5Y0.5)2Cu2O5 solid solution.

2

Electron spin resonance study of copper(II) hydrogenmalonate dihydrate complex

Marczyński S., Typek J., Guskos N., Grech E., Kołodziej B.

Materials Science Poland

|

2006

|

Vol. 24, No. 4

1077--1085

EN

Copper(II) hydrogenmalonate dihydrate complex has been studied by using the electron spin resonance (ESR) method. Numerically deconvoluted ESR spectra of Cu(II) ions have been investigated at 4.2-295 K temperature range. The powder ESR spectrum has been described by three g-factors and additionally 1.5% of the existing spurious phases of a copper(II) complex has been revealed. The temperature dependence of the integrated ESR intensity has shown a Curic-Weiss type behaviour, consisting of two terms with different Curie-Weiss temperatures. The observed ferromagnetic interactions suggest the presence of two different paramagnetic species. It is proposed that the [Cu(H2O) 4][Cu(mal)2(H2O)2] copper(II) dimer complex is responsible for the low-temperature (T less than or equal 50 K) behaviour of the investigated sample.

3

Studies on selectivity of hydrocarbon group-type separation of petroleum vacuum distillates and base oils by HPLC

Kamiński M., Kartanowicz R.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 3

531-542

EN

Selection of selective stationary phases for the HPLC hydrocarbon group-type separation of petroleum heavy distillates and related products, including mineral base oils has been investigated. Two columns containing nitrophenylopropyl bonded silica stationary phases were arranged in series with two in-situ Cu(II)(NH3)4(OH)2 modified columns, and n-hexa-ne as the mobile phase was used. The established chromatographic conditions enabled an oil sample to be separated injo four groups: saturates + olefins, mono-, di- and polycyclic aromatic hydrocarbons, which were back-flushed. Polar compounds had to be removed prior to the analysis using SPE technique and the silica gel cartridge. A multidimensional liquid chromatographic system and an outline for hydrocarbon group-type separation procedure of high-boiling petroleum fractions, including the separation of paraffins, naphtenes, olefins, mono-, di- and polycyclic aromatic hydrocarbons and resins, have been proposed.

PL

Przedstawiono wyniki badań doboru selektywnego chromatograficznego układu HPLC, umożliwiającego rozdzielenie grupowe produktów naftowych otrzymanych z destylacji próżniowej ropy naftowej, w tym, mineralnych olejów bazowych. Stwierdzono, że układ chromatograficzny wymaga zastosowania dwóch kolumn wypełnionych żelem krzemion kowym ze związanymi grupami nitrofenylopropylowymi, połączonych szeregowo z dwiema kolumnami wypełnionymi żelem krzemionkowym zmodyfikowanym in situ roztworem Cu(II)(NH3)4(OH)(2) oraz heksanu jako eluentu. W tych warunkach możliwe jest rozdzielanie próbek olejowych na węglowodory niearomatyczne (parafinowo-naftenowe i olefinowe) oraz jedno-, dwu- i wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (ostatnie, eluowane z zastosowaniem przepływu zwrotnego). Substancje polarne (tzw. żywice) powinny zostać usunięte z wykorzystaniem techniki SPE. W pracy przedstawiono schemat wielokolumnowego układu aparatu HPLC oraz propozycję sposobu rozdzielania grupowego niskolotnych produktów naftowych z podziałem na węglowodory parafinowe, naftenowe, olefiny, węglowodory mono-, di-, poliaromatyczne oraz żywice.

4

Silica modified by ß-iminoketonate groups as stationary phase for complexation gas chromatography

Rykowska I., Wasiak W.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 4

489-499

EN

Complexes of Cu(II) chemically bonded to silica surface via iminoketonate groups were studied towards their use in gas chromatography. The packing was investigated to evaluate its usefulness in the analysis of aliphatic and aromatic hydrocarbons. A number of retention parameters was determined (retention factor — k, retention index — I, specific retention volume - Vg molecular retention index — ^Me), which enabled to characterize specific interactions between bonded metal and adsorbate molecules. A packing containing no bonded metal was also investigated and treated as reference. The physical and chemical properties of the packings were determined as well as possibilities of analytic use of the packings under study were presented.

PL

Prezentowana praca dotyczy wykorzystania w chromatografii gazowej chemicznie związanych z powierzchnią krzemionki, przez grupę ketoiminową, kompleksów miedzi. Otrzymane wypełnienie poddano badaniom mającym na celu określenie jego przydatności w analizie alifatycznych i aromatycznych węglowodorów. Wyznaczono parametry retencyjne (współczynnik retencji k, indeks retencji I, właściwa objętość retencji Vf, molekularny indeks retencji AMC), pozwalające na charakterystykę oddziaływań specyficznych związanego metalu z cząsteczkami adsorbatów. Pomiary przeprowadzono także dla wypełnienia bez związanego metalu, traktujące je jako referencyjne. Wypełnienia poddano również badaniom określającym ich właściwości fizykochemiczne oraz zademonstrowano możliwości analitycznego wykorzystania badanych faz stacjonarnych.