Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Kolumny do nanochromatografii cieczowej przygotowywane w warunkach laboratoryjnych i ich zastosowanie w analizie proteomicznej

Karpiński Adam, Konopka Anna, Bulska Ewa

Analityka : nauka i praktyka

|

2020

|

nr 3

30--35

PL

W Analitycznym Centrum Eksperckim do rozdzielenia chromatograficznego złożonych mieszanin peptydów stosujemy kolumny do nanochromatografii cieczowej, które przygotowujemy na przystosowanym do tego zestawie w naszym laboratorium.

2

Analiza rozwoju chromatograficznej metody oznaczania chlorofluorowęglowodorów stosowanych w chłodnictwie

Myłek A., Stęplewska U., Mackowiak K., Kuleta P.

Chłodnictwo : organ Naczelnej Organizacji Technicznej

|

2009

|

R. 44, nr 8

34-38

PL

W artykule opisano kolejne etapy rozwoju metody chromatograficznej, będącej podstawą do jakościowej analizy syntetycznych czynników CFC, HCFC oraz HFC stosowanych w chłodnictwie. Badania zostały wykonane w Pracowni Techniki i Instalacji Chłodniczych IBPRS Oddział Chłodnictwa i Jakości Żywności w ramach projektu badawczo-rozwojowego pt. "Opracowanie koncepcji i wykonanie prototypu systemu kontroli i identyfikacji gazów CFC, HCFC, HFC w kontekście Rozporządzeń Unii Europejskiej", finansowanego przez Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego. Zaprezentowana praca ma po części charakter poglądowy i pozwala przybliżyć problem kontroli składu i zawartości czynników chłodniczych. W Polsce, jak i na świecie tylko nieliczne placówki zajmują się podobną analizą a zapotrzebowanie na badania substancji zwyczajowo zwanych "freonami" wzrasta ze względu na ich niszczący efekt w atmosferze oraz nowe obostrzenia płynące z uczestnictwa w EU. Producenci gazów stosowanych w chłodnictwie oferują nowe mieszaniny poszczególnych czynników chłodniczych, mające zmniejszyć ich niekorzystne działanie. Rodzi się potrzeba analizowania dokładnego składu tych mieszanin oraz oceny procentowej zawartości poszczególnych składników przed, jak i w trakcie okresu ich użytkowania. Ocena zmian proporcji składników zeotropowych mieszanin chłodniczych daje informację o potencjalnych nieszczelnościach układu chłodniczego. W interesie producentów, jak i użytkowników czynników chłodniczych leży utrzymanie najwyższej efektywności układu oraz nie dopuszczenie do emisji czynników chłodniczych do atmosfery.

3

Effect of carboxylic alfa-hydroxyacid and of temperature on rare earth element (REE) separation by ion chromatography

Dybczyński R. S., Kulisa K.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 3

437-457

EN

Separation of rare earth elements (REE) by ion chromatography employing three different α-hydroxyacids i.e. lactic (HLac), mandelic (HMand) and a-hydroxyisobutyric (a-Hlac) was studied using Dionex Ion Pac CS3 + CG3 column and Arsenazo III as a colour forming reagent. Special attention was paid to the effect of temperature on selectivity of separation and on column performance. Yttrium, which normally coelutes with dysprosium could be partly separated when using a-HIBA at elevated temperatures (65-75°C). Scandium, which at room temperature was eluted well ahead of the lanthanides (in all three systems investigated), at elevated temperatures when using HLac and especially HMand gradually moved into the region where lanthanides were eluted. Interestingly, plate heights calculated from elution curves of yttrium were smaller, and those of scandium higher, than the corresponding plate heights of the lanthanides. Significant contribution of the longitudinal diffusion in the stationary phase to the total zone spreading was observed. Comparison of the elution curves of all REE employing the same isocratic-gradient elution mode for the three acids at two different temperatures is presented.

PL

Wykonano badania wpływu rodzaju a-hydroksykwasu stosowanego jako eluent na rozdzielanie kationów pierwiastków ziem rzadkich (REE). Do rozdzielań REE zastosowano trzy a-hydroksykwasy: mlekowy (HLac), migdałowy (HMand) i a-hydroksyizomasłowy (a-HIBA). Badania przeprowadzono z wykorzystaniem wysokosprawnej kolumny kationo-wymiennej typu Dionex Ion Pac CS3 + CG3 i Arsenazo III jako barwnego odczynnika kompleksującego. Zbadano również wpływ temperatury na zmiany selektywności kationitu wobec rozdzielanych kationów REE oraz zmiany sprawności kolumny chromatograficznej.

4

Quo Vadis chromatographia? New solutions and challenges at the beginning of the 21st century

Buszewski B.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 3

347-371

EN

The progress that is observed in modern analytical chemistry is the consequence of the civilisation development. Strict expectations as for decreasing the determination level of particular analytes in complex matrices stimulate analysts for inventing new methodological and instrumental solutions. The future of analytical chemistry is closely related to multi-dimensional and hybrid systems, which are the result of outstanding achievements in chroma-tography and related techniques, especially column packing patterns and column technology, miniaturisation, automation and the application of new selective detection systems. The advancements in the sample preparation procedure were indispensable in order to improve qualitative and quantitative determinations at the last stage of analysis. These issues are being discussed below in detail. This paper is dedicated to the late Professors: Andrzej Waksmundzki and Zdzisław Suprynowicz, the founders of the Lublin School of Chro-matography on the occasion of 100th anniversary of the chromatography discovery by M.S. Cwiett at the Warsaw University.

PL

Postęp, jaki obserwuje się we współczesnej chemii analitycznej jest konsekwencją rozwoju cywilizacji. Coraz większe oczekiwania w stosunku do obniżenia poziomu oznaczalności wielu analitów w skomplikowanych matrycach zmuszają analityków do poszukiwania nowych rozwiązań metodycznych i aparaturowych. Łączenie technik w układy wielowymiarowe i hybrydowe to niewątpliwie przyszłość chemii analitycznej. Możliwe jest to dzięki osiągnięciom w chromatografii i technikach pokrewnych, a zwłaszcza dzięki rozwojowi w technologii wypehiień i kolumn, miniaturyzacji, automatyzacji oraz zastosowaniu nowych, selektywnych układów detekcyjnych. Odrębnym zagadnieniem jest postęp w przygotowaniu próbek i włączeniu tego ważnego kroku analitycznego do końcowego schematu oznaczeń jakościowych i ilościowych. Tym zagadnieniom poświęcona jest niniejsza praca, którą w 100-lecie odkrycia chromatografii w Warszawie przez M.S. Cwieta dedykuję moim zmarłym Profesorom, twórcom Lubelskiej Szkoły Chromatografii, Panom: Profesorowi Andrzejowi Waksmundzkiemu i Profesorowi Zdzisławowi Suprynowiczowi.

5

Modelowanie matematyczne procesu sorpcji w analizie wpływu stężenia modyfikatora na przebieg chromatograficznego rozdziału mieszaniny izomerów chloronitrobenzenu

Zapała W., Petrus R.

Inżynieria Chemiczna i Procesowa

|

2001

|

T. 22, z. 3E

1531--1536

PL

W pracy przedstawiono wstępne wyniki badań dotyczących matematycznego modelowania procesu chromatograficznego rozdziału mieszaniny izomerów orto- i para-chloronitrobenzenu w układzie z dwuskładnikowym eluentem. Przeanalizowano wpływ stężenia modyfikatora na wartości stałych szybkości i stałych równowagi procesu sorpcji w semi-preparatywnej kolumnie chromatograficznej. W badaniach wykorzystano model matematyczny kolumny chromatograficznej, w którym do opisu szybkości procesu sorpcji zastosowano kinetykę stechiometryczną.

EN

The aim of this paper is to present preliminary results of the mathematical analyse of the effect of modifier concentration in mobile phase on the retention of chromatographic peaks in the case of chromatographic separation of ortho- and para- chloronitrobenzene isomers with the use of multicomponent eluent. The analysis was conducted basing on mathematical model of chromatographic column with the stechiometric kinetic equation.

6

Separation of ethoxylated laurylalchol oligomers and ethoxylated sorbitane monoleate oligomers on porous graphitized carbon column

Németh-Kiss V., Jakab A., Forgács E.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 5

613-619

EN

The separation of ethoxylated laurylatcohol oligo'mers and sorbitane monoleate oligo-mers was investigated by reversed-phase high-performance liquid chromatography on octadecyl silica (ODS) and porous graphitized carbon columns (PGC) with the eluent of a mixture of acetonitrile-water. The selectivity of ODS column differs from PGC column, because ODS column can separate only according to hydrophobicity, while PGC column is suitable for the separation due to the steric parameters and also the ethylene oxide units of the molecule.

PL

Badano rozdzielanie oligomerów etoksylowanego alkoholu laurylowego i oligomerów monooleinianu sorbitolu za pomocą wy sokosprawnej chromatografii cieczowej w odwróconym układzie faz przy użyciu kolumn wypełnionychoktadecylowanąkrzemionką (ODS) i porowatym grafityzowanym węglem (PGC) oraz mieszaniny acetonitryl-woda jako fazy ruchomej. Selektywność kolumny wypełnionej ODS różni się od kolumny wypełnionej PGC, ponieważ rozdzielanie na ODS zależy tylko od hydrofobowości natomiast rozdzielanie na PGC zależy od parametrów sferycznych i jednostek etylenu w cząsteczkach.

7

Dobór optymalnych warunków pracy adsorpcyjnej kolumny chromatograficznej stosowanej do rozdziału mieszaniny izomerów orto i para-chloronitrobenzenu

Zapała W., Kaczmarski K.

Przemysł Chemiczny

|

2000

|

T. 79, nr 3

90-95

PL

Przedstawiono sposób doboru optymalnych warunków chromatograficznego rozdziału mieszaniny izomerów chloronitrobenzenu metodą modelowania matematycznego. Przeanalizowano wpływ parametrów ruchowych operacji na produktywność kolumny, produktywność specyficzną oraz na czystość produktów rozdziału.

8

A new application of a commercial capillary gas chromatographic column as a diffusion denuder in analysis of selected volatile oganic air contaminants

Dudek M., Wolska L., Pilarczyk M., Namieśnik J.

Chemia Analityczna

|

2000

|

Vol. 45, No. 6

781-794

EN

The results of research on the possibility of utilizing a part of a capillary gas chromato-graphic column as a trap for isolating and enriching air analytes on the basis of the denudation principle are presented. The research was based on model studies and included: a study of the enrichment process of selected organic compounds on a part of a capillary column, determining the influence of the flow-rate of a standard gas mixture on the enrichment process in the denuder, determination of the partition coefficients Kfs, between the gas phase and the sorption layer of the denuder of selected organic compounds (benzene, ethylbenzene, toluene, o-xylene), frequently present in the air as contaminants. The values of the partition coefficient for these compounds are: 4.4xl02š0.37xl02 for benzene; 1.06xl03 š 0.052xl03 for toluene; 2.77xl03 š 0.089x103 for ethylbenzene; and 3.7x10(3)š 0.48x103 for o-xylene. The values were determined at different flow rates of the standard gas mixture, in 0.6 to 5.0 cm3min"' range, and found independent of the flow rate within this range.

PL

Przedstawiono wyniki badań możliwości wykorzystania odcinka kapilarnej kolumny chromatograficznej jako pułapki do izolacji i wzbogacania analitów z powietrza na zasadzie denudacji. Zakres wykonanych prac o charakterze badań modelowych obejmował: zbadanie przebiegu procesu wzbogacania wybranych związków organicznych w odcinku kapilary; określenie wpływu natężenia przepływu strumienia gazowej mieszaniny wzorcowej na przebieg procesu wzbogacania w denuderze, wyznaczenie współczynników podziału ATfs wybranych związków organicznych pomiędzy fazą gazową i warstwą sorpcyjną denudera. Powyższe badania były przeprowadzone dla wybranej grupy związków organicznych (benzen, etylobenzen, toluen, o-ksylen), często występujących w powietrzu jako jego zanieczyszczenia. Wartości współczynnika podziału tych związków, wynosiły w przypadku benzenu 4.4 x l02 š0.37 x l02, toluenu l .06 x 103 š 0.052 x 103, etylobenzenu 2.77 x l03 š0.089 x 103 oraz o-ksylenu 3.7 x 103š 0.48 x 103dla różnych natężeń przepływu gazowej mieszaniny wzorcowej (0.6; l and 5 š 0,05 cm3min(-3). Stwierdzono, że współczynnik podziału nie zależy od natężenia przepływu strumienia gazu przepływającego w badanym przedziale natężeń.