Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Polimery

1 2001

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: kokatalizatory metallocenowe i wanadowe na nośniku

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Polymerization of ethylene over zeolite-supported catalysts

Meshkova I. N., Ushakova T. M., Gul'tseva N. M., Ladygina T. A., Kovaleva N. Y., Novokshonova L. A.

Polimery

2001

T. 46, nr 7-8

529-533

Zeolites including Na-form ZSM-5 (Si/Al = 42) and natural zeolite (Shivyrtuisk deposit: clinoptilolite 60 š 6%, water 14.2%) were studied as supports for olefin polymerization organometallic catalysts. Zeolite-fixed aluminoxanes, viz., anchored to the surface of the support, were prepared by partially hydrolyzing alkylaluminums (AlMe3, AlEt,Cl) with zeolite's internal water. Thus modified, the zeolites were made to react with transition metal compounds like Cp2ZrCl2 or VOC13. The product of the reaction of zeolites' internae water with AlMe3 was made to react with Cp2ZrCl2, and the resulting product was found to be active in the polymerization of ethylene with no additional activation carried out with MAO. In this way, an active metallocene catalyst was prepared without the use of MAO. Yet, when added as cocatalyst, MAO still activated the system, unlike the other conventional organoaluminum cocatalysts. The PE produced over the ZSM-5 (H2O)/AlMe3/Cp2ZrCl2 system had a higher M and a higher melting point than PE prepared over a homogeneous Cp2ZrCl2 + MAO catalyst system.

Przedstawiono sposób otrzymywania aluminoksanu zakotwiczonego na powierzchni nośnika polegającym częściowej hydrolizie związku glinoorganicznego (MeaAl, Et2AlCl)w' reakcji z wodą zawartą w nośniku. Tak zmodyfikowany zeolit podda-' wano reakcji ze związkami metalu przejściowego (Cp2ZrG2, VOC1,{| Stwierdzono, że produkt oddziaływania uwodnionej postaci zeolitii ZSM-5 z metyloglinem po następnej reakcji z CpjZrCS zachowuje sit aktywnie w polimeryzacji etylenu bez stosowania dodatkowej aktywacji przy użyciu metyloaluminoksanu (MAO) lub innego kokatalizatora glinoorganicznego. Okazało się też, że MAO wprowadzony dodatkowo jako kokatalizator nadal działa aktywująco na układ, podczas gdy kokatalizatory glinoorganiczne takiego działania nie wykazywały. Ustalono, że polietylen otrzymany z zastosowaniem układu katalitycznego ZSM-5 * (H2O)/AlMe3/Cp2ZrCl2 odznaczał się większym ciężarem cząsteczkowym i wyższą temperaturą topnienia niż PE otrzymany wobec homogenicznego katalizatora Cp2ZrCl2 + MAC (tabela 1).