Problemy związane z fałszowaniem produktów leczniczych stanowią genezę Dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/62/UE z 8 czerwca 2011 roku, zmieniającą dyrektywę 2001/83/WE w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi - w zakresie zapobiegania wprowadzaniu sfałszowanych produktów leczniczych do legalnego łańcucha dystrybucji. Dyrektywa ta zwana jest potocznie dyrektywą fałszywkową i zgodnie z nią opakowanie leku powinno zawierać: zabezpieczenie otwarcia (anti-tempering device), niepowtarzalny identyfikator (unique identifier).
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Technologia oparta na automatycznej identyfikacji obiektów za pomocą fal radiowych (RFID) wbrew pozorom wcale nie jest niczym nowym. Po raz pierwszy zastosowano ją w Wielkiej Brytanii podczas II wojny światowej do identyfikacji samolotów aliantów. Od tamtego czasu sporo się jednak zmieniło, a te 60 lat spowodowało, że technologia RFID znajduje obecnie zastosowanie w wielu branżach, stając się tym samym jedną z najdynamiczniej rozwijających się technik automatycznej identyfikacji.
Pragniemy zwrócić uwagę polkich firm, sprzedających swoje produkty na rynek amerykański i kanadyjski, na zbliżającą się datę 1 stycznia 2005 r., rozpoczynającą nowy etap w procesie numerowania jednostek detalicznych. Począwszy od 1 stycznia 2005 r. nie będzie konieczności ani możliwości uzyskania prefiksu firmy UCC dla produktów sprzedawanych w Ameryce Północnej. W momencie zaprzestania stosowania takiego prefiksu każda polska firma powinna zgłosić ten fakt organizacji krajowej, za pośrednictwem której numer został przydzielony w celu zakończenia uiszczenia opłat za użytkowanie prefiksu.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.