Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Emulsions as vehicles for the controlled release of astaxanthin in topical application

Dymek Michał, Sikora Elżbieta

Chemical and Process Engineering

|

2021

|

Vol. 42, nr 4

439-–450

EN

In the work, the antioxidant activity of astaxanthin (AST) and the influence of the base formulation on the kinetics of AST release were studied. Three stable O/W AST-loaded emulsions, differing in droplet size (12.7 m(E1), 3.8 m(E2), 3.2 m(E3)) and a nanoemulsion (0.13 m, NE) were prepared. The results confirmed very strong antioxidant activity of AST. The emulsion internal phase droplet size did not significantly affect the AST release. The amount of released AST was respectively: 13.60% (E1), 11.42% (E2), 9.45% (E3), 9.71% (NE). The best fit to experimental data was obtained using the Higuchi model for emulsions and the Korsmeyer-Peppas model for NE. The results show that the AST release process is limited by the diffusion through carriers and the prepared O/W emulsions can be applied as vehicles for delivery of astaxanthin to the skin, ensuring effective anti-aging action of the cosmetics.

2

Badanie kinetyki uwalniania deksametazonu z emulsji wielokrotnych

Miastkowska Małgorzata, Wójtowicz Sylwia

Przemysł Chemiczny

|

2020

|

T. 99, nr 1

87--91

PL

Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych dotyczących otrzymania emulsji podwójnych za pomocą klasycznej metody dwustopniowej. Do otrzymania emulsji zastosowano skwalan z oliwek jako fazę olejową. Rolę emulgatora hydrofilowego pełnił Phytocream 2000, a emulgatora lipofilowego Cithrol PG3PR. Jako nośnik substancji aktywnej wybrano emulsję podwójną zawierającą 80% emulsji pierwotnej, 5% emulgatora W/O oraz 15% skwalanu z oliwek. Na podstawie testu uwalniania leku z preparatu przez membrany dializacyjne do roztworu akceptorowego stwierdzono, że stężenie deksametazonu uwolnionego z emulsji podwójnej wynosiło 15% i było niższe niż uzyskane dla prób odniesienia, czyli emulsji prostych O/W i W/O. Profil uwalniania deksametazonu wskazuje jednak na potencjał zastosowania tego typu układów jako preparatów o kontrolowanym dozowaniu substancji aktywnej.

EN

Four oil-in-water (O/W), 8 water-in-oil (W/O) and 5 oil-in-water-in-oil (O/W/O) emulsions were prepd. by a conventional 2-stage method. Olive squalane was used as the oil of the emulsions. The Phytocream 2000 played the role in a hydrophilic emulsifier, while the Cithrol PG3PR was the lipophilic emulsifier. The multiple emulsions were composed of 80% primary emulsion, 5% W/O emulsifier and 15% squalene. They were used as an active substance carrier. The drug release test was used for evaluation of the formulations. The released amt. of dexamethasone through dialysis membranes from o/w/o emulsion was 15%. This value was lower than that obtained in a ref. tests (O/W and W/O simple emulsions). The release profile of dexamethasone from o/w/o emulsion confirmed that this system can play a role as a carrier with delayed release of the active substance.

3

Hybrydowe kompozyty PLA do zastosowań medycznych

Mucha M, Michalak I, Tylman M

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

T. 92, nr 11

2006-2009

PL

Przedstawiono wyniki badań kinetyki uwalniania substancji aktywnej ze struktur polimerowych w formie skafoldów (układów porowatych do implantacji tkanki kostnej) oraz filmów (systemów transdermalnych) do uwalniania leku. Jako substancji wzorcowej do analizy kinetyki uwalniania użyto ibuprofenu. Jest to substancja o działaniu przeciwbólowym oraz przeciwzapalnym. Nośniki leków zostały wytworzone z polilaktydu. Badaniu poddano układy o różnej zawartości substancji aktywnej, a także modyfikowane poprzez dodatki polimerowe oraz pokrycie zewnętrznymi warstwami ochronnymi.

EN

Porous hydroxyapatite/polylactide composites (used as implants of bone tissue) were impregnated with a soln. of ibuprofen, coated with a polylactide film (30 µm) and studied for drug release rate to a buffer soln. (pH 7.2). Similarly, transparent polylactide ibuprofen-contg. films filled with a nanoclay or modified with addn. of poly(ethylene glycol) were studied for the drug release rate to a buffer soln. (pH 5.5). The drug release kinetics was correlated with model equations. Both systems were found suitable for practical use as drug carriers.

4

Poliestrowe protezy naczyniowe — antybakteryjne i atrombogenne biomateriały. Cz. I. Dwuetapowa modyfikacja protez naczyniowych

Karaszewska A., Bucheńska J.

Polimery

|

2012

|

T. 57, nr 10

722-727

PL

Przeprowadzono dwuetapową modyfikację poliestrowych protez naczyniowych — DALLONŽH z poli(tereftalanu etylenu) (PET), w wyniku której otrzymano implant medyczny o właściwościach antybakteryjnych i atrombogennych. Na pierwszym etapie modyfikacji protez szczepiono kwas akrylowy, a następnie, na drugim etapie, napawano ją biocydem — amikacyną lub amoksycyliną. Za pomocą spektroskopii IR oraz 13C NMR wykazano chemiczny charakter przyłączenia grup karboksylowych i biocydu do protez naczyniowych. Oceniono, że stopień napawania protez biocydem (ZAmik i ZAmok) rośnie wraz ze stopniem szczepienia (X) kwasem akrylowym, zależy zatem od ilości wprowadzonych do łańcucha polimeru grup karboksylowych. Zbadano kinetykę uwalniania biocydu z modyfikowanych protez do wody, soli fiziologicznej lub do odpowiedniego buforu stwierdzając, że uwalnia się on do ww. roztworów stopniowo i w małych stężeniach.

EN

A two-stage modification of polyester vascular prostheses, DALLONŽH, based on poly(ethylene terephthalate) (PET), has been carried out, resulting in medical implants possessing antibacterial and athrombogenic properties. In the first stage of the modification the prostheses were grafted with acrylic acid, then in the second stage they were padded with a biocide: amikacin (aminoglycoside) or amoxicillin (penicillin derivative). The chemical character of the addition of carboxyl groups and biocide to vascular prostheses was confirmed by FT-IR and 13C NMR spectroscopy (Figs. 1, 2). It was observed that the degree of prostheses padding with the biocide (ZAmok, ZAmik) increases with an increased grafting degree (X) of acrylic acid, thus it depends on the amount of carboxylic groups introduced into the polymer chain (Table 1). The rates of biocide release from the prostheses into water, saline (0.9 % solution of sodium chloride) or to a buffer (citrate-phosphate) were also examined (Fig. 5). It was found that the biocide is released to these solutions gradually and in low concentrations.

5

Efektywna solubilizacja micelarna przez niejonowe tenzydy pochodnych kwasu fibrowego w strukturze tabletki matrycowej o zmiennej geometrii uwalniania

Kołodziejczyk M., Zgoda M.M.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2000

|

Vol. 48, nr 22

209-212

PL

Opracowano nowoczesną technologię wytwarzania stałych doustnych postaci leku - tabletek matrycowych o geometrycznie zmiennym czasie rozpadu, zawierające lipofilową substancję biologicznie czynną oraz odpowiedni strukturalnie związek powierzchniowo czynny. Dobór solubilizatora został poprzedzony wnikliwymi fizykochemicznymi badaniami podstawowymi i aplikacyjnymi w zakresie jednorodności chemicznej, zdolności do emulgowania i solubilizowania, rozpuszczalności i toksyczności. Powyższe dało asumpt do opracowania wariantowych składów formulacyjnych tabletek zawierających jako lipofilową substancję leczniczą - pochodne kwasu fibrowego. Gotowe masy tabletkowe poddano badaniom granulometrycznym, fazy farmaceutyczne poddano farmakopealnej ocenie dostępności farmaceutycznej wybranymi metodami opisanymi w literaturze w zmiennych warunkach adjustowanej wartości pH medium.

EN

In the paper a modern technology of manufacturing solid oral form of drug - matrix tablets with various geometry dissolution time, contain a biologically active lipophilic substance and a convenient tensed is presented. The choice of tensed was done after fundamental and applied physicochemical researches in the area of chemical homogeneity, and ability for emulgation, solubilization and toxicity. These research gave inducement to design of variant recipes of tablets containing as lipophilic biologically active substances - derivatives of fibric acid. Prepared tablet masses were put to the granulometric tests, and form of drugs were put to pharmakopoeinig tests of pharmaceutical availability.