PL
 |
EN
Ograniczanie wyników
Czasopisma help
  1. 4 Inżynieria Chemiczna i Procesowa
  2. 3 Environment Protection Engineering
  3. 3 Polish Journal of Chemical Technology
  4. 2 Chemia i Inżynieria Ekologiczna
  5. 2 Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk
Więcej...
Autorzy help
  1. 3 Chacuk A.
  2. 2 Kierzkowska-Pawlak H.
  3. 2 Siemieniec M.
  4. 2 Wielgosiński G.
  5. 2 Zawadzka A.
Więcej...
Lata help
  1. 1 2022
  2. 1 2020
  3. 1 2016
  4. 1 2015
  5. 2 2014
Więcej...
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 34

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  kinetyka reakcji
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Content available Modele eksperymentalne w badaniach zewnątrzkomórkowego transportu miedzi
Bal Wojciech
Wiadomości Chemiczne
|
2022
|
[Z] 76, 5-6
456-466
EN
The biological relevance of proteins and peptides for Cu(II) biology, including the extracellular transport of this element, is commonly estimated by studying stabilities and structures of their complexes. However, our experimental studies on the kinetics of formation of Cu(II) complexes of ATCUN/NTS and Xaa-His-R peptides, considered to be key actors in extracellular copper biology, revealed novel long-lived reaction intermediates. These intermediates, rather than the final reaction products fulfil the chemical criteria for actual biocomplexes derived from biological studies. Our research clearly demonstrated that understanding of the kinetic aspect of interactions is indispensable for realistic modeling of biological interactions of metal ions.
2
Termiczna konwersja odpadów rolniczych w celu poprawy ich parametrów energetycznych
Dębowska Aleksandra, Kopia Agnieszka, Magdziarz Aneta
Hutnik, Wiadomości Hutnicze
|
2020
|
Vol. 87, nr 4
82--86
PL
Celem prezentowanych badań była charakterystyka termicznej przemiany rolniczych odpadów biomasowych, tj. wytłoków winogron i gałązek kiwi oraz charakterystyka karbonizatów uzyskanych w beztlenowym procesie w temperaturze 1000°C i 1200°C. Budowę morfologiczną i zachowanie termiczne analizowanych materiałów wykonano odpowiednio metodami SEM-EDAX i TGA. Na podstawie danych termograwimetrycznych określono charakterystykę termicznej przemiany surowej biomasy i karbonizatu. Następnie w oparciu o wyniki TGA wyznaczono parametry kinetyczne tj. energię aktywacji Ea i współczynnik przedwykładniczy A. Wartości energii aktywacji uzyskane dla gałęzi kiwi są wyższe niż wartości obliczone dla biomasy pochodzącej z wytłoków winogron. W przypadku karbonizatów nie odnotowano istotnych różnić w wartości Ea w zależności od temperatury procesu.
EN
The aim of the presented study was to characterize the thermal conversion of biomass wastes such as grape pomace and kiwi branches and the characteristics of chars obtained at 1000°C and 1200°C (anaerobic conditions). The morphology and thermal behavior of the analyzed materials were carried out using SEM-EDAX and TGA methods, respectively. On the basis of thermogravimetric data, the thermal conversion characteristics of raw biomass and biochars were determined. Then, based on the TGA results, kinetic parameters were determined, i.e. activation energy Ea and pre-exponential factor A. Activation energy values obtained for the kiwi branch are higher than the values calculated for biomass from grape pomace. Additionally, in the case of biochars there were no significant differences in the Ea value depending on the process temperature.
3
Content available VOC combustion on ceramic foam supported catalst
Gancarczyk A., Iwaniszyn M., Mokrzycki Ł., Rojek W., Duraczyńska D., Machej T., Kowalska J., Jaroszyński M., Kołodziej A.
Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk
|
2016
|
nr 20
63--75
EN
Open cellularceramic foam with the Mn-Cu catalyst layered was investigated in the toluene combustion process. Foam morphology was studied using computed microtomography. The results proved satisfactory functioning of the foam supported catalyst, better than the monolith supported one, probably due to more intense mass transfer of the foam-based reactor.
PL
Stała piana ceramiczna o otwartych porach z naniesionym katalizatorem Mn-Cu była badana w procesie dopalania toluenu. Morfologia piany była badana z użyciem mikrotomografii komputerowej. Wyniki wykazały zadowalające funkcjonowania katalizatora naniesionego na pianę, prawdopodobnie wobec intensywniejszego transportu masy.
4
Content available remote Mechanizm reakcji tworzenia się heksaglinianiu wapnia w układzie CaAl4O7-Al2O3
Jonas S., Pięta A., Bućko M., Czyżewska A., Krupa G.
Materiały Ceramiczne
|
2015
|
T. 67, nr 2
109--112
PL
Praca zawiera wyniki badań nad przebiegiem reakcji tworzenia się heksaglinianu wapnia CaAl12O19 (CA6) podczas wypalania mieszaniny proszków dwuglianiu wapnia CaAl4O7 (CA2) i Al2O3. Reakcja ta ma istotne znaczenie w kształtowaniu się mikrostruktury materiałów ogniotrwałych na bazie wymienionych związków. Heksaglinian wapnia tworzący się na styku powierzchni dużych ziaren Al2O3 z otaczającą je osnową CA2 powoduje wzrost porowatości materiału oraz wprowadza lokalne zmiany rozszerzalności cieplnej. Znajomość reakcji tworzenia się CA6 jest niezbędna w projektowaniu technologii powyższych materiałów. W pracy wyznaczono stopień przereagowania w układzie w funkcji temperatury i czasu wypalania przy użyciu dyfraktometrii rentgenowskiej z zastosowaniem metody Rietvelda. Ewolucję mikrostruktury analizowano na podstawie obrazów SEM i widm EDS. Na podstawie zebranego materiału doświadczalnego określono kinetyczny próg temperaturowy reakcji oraz sformułowano jej równania kinetyczne. Stwierdzono, że najwolniejszym etapem elementarnym limitującym jej przebieg jest wzrost zarodków CA6, tworzących się na granicy rozdziału CA2-Al2O3.
EN
This work presents the results of research over a course of formation of calcium hexa-aluminate CaAl12O19 (CA6) during firing a mixture of calcium dialuminate CaAl4O7 (CA2) and Al2O3 powders. The CA6-forming reaction is important in evolution of the microstructure of refractory materials made from these compounds. Calcium hexa-aluminate, which forms at the interface of coarse Al2O3 grains and surrounding matrix CA2, increases porosity, and introduces local changes of thermal expansion. Knowledge of the CA6-forming reaction is necessary in designing technologies of the foregoing materials. In the study, a degree of conversion as a function of temperature and time of firing the materials in the system were determined by X-ray diffractometry and the Rietveld method. The evolution of microstructure was analysed by using SEM images and EDS spectra. The kinetic temperature threshold and kinetic equation of the reaction were formulated, basing on the collected experimental data. It has been found that the slowest elementary step limiting its course is growth of CA6 nuclei, forming at the CA2-Al2O3 interface.
5
Content available In-situ nitrate remediation using nano iron/nickel particles
Tehrani M. R. F., Vossoughi M., Shamsai A.
Environment Protection Engineering
|
2014
|
Vol. 40, nr 3
75--86
EN
Originally, the application of nano zero valent iron/nickel (nZVI/Ni) particles for nitrate removal in porous media was studied. nZVI/Ni was prepared and employed in batch and continuous modes. Based on batch experiments, the reaction kinetics was consistent with the adsorption model by the order of 1–1.5. The variation of the kinetics order depends on pH and nickel content. So that highest reactivity was observed for nZVI with 10% of Ni at pH ≤ 3. Nitrate remediation in a continuous system was mostly influenced by seepage velocity, quantity and freshness of nZVI/Ni and particle size of porous media. In a batch mode, the maximum nitrate removal was 99% while in a continuous mode it did not exceed 85%.
6
Content available Kinetic analysis of co formation under oxy-combustion conditions
Jerzak W., Kuźnia M.
Ecological Chemistry and Engineering. A
|
2014
|
Vol. 21, nr 4
415--424
EN
The paper reports the results of numerical computations concerning the formation of CO in the kinetic flame during natural gas oxy-combustion. The effect of temperature, reagent residence time and the composition of an atmosphere containing CO2 with 21 and 29 vol % O2 on the variation of CO concentration in the flame was examined. The oxy-combustion process was conducted with a 25 % excess oxygen. The analysis of reactions in flames at temperatures of 1500 K and 1800 K was performed within the Chemked II program using the combustion mechanism proposed by Mendiara & Glarborg, which includes 779 reactions. The computation results have confirmed that the rate of the key reactions responsible for the production of CO in the flame depends on the flame temperature and the oxy-combustion temperature. The peak CO concentrations are higher for the oxidizing mixture containing 29 vol % O2. After attaining a maximum, the CO flame concentration drops faster for an atmosphere richer in oxygen. The longer the time of reagent residence in the flame region, the lower the CO concentration. In different atmospheres and at different combustion temperatures, an identical CO level can be achieved in wet combustion gas. Irrespective of the temperature and atmosphere of oxy-combustion, most CO is produced as a result of the reaction OH + COHCO2. The reduction of oxygen in the oxidizing atmosphere at flame temperatures of 1500 and 1800 K lowers the CO production in the dominant reactions responsible for CO formation. The contribution of individual reactions in the CO production for the identical atmospheres is different with varying temperature. In the case of the reaction HCO + O2HO2 +CO, the temperature increase reduces the CO production. A reverse dependence of CO production on temperature characterizes the reaction H2 + CO + MCH2O + M. In addition, change in temperature changes the order in which the dominant reactions occur. Within the residence time equal to 100 ms, two periods of intensified CO production and consumption can be identified. The peak concentrations of H, OH and O radicals in the flame attain a maximum within the same time; as time goes by, the highest concentration is achieved by OH radicals. The presence of considerable levels of CO2 in the combustion substrates has an inhibiting effect on the natural gas oxidation process.
PL
W pracy zaprezentowano wyniki obliczeń numerycznych dotyczących tworzenia CO w kinetycznym płomieniu podczas oksy-spalania gazu ziemnego. Badano wpływ temperatury, czasu przebywania reagentów oraz składu atmosfery zawierającej CO2 i 21 oraz 29 % obj. O2 na zmianę stężenia CO w płomieniu. Proces oksy-spalania prowadzony był z 25 % nadmiarem tlenu. Analizę reakcji w płomieniach o temperaturach 1500 i 1800 K przeprowadzono w programie Chemked II, z zastosowaniem mechanizmu spalania zaproponowanego przez Mendiara, Glarborg zawierającego 779 reakcji. Wyniki obliczeń potwierdziły, że szybkość najistotniejszych reakcji odpowiedzialnych za tworzenie CO w płomieniu zależy od temperatury płomienia oraz atmosfery oksy-spalania. Szczytowe stężenia CO są większe dla mieszanki utleniającej zawierającej 29 % obj. O2. Po osiągnieciu maksimum, stężenie CO w płomieniu spada szybciej dla atmosfery bogatszej w tlen. Im dłuższy czas przebywania reagentów w obszarze płomienia, tym niższe stężenie CO. W różnych atmosferach oraz temperaturach spalania można uzyskać identyczny poziom CO w spalaniach mokrych. Bez względu na temperaturę oraz atmosferę oksy-spalania każdorazowo najwięcej CO utworzone zostaje w wyniku reakcji OH + CO H + CO2. Redukcja tlenu w atmosferze utleniającej przy temperaturach płomienia wynoszących 1500 i 1800K obniża produkcję CO w dominujących reakcjach odpowiedzialnych za tworzenie CO. Wkład poszczególnych reakcji w produkcję CO dla tych samych atmosfer ze zmianą temperatury płomienia jest zróżnicowany. W przypadku reakcji HCO + O2HO2 CO wzrost temperatury zmniejsza produkcję CO. Odwrotna zależność produkcji CO od temperatury charakteryzuje reakcję H2 + CO + MCH2O + M. Dodatkowo zmiana temperatury zmienia kolejność dominujących reakcji. W zakresie czasu rezydencji równego 100 ms wyróżnić można okresy wzmożonego tworzenia oraz zużywania CO. Szczytowe stężenia rodników H, OH i O w płomieniu osiągają maksimum w tym samym czasie, a w miarę jego upływu najwyższe stężenie posiadają rodniki OH. Obecność znacznych ilości CO2 w substratach spalania ma działanie hamujące proces utleniania gazu ziemnego.
7
Content available Measurement of nitrate reductase activity in a field conditions – methodology
Krywult M, Bielec D
Inżynieria Ekologiczna
|
2013
|
Nr 32
115--121
EN
During recent three decades interest for biomonitoring and ecological studies was rapidly growing. Therefore was necessary develop of new methods of analysis biochemical parameters whose allow quantify biological response of investigated organisms for environmental factors. The main goal of this paper demonstrates optimal conditions for enzyme kinetics analysis conducted in the field in situ. Nitrate reductase activity is typically assayed in vivo by measuring nitrite production in tissue which has been vacuum infiltrated with buffered nitrate solution. For this study a nitrate reductase assay was adapted from a number of studies with own modifications of authors. Leaves of examined plants were collected on investigated plots and immediately placed into test tubes with buffer solution (potassium phosphate dibasic containing 0.6% propanol-1) and evacuated in 0.33 atm. for 10 minutes. Then known amount of potassium nitrate was added, and the solution sample was analyzed in order to obtain a background level of nitrite. The foliage samples were incubated for 2 hours at 20 °C in darkness. Follow this procedure have given the most optimal conditions for reaction stability. After incubation the amount of synthesized nitrite was determined colorimetrically using sulfanilamide and N-(1-naphthyl)ethylenediamine dihydrochloride, measured at 540 nm. The foliage samples were oven-dried to obtain their dry mass. Level of nitrate reductase activity was calculated as the amount of nitrite produced in nmol per gram of dry mass of foliage tissue per hour. The result obtained during these research demonstrate the changes of nitrate reductase dynamics according to change of incubation parameters. Dynamics of enzyme activity with changes of solution pH and incubation temperature was presented. Installation for conducting infiltration process and construction of incubation chamber is also described in this paper.
PL
W ciągu ostatnich trzech dekad zainteresowanie biomonitoringiem i badaniami ekologicznymi szybko wzrastało. Dlatego zaistniała konieczność rozwoju nowych metod analiz parametrów biochemicznych, które pozwoliłyby określić biologiczna odpowiedź badanych organizmów na działanie czynników środowiskowych. Głównym celem artykułu jest przedstawienie optymalnych warunków dla analiz kinetyki reakcji enzymatycznych przeprowadzonych w warunkach terenowych. Aktywność reduktazy azotanowej jest zwykle badane in vivo poprzez pomiar produkcji azotynów w tkankach roślinnych, które zostały poddane infiltracji w buforowanym roztworze azotanów. Metodykę oparto o liczne opracowania badawcze oraz wprowadzone własne modyfikacje. Liście dębu zbierano na badanej powierzchni, natychmiast umieszczano w probówkach z roztworem buforowym (fosforan potasu z dodatkiem 0,6% propanolu-1) i poddawano działaniu podciśnienia 0,33 atm. przez 10 min. Następnie dodano znaną ilość azotanu potasu, po czym próbkę roztworu oznaczano dla określenia zerowego stężenia azotynów. Próbki liści inkubowano przez 2 godziny w 20 °C w ciemności. W ten sposób uzyskano warunki stabilności reakcji. Po zakończeniu inkubacji stężenie zsyntezowanego azotynu określono kolorymetrycznie przy użyciu sulfanidamidu oraz N-(1-naftylo)etylenodwuaminy x 2HCl przy długości fali 540 nm. Próbki liści suszono do uzyskania suchej masy. Poziom aktywności reduktazy azotanowej obliczono jako ilość zsyntezowanego azotynu [nmol] na gram suchej masy na godzinę. Uzyskane wyniki wskazują dynamikę zmian aktywności reduktazy odpowiednio do zmian warunków inkubacji. Przedstawiono dynamikę zmian aktywności enzymu w zależności od pH buforu i temperatury inkubacji. Zaprezentowano również instalację dla przeprowadzenia procesu infiltracji i inkubacji liści.
8
Content available Rezultaty i kierunki badań nad znaczeniem H2S i CO2 w formowaniu głębokich systemów hydrochemicznych
Labus K.
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego
|
2013
|
nr 456 Hydrogeologia z. 14/1
343--347
PL
Gazy kwaśne CO2 i H2S powszechne w wielu systemach wód podziemnych aktywnie kontrolują kierunek i charakter procesów hydrogeochemicznych. Konsekwencje takich interakcji w systemach wodaskała-gaz mają wpływ na bezpieczeństwo geologicznego składowania gazów kwaśnych oraz stosowania niektórych metod szczelinowania. W artykule przedstawiono przegląd badań nad rolą H2S i CO2 w formowaniu głębokich systemów hydrochemicznych oraz nad problematyką iniekcji H2S lub SO2 wraz z CO2.
EN
Acid gases CO2 and H2S, common in many groundwater systems, actively control the directions and the nature of hydrogeochemical processes. The consequences of such interactions in water-rock-gas systems affect the safety of acid gases geological storage, and the use of certain fracturing technologies. This paper presents an overview of research on the role of H2S and CO2 in the formation of deep hydrochemical systems and the problems co- of injection of H2S or SO2 with CO2.
9
Content available remote Reaction kinetics and thiourea removal by ozone oxidation
Xie Q., Dong X., Huang W., Xu H., Du H.
Environment Protection Engineering
|
2012
|
Vol. 38, nr 4
87--98
EN
Thiourea is a toxicant which will bring some adverse effects to the public health. In the study, thiourea was degraded via ozonation process. The results show that the ozonation is an effective method to remove thiourea from wastewaters. When the ozone flow rate was 600 cm3*min-1, pH was 7.3, the temperature was 20 °C, 93.97% of thiourea (200 cm3 solution of 3 g dm-3) could be degraded after 9 min of reaction. The reaction order of ozonation of thiourea n was 0.11, and the reaction rate constant k = 0.4898 g0.89 (dm3)-0.89*min -1.
10
Content available remote Photocatalytic degradation of an organic dye in some aqueous buffer solutions using nano titanium dioxide: A kinetic study
Montazerozohori M., Nasr-Esfahani M., Joohari S.
Environment Protection Engineering
|
2012
|
Vol. 38, nr 3
45--55
EN
Photocatalytic degradation of an organic dye, emerald green, on nano titanium dioxide (anatase 99.5%) at basic buffer pH of 7, 8 and 9 has been investigated. The effects of various operating parameters such as initial concentration of dye, catalyst dosage, bufferic pH and irradiation time on photocatalytic degradation have been studied in a photoreactor cell containing high pressure mercury lamp to obtain the optimum conditions. COD removal was found to be 65-71% confirming considerable mineralization. The photodegradation of the dye obeyed a pseudo-first order kinetics according to the Langmuir-Hinshelwood model at all used buffer pH. The observed rate constants (Kobs) of photocatalytic degradation were 3.3 ×10-2 min-1, 7.09 × 10-2 min-1 and 1.32 × 10-1 min-1 at buffer pH of 7-9 respectively. Furthermore, the Langmuir-Hinshelwood rate constants, kr and adsorption constants, KA are reported for current process at various buffer pH.
11
Content available remote Reaction Kinetics of Carbon Dioxide in Aqueous Diethanolamine Solutions Using the Stopped-Flow Technique
Siemieniec M., Kierzkowska-Pawlak H., Chacuk A.
Ecological Chemistry and Engineering. S
|
2012
|
Vol. 19, nr 1
55-66
EN
The pseudo-first-order rate constants (kOV) for the reactions between CO2 and diethanolamine have been studied using the stopped-flow technique in an aqueous solution at 293, 298, 303 and 313 K. The amine concentrations ranged from 167 to 500 molźm–3. The overall reaction rate constant was found to increase with amine concentration and temperature. Both the zwitterion and termolecular mechanisms were applied to correlate the experimentally obtained rate constants. The values of SSE quality index showed a good agreement between the experimental data and the corresponding fit by the use of both mechanisms.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań kinetycznych reakcji CO2 w wodnych roztworach dietanoloaminy. Badania przeprowadzono z zastosowaniem techniki zatrzymanego przepływu w temperaturze 293, 298, 303 i 313 K, w zakresie stężeń aminy od 167 do 500 molźm–3. Stwierdzono wzrost wartości stałej szybkości reakcji pseudopierwszego rzędu wraz ze wzrostem stężenia aminy oraz temperatury. Dane eksperymentalne zostały opisane za pomocą zależności kinetycznych wynikających z mechanizmu jonu dwubiegunowego oraz reakcji trójmolekularnej. Parametry kinetyczne dla obu mechanizmów wyznaczono w oparciu o minimalizację przyjętego wskaźnika jakości (SSE). Wartości tego wskaźnika wykazały dobrą zgodność pomiędzy danymi doświadczalnymi i odpowiednimi dopasowaniami z użyciem obu modeli kinetycznych.
12
Content available Reaction kinetics of CO2 in aqueous methyldiethanolamine solutions using the stopped-flow technique
Kierzkowska-Pawlak H., Siemieniec M., Chacuk A.
Chemical and Process Engineering
|
2012
|
Vol. 33, nr 1
7-18
EN
The kinetics of the reaction between CO2 and methyldiethanolamine in aqueous solutions have been studied using the stopped-flow technique at 288, 293, 298 and 303 K. The amine concentration ranged from 250 to 875 molźm-3. The overall reaction rate constant was found to increase with amine concentration and temperature. The acid base catalysis mechanism was applied to correlate the experimentally determined kinetic data. A good agreement between the second order rate constants for the CO2 reaction with MDEA computed from the stopped-flow data and the values reported in the literature was obtained.
13
Content available remote Influence of addition of AI compound and gypsum on tobermorite formation in autoclaved aerated concrete studied by in situ X-ray diffraction
Matsui K., Ogawa A., Kikuma J., Tsunashima M., Ishikawa T., Matsuno S.
Cement Wapno Beton
|
2011
|
nr spec.
3-6
EN
The hydrothermal formation of tobermorite during the processing of autoclaved aerated concrete was investigated by in situ XRD analysis. The XRD measurement is carried out using high-energy X-rays from a synchrotron radiation source. The effects of AI and gypsum addition on tobermorite formation were studied. Acceleration of tobermorite formation by AI and gypsum addition was clearly observed. The tobermorite formation mechanisms were discussed in these systems.
14
Content available Destructive oxidation of ethanol in the corona discharge reactor
Paterkowski W., Parus W., Kalisiak S.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2009
|
Vol. 11, nr 4
57-62
EN
The results of investigation of ethanol destructive oxidation (model aliphatic alcohol) in a corona discharge reactor are presented. The process was performed at the temperature of 303 K in the corona discharge generator - the reactor system manufactured in our laboratory. The process temperature was kept constant by cooling down the reactor with a stream of air. The measurements were carried out using the following process parameters: the inlet ethanol concentration in the stream of gases in the range of 0.0028 to 0.132 mol/m3 (0.128 ÷ 6.086 g/m3), the gas flow velocity in the range of 0.15-0.33 m3/h (space velocity in the range of 1220 ÷ 2680 m3/(m3R źh)) and the power supply to the reactor ranged from 1.6 to 86.4 W. The active volume of the reactor was 1.23ź10-4 m3. The phenomenological method was applied for the description of the process. It was based on the assumptions that the reaction rate can be described by the first order equation in relation to the ethanol concentration and the design equation of flow tubular reactor can be applied for the description of corona reactor. The usefulness of this model was estimated using statistical methods for the analysis of the experimental results. The Statistica 6.0 software was used for this application. The first stage of this analysis showed the dependencies between the considered variables, whereas the second stage was to find the equations describing the influence of the selected process parameters on the rate of ethanol destruction. The parameters of A and B of apparent constant rate equation given in the form of Z = Aźexp(-B/P) were also determined. The results of the investigations indicated that the applied corona discharge generator - reactor system assures a high efficiency of purification of the air and industrial waste gases contaminated by ethanol. The ethanol destruction degree of αi = 0.9 was obtained at the power supply to the reactor amounting to 650 kW/m3R per unit of its active volume. The final products of the reaction were only the harmless carbon dioxide and water vapour. It has been stated that the rate of the destructive oxidation of ethanol reaction is well described by the first order equation in relation to the ethanol concentration. Under isothermal conditions, the reaction rate also depends on the power supply to the reactor. This dependence is well described by the empirical equation Z = 3,233źexp(-82,598/P). The obtained results also indicated that the method of destructive oxidation of ethanol in the corona discharge reactor can be useful for the removal of ethanol and probably other aliphatic alcohols from different gases. The described method of calculation of the real rate of the process can be successfully used in the design of corona discharge reactors applied for such processes.
15
Content available remote Wysokotemperaturowa korozja stali zaworowych w atmosferze zawierającej parę wodną i kwas octowy
Grzesik Z., Migdalska M., Mirowec S.
Ochrona przed Korozją
|
2009
|
nr 11
500-502
PL
Zbadano kinetykę utleniania stali zaworowych X33CrNiMn23-8 i X50CrMnNiNbN21-9 w temperaturze 1173 K w atmosferze powietrza zawierającego 49,5% pary wodnej oraz 0,5% par kwasu octowego. Stwierdzono, że mechanizm korozji badanej stali we wspomnianych warunkach jest złożony. Po okresie początkowym, trwającym od 20 do 40 godzin, proces utleniania zachodzi w przybliżeniu zgodnie z prawem parabolicznym. Stwierdzono, że obecność kwasu octowego w sposób znaczący zwiększa szybkość korozji stali X33CrNiMn23-8, nie wpływając praktycznie na szybkość degradacji stali X50CrMnNiNbN21-9 o mniejszej zawartości chromu.
EN
The oxidation kinetics of X33CrNiMn23-8 and X50CrMnNiNbN21-9 valve steel have been studied in oxidizing atmosphere, containing 49.5% of water vapor and 0.5% of acetic acid at temperature equal 1173 K. It has been found that the mechanism of corrosion under these conditions is rather complex. After early stages of the reaction, lasting between 20 and 40 hours, the process follows approximately parabolic kinetics. It has been found that the presence of acetic acid highly increases corrosion rate of X33CrNiMn23-8 steel but has no influence on the corrosion rate of X50CrMnNiNbN21-9 steel with lower chromium concentration.
16
Content available remote Polarography in investigation of equilibria and kinetics of some reactions of organic compounds
Zuman P.
Chemia Analityczna
|
2007
|
Vol. 52, No. 6
875-896
EN
Reasons lor the current limited use of DC polarography. using the dropping mercury electrode, are discussed. One area, in which DC polarography is useful and promising, involves applications in physical organic chemistry. In this area polarography offers information about equilibria and rates, both ofslow and fast reactions. For slowly established equilibria and for kinetics of slower reactions, diffusion controlled limiting currents are measured. Equilibrium constants of rapidly established acid-base equilibria are determined from shifts of half-wave potentials with pH. Values of rate constants of the orders between 105 to 1010 L mol-1 s-1 can be obtained for reactions occurring in the vicinity of the electrode surface by measuring limiting kinetic currents. Examples of applications of DC polarography of each of the four categories in physical organic chemistry are given.
PL
Przedyskutowano ograniczenia w użyciu polarografii staloprądowej z kapiącą elektroda rtęciową. Polem, na którym polarografia stalą się użyteczna I obiecująca jest fizyczna chemia organiczna. W tej dziedzinie daje ona możliwość otrzymania informacji na temat równowag reakcji i szybkości reakcji -zarówno wolnych jak i szybkich, Piv.y badaniu wolno ustalających się równowag i wyznaczaniu parametrów kinetycznych wolnych reakcji mierzy się wysokość dyfuzjnych prądów granicznych. Stale równowagi szybko ustalających się równowag kwasowo-zasadowych można wyznaczyć z przesunięć potencjałów pólial w funkcji pH. Stale szybkości rzędu 105 L molmol-1 s-1, w przypadku reakcji przebiegających w pobliżu powierzchni elektrody, można wyznaczyć z pomiarów granicznych prądów kinetycznych. Podano przykłady zastosowania polarografii stałoprądowej dla każdego z wyżej wymienionych przypadków.
17
Content available remote Kinetyka biodegradacji octanu winylu w reaktorze okresowym
Bartelmus G., Klepacka K., Gąszczak A., Kasperczyk D.
Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk
|
2006
|
nr 8
5-17
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań mikrobiologicznego wzrostu bakterii Pseudomonas fluorescens podczas biodegradacji octanu winylu w reaktorze okresowym. Badania kinetyki reakcji biodegradacji obejmowały serię eksperymentów dla różnych stężeń początkowych octanu winylu. Eksperymenty prowadzono w stałych warunkach hodowli (temperatura, pH, natlenienie, skład roztworu soli mineralnych). W trakcie pojedynczego eksperymentu wyznaczano krzywą wzrostu populacji oraz krzywą utylizacji substratu życiowego. Wpływ początkowego stężenia substratu na szybkość właściwą wzrostu, w przebadanym zakresie stężeń, opisano równaniem Edwardsa. W oparciu o dane eksperymentalne wyestymowano stałe tego równania
EN
Vinyl acetate biodegradation in a batch reactor employing a culture of Pseudomonas fluorescens was studied. The purpose of the experiments was to determine the kinetics of biodegradation by measuring biomass growth rates and drop in vinyl acetate concentration as a function of time. The experiments were carried out for the various initial vinyl acetate concentrations, at a chosen temperature, pH, at constant aeration and composition of the mineral salt solution. Edwards kinetics model was used to describe the biodegradation of vinyl acetate. Based on the experimental results the kinetic constants of this equation were estimated.
18
Content available remote The advanced kinetic model of the excess activated sludge wet oxidation
Imbierowicz M., Chacuk A.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2006
|
Vol. 8, nr 2
16-19
EN
The objectives of the research were to study the mechanism and reaction kinetics of wet air oxidation oft the activated sludge. The effect of temperature, oxygen partial pressure and the concentration of substrates on the reaction rate was measured. On the basis of the experimental data, the scheme of the reaction pathway was discussed and the kinetic model of this process, which consists of the concentration of the solid phase and the rest of the parameters, was proposed. The special techniques of optimization were applied to calculate the kinetic parameters of this model, e.g. activation energy, the prepotential coefficient of the Arrhenius' equation and reaction order.
19
Utlenianie lotnych zanieczyszczeń organicznych za pomocą ozonu
Biń A. K., Machniewski P., Szepczyńska M., Wołyniec J.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2006
|
Nr 5s
19-20
EN
The ozone demand and ozonation kinetics of selected volatile organic compounds in aqueous solutions (styrene and benzaldehy-de) were measured and are presented in the paper. A special care was paid to minimise desorption of reagents during reaction. The influence of temperature, pH and presence of free radical scavengers (tert-butanol) was examined in the experiments. The results obtained should facilitate designing and optimisation of VOC oxidation plants using ozone.
20
Wpływ stałego pola magnetycznego na kinetykę i mechanizmy reakcji redoks
Zieliński M., Kupis J., Miękoś E.
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
|
2005
|
R. 10, nr 5
16-20
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.