Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 1998

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: kinetyka dyspersyjna

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Polimeryzacja matrycowa multimonomerów

Błasińska A.

Polimery

1998

T. 43, nr 7-8

422-427

Metodą dylatometryczną zbadano kinetykę polimeryzacji matrycowej w dimetyloformamidzie i 1,4-dioksanie multimonomerów - poli(metakrylanu 2-akryloiloksyetylu) [multi-akrylanu (I)] i poli(metakrylanu 2-metakryloiloksyetylu) [multimetakrylanu (II)] - wobec AIBN jako fotoinicjatora. Przebieg akumulacji i zaniku rodników w fotopolimeryzacji matryco-wej multimetakrylanu (II) śledzono na podstawie widm EPR. Stwierdzono, że w równaniu kinetycznym opisującym badany proces rząd reakcji względem monomeru jest równy 1, a rząd reakcji względem inicjatora 0,25. Wartość energii akty-wacji fotopolimeryzacji multiakrylanu (I) i multimetakrylanu (II) wynosi odpowiednio 42,7 kJ/mol i 64,9 kJ/mol. Przedyskutowano mechanizm reakcji oraz możiiwość jego opisu za pomocą kinetyki dyspersyjnej [rys. 5, równanie (4) ].

Dilatometry was used to study the kinetics of template (matrix) polymerization of poly(2-acryloyloxyethyl methacrylate) (I) and poly(meth-acryloyloxyethyl methacrylate) (II) carried out in dimethylformamide and 1,4-dioxane in the presence of A1BN as a photoinitiator. Radical buildup and decay in the photopolymerization of II was followed in terms of EPR spectra. The kinetic equation describing this process showed the orders of the reaction with respect to the monomer and to the initiator to be 1 and 0.25, resp. The energy of activation of photopolymerizations of I and II were found to be 42.7 and 64.9 kJ/mol, resp. The mechanism and the description of the reaction in terms of dispersive kinetics (Fig. 5, eqn. 4) are discussed.

Kinetic isotope effects of atomic hydrogen in condensed phases

Plonka A.

Nukleonika

1998

Vol. 43, nr 4

415-422

Accounting for the dynamical effects of the host matrix on the guest movements in terms of dispersive kinetics, one finds the rationalization of the inverse isotope effects of atomic hydrogen in condensed media in the vicinity of break points on the Arrhenius plots of rate parameters.

W ramach kinetyki dyspersyjnej, uwzględnienie wpływu dynamiki matrycy na ruchliwość wskaźnika tłumaczy odwrotne efekty izotopowe wodoru atomowego występujące w fazach skondensowanych w otoczeniu załamań wykresów Arrheniusa dla parametrów szybkości badanych procesów.