Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Study on thermal stability and degradation kinetics of bio-based low-density polyethylene

Aniśko Joanna, Sałasińska Kamila, Barczewski Mateusz

Polimery

|

2023

|

Vol. 68, nr 9

451--460

EN

The degradation kinetics of low-density bio-based polyethylene three grades were examined using the TGA method in nitrogen and air atmosphere. An analysis of gases produced during thermal decomposition in air was also performed. The mechanism of thermal degradation processes of bio-based polyethylene was proposed in relation to literature data on the thermal decomposition of polyethylene of petrochemical origin.

PL

Metodą TGA w środowisku obojętnym i utleniającym zbadano kinetykę degradacji trzech odmian biopolietylenu małej gęstości. Dokonano również analizy gazów powstających podczas rozkładu termicznego w powietrzu. Zaproponowano mechanizm procesów termicznej degradacji biopolietylenu w odniesieniu do danych literaturowych dotyczących rozkładu termicznego polietylenu pochodzenia petrochemicznego.

2

Determination of corrosion rate of porous, liquid permeable materials on the example of hydride powder composite

Bala H., Dymek M.

Ochrona przed Korozją

|

2017

|

nr 4

79--83

EN

Corrosion rate of permeable porous materials can be determined from relation of given specimen extensive property versus exposure time in working fluid. Such an attempt allows to evaluate the corrosion process rate irrespectively of uncontrolled changes of sample effective surface. The changes of extensive physical parameter of porous hydride material is discussed on the example of the fade of specific hydride capacity (Q) for La(Ni,Co)5 type powder composite electrode. The advantageous role of active material encapsulation with Ni-P coatings is additionally pointed out. The actual capacity changes of the electrode are presented versus charge/discharge cycle number (N) in two kinetic variants: Q = f (N) and ln Q = f (N). In both cases correlation is very good, with determination coefficients ≈ 0.96. The slopes of rectilinear segments of these relationships correspond to corrosion degradation rate constants of nulland first order reactions, respectively. The integral kinetic equations have been used to determine corrosion rates as well as half capacity decay cycles of the porous hydride material.

PL

Szybkość korozji materiałów porowatych przepuszczalnych dla cieczy można określać na podstawie zmian wybranej właściwości ekstensywnej materiału w funkcji czasu ekspozycji w roztworze roboczym. Takie podejście pozwala na ocenę szybkości procesu korozyjnego bez uwzględniania trudnych do kontroli zmian efektywnej powierzchni próbki w trakcie ekspozycji. W niniejszej pracy dyskutowane jest zmniejszanie się parametru ekstensywnego – właściwej pojemności wodorkowej (Q) wskutek cyklowania kompozytowej elektrody proszkowej bazującej na związku La(Ni,Co)5. Dodatkowo, wskazano na pozytywną rolę enkapsulacji materiału aktywnego powłokami Ni-P. Postępujące zmiany pojemności elektrody są przedstawione w funkcji numeru cyklu ładowania/rozładowania (N) w dwu wariantach kinetycznych: Q = f (N) i lnQ = f (N). W obu przypadkach uzyskano bardzo dobrą korelację, z współczynnikami determinacji ≈ 0,96. Nachylenia prostoliniowych odcinków tych zależności odpowiadają stałym szybkości degradacji korozyjnej wg praw kinetycznych reakcji odpowiednio zerowego i pierwszego rzędu. Równania całkowe funkcji kinetycznych zostały wykorzystane dla określania szybkości korozji i pojemnościowych cykli połówkowych porowatego materiału wodorkowego.

3

Kinetics of degradation of perchloroethylene under ultrasonic irradiation and photooxidation in aqueous solution

Kargar M., Nabizadeh R., Naddafi K., Nasseri S., Mesdaghinia A., Mahvi A. H., Alimohammadi M., Nazmara S.

Environment Protection Engineering

|

2013

|

Vol. 39, nr 4

29--38

EN

Sonolysis and photodegradation of various compounds such as chlorinated aliphatic hydrocarbons are the recent advanced oxidation processes. Perchloroethylene PCE is one of these compounds mainly used as a solvent and degreaser. In this work, elimination of perchloroethylene in aqueous solution by ultrasonic irradiation and photooxidation by UVC were investigated. Head space gas chromatography with FID detector was used for analyses of PCE. Results showed that PCE could be effectively and rapidly degraded by ultrasonic irradiation, photooxidation by UVC and combination of these methods. The order of studied reactions for degradation PCE has been determined.

4

Kinetyka degradacji układów polimerowych zawierającyh chitozan

Pawlak A.

Zeszyty Naukowe. Inżynieria Chemiczna i Procesowa / Politechnika Łódzka

|

2006

|

Z. 30

107-117

PL

Artykuł zawiera streszczenie pracy doktorskiej obronionej 26.11.2004 r. w Politechnice Łódzkiej na Wydziale Inżynierii Procesowej i Ochrony Środowiska w Katedrze Termodynamiki Procesowej. W pracy przedstawiono wyniki badań procesów foto- i termo-degradacji chitozanu i jego mieszanin z: polialkoholem winylowym, hydroksypropylocelulozą oraz skrobią. Badania struktury morfologicznej, właściwości oraz degradacji ww. układów chitozanowych przeprowadzono dla cienkich filmów polimerowych. Badania spektrofotomeriyczne, wiskozymetryczne pozwoliły na określenie oddziaływań między składnikami mieszanin. W oparciu o wyniki badań spektrofotometrycznych określono zmiany strukturalne zachodzące podczas termodegradacji i przedstawiono schemat termicznego rozkładu chitozanu. Wyznaczono ponadto parametry kinetyczne: energię aktywacji, stałe szybkości i rząd reakcji elementarnych obserwowanych w procesie termodegradacji. Na podstawie pomiarów termograwimetrycznych określono parametry kinetyczne: energię aktywacji i rząd reakcji termicznego rozkładu chitozanu. Analizę kinetyki fotodegradacji chitozanu przeprowadzono na podstawie pomiarów wiskozymetrycznych oraz spektrofotome-tiycznych. Zbadano wpływ stopnia deacetylacji na przebieg procesu fotolizy. Określono wpływ stopnia deacetylacji na przebieg procesu biodegradacji, degradacji hydrolitycznej chitozanu oraz sorpcji wody przez filmy chitozanowe.Oznaczono wpływ polimerów wprowadzonych w procesie mieszania do struktury chitozanu na kinetykę jego rozkładu w wa-runkach wysokiej temperatury i promieniowania UV. Na podstawie badań spektrofotometrycznych przeprowadzono analizę zmian koncentracji grup funkcyjnych ulegających rozkładowi w trakcie degradacji. Wyznaczono parametry kinetyczne: energię aktywacji (w przypadku termodegradacji), stale szybkości i rząd reakcji rozkładu analizowanych grup funkcyjnych. Obserwowano poprawę stabilności termicznej (z wyjątkiem grupy aminowej) i fotochemicznej. Badania wiskozymetryczne i termograwimetryczne wykazały także poprawę stabilności termicznej chitozanu ze wzrostem udziału wagowego PVAL, HPC, S w mieszaninie. Podstawowy wniosek przedstawionej rozprawy sprowadza się do stwierdzenia, że korzystna poprawa właściwości fizycznych chitozanu i stabilności na degradację poprzez wymieszanie z innymi polimerami (np. do 20-30% udziału wagowego PVAL i HPC) ma duże znaczenie praktyczne i jest ważnym zagadnieniem poznawczym.

EN

Results of studies on photo- and thermodegradation of chitosan and its blends with polyvinyl alcohol, hydroxypropylcellulose and starch are presented. Morphological structure, properties and degradation of the above mentioned chitosan systems were studied for thin polymer films. Spectrophotometric and viscometric studies allowed us to determine interrelationships between blend components. Basing on results of the spectrophotometric studies, structural changes occurring during thermodegradation were identified and schematic of thermal chitosan decomposition was presented. Additionally, the kinetic parameters were determined: energy of activation, rate constants and the order of elementary reactions observed during thermodegradation. Basing on the thermogravimetric studies the kinetic parameters: energy of activation and the order of the reaction of thermal chitosan decomposition were specified. Analysis of chitosan photodegradation kinetics was based on the viscometric and spectrophotometric measurements. The effect of the deacetylation degree on photolysis was investigated. The influence of the deacetylation degree on biodegradation, hydrolytic degradation of chitosan and water sorption by chitosan films was described. The effect of polymers added to chitosan during mixing on its decomposition kinetics at high temperature and UV radiation was determined. Basing on the spectrophotometric investigations, changes in the concentration of functional groups subjected to degradation were analysed. The kinetic parameters: the energy of activation (in the case of thermodegradation), rate constants and the reaction order of decomposition of the analysed functional groups were determined. An improvement of thermal (except for the amino group) and photochemical stability was observed. Viscometric and thermogravimetric studies showed also improved thermal stability of chitosan with an increase of the weight fraction of PVAL, HPC and S in the blend. The main conclusion of the thesis is that an advantageous improvement of physical properties and degradation stability of chitosan induced by mixing with other polymers (e.g. to 20-30% weight fraction of PVAL and HPC) is of great practical significance and is an important subject of research.

5

Degradation kinetics of polymer systems containing chitosan

Pawlak A.

Zeszyty Naukowe. Inżynieria Chemiczna i Procesowa / Politechnika Łódzka

|

2006

|

Z. 30

119-129

EN

Results of studies on photo- and thermodegradation of chitosan and its blends with polyvinyl alcohol, hydroxypropylcellulose and starch are presented. Morphological structure, properties and degradation of the above mentioned chitosan systems were studied for thin polymer films. Spectrophotometric and viscometric studies allowed us to determine interrelationships between blend components. Basing on results of the spectrophotometric studies, structural changes occurring during thermodegradation were identified and schematic of thermal chitosan decomposition was presented. Additionally, the kinetic parameters were determined: energy of activation, rate constants and the order of elementary reactions observed during thermodegradation. Basing on the thermogravimetric studies the kinetic parameters: energy of activation and the order of the reaction of thermal chitosan decomposition were specified. Analysis of chitosan photodegradation kinetics was based on the viscometric and spectrophotometric measurements. The effect of the deacetylation degree on photolysis was investigated. The influence of the deacetylation degree on biodegradation, hydrolytic degradation of chitosan and water sorption by chitosan films was described. The effect of polymers added to chitosan during mixing on its decomposition kinetics at high temperature and UV radiation was determined. Basing on the spectrophotometric investigations, changes in the concentration of functional groups subjected to degradation were analysed. The kinetic parameters: the energy of activation (in the case of thermodegradation), rate constants and the reaction order of decomposition of the analysed functional groups were determined. An improvement of thermal (except for the amino group) and photochemical stability was observed. Viscometric and thermogravimetric studies showed also improved thermal stability of chitosan with an increase of the weight fraction of PVAL, HPC and S in the blend. The main conclusion of the thesis is that an advantageous improvement of physical properties and degradation stability of chitosan induced by mixing with other polymers (e.g. to 20-30% weight fraction of PVAL and HPC) is of great practical significance and is an important subject of research.

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań procesów foto- i termo-degradacji chitozanu i jego mieszanin z: polialkoholem winylowym, hydroksypropylocelulozą oraz skrobią. Badania struktury morfologicznej, właściwości oraz degradacji ww. układów chitozanowych przeprowadzono dla cienkich filmów polimerowych. Badania spektrofotomeriyczne, wiskozymetryczne pozwoliły na określenie oddziaływań między składnikami mieszanin. W oparciu o wyniki badań spektrofotometrycznych określono zmiany strukturalne zachodzące podczas termodegradacji i przedstawiono schemat termicznego rozkładu chitozanu. Wyznaczono ponadto parametry kinetyczne: energię aktywacji, stałe szybkości i rząd reakcji elementarnych obserwowanych w procesie termodegradacji. Na podstawie pomiarów termograwimetrycznych określono parametry kinetyczne: energię aktywacji i rząd reakcji termicznego rozkładu chitozanu. Analizę kinetyki fotodegradacji chitozanu przeprowadzono na podstawie pomiarów wiskozymetrycznych oraz spektrofotome-tiycznych. Zbadano wpływ stopnia deacetylacji na przebieg procesu fotolizy. Określono wpływ stopnia deacetylacji na przebieg procesu biodegradacji, degradacji hydrolitycznej chitozanu oraz sorpcji wody przez filmy chitozanowe.Oznaczono wpływ polimerów wprowadzonych w procesie mieszania do struktury chitozanu na kinetykę jego rozkładu w wa-runkach wysokiej temperatury i promieniowania UV. Na podstawie badań spektrofotometrycznych przeprowadzono analizę zmian koncentracji grup funkcyjnych ulegających rozkładowi w trakcie degradacji. Wyznaczono parametry kinetyczne: energię aktywacji (w przypadku termodegradacji), stale szybkości i rząd reakcji rozkładu analizowanych grup funkcyjnych. Obserwowano poprawę stabilności termicznej (z wyjątkiem grupy aminowej) i fotochemicznej. Badania wiskozymetryczne i termograwimetryczne wykazały także poprawę stabilności termicznej chitozanu ze wzrostem udziału wagowego PVAL, HPC, S w mieszaninie. Podstawowy wniosek przedstawionej rozprawy sprowadza się do stwierdzenia, że korzystna poprawa właściwości fizycznych chitozanu i stabilności na degradację poprzez wymieszanie z innymi polimerami (np. do 20-30% udziału wagowego PVAL i HPC) ma duże znaczenie praktyczne i jest ważnym zagadnieniem poznawczym.

6

Kinetics of decomposition of poly(vinyl chloride)/low-migration polyesterurethane plasticizer blend - a thermogravimetric study

Świerz-Motysia B., Pielichowski K.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 7-8

601-604

EN

Kinetics of decomposition of poly(vinyl chloride) (PVC), plasticized either by di(2-ethylhexyl)phthalate (DEHP) or medium molecular weight polyesterurethane (PESTUR) or by both plasticizers, was studied by isoconversional methods on the basis of thermogravimetric data under dynamic heating conditions. It has been found that the initial decomposition temperature is higher for PVC plasticized with PESTUR in comparison with PVC plasticized with DEHP or with PESTUR/DEHP, and thermal degradation shows features of multistep complex process. Application of polymeric plasticizer leads to the increase in values and a "smoothing" effect in the course of energy of activation and pre-exponential factor at initial stage of decomposition indicating thus the hindered migration of medium molecular weight compound from PVC matrix (in comparison with PVC containing monomeric DEHP) due to steric hindrances as well as due to specific interactions between C=O and Cl groups along the macrochains.

PL

Badano kinetykę rozkładu poli(chlorku winylu) (PVC), plastyfikowanego za pomocą ftalanu 2-dietyloheksylu (DEHP), poliestrouretanu o średnim ciężarze cząsteczkowym (PESTUR) lub za pomocą obu zmiękczaczy, przy użyciu metod izokonwersyjnych na podstawie danych analizy termograwimetrycznej prowadzonej w warunkach dynamicznych. Stwierdzono, że początkowa temperatura rozkładu jest wyższa w przypadku PVC plastyfikowanego za pomocą PESTUR w porównaniu do PVC plastyfikowanego z zastosowaniem DEHP lub PESTUR/DEHP, a degradacja termiczna charakteryzuje się złożonym wieloetapowym przebiegiem. Zastosowanie plastyfikatora polimerycznego spowodowało zwiększenie wartości i "wygładzenie" przebiegu zmian energii aktywacji i czynnika przedwykładniczego w początkowym etapie rozkładu, wskazując na utrudnioną migrację związku średniocząsteczkowego z matrycy PVC (w porównaniu do PVC zawierającego monomeryczny DEHP) z powodu utrudnień sterycznych oraz oddziaływań pomiędzy grupami C=O i Cl wzdłuż makrołańcuchów.