Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Low-cost removal of basic red 9 using cow dung ash

Arya Raj Kumar, Meena Ghanshyam, Thapliyal Devyani, Barman Sanghamitra, Halder Gopinath, Shandilya Pooja

Chemical and Process Engineering

|

2022

|

Vol. 43, nr 2

229-–242

EN

In the present study, basic red 9 had been removed from synthetic waste water using animal waste. Cow dung ash had been prepared and characterized by scanning electron microscope. Morphology analysis shows very fine particles of less than 1 μm. The pH analysis study favours a pH of 8.5 for maximum dye removal. The removal of basic red 9 was very fast on cow dung ash. Percentage dye removal was 80.24% and 95.24 in 5 minutes and 90 minutes, respectively at initial dye concentration of 10 ppm.

2

Adsorption of reactive dyes and their mixtures on activated carbon. Kinetics, equilibrium and thermodynamic evaluation

Kouhail Meriem, Elahmadi Zakia, Benayada Abbes, Dewil Raf

Environment Protection Engineering

|

2020

|

Vol. 46, nr 2

5--24

EN

The adsorption of three reactive dyes (Reactive Bezactiv Yellow (RBY), Reactive Bezactiv Blue (RBB) and Reactive Bezactiv (RBR)) on a commercially available activated carbon (CAC) has been evaluated. It was shown that CAC is capable to effectively remove these dyes from a solution. The adsorption increased with higher contact time, adsorbent dose, and initial dye concentration. The data indicated that the adsorption kinetics of dyes on CAC followed a pseudo-second order model. The adsorption isotherms followed the Langmuir isotherm model. Evaluation of thermodynamic parameters revealed that the adsorption process is endothermic for all dyes and spontaneous in a single system and became spontaneous in mixture systems at high temperature, expect RBY and RBB in the ternary mixture. Adsorption was higher for RBY, followed by RBB, and was lowest for RBR. The total adsorption efficiency was confirmed by chemical oxygen demand (COD) measurements.

3

Adsorption kinetics of fluoride on bone char and its regeneration

Hu J., Wu D., Rao R., Liu R., Lai W.

Environment Protection Engineering

|

2017

|

Vol. 43, nr 3

93--112

EN

The adsorbent of bone char (BC), produced from the pyrolysis of crushed animal bones, was dominated by the mesopores of the Brunauer Emmett Teller (BET) surface area. The optimal condition for defluoridation with BC was a pH level near 5.0. Chloride and nitrate ions could increase fluoride adsorption capacity in contrast with the effect of sulfate and carbonate ions. The interchangeability between fluoride and hydroxyl groups on BC sorbent was proved by the Fourier transform infrared spectroscopy. Langmuir equation had a better correlation coefficient than the Freundlich equation at various temperatures. Thermodynamic parameters such as Delta G degrees, Delta H degrees, Delta S degrees, Ea and S*, have been calculated to describe the nature of fluoride adsorption onto BC. Negative Delta G degrees and Delta H degrees values at various temperatures indicate a spontaneous process, and its exothermic effect, respectively. However, a positive Delta S degrees value represents an increasing process for entropy. The E-a and S* values ranging from 5 to 40 kj.mol-1 and 0 to 1, respectively, demonstrated that the adsorption is dominated by physical process, although the adsorption kinetic process was involved external diffusion, intraparticle diffusion and chemical reaction equilibrium stage. A high concentration of NaOH solution increases efficiency of removing adsorbed F- ions from the BC surface.

4

Waste Plant Material as a Potential Adsorbent of a Selected Azo Dye

Tomczak E., Tosik P.

Chemical and Process Engineering

|

2017

|

Vol. 38, nr 2

283--294

EN

This paper discusses the adsorption of Direct Orange 26 azo dye on sunflower husk - an agricultural waste product. During the study, sorption kinetics and equilibrium as well as sorption capacity of the husk were investigated. The adsorption kinetics was analyzed using pseudo-first and pseudo-second order equations, which indicated a chemical sorption mechanism. The sorption equilibrium was approximated with the two-parameter Freundlich and Langmuir equations and the three-parameter Redlich-Peterson equation. The main experiments were carried out in a laboratory adsorption column under different process conditions. Experimental data were interpreted with the Thomas model, based on the volumetric flow rate, initial composition of the feed solution and mass of the adsorbent. The results of modeling the adsorption equilibrium, adsorption kinetics and adsorption dynamics were evaluated statistically.

5

Badania kinetyczne adsorpcji wybranych barwników z roztworów wodnych na nanoporowatych węglach aktywnych otrzymanych z prekursorów polimerowych

Czubaszek M., Choma J.

Ochrona Środowiska

|

2016

|

Vol. 38, nr 4

3--12

PL

Badano kinetykę adsorpcji wybranych barwników (oranż kwasowy 7, oranż kwasowy 52 i błękit zasadowy 9) z roztworów wodnych na trzech porowatych adsorbentach. Dwa z nich stanowiły proszkowe węgle otrzymane laboratoryjnie z prekursorów polimerowych, natomiast trzeci – zastosowany w celach porównawczych – był handlowym węglem aktywnym firmy Chemviron Carbon. Pierwszy adsorbent laboratoryjny był węglem aktywnym ze znaczną objętością mikroporów, otrzymanym z sulfonowej żywicy styrenowo-dwuwinylobenzenowej. Drugi był natomiast uporządkowanym mezoporowatym węglem otrzymanym z żywicy fenolowo-formaldehydowej metodą miękkiego odwzorowania. Do opisu kinetyki procesu adsorpcji barwników wykorzystano równania pseudo I i pseudo II rzędu. Stwierdzono, że adsorpcja wybranych barwników na badanych węglach aktywnych przebiegała zgodnie z modelem pseudo II rzędu, o czym świadczyły wartości współczynnika korelacji bliskie 1. Wykazano, że kinetyka adsorpcji na poszczególnych węglach różniła się istotnie – stan równowagi adsorpcyjnej osiągany był najszybciej (kilka minut) na węglu aktywnym z sulfonowej żywicy styrenowo-dwuwinylobenzenowej, natomiast najwolniej (kilka godzin) na węglu handlowym. Badane węgle także istotnie różniły się pojemnością adsorpcyjną – najlepszą charakteryzował się węgiel aktywny otrzymany z sulfonowej żywicy styrenowo-dwuwinylobenzenowej. Wymagana dawka tego węgla w celu usunięcia 100% barwnika z roztworu o stężeniu 150 mg/dm3 wynosiła 400 mg/dm3, natomiast w przypadku pozostałych dwóch węgli była pięciokrotnie większa.

EN

Adsorption kinetics of the selected dyes (Acid Orange 7, Acid Orange 52 and Basic Blue 9) from aqueous solutions were studied on three porous materials. Two of them were laboratory powdered carbons obtained from polymeric precursors, while the third one was a commercial micro-mesoporous activated carbon from Chemviron Carbon, used for reference purposes. The first laboratory adsorbent was an active carbon with a high micropore volume, synthesized from the sulfonated styrene-divinylbenzene resin. The second one was an ordered, mesoporous carbon obtained from phenol-formaldehyde resin by soft-templating. The adsorption kinetics data was illustrated using the pseudo-first and pseudo-second order models. The correlation coefficient values close to unity proved that adsorption of selected dyes on the studied active carbons proceeded according to the pseudo-second order model. It was demonstrated that the adsorption kinetics differed significantly between the studied materials. The active carbon obtained from the sulfonated styrene-divinylbenzene resin was the quickest (minutes) to reach the adsorption equilibrium, while the commercial one was the slowest (hours). Additionally, the studied carbons displayed significantly different adsorption capacities. The activated carbon obtained from the sulfonated styrene-divinylbenzene resin was the best adsorbent and 400 mg/dm3 was a dose sufficient to remove 100% of the dye from 150 mg/dm3 solution. For the remaining two carbons that dose was five times higher.

6

Przybliżony model kinetyki adsorpcji mieszaniny węglowodorów na bazie izotermy Langmuira

Pijarowski P. M.

Zeszyty Naukowe. Mechanika / Politechnika Opolska

|

2015

|

z. 105

183-186

EN

Process of adsorption kinetics was described in this paper, based on pseudo 1 – row model and other model similar to Langmuir isotherm. To made research of isotherm kinetics adsorption was used inorganic mineral adsorbent applied to remove hazardous substances in chemical and ecological rescue. Heat oil was used as adsorptive.

7

Zachowanie się metazachloru i chlomazonu immobilizowanych w alginianowej matrycy w układach woda/gleba i woda/osad denny

Włodarczyk M., Buchwał A.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

T. 94, nr 6

989-993

PL

Badano kinetykę adsorpcji metazachloru i chlomazonu immolilizowanych w alginianowej matrycy w układach woda/gleba i woda/ osad denny. W czasie 48 h zaadsorbowaniu uległo 36,64%–66,31% w przypadku metazachloru, a w przypadku chlomazonu 52,01%–82,66% substancji uwolnionej z matrycy. Czynnikiem determinującym proces adsorpcji obu herbicydów była zawartość węgla organicznego w zastosowanych adsorbentach. Zastosowano model kinetyki pseudo drugiego rzędu do opisu procesu adsorpcji. Na podstawie danych eksperymentalnych wyznaczono szybkość początkową (V0), stałą szybkości adsorpcji (k2) i adsorpcję równowagową (aeq) dla obu herbicydów. Stwierdzono, że szybkość adsorpcji herbicydów bardziej zależy od dostępności miejsc adsorpcyjnych (właściwości fizykochemicznych adsorbentów) niż od ich stężenia w roztworze.

EN

The adsorption kinetics of alginate matrix-immobilized metazachlor and clomazone herbicides were studied in water/soil and water/bottom sediment systems. The adsorption of both herbicides depended on org. C content in the systems. Initial adsorption rate, rate const. of adsorption and the equil. adsorption were calcd. for both herbicides by using the pseudo second-order kinetics model.

8

Kinetyka i adsorpcja jonów metali na kwasach huminowych z węgli brunatnych w warunkach statycznych

Martyniuk H., Więckowska J.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

T. 94, nr 5

698-701

PL

W warunkach statycznych określono wpływ czasu reakcji, kwasowości oraz stężenia roztworów soli 16 kationów metali na zdolności ich adsorpcji przez stałe kwasy huminowe otrzymane z węgla brunatnego z kopalni Bełchatów. Badając kinetykę adsorpcji na stałych kwasach huminowych, stwierdzono, że czas potrzebny do osiągnięcia równowagi chemicznej badanych kationów był podobny i wynosił ok. 48 h. pH środowiska wymiany jonowej miało większy wpływ na ilość jonów metali ulegających wymianie niż czas reakcji. W środowisku bardzo kwaśnym adsorpcja większości jonów metali została całkowicie zahamowana. Ilość zaadsorbowanych jonów metali wzrastała wraz ze wzrostem ich stężenia w roztworze, przy czym wzrost ten był zróżnicowany w zależności od rodzaju badanych kationów.

EN

Lignite-derived solid humic acids were used for adsorption of 16 metal cations from aq. solns. The effects of pH, concn. of salts and contact time were examd. Adsorption and plasma spectrometries were used for detn. Of the adsorption course. The highest adsorption ability was achieved under neutral or weakly acidic conditions. The amt. of adsorbed metal ions increased with an increase in their concn. in the soln.

9

Badania skuteczności adsorpcji 2,4,6-trichlorofenolu z modelowych roztworów wodnych na wybranych trocinach

Kuśmierek K., Olkowicz K., Świątkowski A.

Ochrona Środowiska

|

2015

|

Vol. 37, nr 4

19--24

PL

Celem pracy była ocena przydatności trocin do usuwania 2,4,6-trichlorofenolu (TCP) z wody. Do badań wybrano cztery biosorbenty pochodzące z drewna dębowego, olchowego, wiśniowego i sosnowego. Zbadano wpływ dawki trocin, pH roztworu oraz siły jonowej na skuteczność usuwania TCP z modelowego roztworu wodnego. Do opisu kinetyki adsorpcji zastosowano równania pseudo I i pseudo II rzędu, wykazując, że kinetyka przebiegała zgodnie z modelem pseudo II rzędu. Izotermy adsorpcji TCP na trocinach w warunkach równowagowych opisano równaniami Freundlicha, Langmuira, Langmuira-Freundlicha oraz Sipsa. Wykazano, że TCP był najskuteczniej usuwany na trocinach dębowych, podczas gdy najgorszym adsorbentem okazały się trociny sosnowe. Uzyskane wyniki pokazały, że trociny mogą być skutecznym i tanim adsorbentem do usuwania chlorofenolu z wody. Można je wykorzystać np. do tworzenia barier ochronnych oraz ekranów ograniczających przenikanie i migrację zanieczyszczeń organicznych do wód powierzchniowych i podziemnych.

EN

The aim of this study was to evaluate the usefulness of sawdust for 2,4,6-trichlorophenol (TCP) removal from water. Four different wood-derived biosorbents, namely oak, alder, cherry and pine sawdust, were selected for experiments. Effect of the sorbent dose, solution pH and ionic strength on efficacy of TCP removal from a model solution was investigated. The adsorption kinetic data were analyzed using the pseudo-first and pseudo-second order models, demonstrating the latter to represent the adsorption kinetics. The isotherms of TCP adsorption on the sawdust were fitted against the Langmuir, Freundlich, Langmuir-Freundlich and Sips equations. It was demonstrated that the oak sawdust removed TCP most efficiently, while the pine sawdust was the worst sorbent. The results revealed that sawdust might be an efficient low cost adsorbent for chlorophenol removal from water. It may be employed e.g. in protective barriers and shields limiting organic contaminant penetration and diffusion into surface and groundwater.

10

Adsorption of copper ions from aqueous solutions on natural zeolite

Zendelska A., Golomeova M., Blazev K., Krstev B., Golomeov B., Krstev A.

Environment Protection Engineering

|

2015

|

Vol. 41, nr 4

17--36

EN

The adsorption of copper ions from synthetic aqueous solutions on natural zeolite (clinoptilolite) was examined. In order to determine the rate of adsorption and the copper uptake at equilibrium, a series of experiments were performed under batch conditions from single ion solutions. Equilibrium data were evaluated based on adsorption (Langmuir and Freundlich) isotherms. The adsorption kinetics is reasonably fast. In the first 20 min of the experiment, approximately 80% of Cu2+ ions is adsorbed from the solutions. Data obtained from the kinetic experiments have been described by the pseudo-second order kinetic model as well as by the Weber–Morris and Furusawa–Smith models.

11

Influence of pH on adsorption kinetics of monochlorophenols from aqueous solutions on granular activated carbon

Kuśmierek K., Świątkowski A.

Ecological Chemistry and Engineering. S

|

2015

|

Vol. 22, nr 1

95--105

EN

Adsorptive removal of 2-, 3- and 4-chlorophenol from aqueous solutions by granular activated carbon was studied. The influence of different experimental parameters like initial concentration, carbon dosage and pH on the adsorption of monochlorophenols were evaluated. The influence of type of acid and base used for water acidification or alkalization was also tested. The results indicate that acidic pH is favorable for the adsorption of chlorophenols; however the type of acid or alkali used for the change of pH has a little influence and did not significantly affect the adsorption efficiency. The pH played an important role in the adsorption kinetics of chlorophenols at pH values above the pKa values of the compounds, while little influence on adsorption rate was observed if pH was decreased below the pKa values.

PL

Zbadano absorpcję 2-, 3- i 4-chlorofenolu z wody na granulowanym węglu aktywnym. Sprawdzono wpływ różnych parametrów na adsorpcję, takich jak stężenie początkowe adsorbatów, ilość węgla aktywnego czy pH roztworu, jak również wpływ rodzaju kwasu i zasady użytych do zakwaszenia lub alkalizacji środowiska. Uzyskane rezultaty pokazują, że adsorpcja chlorofenoli zachodzi o wiele lepiej w kwaśnym środowisku, natomiast rodzaj zastosowanego kwasu lub zasady do zmiany pH nie wpływa znacząco na efektywność adsorpcji. pH odgrywa natomiast istotną rolę w przypadku kinetyki adsorpcji chlorofenoli na węglu aktywnym zwłaszcza w pH powyżej wartości ich pKa, natomiast w środowisku o pH poniżej wartości pKa chlorofenoli wpływ ten jest znikomy.

12

Modeling of adsorption in a mixing tank

Gwadera M., Kupiec K.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2015

|

R. 112, z. 1-Ch

3--16

EN

Computational models for adsorption in a tank are presented. The approximate model provides the same results as the exact model. The diffusion coefficient of a dye in an adsorbent pellet and the mass transfer coefficient in a fluid phase were determined on the basis of the measurements of dye adsorption on the activated carbon. It was determined how the fraction of the resistance to mass transfer in the fluid to the overall mass transfer resistance changes during adsorption. It was found that, for the examined system, the main resistance to mass transfer is located in the liquid phase.

PL

Przedstawiono modele obliczeniowe adsorpcji w zbiorniku. Stwierdzono, że model przybliżony daje identyczne wyniki z modelem ścisłym. Na podstawie przeprowadzonych pomiarów adsorpcji barwnika na węglu aktywnym określono wartość współczynnika dyfuzji w ziarnie oraz współczynnika wnikania masy w fazie ciekłej. Wyznaczono czasowe zmiany udziału oporu wnikania masy w fazie ciekłej w sumarycznym oporze przenoszenia masy w trakcie adsorpcji. Stwierdzono, że dla badanego układu główny opór przenoszenia masy jest zlokalizowany w fazie ciekłej.

13

Halloysite as Mineral Adsorbent of CO2 – Kinetics and Adsorption Capacity

Lutyński M., Sakiewicz P., Gonzalez M. A. G.

Inżynieria Mineralna

|

2014

|

R. 15, nr 1

111--117

EN

Physical adsorption of carbon dioxide on various mineral adsorbents is becoming extremely interesting in the field of energy and environment where CCS technology is an option for CO2 emission reduction. In the article the halloysite from Dunino deposit was assessed in terms of its potential use as a CO2 adsorbent. Results of tests indicate that modified halloysite (i.e. calcinated or modified by acid treatment) has a relatively low adsorption capacity which should be easily increased by other surface modification methods. Sorption kinetic is rather fast and over 85-89% of CO2 adsorption is accounted by a rapid sorption step i.e. 7 to 16 seconds.

PL

Procesy adsorpcji fizycznej CO2 na różnego rodzaju adsorbentach mineralnych są istotne z punktu widzenia technologii wychwytywania i separacji tego gazu z dużych źródeł stacjonarnych (CCS). W artykule przedstawiono wyniki adsorpcji CO2 na haloizycie ze złoża Dunino, który może mieć potencjalne zastosowanie w technologiach adsorpcyjnych. Rezultaty badań wskazują, że adsorpcja CO2 na modyfikowanym haloizycie tj. kalcynowanym oraz kwasowanym jest relatywnie niska w porównaniu z innymi adsorbentami mineralnymi, jednakże odpowiednia metoda jego modyfikacji może zwiększyć znacznie jego chłonność sorpcyjną. Przeanalizowano również kinetykę sorpcji, gdzie oszacowano iż 85-89% CO2 adsorbuje się w czasie 7-16 sekund.

14

Preparation of titanium dioxide/attapulgite composites and their application in treating Reactive Black KN-B wastewater

Xie A., Luo S., Chaoyao Y.

Environment Protection Engineering

|

2014

|

Vol. 40, nr 1

45--56

EN

Removal of water soluble Reactive Black KN-B from aqueous media by means of titanium dioxide/attapulgite (TiO2/ATP) composites was studied in a batch system. The composites were investigated using X-ray diffraction and surface area analysis. Under UV irradiation, the photocatalytic effect of TiO2/ATP composites, pH and reaction temperature on the decolorization rate of Reactive Black KN-B were investigated in detail. The adsorption experiments of TiO2/ATP composites showed that the isotherms and adsorption kinetics were well followed by the Langmuir model and the zero order equation, respectively. The maximum adsorption capacity of TiO2/ATP composites for Reactive Black KN-B calculated by the Langmuir model was 20.08 mg g-1. It can be concluded that the TiO2/ATP composites could be good photocatalysts/adsorbents for treating Reactive Black KN-B wastewater.

15

Batch adsorption in a finite volume reservoir – application of an approximate kinetic model

Gwadera M., Kupiec K.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2014

|

R. 111, z. 1-Ch

3--13

EN

The paper refers to the kinetics of batch adsorption in a perfect mixing reservoir. Systems with a linear adsorption equilibrium, spherical adsorbent pellets and mass transfer resistance in both phases are considered. An approximate kinetic model, based on approximation with the use of continued fractions, was used in calculations. It was found that the model gives results consistent with the exact solution.

PL

Artykuł dotyczy kinetyki adsorpcji okresowej w zbiorniku z idealnym mieszaniem. Rozważono układy z liniową równowagą adsorpcyjną, kulistymi ziarnami adsorbentu i z oporami przenoszenia masy występującymi w obu fazach. W obliczeniach wykorzystano przybliżony model kinetyczny oparty na aproksymacji ułamkami łańcuchowymi. Stwierdzono, że model ten daje wyniki zgodne z rozwiązaniem ścisłym.

16

Wpływ liczby atomów chloru w cząsteczkach kwasów chlorofenoksyoctowych na ich adsorpcję z roztworów wodnych na węglu aktywnym

Kuśmierek K., Świątkowski A.

Ochrona Środowiska

|

2013

|

Vol. 35, nr 1

47--50

EN

Three phenoxyacetic acids of various number of chlorine atoms in the molecule (PA, 4-CPA, 2,4-D) were selected to adsorption experiments. Adsorption of these compounds from aqueous solutions has been studied using commercial activated carbon F300 (Chemviron). The kinetic data were examined with the pseudo-first-order and pseudo-second-order models, and were found to follow closely the pseudo-second-order kinetic model. With increase in the initial solution concentration rate constants k2 diminish for each adsorbate and with increase in the number of Cl atoms in phenoxyacetic acid molecule rate constants k2 decrease for each initial solution concentration. Adsorption equilibrium data were analyzed and were fitted well using Freundlich isotherm in the studied concentration range. With increase in the number of Cl atoms in phenoxyacetic acid molecules the Freundlich equation constants KF and n decrease. Presence of electrolyte (Na2SO4) in aqueous solutions of phenoxyacids enhances their adsorption.

PL

Do badań adsorpcyjnych wybrano trzy kwasy fenoksyoctowe o różnej liczbie atomów chloru w cząsteczce (PA, 4-CPA, 2,4-D). Adsorpcję tych związków z roztworów wodnych badano stosując handlowy węgiel aktywny F-300 (Chemviron). Dane kinetyczne analizowano z użyciem modeli pseudo-pierwszego i pseudo-drugiego rzędu i stwierdzono, że dobrze spełniają kinetyczny model pseudo-drugiego rzędu. Wraz ze wzrostem początkowego stężenia roztworu wartości stałej szybkości k2 zmniejszały się w przypadku każdego adsorbatu. Także wraz ze wzrostem liczby atomów chloru w cząsteczce kwasu fenoksyoctowego zmniejszały się wartości stałej szybkości k2 przy każdym stężeniu początkowym adsorbatu. Analizowano także dane adsorpcji w funkcji równowagowego stężenia roztworu. Stwierdzono, że w zakresie stosowanych stężeń, adsorpcja była dobrze opisywana przy użyciu izotermy Freundlicha. Wraz ze wzrostem liczby atomów chloru w cząsteczce kwasu fenoksyoctowego wartości stałych równania Freundlicha (KF i n) malały. Stwierdzono też, obecność elektrolitu (Na2SO4) w roztworach fenoksykwasów powodowała wzrost ich adsorpcji.

17

Ocena przydatności torfu do usuwania chlorofenoli z roztworów wodnych

Kuśmierek K., Dąbek L., Kamiński W., Świątkowski A.

Ochrona Środowiska

|

2013

|

Vol. 35, nr 2

51--55

EN

Three chlorophenols of various number of chlorine atoms in the molecule (4-CP, 2,4-DCP and 2,4,6-TCP) were selected for experiments. Removal of these compounds from aqueous solutions has been studied using commercially available Spill-Sorb peat from Parland County (Alberta, Canada). To describe the kinetic data pseudo-first and pseudo-second order models were used. The results showed that the adsorption of chlorophenols on the peat fitted well the pseudo-second order kinetic model. The values of the rate constants k2 decreased with the increase in the initial concentration of chlorophenol and with the increase in the number of chlorine atoms in the molecule. Adsorption was analysed as a function of solution concentration at equilibrium. The experimental data received were found to be well described by the Freundlich isotherm equation. KF and n values increased in the order 4-CP<2,4-DCP<2,4,6-TCP. This suggests that the adsorption efficacy increases with increasing number of chlorine atoms in the chlorophenol molecule.

PL

Do badań wybrano trzy chlorofenole o różnej liczbie atomów chloru w cząsteczce (4-CP, 2,4-DCP i 2,4,6-TCP). Usuwanie tych związków z roztworów wodnych badano używając komercyjnie dostępny torf Spill-Sorb z torfowiska Parland County, Alberta, Kanada. Do opisu danych kinetycznych zastosowano modele pseudo-pierwszego i pseudo-drugiego rzędu. Wyniki pokazały, że adsorpcja chlorofenoli na torfie przebiegała zgodnie z kinetycznym modelem pseudo-drugiego rzędu. Wartości stałych szybkości k2 zmniejszały się wraz ze wzrostem stężenia początkowego chlorofenolu oraz wraz ze wzrostem liczby atomów chloru w cząsteczce. Analizując adsorpcję w funkcji równowagowego stężenia roztworu stwierdzono, że uzyskane dane eksperymentalne dobrze opisywało równanie izotermy Freundlicha. Wartości parametrów KF i n wzrastały w kolejności 4-CP<2,4-DCP<2,4,6-TCP, co sugeruje, że skuteczność adsorpcji wzrastała wraz ze wzrostem liczby atomów chloru w cząsteczce chlorofenolu.

18

Modelowanie kinetyki sorpcji z zastosowaniem pochodnych ułamkowych dla układu barwnik azowy - sorbent roślinny

Tomczak E., Kamiński W.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2013

|

Nr 4

376--377

PL

W pracy przedstawiono za pomocą równań różniczkowych ułamkowych opis kinetyki sorpcji barwnika azowego Direct Orange 26 na słomie żytniej. W procedurze obliczeniowej wykorzystano metodę numeryczną rozwiązywania równań różniczkowych. Proponowane równanie kinetyki ma trzy parametry: ułamek pochodnej a, stałą kinetyczną K i rząd równania n. Stwierdzono, że sorpcja barwnika dla najwyższego stężenia wynosi 22 mg/g suchego produktu. Można zatem ten odpadowy produkt polecić jako tani sorbent mogący służyć do separacji substancji barwnych z roztwo¬rów wodnych.

EN

The description of sorption kinetics of Direct Orange 26 azo dye on rye straw by means fractional differential equations was presented in the paper. The numerical method for solving differential equations was used in calculations. The proposed kinetics equation represents a three-parameter equation: a - derivative fraction, K - kinetic constant, and n - equation order. It was found that the dye sorption for the highest concentration is equal to 22 mg/g of dry product. Therefore, this waste product can be recommended as inexpensive sorbent that could be used for the separation of colored substances from aqueous solutions.

19

Removal of chromium from aqueous solutions using Derris indica wood based activated carbon. Adsorption batch studies

Ulaganathan S., Govindan V.

Environment Protection Engineering

|

2013

|

Vol. 39, nr 3

21--29

EN

Adsorption efficiency in removal of chromium from waste water has been studied using Derris indica based activated carbon by conducting batch adsorption tests. Adsorption kinetics of chromium removal by Derris indica was examined by varying factors such as pH and concentration of synthetic solution and dosage of activated carbon. It has been found that the Derris indica based activated carbon is able to remove 80 mg/dm3 of chromium from aqueous solution by dosage of 0.8 g/150 cm3 with optimum contact time of 15 min. The isotherm data confirms with both Langmuir and Freundlich isotherm forms.

20

Immobilization of Cu2+ using stabilized nano zero valent iron particles in contaminated aqueous solutions

Ayob A., Ismail N., Teng T. T., Abdullah A. Z.

Environment Protection Engineering

|

2012

|

Vol. 38, nr 3

119--131

EN

Batch kinetic experiments were conducted to investigate the feasibility of using carboxylmethyl cellulose (CMC)-stabilized nano zero valent iron (nZVI) particles for immobilization of Cu2+ in water. The effects of nZVI concentration, pH, and initial concentration of CuCu2+ have been studied. Cu2+ immobilization increased from 59.10% to 98.10% as the nZVI concentration increased from 0.2 to 2.0 g/1. The adsorption kinetics of Cu2+ ions was fitted to a pseudo-second order model and both Langmuir and Freundlich isotherms fit experimental data. SEM-EDX indicates that slightly porous and fragile particles were formed due to the corrosion on the nZVI surface.