Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: kinetic-spectrophotometric determination

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Kinetic spectrophotometric determination of total iron by sequential injection analysis

Feng S., Guo Z., Fan J.

Chemia Analityczna

2005

Vol. 50, No. 3

615-623

A new, simple and highly sensitive kinetic spectrophotometric method for the determination of total iron by sequential injection analysis (SIA) has been proposed. The determination was based on the catalytic effect of potassium bromate on the oxidation of diamino-ditolyl. The absorbance of the investigated chemical system, measured at the wavelength of 639 nm, was used to determine the amount of total iron. Chemical and physical conditions for the applied SIA method have been optimized and, after that, the calibration plot was constructed in the analyte concentration range of 0.035-0.700 ug mL-1>. Detection limit of iron was 5 ug L-1>. Relative standard deviation for 11 replicate determinations of 0.25 μgmL-1>Fe(III) was 1.1% at a throughput of 27 samples per hour. The method was applied to the determination of total iron in tea, human hair and pharmaceutical formula tion. The results obtained by the proposed method were compared with those obtained by FAAS. The t-test did not reveal any significant differences between the two methods at the confidence level of 95%.

Zaproponowano nową, prostą i wysokoczułą kinetyczną metodę spektrofotometrycznego oznaczania żelaza całkowitego za pomocą sekwencyjnej analizy wstrzykowej (SIA). Podstawą oznaczania jest katalityczne działanie bromianu potasu na utlenianie diaminoditolilu. Do oznaczania żelaza całkowitego wykorzystano absorbancję badanego układu chemicznego, mierzoną przy długości 639 nm. Zoptymalizowano chemiczne i fizyczne warunki SIA i wyznaczono wykres wzorcowy w zakresie stężenia analitu od 0,035 do 0,700 mg mL-1>. Wykrywalność żelaza wynosiła 5 mg L-1>. Względne odchylenie standardowe dla 11 oznaczeń 0,25 mg mL-1> Fe(III) wynosiło 1,1% przy analizie 27 próbek na godzinę. Metodę zastosowano do oznaczania żelaza całkowitego w herbacie, włosach ludzkich i preparatach farmaceutycznych. Wyniki otrzymane zaproponowaną metodą porównano z otrzymanymi metodą FAAS. Test-t, przy poziomie ufności 95%, nie wykazał wyraźnych różnic obu metod.

Kinetic-spectrophotometric determination of rhodium(III) based on its catalytic effect towards the oxidation of malachite green with periodate

Afkhami A., Zarei A. R.

Chemia Analityczna

2003

Vol. 48, No. 5

859-867

A simple, sensitive, accurate and selective method for the fast determination of rhodium(III) based on catalytic oxidation of malachite green with sodium periodate has been described. The reaction was monitored spectrophotometrically by measuring the decrease of the absor-bance of malachite green at 617 nm during 3 min with the fixed time method. The reagent concentration and other conditions were optimised. The effect of various cations and anions was studied. The method allowed one to determine Rh(III) in the concentration range: 2.0-150.0 ng ml(-1). The relative standard deviation for 10 replicate determinations of 20 ng mL"1 Rh(III) was 1.3%, and the detection limit of the method equalled to 1.2 ng mL(-1). The method was applied to the determination of rhodium(III) in synthetic samples with satisfactory results.

Opisano szybką, czułą, dokładną i selektywną metodę oznaczania rodu(III). W metodzie wykorzystano reakcję katalitycznego utleniania zielonego malachitu nadjodanem sodu. Reakcję monitorowano spektrofotometrycznie mierząc spadek absorbancji zielonego malachitu, przy dł. fali 617 nm w ciągu 3 min, metodą ustalonego czasu. Wyznaczono optymalne stężenie reagenta oraz zoptymalizowano inne warunki przebiegu reakcji. Zbadano wpływ różnych anionów i kationów. Opracowaną metodą można oznaczać Rh(III) w zakresie stężeń od 2,0 do 150,0 ng mL''. Względne odchylenie standardowe, obliczone na podstawie 10-krotnego oznaczania rodu(III) o stężeniu 20 ng mL(-1), wynosiło 1,3%. Granica wykrywalności metody wynosiła l ,2 ng mL(-1). Metodę z powodzeniem zastosowano do oznaczania rodu(HI) w próbkach syntetycznych.