Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Kinetic spectrophotometric determination of ascorbic acid in pharmaceutical formulations

Fathi M. R., Elahi R., Hashemi P.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 6

1069-1076

EN

Sensitive, simple and fast kinetic spectrophotometrii; method for determination of ascorbic acid has been described. The procedure is based on reduction of iron(IIi) to iron(II) by ascorbic acid and formation of a complex between iron(II) and 2.2'-bipyridine. Reaction rate was monitored spectrophotometrically by measuring the increase in absorbance of the formed complex al 522 nm. Ascorbic acid was determined using a fixed-time (3 min} method in two concentration ranges: 0.1-15 mg mL-1 and 20-45 mg ml.-1: the corresponding correlation coefficients were 0.998 and 0.999, respectively. Relative standard deviation for 10 replicate determinations of ascorbic acid in 2 mg mL-1 solution was 0.47% and detection limit equalled 0.032 μg mL-1. The proposed method was successfully applied to the determination of ascorbic acid in pharmaceutical formulations. Reliability of determination was confirmed applying standard iodimetric method.

PL

Opisano czułą, prosta i szybką metodę oznaczania kwasu askorbowego. Procedura polega na redukcji żelaza(ITI) do żelaza(II) za pomocą kwasu askorbowego i tworzeniu kompleksu żelaza(II) z 2.2'-dipirydyną. Szybkość reakcji mierzono na podstawie wzrostu absorbancji przy 522 nm. Kwas askorbowy oznaczano metodą stałego czasu (3 min) w zakresie stężeń 0,1-15 mgL-1 i 20-45 mgmL-1.Względne odchylenie standardowe, obliczone na postawie 10 pomiarów kwasu askorbowego o stężeniu 2 mg mL-1, wynosiło 047%. a granica wykrywalności - 0,032 μg mL-1. Wiarygodność oznaczeń potwierdzono metodą jodometryczną.

2

Kinetic determination of citric acid in artificial juice

Kostić D.A., Mitić S. S., Miletić G. Z.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 6

1099-1108

EN

A kinetic spectrophotometric method for the determination of citric acid has been proposed. The method is based on the inhibition effect of hydrogen peroxide on the oxidation of C6H5COONa in the presence of Fe(II)-AA (ascorbic acid) complex, which acts as a catalyst. Relative error range was 2.9-6.5% for citric acid concentration 1.40-14.0 μg mL-1. Under optimum conditions theoretical detection limit was 0.21 μg mL-1. The developed method is simple, inexpensive, efficient, and thus can be recommended for the analysis of large number of samples. The proposed method was applied for to the determination of citric acid in artificial juices.

PL

Zaproponowano kinetyczną, spektrofotometrycznąmetodę oznaczania kwasu cytrynowego (AA). Podstawą metody jest zahamowanie utleniania C6H5COONa nadtlenkiem wodoru w obecności kompleksu Fe(IT)-AA, który działa jak katalizator. Błąd względny wynosił 2,9—6.5% przy stężeniu kwasu cytrynowego w zakresie od 1,40 do 14.0 μg mL-1. W optymalnych warunkach granica wykrywalności wynosiła 0,21 μgmL-1. Opracowana metoda jest prosta, niedroga, efektowna i może być rekomendowana do analizydużej liczby próbek.Metodę zastosowano do oznaczania kwasu cytrynowego w sztucznych sokach.

3

Highly sensitive kinetic spectrophotometric method for determination of ultratrace amounts of periodates using molybdosilicic acid blue (MSAB) as a reductor

Barzegar M., Khajehsharifi H., Mousavi M. F.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 2

235-239

EN

A highly sensitive, simple, fast and inexpensive method for determinations of ultratraces of periodate has been proposed. In the presence of periodate molybdosilicic acid blue (MSAB) undergoes oxidation and decolourisation, which is being monitored spectrophotometrically at 810 nm (fixed time method). Factors affecting the reaction rate have been studied. This method allows to determine periodate within the concentration range: 1.3 × 10-9 - 4.7 × 10-6 mol L-1. Theoretical detection limit was 1.0 × 10-9 mol L-1. The relative standard deviations for ten replicate determinations of 2.6 × 10-8 and 3.0 × 10-6 mol L-1 periodate equaled to 1.2 and 0.8%, respectively. No serious interferences were observed. The content of periodate ions in fresh water has been successively determined using the proposed method.

PL

Zaproponowano bardzo czulą, prostą, szybką i tanią metodę oznaczania ultraśladowych ilości j odanów(VII).Reakcję_ odbarwiania błękitu molibdenokrzemowego(MSAB) w wyniku utleniania, monitorowano spektrofotometrycznie przy długości fali 810 nm (w staiym czasie reakcji). Zbadano warunki eksperymentalne reakcji.Metoda pozwala na oznaczanie joda-now(Vll) w zakresie stężeń 1,3 x 10~IJ-4,7 x 10~*molL~l. Teoretyczna granica wykrywalności wynosi 1,0 x l O"9 mol L'1.Względne odchylenie standardowe, przy dziesięciu pomiarach i zawartości jodanów(VII) 2,6 * l O'8 i 3,0 * 10^' mol L'1, wynosi odpowiednio 1,2 i 0,8%. Nie stwierdzono istotnych interferencji. Metodą tą oznaczano jodany(VII) w syntetycznych próbkach wody uzyskując zadawalające wyniki.

4

Kinetic-photometric determination of silver(I) based on its catalytic effect on reaction between potassium ferrocyanide and 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone thiosemicarbazone

Reddy V. K., Chennaiah A., Reddy P. R., Reddy T. S.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 4

733-740

EN

A novel sensitive and selective kinetic photometric method for the determination of nanaogram amounts of silver(I) has been proposed. A slow reaction of the brown-coloured complex between potassium ferrocyanide and 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone thio-semicarbazone (HMBPTS) was catalysed by traces of silver(I) in the acidic medium. At the wavelength of 420 nm an increase of the absorbance of the brown-coloured solution occurred to be proportional to the added amount of Ag(I). The optimum conditions (reagent concentration, temperature, ferrocyanide concentration for the maximum reaction rate) and the selectivity of the method in the presence of trace amounts of Ag(I) were evaluated. Beer's law was obeyed in the Ag(I) concentration range 4.0-130 ng mL(-1). Detection limit, molar absorptivity, SandelPs sensitivity and relative standard deviation (n = 10) of the method were found to be 0.87 ng ml(-1), 1.0 x l0(6) L mol(-1) cm(-1), 0.106 ng cm(-2) and 0.98% respectively. Interferences from various foreign ions were studied. The method was applied to the determination of silver in synthetic CCRMP reference ores and copper-based alloys.

PL

Przedstawiono nową, czułą i selektywną metodę kinetyczno-fotometrycznądo oznaczania nanogramowych ilości srebra(I). Wolno przebiegająca reakcja, pomiędzy żelazocyjankiem potasu i 2-hydroksy-4-metoksybenzofenono tiosemikarbazonem (HMBPTS), w wyniku której tworzy się brązowo zabarwiony kompleks, była katalizowana w kwaśnym środowisku przez śladowe ilości srebra(I). Absorbancja, brązowo zabarwionego roztworu, mierzona przy długości fali 420 nm, wzrastała proporcjonalnie do ilości dodanego Ag(I). Zbadano optymalne warunki (stężenie odczynnika, temperatura, stężenie żelazocyjanku przy maksymalnej szybkości reakcji), oraz selektywność metody w obecności śladowych ilości srebra(I). Prawo Beera jest spełnione w zakresie stężeń Ag(I) od 4-130 ng L(-1). Granica wykrywalności, molowy współczynnik absorpcji, czułość Sandella oraz względne odchylenie standardowe (n = 10) wynosiły odpowiednio: 0,87 ng ml(-1), l x l 0(6) L mol(-1) cm(-1), 0,106 ng cm(-2) i 0,98 %. Zbadano wpływ różnych obcych jonów. Metodę zastosowano do oznaczania srebra w syntetycznych wzorcach rud (CCRMP) i w stopach miedzi.