Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Spectrophotometric initial-rate method for determination of neomycin in ophthalmic drops

Sunaric S. M., Mitic S. S., Miletic G. Z., Kostic D.A., Trutic N. V.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 5

810-821

EN

Reaction between neomycin. H2, O2 and Cu(II) in carbonate buffer was investigated. It was found that Cu(Il) reacts with H2O2 in the presence of HCO2/CO2 giving the product which absorbs at 364 nm. Neomycin caused the reaction rate to decrease. Reaction progress was monitored at 3 64 nm and its dependence on temperature, pH, and concentration of reagents was studied applying the initial-rate method. The pseudo-first order kinetics of antibiotic degradation by H,O, and Cu(II) was observed and relative rate constant k was calculated at 298 K, 303 K, and 308 K. Based on this reaction, the kinetic spectrophotometric method for determination of neomycin was developed. The proposed method was applied to determination of neomycin in ophthalmic drops.

PL

Badano reakcję neomycyny z nadtlenkiem wodoru w obecności Cu(II), w środowisku buforu węglanowego. Stwierdzono, że w obecności jonów HCO3/CO3Cu(II) reaguje z H2O2dając produkt wykazujący absorpcję przy di. fali 364 nm. Obecność neomycyny powoduje spadek szybkości tej reakcji. Przebieg reakcji monitorowano, przy długości fali 364 nm, badając zależność jej szybkości od temperatury pH i stężenia reagentów metodą szybkości początkowej. Badano kinetykę reakcji rozkładu antybiotyku przez H202 i Cu(II) w warunkach pseudopierwszego rzędu i wyznaczono względną stalą szybkości kr w temperaturze: 298, 303 i 308 K. Na podstawie tej reakcji opracowano kinetyczną, spektrofotometryczną metodę oznaczania neomycyny. Metodę tę zastosowano do oznaczania neomycyny w oftal-micznych postaciach leku.

2

A simple kinetic spectrophotometric method for the determination of salbutamol in dosage forms

El-Enany N., Belal F., Rizk M.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 4

587-599

EN

A simple and sensitive kinetic method for the determination of salbutamol in pharmaceutical preparations has been developed. The method is based upon the kinetic determination of the oxidation product of the drug with alkaline potassium permanganate at the room temperature for the fixed time of 30 min. The absorbance of the coloured manganate group compound was measured at 610 nm. The absorbance changed linearly with the concentration in the range of 2-10 žg mL-1 (r = 0.9995) and the minimum detectability (S/N = 2) was 0.2 žg mL-1 (3.47 × 10-7 mol L-1). Different experimental parameters affecting the development and stability of the colour have been carefully studied and optimised. Determination of salbutamol by the fixed-concentration and rate-constant methods is also feasible using the appropriate calibration equations, yet the fixed-time method has proved to be more advantageous. It was further applied to the determination of salbutamol in pharmaceutical formulations. The results were in good agreement with those obtained with the reference method. The reaction pathway has been proposed as well.

PL

Opracowano prostą i czułą kinetyczną metodę oznaczania salbutamolu w preparatach farmaceutycznych. Metoda jest oparta na kinetycznym oznaczaniu produktu utleniania leku za pomocą zasadowego roztworu nadmanganianu potasu w temperaturze pokojowej w ustalonym czasie 30 min. Absorbancję barwnego rodnika mań gani anowego mierzono przy długości fali 610 nm. Wykres: absorbancja - stężenie był prostoliniowy w zakresie stążeń 2-10 fig mL-1 (r = 0,9995) z granicą detekcji (S/N = 2) równą 0,2 ug ml/1 (3,47 x10 (-7) mol L(-1). Zbadano i zoptymalizowano różne parametry doświadczalne wpływające na rozwinięcie i trwałość barwy. Salbutamol można oznaczać posługując się wyprowadzonymi równaniami kali bracyjnymi zarówno dla metody ustalonego stężenia jak i stałej szybkości reakcji, jednał metoda ustalonego stężenia jest korzystniejsza. Zaproponowaną metodę zastosowano di oznaczania salbutamolu w preparatach farmaceutycznych. Wyniki były w dobrej zgodność z wynikami uzyskanymi za pomocą metody odniesienia. Zaproponowano schema prawdopodobnego przebiegu reakcji.

3

Manganese (II)-1,10-phenanthroline-azo dye-potassium periodate system for kinetic spectrophotometric determination of nanogram levels of manganese

Mutaftchiev K. L.

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Chemistry

|

2001

|

Vol. 49, No. 3

193-201

EN

The catalytic effect of manganese (II) on the oxidation of l,3-dimethyl-2 [4-N (N,N-dimethylamino) phenylazo] imidazolium perchlorate, with potassium periodate in the presence of 1,10-phenanthroline in weakly acidic media is studied. The reaction is followed spectrophotometrically by measuring the decrease in the absorbance of the dye at 540 nm. A kinetic method for determination of manganese (II) is developed. Manganese (II) in the range 0.1-4.5 ng cm(-3) can be determined by the fixed-time method. The detection limit is 0.03 ng cm(-3), and the RSD is 1.0% for 2 ng cm(-3). The method is extremely sensitive, highly selective, and simple. It was applied to the determination of manganese in walnuts, monkey-nuts, and hazel-nuts. This is the first attempt to apply a kinetic method to determine manganese in these nuts. The results showed good agreement with those obtained by atomic absorption spectrophotometry.