PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 17

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  ketony
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Quick Detection of Aldehydes and Ketones in Automotive Textiles
Ma Yanxue, Xue Wenliang, Wei Mengyuan, Qian Jingfang
Autex Research Journal
|
2021
|
Vol. 21, no. 2
192--197
EN
This study was aimed to develop a quick detection method to test aldehydes and ketones in textiles in order to control the quality of automotive textiles in the development process from fabric production to end-use in vehicles. In this study, a pretreatment of samples was applied to simulate the actual environment of textiles used in vehicles. Collected volatiles were reacted with 2,4-dinitrophenylhydrazine and then eluted with acetonitrile tetrahydrofuran. The eluent was analyzed with high-performance liquid chromatography. Findings showed more than 90% volatiles could be detected in the established method; the lowest determination limit was 0.0297 mg/mL; and the lowest quantification limit was 0.0991 mg/mL, which meant sensitivity and capability of the method were high. Regression coefficients of linear models between volatile concentrations and chromatographic peak characteristics were >0.995, indicating that the method could effectively and efficiently determine the contents of volatiles in automotive textiles.
2
Content available A study of ruthenium-based catalysts used in homogeneous transfer hydrogenation of acetophenone
Mikołajczyk Filip, Kamiński Kamil
Chemical and Process Engineering
|
2019
|
Vol. 40, nr 2
213–-222
EN
A detailed comparison of catalytic properties of two different ruthenium-based catalysts in the reaction of homogeneous hydrogenation of acetophenone was performed. Additionally, methods of synthesis of both catalysts were tested and optimized in order to achieve the best possible quality and purity of the final catalysts. NMR analysis was used to analyze and identify the composition of ruthenium compounds and gas chromatography was used to analyze the conversion rate of hydrogenation reactions. It was determined that RuCl2(PPh3)3 obtained with a modified method described by Shaw’s group (Shawet al., 2007) had the best catalytic properties in the reaction performed under conditions described in Liang Wang’s publication (Wang et al., 2014). It was also determined that for concentration ratio of substrate to RuCl2(PPh3)3 amounting to 250:1 the conversion rate was much higher than that of the reaction performed with a double dose of the catalyst. Results of experiments also show that samples of the post-reaction solution should be analyzed right after the reaction, because even if they are stored in low temperature the amount of product can change up to 3–5% compared to the base sample and this change is not predictable. These findings have significant implications for further research of the reaction of homogeneous transfer hydrogenation of ketones. With the right catalysts and methods of their synthesis other parameters of this reaction can be optimized. The most important one is a change of solvent from isopropyl alcohol to a less toxic substance like water. This may increase the value of the reaction in green chemistry and chemical industry.
3
Content available remote Utlenianie 1-(4-nitrofenylo)-2-acetyloaminoetanolu ozonem w rozpuszczalniku organicznym
Galstyan T., Galstyan A., Marshalok H.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 3
558--562
PL
Przedstawiono wyniki badań procesu utleniania 1-(4-nitrofenylo)-2-acetyloaminoetanolu ozonem w rozpuszczalniku organicznym. Określono wpływ struktury substratu, różnych zanieczyszczeń i parametrów technologicznych procesu na szybkość, selektywność i wydajność produktów reakcji. Docelowy produkt 4-nitro-α-acetyloaminoacetofenon otrzymano z wydajnością 92-95% w temp. 283 K w obecności kwasu solnego i przy stężeniu substratu nie niższym niż 0,358 mol/L. Stężenie ozonu w fazie gazowej nie wpływało na wydajność ketonu.
EN
1-(4-Nitrophenyl)-2-acetylaminoetanol (I) was oxidized to 4-nitro-α-acetylaminoacetophenone (II) with O₃-air mixt. in AcOH/dichloroethane (1:1) in a reactor with a capacity of 10 t/yr at 283 K in presence of HCl (yield of II 92-95%). The substrate concn. was higher than 0.358 mol/L. The concn. of O₃ in the gas phase did not affect the yield of ketone II.
4
Content available remote Kataliza heterogeniczna w procesach utleniania cyklicznych ketonów do laktonów
Sitko M., Oleksy W., Chrobok A.
Przemysł Chemiczny
|
2014
|
T. 93, nr 5
722-727
PL
Przedstawiono doniesienia literaturowe dotyczące zastosowania heterogenicznych katalizatorów w reakcji Baeyera i Villigera utleniania cyklicznych ketonów do odpowiednich laktonów. Laktony znajdują szerokie zastosowanie w produkcji polimerów, farmaceutyków oraz herbicydów. Jednym z ważniejszych jest ε-kaprolakton wykorzystywany do produkcji biodegradowalnego polikaprolaktonu o stale wzrastającym znaczeniu. Przedstawiono przykłady zastosowania różnych czynników utleniających, takich jak nadkwasy organiczne, wodoronadtlenki alkilowe, tlen oraz nadtlenek wodoru w połączeniu z katalizatorami reakcji utleniania immobilizowanymi na różnych stałych nośnikach: zeolitach, krzemionce, minerałach oraz innych nośnikach o mniejszym znaczeniu aplikacyjnym. Szczególny nacisk położono na przedstawienie alternatywnych metod z udziałem nadtlenku wodoru, spełniających wymogi zielonej chemii.
EN
A review with 45 refs., of zeolites, silica and clays-supported heterogeneous catalysts used in Baeyer-Villiger oxidn. of cyclic ketones to lactones with org. peracids, alkyl hydroperoxides, O2 and H2O2.
5
Content available remote Synthesis and odour properties of some saturated and unsaturated ketones and their derivatives
Gibka J., Gliński M.
Biotechnology and Food Science
|
2011
|
Vol. 75, nr 1
29-37
EN
Five ketones, both unsaturated and saturated, which have phenyl and/or t-butyl groups as substituents located at the end of a molecule have been prepared. They were used as starting materials in the synthesis of ethylene and propylene acetals, alcohols and their acetates. Thirteen from twenty three synthesized compounds (all ethylene and propylene acetals, an alcohol and two acetates) have not been described yet. The odour properties for all the prepared compounds have been determined. Most of them have pleasant, fruity-floral odours.
6
Content available remote Application of HPLC to determination of aldehydes, ketones and polycyclic aromatic hydrocarbons in air samples collected in uncontrolled combustion sources
Szewczyńska M., Dobrzyńska E., Pośniak M.
Chemia Analityczna
|
2009
|
Vol. 54, No. 3
349-366
EN
Uncontrolled open burning processes cause an increased emission of different toxic organic compounds. This work has confirmed that significant amounts of emitted substances are represented by polycyclic aromatic hydrocarbons and carbonyl compounds. It describes application of HPLC technique to the analysis of these compounds in air samples collected during several types of uncontrolled combustion processes carried out in an open air and in a hospital waste incinerator. To satisfy the needs of this study, combustion processes were performed without control of temperature and gas purification, and in most cases without segregation of combusted materials. The collected samples were subsequently prepared for the chromatographic analysis by extraction and purification, and analyzed qualitatively and quantitatively by HPLC using two detectors: fluorescent detector for PAHs' and diode array detector for carbonyl compounds. The obtained concentration levels of : particular carbonyl compounds ranged from 3.26 to 251.33 μg m3, depending on the combusted materials and conditions. Polycyclic aromatic hydrocarbons were detected in -the range of 3.30-816.03 ng m-3
PL
Procesy niekontrolowanego spalania powodują wzrost emisji różnego rodzaju toksycznych związków chemicznych. Wyniki tej pracy potwierdzają, że znaczne ilości emitowanych substancji stanowią wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne i związki karbonylowe. W publikacji opisano zastosowanie techniki HPLC do analizy tego typu związków chemicz- nych w próbkach powietrza pobranych podczas różnego rodzaju procesów niekontrolowanego spalania na otwartej przestrzeni i w spalarni odpadów szpitalnych. Na potrzeby tej pracy, procesy spalania przeprowadzane były bez kontroli temperatury i oczyszczania gazu, a w większości przypadków także bez segregacji spalanego materiału. Zebrane próbki przygotowywano do analizy chromatograficznej poprzez proces ekstrakcji i oczyszczania,
7
Content available remote Characterization of zirconia-magnesia-yttria materials used as catalysts for esters and alcohols fractions transformations by ketonization
Klimkiewicz R., Teterycz H., Sikora E., Rakoczy J., Biskupski A., Trawczyński J.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2005
|
Vol. 7, nr 1
29-32
EN
In former publications the application of the monophase material Zr(0.89)-Mg(0.10)-Y(0.01)-O as a catalyst of the waste alcohol and ester fractions ketonization was described. In the present work various compositions of the Zr-Mg-Y-O type respecting the reaction group: Zr(0.89)-Mg(0.10)-Y(0.01)-O(CL) synthesized from chlorides, Zr-Mg-Y-O(SULPH) from zirconium sulfate, mixed oxide ZrO2+Y2O(3BOG) and its derivative Zr-Mg-Y-O(BOG) are characterized. The catalytic properties of the materials were characterized with the use of n-butanol test, isopropanol test, cyclohexene + H2 test as well as TPD NH3, and FT-IR (pyridine) spectroscopy. Zr-Mg-Y-O(SULPH) catalyst obtained from the sulfate precursor, as compared to Zr(0.89)-Mg(0.10)-Y(0.01)-O(CL), revealed a much lower selectivity of the reaction of the primary and secondary alcohols into ketones. The surfaces of Zr(0.89)-Mg(0.10)-Y(0.01)-O(CL) and ZrO2 + Y2O(3BOG) materials, although they contained comparable numbers of the Lewis acidic centers (164 and 126 žmol Py/g, respectively), differed considerably as for the selectivity in the reaction of n-butyl alcohol condensation: ZrO2,+Y2O(3BOG) was not a selective catalyst of the ketonization. Under the conditions of the cyclohexene + H2 test over ZrO2 + Y2O(3BOG) the reaction proceeded towards isomerization and cracking, while Zr(0.89)-Mg(0.10)-Y(0.01)-O(CL) catalyzed hydrogenation. The application of Zr-Mg-Y-O(BOG) material of the lower Lewis acidity (62 žmol Py/g) did not result in the higher selectivity of the ketonization. However, the result of the cyclohexene + H2 test changed. Thus, a considerable number of the Lewis acidic centers (such as ZrO2+Y2O(3BOG) was not the only necessary condition for the bimolecular condensation of the primary alcohols and/or aldehydes or for esters transformation. The search for materials should be conducted towards the syntheses of the catalysts of the dehydrogenation properties and containing in their structure oxygen vacancies which could form the Lewis acidic centers.
8
Content available remote Reaktywne rozpuszczalniki melaminy z ketonów i formaldehydu
Głowacz-Czerwonka D.
Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Chemia
|
2004
|
z. 19 [216]
39--58
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań nad otrzymywaniem reaktywnych rozpuszczalników z ketonów i formaldehydu w obecności trietyloaminy jako katalizatora. Jako ketony zastosowano: cykloheksanon, cyklopentanon, keton etylowo-metylowy, acetofenon, benzoiloaceton, biacetyl i acetyloaceton. W uzyskanych reaktywnych rozpuszczalnikach roztwarzano melaminę. Najwięcej melaminy roztworzono w reaktywnych rozpuszczalnikach otrzymanych w reakcjach 1 mola cykloheksanonu i ketonu etylowo-metylowego z 12 molami formaldehydu, przy 40% udziale wody. Roztwory melaminy w reaktywnych rozpuszczalnikach poddawano utwardzaniu termicznemu (w obecności katalizatorów kwaśnych), uzyskując lite tworzywa melaminowo-formaldehydowo-ketonowe, które charakteryzują się bardzo dobrą odpornością na wrzącą wodę. Zaproponowano możliwość wykorzystania tych roztworów do otrzymywania tworzyw napełnionych i spienionych. Tworzywa te, w porównaniu z klasycznymi, wykazują lepsze właściwości mechaniczne (tworzywa napełnione) lub zwiększoną odporność termiczną (tworzywa spienione).
EN
Reactive solvents of melamine were prepared by reacting ketones with an excess of formaldehyde in the presence of triethylamine catalyst. The ketones used were: cyclohexanone, cyclopentanone, acetophenone, acetylacetone, benzoylacetone, biacetyl or ethyl-methyl ketone. In the obtained reactive solvents the melamine was dissolved. The best solubility of melamine was observed for the solvent obtained by reacting 1 mole of cyclohexanone (or ethyl-methyl ketone) with 12 moles of formaldehyde (with 40 wt.-% of water). From these solutions of melamine in reactive solvents have been obtained melamine-formaldehyde-ketones plastics: water-resistant coat, filled plastics and expanded plastics (rigid and semirigid polyurethane foams). The new melamine-formaldehyde-ketone plastics obtained from the melamine solution in reactive solvents can be used as the materials of interesting applicated properties.
9
Content available remote Selektywne uwodornienie modelowych alfa, beta-nienasyconych ketonów
Kijeński J., Winiarek P., Mikołajska A.
Przemysł Chemiczny
|
2003
|
T. 82, nr 8-9
1291-1294
10
Content available remote Ketony w środowisku pracy : metody oceny narażenia
Gawęda E., Hibner Z.
Przemysł Chemiczny
|
2003
|
T. 82, nr 2
70-72
11
CeO2 oraz stabilizowany ZrO2 jako potencjalne katalizatory ketonizacji odpadowych alkoholi
Teterycz H., Klimkiewicz R., Grabowska H.
Chemia i Inżynieria Ekologiczna
|
2002
|
Vol. 9, nr 5/6
655-658
PL
CeO2 oraz ZrO2 domieszkowany MgO i Y2O3 zastosowano jako katalizatory w ketonizacji n-butanolu. Wobec obu katalizatorów wydajność i konwersja były zbliżone. Badania zmierzają do przeróbki odpadowych frakcji alkoholowych.
EN
CeO2 and also Zr)2 doped with MgO and Y2O3 were applied as catalysts in the ketonization of n-butanol. Over both catalysts the yields and conversions were similar. The research leads to the reprocessing of waste alcohol fractions.
12
Hydroksymetylowe pochodne wybranych ketonów jako reaktywne rozpuszczalniki melaminy
Kucharski M., Głowacz-Czerwonka D.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2001
|
Vol. 50, nr 23
258-261
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań dotyczących syntezy hydroksymetylowych pochodnych niektórych ketonów, tzw. reaktywnych rozpuszczalników melaminy. Strukturę reaktywnych rozpuszczalników otrzymywanych w reakcjach wybranych ketonów z formaldehydem potwierdzono wykorzystując technikę IR oraz 1 H-NMR. W otrzymanych produktach roztwarzano melaminę, której podstawową wadą jest słaba rozpuszczalność w większości rozpuszczalników organicznych. Roztwarzanie polega na reakcji uwolnionego (w podwyższonej temperaturze) formaldehydu z grupami aminowymi malaminy i kondensacji grup hydroksymetylowych tego związku z reaktywnym rozpuszczalnikiem. Przeprowadzono również wstępne próby utwardzania otrzymanych roztworów. Badania wykazały, że kompozycje te można utwardzać za pomocą katalizatorów kwaśnych w temperaturze 120 stopni C otrzymując tworzywa o ciekawych właściwościach.
EN
Results of the study on synthesis of hydromethyl derivatives of certain ketones, the so-called reactive solvents of melamine are presented. The structure of the solvents, prepared by reacting selected ketones with formaldehyde, was determined using spectral tecgniques, IR and 1 H NMR. Melamine, with is known for its poor solubility in organic media, easily dissolved in the reactive solvents. The dissolution involved a reaction of formaldehyde released by the resulting product with the same groups in the solvent. Preliminary experiments on curing the resulting compounds have also been carried out. The compositions undergo condensation and cure in the presence of acidic catalyst at 120o C yielding materials of interesting properties.
13
Content available remote Utilization of acohol factions from the poduction of clohexanone by ketonization
Klimkiewicz R., Biskupski A., Grabowska H., Teterycz H., Syper L., Rakoczy J.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2001
|
Vol. 3, nr 3
10-12
EN
The method of utilization of alcohol fraction containing mainly primary alcohols is proposed. The fraction is a waste product arising in the process of cyclohexanone manufacturing. Alcohols are converted into symmetrical and asymmetrical ketones. The reaction proceeds in a continuous manner in the gas phase at the temperature range of 330 - 450°C in a flow reactor with fixed bed containing Zr-Mg-Y-0 catalyst. After processing the initial fraction at the temperature of 420°C and with the load of lh exp -1, a ketone fraction containing mainly nonanone-5 (over 40%, which corresponds to 75% yield and 80% selectivity) was produced. Apart from nonanone-5 in the fraction were such ketones as heptanone-4, octanone-4, cyclohexanone and other; the total content of ketones in the obtained fraction was 58%.
14
Badanie reakcji ozonu z aldehydami i ketonami
Protczak A., Trzeszczyński J.
Chemia i Inżynieria Ekologiczna
|
2000
|
Vol. 7, nr 12
1377-1382
PL
Podjęto próbę określenia wpływu nienasyconych aldehydów i ketonów na stężenie 03 w troposferze. Badano przebieg reakcji O3 z trans-2-pentenalem, trans-2-heksen-1-alem i l-penten-3-onem w fazie gazowej. Reakcje prowadzono w temperaturze pokojowej i pod ciśnieniem atmosferycznym. Ozon wytwarzano działaniem promieniowania nadfioletowego emitowanego przez lampę rtęciową, aby uzyskać warunki podobne do panujących w atmosferze. Badano zmiany stężeń w czasie: O3, aldehydów i ketonu oraz powstających produktów w czasie. Analizę jakościową i ilościową prowadzono za pomocą chromatografii gazowej i oznaczeń kolorymetrycznych. Zidentyfikowano następujące produkty: glioksal i propanal z trans-2-pentenalu, glioksal i butanal z trans-2-heksen-l-alu oraz etyloglioksal i formaldehyd z l-penten-3-onu. Następnie wyznaczano stałe szybkości reakcji. Otrzymane wyniki umożliwiają wyjaśnienie wahania stężeń ozonu w przyziemnej warstwie atmosfery. Związki karbonylowe są usuwane z atmosfery m.in. w reakcjach z ozonem. Niestety produkty tych reakcji w pewnych przypadkach mogą być bardziej toksyczne od pierwotnych zanieczyszczeń.
EN
An attempt was made to determine the impact of unsaturated aldehydes and ketones on O3 concentration in the troposphere. A study on the gas-phase reactions of O3 with trans-2-pentenal, trans-2-hexen-l-al and l-penten-3-one was performed. The reactions were carried out at room temperature and atmospheric pressure. Ozone was formed by the ultraviolet radiation emitted by a mercury lamp, in order to simulate the atmospheric conditions. The changes with time in the concentration of O3, aldehydes, ketone and formed products were investigated. Qualitative and quantitative analyses were clone by means of the gas chromatography and colorimetry. The following products were identified: glyoxal and propanal from trans-2-pentenal, glyoxal and butafial from trans-2-hexen-l-al, ethylglyoxal and formaldehyde from l-penten-3-one. The reaction rate constants were calculated. Based on the results obtained, an explanation of O3 concentration variations in the boundary layer can be given. Carbonyl compounds are removed from the atmosphere by the reactions with ozone. In certain cases, the products these reactions can be more toxic than the primary pollutions.
15
Synthesis and spectroscopic studies of tin(IV) complexes of biologically active Schiff bases of sulpha drugs and heterocyclic aldehydes/ketones
Gupta M. K., Singh H. L., Tripaathi U. D., Varshney A. K.
Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Chemistry
|
2000
|
Vol. 48, No. 3
195-201
16
Content available remote Reaktywne rozpuszczalniki melaminy otrzymywane z niektórych ketonów i formaldehydu
Kucharski M., Głowacz-Czerwonka D.
Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Chemia
|
1999
|
z. 16 [173]
21-33
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań dotyczących syntezy hydroksymetylowych pochodnych niektórych ketonów, tzw. reaktywnych rozpuszczalników melaminy. Strukturę reaktywnych rozpuszczalników otrzymywanych w reakcjach niektórych ketonów z formaldehydem potwierdzono, wykorzystując technikę 1H-NMR i IR. Badano również roztwarzanie melaminy i niektóre właściwości otrzymanych roztworów.
EN
Results of research concerning synthesis of reactive solvents of melamine are presented. The structure of reactive solvents obtained from some ketones and formaldehyde was estimated by 1H-NMR and IR spectrometry. Dissolution of melamine and properties of prepared solutions were investigated too.
17
Content available remote Separation of chiral alcohols and ketones on gas chromatographic stationary phases containing tris[3-(trifluormethylhydroxymethylene)-(+)-camphorate] derivatives of lanthanides
Kowalski W. J.
Chemia Analityczna
|
1998
|
Vol. 43, No. 1
69-78
EN
Retention of Rohrschneider-McReynolds standards and selected chiral alcohols and ketones was measured in order to determine the thermodynamic selectivity parameters of stationary phases containing tris[3-(trifluoromethylhydroxymethylene)-(+)-camphorate] derivatives of praseodymium(III), europium(III), erbium(III), dysprosium(III) and ytterbium(III) dissolved in poly(dimethylsiloxane). Separation of selected racemic alcohols and ketones was achieved and the determined values of thermodynamic enantioselectivity were correlated with the molecular structure of the solutes studied. The decrease of the ionic radius of lanthanides induces greater increase of complexation efficiency for the alcohol than for the ketone coordination complexes. The selectivity of the studied stationary phases follows a common trend which is rationalised in terms of opposing electronic and steric effects of the Lewis acid-base interactions between the selected alcohols, ketones and lanthanide chelates.
PL
W celu wyznaczenia parametrów opisujących termodynamiczną selektywność faz stacjonarnych zawierających pochodne tris[3-(trifluorometylohydroxymetyleno)-(+) -camforan] praseodymu(III), europu(III), erbu(III), dysprozu(III) i itterbu(III) rozpuszczone w poly(dimetylosiloksanie), wykonano pomiary retencji wzorców z szeregu Rohrschneidera-McReynolds'a, oraz wybranych chiralnych alkoholi i ketonów: Uzyskano rozdziały racemicznych alkoholi i ketonów, a wyznaczone wartości termodynamicznej enancjoselektywności skorelowano z budową cząsteczkową tych substancji. Zmniejszanie się promienia jonowego w szeregu lantanowców prowadzi do większego przyrostu kompleksowania w przypadku alkoholi, a nieco mniejszego dla ketonów. Selektywność badanych faz stacjonarnych wykazuje tendencję charakteryzującą się przeciwstawnymi wpływami elektronowymi i zawady przestrzennej na oddziaływania kwasowo-zasadowe wg Lewisa, występujące pomiędzy chromatografowanymi alkoholami i ketonami oraz chelatami lantanowców.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.