Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Antifungal Microcapsules of Ethyl Cellulose by Solvent Evaporation and Their Application to Cotton Fabric

Erkan G., Sarıışık M.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2015

|

Vol. 23, no. 6 (114)

125--130

EN

In this study two antifungal pharmaceutical agents, terbinafine and ketoconazole, were microencapsulated by solvent evaporation. Two types of ethyl cellulose with different viscosity values were used. Microcapsules were evaluated by X-ray diffractometry, DSC, FTIR and SEM analysis. Although the characteristic peaks of ketoconazole appeared in the X-ray diffractometry, those of terbinafine disappeared. The same results were observed for DSC analysis. The melting point of ketoconazole existed, while that of terbinafine was not observed. The microcapsules had a spherical shape, however the particle size varied between 5 and 120 μm. The microcapsules were applied to 100% cotton fabric. The washing of fabrics was performed in various washing cycles, and afterwards antifungal tests were performed. The fabrics had antifungal properties against Trichophyton rubrum, which causes mycoses, up to 5 washing cycles.

PL

Zastosowano dwa antygrzybiczne farmaceutyki, terbinafinę i ketokonazol, wprowadzano do mikrokapsułek uzyskanych przez odparowanie rozpuszczalnika. Zastosowano dwa typy etylocelulozy o różnej lepkości. Mikrokapsułki badano za pomocą dyfrakcji rentgenowskiej, DSC, FTIR i SEM. Podczas gdy charakterystyczne piki ketokonazolu były widoczne w badaniach rozproszenia rentgenowskiego, piki terbinafiny nie były widoczne. Te same wyniki zaobserwowano przy zastosowaniu analizy DSC, punkt topnienia ketokonazolu był widoczny podczas gdy punktu topnienia terbinafiny nie można było zaobserwować. Kształty mikrokapsułek były sferyczne o różnych rozmiarach od 5 do 120 µm. Mikrokapsułki zastosowano do impregnacji 100% tkanin bawełnianych. Tkaniny prano stosując różne cykle pralnicze, a następnie przeprowadzano testy antygrzybiczne obrabianych tkanin. Testy wykazały antygrzybiczne właściwości przeciwko Trichophyton rubrum, powodujących grzybice, nawet do pięciu cykli pralniczych.

2

Badanie dyfuzji leków w membranach koloidowych metodami spektroskopowymi

Bodzenta J., Hanh B., Kaźmierczak A., Neubert R., Wartewig S.

Zeszyty Naukowe. Matematyka - Fizyka / Politechnika Śląska

|

2004

|

z. 91

137-149

PL

W pracy przedstawiono wyniki dotyczące dyfuzji leków w sztucznych dodekanolowych membranach koloidowych (DDC), otrzymane metodami spektroskopowymi. Pomiary wykonano wykorzystując spektrometr IFS 28 firmy Bruker dla różnych konfiguracji układów detekcyjnych. Analizę transportu ketoconazolu przeprowadzono metodą fourierowskiej spektroskopii w podczerwieni z detekcją fotoakustyczną (FTIR-PAS). W przypadku dithranolu w pomiarach spektroskopowych zastosowano detekcję wykorzystującą tłumione całkowite wewnętrzne odbicie (FTIR-ATR). Do analizy danych eksperymentalnych wykorzystano model teoretyczny, w którym założono, że układ składał się z trzech warstw: źródła dyfuzji, membrany i warstwy powietrza. Rozkład przestrzenny koncentracji leku wyznaczono na podstawie drugiego prawa Ficka. Analizę wyników eksperymentalnych przeprowadzono dla wybranych linii widmowych, charakterystycznych dla badanego leku. Współczynnik dyfuzji wyznaczono na podstawie dopasowania krzywych teoretycznych do wyników eksperymentalnych.

EN

Results obtained from spectroscopic methods drugs diffusion into dodecanol-collodion membranę (DDC) are presented in this work. Experiment was carried out using IFS 28 Bruker spectrometer with different configuration of detection system. Fourier 1 transform infrared photoacoustic (FTIR-PAS) and Fourier transform infrared attenuated total reflectance (FTIR-ATR) techniques were applied to analysis of dithranol and ketoconazole penetration into artificial membranes. It was assumed that analyzed system consisted of three layers: the source of diffusion, the membrane and the air above it. The problem of spatial and time dependent distribution of a drug was solved based on Fick's second law. Analysis of experimental data was carried out for selected spectral line, characteristic for particular drug. The diffusion coefficient was determined from fitting theoretical curves to experimental results.

3

Acid-base titrimetric determination of ketoconazole and miconazole in micellar media

Shamsipur M., Jalali F.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 6

905-911

EN

A simple and accurate pH-metric method is described for the determination of two sparingly soluble in water antifungal drugs: ketoconazole and miconazole. Cetyltrimethylammo-nium bromide and sodium dodecylsulfate micelles have been used to solubilize these compounds. The application of the proposed method to the analysis of pharmaceutical preparations of the related species gave satisfactory results. Simplicity and the absence of harmful organic solvents in this method makes it possible to be used in routine analyses.

PL

Opisano prostą i dokładną metodę pehametryczną oznaczania dwóch trudno rozpuszczalnych w wodzie leków przecigrzybicznych: ketokonazolu i mykonazolu. Do poprawy rozpuszczalności użyto bromku cetylotrimetyloamoniowego, oraz dodecylosiarczanu sodowego. Opracowaną metodę zastosowano z powodzeniem w analizie preparatów farmaceutycznych zawierających wyżej wspomniane związki. Metoda nadaje się do zastosowania w analizach rutynowych ze względu na prostotę i nieobecność szkodliwych rozpuszczalników organicznych.

4

Electrooxidation of ketoconazole in acetonitrile and its determination in pharmaceutical preparations

Shamsipur M., Farhadi K.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 3

387-395

EN

Rotating disk voltammetry, cyclic voltammetry and controlled potential coulometry were employed to investigate the oxidation of ketoconazole (KG) at the surface of platinum (Pt) gold (Au) and glassy carbon (GC) electrodes in acetonitrile using tetra-butylammonium perchlorate as supporting electrolyte. The results revealed that KC is initially oxidized reversibly with the loss of one electron to the cation radical KC+, which decays gradually via a chemical reaction. KC can be further oxidized irreversibly at increased applied potential with the loss of the second electron to give some stable products. A differential pulse voltammetric method at a Pt electrode was developed for the determination of KC in the concentration range of 2.0 x 10(-6)-2.0 x 10(-4)mol 1(-1). The procedure was applied to the determination of KC in its tablets and creams.

PL

Badano elektroutlenianie hetokonazolu na elektrodach platynowych, złotych i z węgla szklistego stosując woltamperometrię cykliczną i rolującego dysku oraz kulometrię przy stałym potencjale. Jako rozpuszczalnika użyto acetonitryl, a elektrolitem podstawowym był nadchloran tetrobutyloamoniowy. Wykazano, że pierwszy stopień utleniania był odwracalny i jednoelektronowy. Produkt tego etapu powoli zanikał w roztworze. Mógł być również dalej utleniony i wtedy tworzył stabilny produkt. Opracowano różnicową, pulsowąwoltamperometrycznąmetodę oznaczania ketokonazolu w zakresie stężeń 2.0 x 10(-6-2.0 x 10(-4) mol 1(-1). Metodę tę zastosowano do oznaczania tego związku w tabletkach i kremach.