Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 25

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
PL
Oceniono wpływ dodatku do mieszanek kauczukowych cieczy jonowych – bromku oraz chlorku 1-butylo-3-metyloimidazoliowego – na właściwości kompozytów tkaninowo-gumowych. Kompozyty otrzymywano na bazie tkaniny poliamidowej, którą pokrywano cienką warstwą wulkanizatu kauczuków butylowego lub butadienowo-akrylonitrylowego, napełnionych talkiem bądź miką. Dodatek napełniaczy modyfikowanych cieczami jonowymi w istotnym stopniu powodował zmniejszenie palności badanych materiałów, z zachowaniem adhezji wulkanizatu do tkaniny poliamidowej oraz ich właściwości mechanicznych, nawet po procesie starzenia termicznego.
EN
The effect of ionic liquid additives,1-butyl-3-metyloimidazolium bromide and chloride, on the properties of rubber-textile composites was examined. The composites were obtained from polyamide fabric covered with a thin layer of vulcanizate (butyl rubber or acrylonitrile-butadiene rubber) and filled with talc or mica. The addition of fillers modified with ionic liquids significantly reduced flammability of the investigated materials, without deterioration of their mechanical properties and adhesion between vulcanizate and polyamide fabric, even after thermal aging process.
EN
The aim of this study was to evaluate the microstructural changes on the surface of glove materials used in the workplace — new and subject to mechanical and chemical interactions in both simulated conditions in a laboratory and on actual jobs. The introductory part presents a brief review concerning application of the scanning electron microscope technique to characterize the microstructural phenomena occurring on the surface of textiles used to construct protective gloves. Research has indicated that ascanning electron microscope can be used to characterize the microstructural phenomena occurring on the surface of the materials exposed to mechanical and chemical harmful factors. Based on the results, it was found that the impact of the proposed conditions has a different influence on the morphology of the rubber surface: acrylonitrile-butadiene and chloroprene. In both cases there are different morphological features characterizing particular types of changes observed on the surface.
PL
W badaniach prowadzonych przy użyciu skaningowego mikroskopu elektronowego oceniano zmiany strukturalne na powierzchni materiałów rękawic ochronnych stosowanych na stanowiskach pracy — nowych oraz poddanych oddziaływaniu różnych czynników mechanicznych i chemicznych, zarówno w warunkach symulowanych w laboratorium, jak i rzeczywistych, na stanowiskach pracy. Scharakteryzowano uszkodzenia powierzchniowe, powstałe w wyniku oddziaływań zewnętrznych, wpływających na szybszą utratę właściwości ochronnych badanych materiałów, niezauważalnych nieuzbrojonym okiem pracownika. Dowiedziono, że wymienione czynniki powodują charakterystyczne zmiany morfologii powierzchni badanych materiałów rękawic ochronnych, zależnie od typu oddziaływania.
PL
Zbadano właściwości mieszanin podatnego na krystalizację i termosieciowanie kauczuku chloroprenowego z częściowo (>95% mol.) uwodornionym kauczukiem butadienowoakrylonitrylowym, sieciowanych disulfidem tetrametylotiuramu w obecności tlenku cynku w 433 K. Mieszaniny te porównano z analogicznymi mieszaninami sporządzonymi w nieobecności zespołu sieciującego. Stwierdzono, że mieszaniny sieciowane disulfidem tetrametylotiuramu i ZnO charakteryzują się niższą wytrzymałością na rozciąganie niż mieszaniny poddane termosieciowaniu w nieobecności zespołu sieciującego. Na podstawie pęcznienia równowagowego określono stopień usieciowania mieszanin. Stwierdzono, że właściwości wytworzonych mieszanin zależą zarówno od składu i udziału kauczuków w kompozycji, jak i od warunków przetwórstwa.
EN
Chloroprene rubber was blended with partially (>95%) hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber, crosslinked with tetramethylthiuram disulfide and ZnO by pressing at 433 K and then studied for crosslinking degree (swelling in n-heptane, PhMe and MeCOEt), morphology (at. force microscopy) and tensile strength. The cured blends showed lower tensile strength than the blends heated at 433 K without any crosslinking agents.
4
Content available remote Stabilność termiczna i palność biorozkładalnych materiałów elastomerowych
PL
Badano wpływ dodatku hydrolizatów keratyny na właściwości wulkanizatów kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego. Sporządzano mieszanki kauczukowe zawierające 5, 10 lub 30 cz. mas. hydrolizatu kwasowego bądź enzymatycznego keratyny. Stwierdzono, że zmodyfikowana keratyna w postaci hydrolizatów sprzyja procesom sieciowania kauczuku, poprawia właściwości mechaniczne, zwiększa jego odporność na starzenie termooksydacyjne, ogranicza palność uzyskanych kompozytów a także zwiększa ich podatność na biologiczny rozkład w glebie.
EN
The effect of the addition of keratin hydrolysates on the properties of butadiene-acrylonitrile rubber vulcanizates was investigated. The rubber blends containing 5, 10 or 30 weight parts of an acidic or enzymatic keratin hydrolysate were prepared. It has been found that the modified keratin in the form of hydrolysates promotes the rubber cross-linking processes, improves the mechanical properties and resistance to thermo-oxidation ageing of the rubber, reduces the flammability of the obtained composites and increases their susceptibility to the biological degradation in a soil.
PL
Dwie krzemionki zmodyfikowano pigmentem indygotiazynowym metodą bezrozpuszczalnikową i wykorzystano jako barwny napełniacz kauczuku NBR. Określono parametry wytrzymałościowe, stopień dyspersji napełniacza w ośrodku polimerowym oraz odporność na starzenie klimatyczne wulkanizatów NBR. Charakteryzowały się one podwyższoną odpornością na starzenie.
EN
Two SiO₂ fillers were modified with indigothiazine pigment and added to butadiene-acrylonitrile rubber. Mech. properties of the rubber composite, degree of dispersion of the filler in elastomer matrix and climatic ageing resistance (0,7 W/m², 60°C, irradn. time 120 h) were detd. The ageing resulted in deterioration of mech. properties of the vulcanizates but in a less extent than in the case when nonmodified SiO₂ was used as a filler.
PL
Wybrane imidazoliowe ciecze jonowe zastosowano jako składniki mieszanek kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego NBR. Zbadano przydatność tych cieczy jako substancji antystatycznych, określono ich wpływ na stopień dyspersji napełniacza w ośrodku polimerowym, parametry wytrzymałościowe oraz odporność na starzenie UV. Najniższą rezystancją powierzchniową (Rs) charakteryzowały się wulkanizaty zawierające tiocyjanian 1-butylo3-metyloimidazoliowy.
EN
1-Butyl-3-methylimidazolium thiocyanate (I) and 1-methyl-3 octylimidazoilum bromide ionic liqs. were added to CH₂=CHCH=CH₂/CH₂=CHCN rubber-based compds. vulcanized at 160°C under 3 MPa with S/ZnO and studied for thermal stability at -100°C to 200°C, mech. strength, UV ageing resistance and electrostatic behaviour. The addn. of I resulted in an improvement of antistatic properties of the rubber compds. without any substantial deterioration of mech. properties.
PL
Zbadano wpływ dodatku handlowego aerożelu krzemionkowego na właściwości mechaniczne wulkanizatów kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego (NBR). Sporządzono dwie serie mieszanek kauczukowych (NBR 1 i NBR 2) napełnionych krzemionką i aerożelem w ilości, odpowiednio, 70 lub 76 cz. mas. napełniacza na 100 cz. mas. kauczuku, przy czym mieszanka NBR 1 zawierała ponadto żywicę nowolakową (50 phr). Aerożel wprowadzano do mieszanek kauczukowych w typowy sposób, stosowany w przemyśle gumowym. Mimo bardzo dużej w porównaniu z krzemionką powierzchni właściwej aerożelu uzyskane wzmocnienie wulkanizatów było znacznie mniejsze od oczekiwanego. Obserwowano niewielkie zmiany twardości i wytrzymałości na rozciąganie, a charakter tych zmian zależał od obecności żywicy nowolakowej w mieszance kauczukowej. Zastąpienie krzemionki aerożelem powodowało wzrost elastyczności przy odbiciu oraz zmniejszenie kąta stratności. Zmiany modułu dynamicznego były stosunkowo niewielkie i również zależne od obecności żywicy nowolakowej w mieszance. Porównywalne wartości gęstości wulkanizatów badanych mieszanek kauczukowych z udziałem aerożelu lub krzemionki mogą świadczyć o tym, że część porowatej struktury aerożelu uległa zniszczeniu w trakcie procesu przygotowania mieszanek kauczukowych i próbek wulkanizatów.
EN
The effect of the addition of commercial silica aerogel (Table 1) on the mechanical properties of peroxide cured acrylonitrile-butadiene rubber (NBR) was studied. Two series of rubber compounds (NBR 1 and NBR 2) were prepared, filled respectively with silica (70 phr) and aerogel (76 phr), additionally NBR 1 contained novolak resin (50 phr). The aerogel was introduced into the rubber compound in a manner typical for fillers in rubber industry. In spite of the very large surface area of the aerogel in comparison with the silica, the reinforcing effect was significantly weaker than expected. Slight changes in the hardness and tensile strength were observed, the character of these changes was dependent on the presence of novolak resin in the rubber compound (Table 2, 3, Fig. 1). The replacement of silica by aerogel resulted in the increased impact resilience and decreased loss angle in the simple shear dynamic tests as a function of the shear amplitude (Figs. 4, 5) or the aerogel content (Figs. 8, 9). Changes in the dynamic modulus were relatively minor and dependent on the presence of novolak resin in the rubber compound (Figs. 6, 7, 10, 11). The comparable density values for the vulcanizates with the silica and the aerogel may indicate that a part of the porous structure of the aerogel was destroyed during the preparation of rubber compounds and vulcanizates.
13
EN
Curing of partially hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber (P-HNBR; bound acrylonitrile content: 34 wt %; hydrogenation degree: 94.5 or 96.0 mol. %; residual [>C=C<]trans double bound content: 0.67 or 0.49 mol/kg resp.) with tetramethyl- (TMTD, molecular weight M = 240 g/mol), tetraethyl- (TETD, M = 296 g/mol), tetraisobutyl- (TiBTD, M = 408 g/mol) or tetrabenzylthiuram (TBzTD, M = 544 g/mol) disulfide was studied. It has been found that, amoung thiuram disulfides (TDS) investigated, only TMTD used in the amount ≥0.10 mol/kg rubber (≥2.4 phr) showed accepted curing activity and reached curing degree in the absence of ZnO. Apart from curing, the heating of TDS with P-HNBR in the absence of ZnO, is accom-panied by modification of rubber main chains with thiuram moieties bound with rubber in the amount of 20÷60 % of TDS incorporated, saturation to some extent of>C=C< double bond and by degradation of main chains. The extent of chain degradation actsp to curing acts q reaches p/q = 0.05÷0.09. The added ZnO greatly improves the curing activity of all TDS used, but - at the same time - enhances the P-HNBR main chains dehydrogenation processes. The networks formed during curing with TDS in the presence of ZnO contain mono- (5 ÷ 55 %), di- (5 ÷ 60 %) and even polysulfide crosslinks, in the proportion depending on ZnO amount and kind of TDS used. The increase in curing temperature (>433 K) decreases the achieved curing degree and enhances the modification and dehydrogenation processes of the rubber chains as well, but exhibts small effect only on the chemical structure of the crosslinks formed.
PL
Zbadano sieciowanie częściowo uwodornionego kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego (P-HNBR; zawartość związanego akrylonitrylu: 34 % mas.; stopień uwodornienia: 94,5 lub 96,0 % mol.; zawartość resztkowych wiązań podwójnych [>C=C<]trans: 0,67 i 0,49 mol/kg kauczuku) za pomocą disiarczku tetrametylo- (TMTD), tetraetylo- (TETD), tetraizobutylo- (TiBTD) lub tetrabenzylotiuramu (TBzTD). Stwierdzono, że w nieobecności ZnO jako aktywatora jedynie TMTD, użyty w ilości > 0,10 mol/kg kauczuku, jest substancją sieciującą badane elastomery. Towarzyszy temu nasycanie części wiązań podwójnych >C=C< oraz degradacja makrocząsteczek kauczuku. ZnO jako aktywator wyraźnie zwiększa efektywność działania zastosowanych disiarczków, jednakże zwiększenia zawartości ZnO w mieszaninie ponad wartość optymalną, zależną od rodzaju disiarczku, intensyfikuje procesy rewersji oraz reakcje modyfikacji łańcucha głównego elastomeru, w tym odwodornienie. Wzrost temperatury reakcji do 463 K zwiększa wprawdzie szybkość sieciowania, ale przy T > 443 K intensyfikuje procesy odwodornienia kauczuku i rewersji oraz zmniejsza osiągany stopień usieciowania. Z punktu widzenia osiąganego stopnia usieciowania oraz najmniejszej podatności na rewersję najlepsze wyniki uzyskano stosując disiarczek tetraizobutylo- lub tetrabenzylotiuramu.
EN
Acrylonitrile butadiene rubber (NBR) nanocomposites containing nanoclay and carbon black were prepared in presence of compatibilizer. The nanoclay used in this study is Cloisite 20A and the compatibilizer used for dispersing nanoclay in NBR is epoxidized natural rubber (ENR). The preparation of NBR nanocomposites involves two step processes. Initially nanoclay was incorporated in ENR by solution mixing. The minimum loading of the obtained ENR-nanoclay composites (EC) were incorporated in NBR followed by the addition of carbon black. The changes obtained in the morphological, mechanical, swelling and compression set properties upon minimum loading of nanoclay in the carbon black filled NBR compounds were analysed and compared with gum and carbon black filled NBR systems. The morphological studies proved the intercalation of nanoclay in ENR. Incorporation of EC in NBR in presence of carbon black leads to partial exfoliation of nanoclay platelets in the NBR matrix. Curing studies depicted faster scorch time, cure time and increase in torque for the dual filler containing NBR compounds. Dynamic mechanical thermal analysis (DMTA) showed increase in storage modulus and lesser damping characteristics for the dual filler containing NBR compounds accompanied with significant improvement in mechanical, resistance to swelling and low compression set properties.
PL
Nanokompozyty kauczuku butadienowo-akrylonitrylowgo (NBR) zawierające nanoglinokrzemian (Cloisite 20A) i sadzę przygotowano w obecności kompatybilizatora. Jako kompatybilizatora ułatwiającego dyspergowanie nanokrzemianu w NBR użyto epoksydowanego kauczuku naturalnego (ENR). Proces przygotowania nanokompozytów NBR przebiegał dwuetapowo. Najpierw wprowadzano nanokrzemian do ENR przez mieszanie w roztworze. Niewielką ilość uzyskanych kompozytów ENR-nanokrzemian (EC) wprowadzono do NBR, a następnie dodawano sadzę. Przeanalizowano właściwości morfologiczne i mechaniczne oraz pęcznienie i odkształcenie trwałe tak zmodyfikowanych mieszanek. Uzyskane wyniki porównano z właściwościami mieszanek NBR napełnionych tylko sadzą oraz niezawierających napełniaczy. Badania morfologiczne potwierdziły interkalację nanokrzemianu w ENR Stwierdzono, że dodanie EC do NBR w obecności sadzy prowadzi do częściowej eksfoliacji płytek nanoglinokrzemianu w matrycy NBR. Mieszanki NBR zawierające obydwa napełniacze odznaczały się krótszym czasem podwulkanizacji, wulkanizacji i wzrostem momentu obrotowego. Analiza termiczna dynamiczno-mechaniczna (DMTA) wykazała wzrost składowej rzeczywistej modułu zespolonego i gorsze właściwości tłumiące mieszanek NBR zawierających dwuskładnikowy zespół napełniaczy, czemu towarzyszyła znacząca poprawa właściwości mechanicznych, odporności na pęcznienie oraz małe odkształcenie trwałe.
PL
Zbadano wpływ absorpcji oleju silnikowego na właściwości dynamiczne wulkanizatów kauczuku naturalnego (NR), butadienowo-akrylonitrylowego (NBR) i ich mieszanin (NR/NBR) zawierających 50 lub 75 cz. mas. NBR oraz różne ilości sadzy. Wykazano, że nieznaczna absorpcja oleju przez wulkanizaty NBR powoduje wzrost kąta przesunięcia fazowego δ oraz spadek wartości modułu zespolonego G*. Wysoki stopień absorpcji oleju obserwowany w przypadku wulkanizatów NR przyczynia się natomiast do znacznego zmniejszenia kąta δ a także modułu G*. Właściwości dynamiczne wulkanizatów mieszanin NR/NBR nie są addytywne i różnią się w istotnym stopniu od właściwości indywidualnych wulkanizatów. Wpływ absorpcji oleju na badane właściwości zależy od zawartości sadzy i NBR w układzie. W przypadku wulkanizatów mieszaniny NR/NBR 25/75 z udziałem 50 cz. mas. sadzy, wartości zarówno kąta przesunięcia fazowego, jak i modułu zespolonego praktycznie biorąc nie ulegają zmianie.
EN
The influence of engine oil absorption on the dynamic properties of NR, NBR and their mixtures containing 50 or 75phr of NBR modified various amounts of carbon black as filler has been investigated. It was determined that a slight absorption of oil by the NBR vulcanizates leads to an increase in the space phase angles but a decrease in the value of the module G*. A high degree of absorption of oil observed in the case of NR vulcanizates results however in a significant decrease in the δ angle as well as the G* module. The dynamic properties of the NR/NBR mixture vulcanizates did not constitute a combination, but differ in a crucial manner from the properties of the individual vulcanizates. The influence of oil absorption on the properties the tested vulcanizates depends on both the filler (carbon black) as well as the NBR content in the system. However, in the case of the 25/75 NR/NBR vulcanizates with 50phr of the filling carbon black, a change in the values of space phase angle and group module was not observed.
PL
Obecność w karboksylowanym kauczuku butadienowo-akrylonitrylowym (XNBR) i w maleinowanym kopolimerze etylenu (mPE) reaktywnych grup kwasowych stwarza możliwość ich jednoczesnego sieciowania za pomocą związków metali, z utworzeniem interelastomerowych wiązań poprzecznych. Z oznaczeń wulkametrycznych, pęcznienia równowagowego oraz stałych elastyczności wynika, że ogrzewanie amorficznego mPE z tlenkiem magnezu w obecności kwasu stearynowego (technicznej stearyny) prowadzi do produktów o bardzo małym stopniu usieciowania i niezadowalających właściwościach. W przeciwieństwie do tego ogrzewanie mieszanin mPE/XNBR zawierających MgO prowadzi do produktów o dużym stopniu usieciowania i znacznej (>15 MPa) wytrzymałości mechanicznej. Najlepsze właściwości mechaniczne posiadają usieciowane mieszaniny zawierające do 15 % mas. mPE. Z punktu widzenia stopnia usieciowania oraz właściwości produktów korzystne wyniki daje zastosowanie MgO, Mg(OH)2, ZnO, CaO lub zasadowego węglanu cynku, użytego w ilości odpowiadającej molowo co najmniej 12 cz. wag MgO/100 cz. wag polimerów. Analiza widm w podczerwieni oraz innych właściwości usieciowanych mieszanin XNBR/mPE upoważniają do konkluzji, że ogrzewanie badanych mieszanin z wybranym związkiem metalu prowadzi do sieci przestrzennych zawierających, przynajmniej w części, jonowe, interelastomerowe wiązania poprzeczne o budowie XNBR R-CO-O^(-)(+)Me^(+)(-)O-CO-R^mPE.
EN
Carboxyl groups in carboxylated butadiene-acrylonitrile rubber (XNBR) and maleic groups in elastomeric maleated ethylene copolymer (mPE) can be used to cure these elastomers with selected metal compounds. From vulcametric, equilibrium swelling and Mooney-Rivlin elasticity constants determinations it follows that mPE alone cannot be cured to acceptable extent with MgO in the presence of stearic acid. However, the mPE/XNBR blends can be cured to high degree resulting products of high (>15 MPa) tensile strength. The best results were obtained for the blends containing up to 15 wt % mPE cured with MgO, Mg(OH)2, ZnO, CaO or zinc basic carbonate used in amount corresponding to 12 or more phr MgO. From FT-IR and other analysis it follows that the heating of the mPE/XNBR blend with selected metal compound leads to neutralisation of maleic and carboxyl groups and to the products containing, at least in part, ionic interelastomer crosslinks of the structure XNBR R-CO-O^(-)(+)Me^(+)(-)O-CO-R^mPE.
PL
Przeanalizowano wpływ przyspieszaczy wulkanizacji siarkowej na właściwości kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego napełnionego syntetycznym montmorylonitem niemodyfikowanym i modyfikowanym solami amoniowymi. Okazało się, że montmorylonit ulega interkalacji, a nawet częściowej eksfoliacji polimerem. Zastosowane przyspieszacze nie wpływają na zachowanie się napełniacza w elastomerze. Zmieniają one jednak strukturę węzłów sieci, co wpływa na zmianę właściwości mechanicznych wulkanizatów.
EN
NBR, contg. 40% of -CN groups was vulcanized with Zn dibutyldithiocarbamate (I), tetramethylthiuram monosulfide (II), 2-mercaptobenzthiazol or N,N’-diphenylguanidine as accelerator and with ammonium salt-modified montmorillonite as filler. The best mech. properties had the vulcanizates crosslinked with I or II. The fillers enhanced the tensile strength, elongation at break by 100%, and thermal stability. The montmorillonite was intercalated and partly exfoliated by polymer chains. The accelerators did not affect the behavior of montmorillonite in the elastomer, but modified the structure of crosslinks
PL
Sadze kanałowe, które posiadają na powierzchni cząstek grupy funkcyjne zawierające tlen i wodór, modyfikowano za pomocą dietyloaminy, 3- metakryloksypropylotrimetoksysilanu i N-2-aminoetylo-3-aminopropylotrimetoksysilanu. Zbadano wpływ modyfikacji na gęstość usieciowania oraz na oddziaływania napełniacz - napełniacz i napełniacz - polimer. Określono współczynnik korelacji między gęstością usieciowania, oddziaływaniami napełniacz - napełniacz i napełniacz - polimer a właściwościami fizycznymi wulkanizatów.
EN
Channel blacks were modified by N-2-aminoethyl-3-aminopropyl-trimethoxysilane, gamma-methacryloxy-propyl-trimethoxysilane and diethyltriamine. The investigations were undertaken to determine the influence of modification of channel black on cross-linking density, filler-filler and filler-polymer interactions in SBR. The correlation coefficient was determined between cross-linking density, filler-filler and filler-polymer interactions and physical properties of vulcanizates.
19
PL
Wyniki oznaczań wulkametrycznych, pęcznienia równowagowego, zawartości zolu, gęstości (na podstawie stałych elastyczności) oraz właściwości mechanicznych wskazują, że zastosowany disulfid tetraizobutylotiuramu (TiBTD) jest efektywną substancją sieciującą kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy (NBR) jedynie w obecności ZnO [równania (1)-(3)] i stearyny jako aktywatorów wulkanizacji. Sieciowanie NBR wobec TiBTD w temp. 433K charakteryzuje się "maszerującym" modułem w przypadku zawartości stearyny <0,9 cz. mas. lub rewersją, jeżeli zawartość stearyny jest większa od optymalnej (>1,2 cz. mas.). W obecności stałej ilości ZnO (4 cz. mas.) gęstość sieci przestrzennej kauczuku usieciowanego TiBTD (0,20 mol/kg kauczuku) jest liniową, rosnącą funkcją zawartości stearyny w mieszance. Obecność stearyny zwiększa nawet 4-5-krotnie efektywność sieciującego działania TiBTD. Sieciowaniu NBR towarzyszy wiązanie się części produktów rozpadu disulfidu z elastomerem [równanie (4)]. W sieciach przestrzennych NBR usieciowanego pod wpływem TiBTD w obecności ZnO i stearyny występują jedynie poprzeczne wiązania mono- i disulfidowe, natomiast brak sieciujących wiązań polisulfidowych.
EN
The results of vulcametric measurements (Fig. 1), equlibrium swelling, sol fraction content, network density (on the basis of elasticity constants) (Table 1) as well as of mechanical properties (Table 2 and Fig. 3) show that tetraisobutylthiuram disulfide (TiBTD), used by us, is effective curing agent for acrylonitrile-butadiene rubber (NBR) only in the presence of ZnO [equations (1)-(3)] and stearic acid as curing activators. NBR curing with TiBTD at temp. 433 K characterizes by "marching" modulus for stearic acid content <0.9 phr and by reversion for stearic acid content higher than optimal (>1.2 phr). At constant amount of ZnO (4 phr) the network density of a rubber cured with TiBTD (0.20 mol/kg of rubber) is a linear increasing function of stearic acid content in the blend (Fig. 2). Stearic acid presence increases the efficiency of TiBTD curing activity even 4-5 times. NBR curing is accompanied with bonding of some products of disulfide decomposition with elastomer [equation (4)]. NBR networks obtained with TiBTD in the presence of ZnO and stearic acid contain only mono- and disulfide cross-bonds while polysulfide bonds are missing.
PL
Przedmiotem badań był kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy "Perbunan NT 3945" (NBR 39) przed i po jego usieciowaniu za pomocą disiarczku tetrametylotiuramu. Metodą DSC zbadano wpływ gęstości usieciowania oraz rodzaju rozpuszczalnika (benzen, toluen idimetyloformamid) na wartości temperatury przemian fazowych niespęcznionych i spęcznionych wulkanizatów tego kauczuku. Na podstawie pomiaru temperatury zeszklenia (Tg) stwierdzono, że zahamowanie ruchliwości segmentalnej makrocząsteczek NBR 39, niezależnie od gęstości usieciowania kauczuku i rodzaju cieczy spęczniającej, następuje w niższej temperaturze niż jej uruchomienie. Badania wykazały wyraźny wpływ powinowactwa termodynamicznego zastosowanych rozpuszczalników zarówno na Tg NBR 39, jak i na parametry termodynamiczne (entalpia) procesu sieciowania termicznego elastomeru po odparowaniu cieczy spęczniającej. Na krzywych DSC spęcznionych żeli widoczne są efekty związane z krystalizacją i topnieniem zawartych w nich rozpuszczalników oraz procesami wynikającymi ze zmian wzajemnych oddziaływań polimer/rozpuszczalnik i z termodesolwatacji. W przeciwieństwie do benzenu i toluenu, które nie ograniczają zdolności do sieciowania termicznego wulkanizatów po odparowaniu rozpuszczalnika, odmienny od nich pod względem termodynamicznych oddziaływań z NBR 39 dimetyloformamid ogranicza ten proces.
EN
The subject of investigations was butadiene-acrylonitrile rubber Perbunan NT 3945 (NBR 39) before and after crosslinking with tetramethylthiuram disulfide. The effects of crosslinking density and type of solvent (benzene, toluene, dimethylformamide) on the values of phase transitions temperatures of swollen and not swollen vulcanizates of this rubber (Table 1 and 2, Fig. 2-5) have been investigated. It has been found, on the basis of glass transition temperature (Tg) measurements, that the retardation of segmental mobility of NBR 39 macromolecules took place at lower temperature than its starting independently on rubber crosslinking density or the type of swelling liquid. Investigations have shown the clear effect of thermodynamic affinity of the solvent used both on Tg of NBR 39 and on thermodynamic parameters (temperature, enthalpy) of the process of thermal crosslinking of elastomer after swelling liquid evaporation. On DSC curves of swollen gels there are visible effects related to crystallization and melting of the solvents present as well as the processes coming from the changes of polymer/solvent interactions or thermodesolvation. Contrary to benzene or toluene, not limiting the ability of vulcanizates to thermal crosslinking after the solvent evaporation, dimethylformamide limits this process because of its different thermodynamic interactions with NBR 39.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.