PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 12

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  katalizatory palladowe
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Application of Pd/y-Al2O3 catalyst to remove diclofenac from water
Zawadzki Bartosz, Asztemborska Monika, Kowalewski Emil, Matus Krzysztof, Śrębowata Anna
Gaz, Woda i Technika Sanitarna
|
2022
|
Nr 7-8
40--42
EN
Herein we investigate alumina-supported palladium catalysts' properties in water purification from diclofenac. Three different pretreatment conditions subjected Pd/y-Al2O3 catalyst prepared by incipient wetness impregnation. The resulting materials were characterized by CO chemisorption and TEM. We have shown that catalytic performance of 1 wt. % Pd/ /y-Al2O3 in hydrodechlorination of diclofenac depends on the pretreatment conditions. The highest activity has shown palladium catalyst pretreated under the mildest conditions.
PL
W niniejszej pracy zbadano właściwości katalityczne katalizatorów palladowych, osadzonych na y-tlenku glinu, w oczyszczaniu wody z diklofenaku. Katalizator Pd/y-Al2O3 przygotowany metodą suchej impregnacji i poddano trzem różnym warunkom obróbki wstępnej. Otrzymane materiały scharakteryzowano za pomocą chemisorpcji CO oraz TEM. Wykazaliśmy, że wydajność katalityczna 1 % wag. Pd/ /y-Al2O3 w wodoroodchlorowaniu diklofenaku zależy od warunków obróbki wstępnej. Największą aktywność wykazał katalizator palladowy poddany obróbce wstępnej w najłagodniejszych warunkach.
2
Content available remote Wpływ hydroksylowych cieczy jonowych na reakcję Hecka katalizowaną związkami palladu
Tarnowicz S., Trzeciak A. M., Nowicki J.
Przemysł Chemiczny
|
2016
|
T. 95, nr 4
843--846
PL
Zaprezentowano wyniki użycia cieczy jonowych funkcjonalizowanych grupami hydroksylowymi jako kokatalizatorów w reakcji Hecka katalizowanej związkami palladu. Zbadano ciecze jonowe z anionami hydroksylowymi i dicyjanoimidkowymi. Zaobserwowano pozytywny wpływ obecności cieczy jonowych z tej grupy na wydajność reakcji Hecka. Najlepsze wyniki (54% i 60% cynamonianu butylu) uzyskano w obecności katalizatora [glymim]₂[PdCl₄] z solą [glymim]Cl.
EN
1-(2,3-Dihydroxypropyl)-3-methylimidazolium hydroxide ([glymim]OH),1-hexyl-3-methylimidazolium hydroxide and 1-butyl-1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene hydroxide ionic liqs. were used as co-catalysts in the Pd-catalyzed Heck reaction of PhBr with CH₂=CHCOOBu. The highest yield of PhCH=CHCOOBu (60%) was obtained for [glymim]₂[PdCl₄] complex at 140°C in Me₂NCHO.
3
Content available Reactor of catalytic methane oxidation from ventilation air - from laboratory to quarter-technical scale prototype
Stasińska B., Nazimek D., Kuśmierz M., Marcewicz-Kuba A.
AGH Journal of Mining and Geoengineering
|
2012
|
Vol. 36, no. 3
331-337
EN
This paper presents an application of laboratory research results of kinetics methane oxidation generated in the gradientless reactor for formulating the parameters of a quarter-technical scale reactor. The experimental data obtained in the laboratory scale were found to correlate well with theoretical calculations. Hence, the results led to propose the parameters for the quarter-technical scale prototype reactor.
PL
W pracy przedstawiono zastosowanie wyników badań laboratoryjnych kinetyki utleniania metanu uzyskanych w reaktorze bezgradientowym do opracowania parametrów reaktora w skali ćwierć-technicznej. Zaobserwowano wysoką zgodność danych obliczonych teoretycznie z danymi doświadczalnymi uzyskanymi w skali wielkolaboratoryjnej. Uzyskany rezultat pozwolił na zaproponowanie parametrów prototypu reaktora w skali ćwierć-technicznej.
4
Content available Methane removal from coal mine ventilation air over monolithic palladium catalysts in a large laboratory installation
Kucharczyk B., Tylus W.
AGH Journal of Mining and Geoengineering
|
2012
|
Vol. 36, no. 3
195-202
EN
The catalytic process of methane removal from mine ventilation air was simulated using a prototype large laboratory installation. Methane was oxidized over a bed of 4 metal monolithic catalysts containing 5 g Pd in 1 dm3 catalyst, at various methane concentrations and air flow rates. With 0.75-0.92% methane concentration in the air, at air flow rates of 25 m3/h and 30 m3/h, catalytic oxidation yielded methane removal exceeding 91% at temperatures of the gas entering the catalyst of 343 degrees of Celsius to 356 degrees of Celsius. In the process studied, the monolithic catalysts manufactured at Wrocław University of Technology showed a higher activity as compared with commercial catalysts of the same volume and Pd content.
PL
W prototypowej instalacji wielkolaboratoryjnej przeprowadzono symulacje procesu katalitycznego usuwania metanu z powietrza wentylacyjnego kopalń. Metan utleniano na złożu 4 katalizatorów na metalicznym nośniku monolitycznym o zawartości 5 g palladu w 1 dm3 katalizatora przy różnych stężeniach metanu i natężeniach przepływu powietrza. Przy stężeniach metanu 0,75-0,92% i natężeniach przepływu powietrza 25 m3/h i 30 m3/h uzyskano ponad 91% przereagowania metanu przy temperaturach gazów wprowadzanych na katalizator w zakresie od 343 stopni Celsjusza do 356 stopni Celsjusza. W przeprowadzonych badaniach katalizatory monolityczne wykonane na Politechnice Wrocławskiej wykazywały wyższą aktywność od katalizatorów komercyjnych o tej samej objętości i zawartości palladu.
5
Content available remote Effect of promotor type and reducer addition on the activity of palladium catalysts in oxidation of methane in mine ventilation air
Kucharczyk B., Tylus W.
Environment Protection Engineering
|
2011
|
Vol. 37, nr 4
63-70
EN
The aim of the study was to examine how the palladium precursors such as Pd(NO3)2 or PdCl2 and the reducers added (hydrazine hydrate or EDTA) influence methane combustion activity of monolithic palladium catalysts. Palladium nitrate was found to be a better Pd precursor, and the catalysts obtained displayed a noticeably higher activity in methane oxidation. The addition of hydrazine hydrate to 1% Pd/Al2O3 catalyst increased its activity when PdCl2 was used as the palladium precursor. With Pd(NO3)2 as the palladium precursor, the addition of reducers - hydrazine hydrate or EDTA - decreased the activity of the monolithic palladium catalysts tested.
6
Content available remote Katalityczne wodoroodchlorowanie 2,4-dichlorofenolu w fazie ciekłej na układach Pd-Fe/Al2O3
Witońska I., Karski S., Królak A.
Przemysł Chemiczny
|
2010
|
T. 89, nr 8
1115-1120
7
Content available Ograniczenie emisji metanu z kopalń węglowych poprzez katalityczne oczyszczanie powietrza wentylacyjnego
Stasińska B.
Polityka Energetyczna
|
2009
|
T. 12, z. 2/1
123-132
PL
Praca proponuje katalityczne utlenianie metanu jako rozwiązanie problemu emisji metanu, gdy jego stężenie uniemożliwia spalanie płomieniowe. Wskazuje źródła emisji metanu takie jak kopalnie węgla, które powiększają efekt cieplarniany przez ciągłą emisję metanu w niewielkich stężeniach. Użycie katalitycznego utleniania metanu pozwoli na jego utlenienie przy stężeniach uniemożliwiających zapłon i zależnie od rozwiązania technologicznego może być sposobem przyjaznego środowisku pozyskiwania energii elektrycznej i cieplnej lub tylko metodą utylizacji metanu.
EN
Ventilation air is a difficult source of methane to use as an energy carrier, as air volume is large, methane is very diluted as well as variable in its concentration (0.1–1.0 vol.%) and flow rate. The paper indicates the coal mines as a source of the permanent emission of low-concentrated methane, which have increased the greenhouse effect. This paper proposes the catalytic oxidation of methane as the solution for the problem of methane utilization when its concentration in air is insufficient for flame combustion. The studies conducted for many years have enabled to find the active oxide and metallic catalytic systems for the reaction of methane oxidation. For the utilization of gases with low-concentrated methane it seems to be economically well-justified to use of the low-temperature catalysts, especially palladium catalysts. Depending on technological solutions it can be considered as a method for methane utilization or as an environmentally friendly way for generation of electric and thermal energy.
8
Content available remote Desililujące sprzęganie winylosilanów i etynylosilanów w sekwencjach reakcji w syntezie organicznej
Prukała W.
Wiadomości Chemiczne
|
2008
|
[Z] 62, 9-10
779-826
EN
An efficient formation of carbon-carbon bonds belongs to one of the most important transformations in synthetic chemistry. The reaction is predominantly catalyzed by the late transition metals [1, 2]. Traditional methods that have been employed, to accomplish this transformation include Stille and Suzuki reactions. However, due to a number of drawbacks inherent to the substrates used in these reactions, organosilicon reagents have emerged as competitive alternatives (the facility of preparation and purification of silanes, their high stability, and low-molecular weight). Because of the low polarizability of the C-Si bond, the silicon function must undergo nucleophilic activation to induce migration of a transferable group onto the organopalladium species (transmetallation) [3-8]. The family of palladium-based catalysts, used in the desilylative coupling reaction (DC), tolerates the presence of the majority of functional groups. The paper gives a review of literature focused on the application of desilylative coupling in sequential reactions published till the end of 2007. The activity of different catalytic systems based on palladium compounds in desilylative coupling reactions has been characterized. The influence of some substituents and activators on the reaction as well as their mechanisms has been presented [36, 41, 94-104]. It is remarkable, that the two entirely different mechanisms can be operative for both fluoride and fluoride-free silanolate couplings [104-110], and that both are highly efficient room temperature reactions. Alkenylsilanes, used in sequential reactions, can be efficiently prepared by several stereo- and regioselective methodologies involving classical stoichiometric routes from organometallic reagents and, more recently, transition-metal-catalyzed transformations of alkynes and silylalkynes (via the hydrosilylation, Sonogashira reaction), alkenes (the dehydrogenative silylation [10, 12, 13], cross-metathesis [9-11], Heck reaction), and other silicon derivatives. Moreover, the paper provides a characterization of the desilylative coupling reaction (DC) conditions. Several independent sequential reactions (one-pot, tandem reaction), e.g. RCM/DC, Stille/DC, Heck/DC, Sonogashira/DC, cross-metathesis/DC, silylative coupling/DC etc., and their applications to the synthesis of biologically active compounds have been presented. The paper is completed with a list of the most important, in the author's opinion, monographs and review works on the application of the desilylative coupling catalysed by palladium compounds in organic synthesis.
9
Content available remote Właściwości sorpcyjne i katalityczne układów Pd-Ag/nośnik w redukcji azotanów(V) w wodzie
Witońska I., Frajtak M., Krawczyk N., Królak A., Karski S.
Przemysł Chemiczny
|
2008
|
T. 87, nr 9
941-946
10
Content available remote Katalizatory palladowe na nośniku glinowym modyfikowanym jonami wapnia, lantanu i ceru do całkowitego utleniania metanu
Stasińska B., Gac W., Ioannides T., Machocki A.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 8-9
758-760
PL
Przedstawiono wyniki badań aktywności i stabilności termicznej katalizatorów palladowych w reakcji utleniania metanu. Badano katalizatory palladowe na nośnikach: glinowym i glinowym modyfikowanym jonami wapnia, ceru lub lantanu, otrzymanych metodą zol-żel. Katalizatory zawierające czysty tlenek glinu posiadają wysoko rozwiniętą powierzchnię, a wprowadzone modyfikatory powodują jej obniżenie w stopniu zależnym od metody suszenia prekursora nośnika. Wykazano, że katalizatory z modyfikowanymi nośnikami wymagają wyższych temperatur do całkowitego utlenienia metanu niż katalizatory z czystym nośnikiem glinowym, które okazały się dość stabilne termicznie.
EN
Pure Al2O3 and Ca, La, or Ce-modified Al2O3-supported 1% Pd catalysts were studied in a complete oxidn. of CH4. The supports were prepd. by the sol-gel method to have X/(X+Al) = 0.03 (X= La, Ce) or 0.333 (X = Ca) and impregnated with aq. Pd nitrate. The Ca, La, or Ce oxide added to alumina suppressed the activity of the Pd catalysts. The pure Al2O3-supported catalysts were highly active. CH4 was completely oxidized to CO2 at temps. precluding formation of NOx.
11
Content available remote Katalizatory palladowe i palladowo-platynowe do oczyszczania przemysłowych gazów odlotowych
Nowicki B., Gawdzik A., Hetper J.
Przemysł Chemiczny
|
2005
|
T. 84, nr 3
167-170
PL
Zbadano aktywność katalizatorów palladowych i palladowo-platynowych osadzonych na tlenku glinu w procesie głębokiego utlenienia zanieczyszczeń organicznych, występujących w przemysłowych gazach odlotowych. Stwierdzono, że aktywność katalizatora palladowego jest zbliżona do aktywności typowego katalizatora platynowego w odniesieniu do węglowodorów alifatycznych i tlenowych związków organicznych, natomiast jest znacznie mniejsza w reakcji utleniania węglowodorów aromatycznych. Zaletą katalizatora palladowego jest jego relatywnie duża odporność termiczna, czym góruje nad katalizatorem platynowym. Katalizatory palladowo–platynowe nie wykazują istotnych zalet w stosunku do monometalicznych (Pd/ Al2O3, Pt/Al2O3).
EN
Pd and/or Pt compds. were impregnated on Al2O3 (2 types) and reduced with coke gas combustion gases at 450°C to yield 0.06, 0.10, and 0.15% Pd, 0.06%Pd–0.02 (0.04 or 0.06)% Pt, and 0.06% Pt catalysts. These were tested in the oxidn. of 20 org. compds. with air (12 000 or 24 000 h⁻¹) contg. 1 g compd./m3 For aromatics and aliphatics (and oxygenated organics), the Pd catalysts were less and almost as active as the Pt catalysts, resp. The Pd were thermally (850°C) more resistant and longer-lived than the Pt catalysts. The Pd–Pt catalysts were not more active than either the Pd or Pt. The γ -Al2O3 type with a lower sp. surface and greater pore size distribution was more effective.
12
Content available remote Chain- and step-growth polymerizations mediated by late transition metal complexes
Kuran W.
Polimery
|
2001
|
T. 46, nr 2
79-87
EN
A review with 86 references covering chain-growth (insertion, metathesis) polymerization and step-growth (metathesis polycondensation of acyclic dienes, Heck-type polycondensation of haloarene derivatives, etc.) polymerization, promoted by catalysts based on late transition metals and each dicsussed in relation to monomer and catalyst type. The nature of catalyst's active sites is described and polymerization mechanisms are discussed. The most representative Pd-based catalysts are duly emphasized. The chain -and the step-growth models of propagation of polymerization are intercompared in terms of the oxidation state of the Pd species in the catalysts. The former mode keeps the oxidation state of palladium [Pd(II)] unaffected; the latter mode allows the oxidation state to vary from Pd(II) to Pd(0) (and back).
PL
Dokonano przeglądu (89 odsyłaczy) procesów polimeryzacji polegających na (A) wzroście łańcucha na drodze addycji (insercja, metateza) lub (B) na wzroście stopniowym (polikon-densacja metatetyczna dienów acyklicznych, oparta na reakcji Hecka polikondensacja pochodnych chlorowcoarenów) w zależności od rodzaju monomeru i typu katalizatora. Katalizatorami są tu kompleksy metali przejściowych wyższych podgrup, zwłaszcza palladu. Przedstawiono charakter ośrodków aktywnych i mechanizmy polimeryzacji. Obydwa rodzaje propagacji - (A) i (B) - porównano ze sobą pod względem stopnia utlenienia metalu kompleksu w katalizatorze. W propagacji typu (A) stopień utlenienia palladu nie ulega zmianie [Pd(II)], natomiast w propagacji typu (B) stopień utlenienia zmienia się od Pd(II) do Pd(0) i przeciwnie. Słowa kluczowe: polimeryzacja addycyjna, polimeryzacja ze wzrostem stopniowym, kompleksy metali przejściowych wyższych podgrup jako katalizatory, katalizatory palladowe.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.