Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  katalizatory monolityczne
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Perowskity La1-xPdxFeO3 (x = 0-0,25) wytworzono przez wysokotemperaturową kalcynację (750°C) mieszaniny azotanów lantanu, żelaza i palladu. Przedstawiono charakterystykę katalizatorów zawierających różne ilości Pd (powierzchnia właściwa BET, XRD, SEM). Otrzymane perowskity zastosowano jako warstwę aktywną katalizatorów monolitycznych do utleniania metanu i n-heksanu. Częściowe zastąpienie La w perowskicie przez Pd zwiększało aktywność katalizatora w procesie utleniania obydwu węglowodorów. W utlenianiu metanu i heksanu wzrost aktywności katalizatora z perowskitem LaFeO3 następował przy zastąpieniu 0,15 mola i 0,1 mola La przez Pd. Aktywność perowskitu La1-xPdxFeO3 rosła ze wzrostem zawartości Pd.
EN
La, Fe and Pd nitrates were mixed together in various proportions and calcinated at 750°C to obtain La1-xPdxFeO3 (x = 0-0.25) perovskites supported on a steel substrate and then used as an active catalyst layer for oxidn. of MeH and hexane. A partial replacement of La with Pd in the perovskite resulted in an increase in their catalytic activity. The activity increased with increasing Pd content in perovskite.
EN
In this work, a new preparation method is proposed to obtain high temperature monolithic structures for catalytic applications. A commercial 3D printer was used to synthesise polymeric templates that were utilised in the designing of channel structures in monolithic catalysts. New materials with manganese and sodium tungstate supported on corundum with macropores of well-defined shapes and sizes were prepared; their catalytic performance was investigated in the process of the oxidative coupling of methane.
PL
W niniejszym artykule zaproponowano nową metodę otrzymywania wysokotemperaturowych struktur monolitycznych do zastosowań katalitycznych. Wykorzystano komercyjną drukarkę 3D, aby zsyntezować polimerowe templaty, których użyto do modelowania struktury kanałów w monolitycznych katalizatorach. Przygotowano nowe materiały zawierające mangan i wolframian sodowy na nośniku korundowym, posiadające makropory o dobrze zdefiniowanym kształcie i rozmiarze. Ich właściwości katalityczne zostały zbadane w procesie utleniającego sprzęgania metanu.
EN
The activity of Pd/Al2O3 catalysts increases when Pd content is increased from 1% to 2%. Among these catalysts, 2%Pd/Al2O3 shows the highest methane combustion activity. In a reduced form, the catalyst displays a higher activity than in the oxidized form. 24-hour ageing at 600oC to 800oC lowers the catalytic activity of 2%Pd/Al2O3 due to Pd crystallite sintering. After 110-hour oxidation of 1% methane in air over 2%Pd/Al2O3, conversion decreases from 100% to 88%. Upon reduction with hydrogen (performed after 24-hour ageing at 700oC and 110-hour methane oxidation), the 2%Pd/Al2O3 catalyst regains its initial activity. The high activity of Pd catalysts renders them suitable for methane removal from coal mine ventilation air at high gas fl ow velocities and temperatures lower than 600oC.
4
Content available remote Utylizacja tetrachloropochodnych z udziałem katalizatorów monolitycznych
PL
Przedstawiono wyniki badań procesów utleniania tetrachloropochodnych organicznych z udziałem katalizatorów monolitycznych, uzyskane w różnych ośrodkach naukowych. W części doświadczalnej pracy przedstawiono wyniki naszych badań w zakresie utleniania 1,1,2,2-tetrachloroetanu (TChE) i tetrachlorometanu (TCM), otrzymane z udziałem katalizatorów monolitycznych: platynowo-rodowego (Pt-Rh), platynowo-cyrkonowego (Pt-Zr) i palladowo-wanadowego (Pd-V). Stwierdzono, że do całkowitego utlenienia substratów konieczna jest temperatura w zakresie 500-700°C. Najaktywniejszym katalizatorem z badanej grupy okazał się monolit Pt-Rh. Stwierdzono, że zawartość PCDD/Fs w spalinach nie przekraczała wartości dopuszczalnej 0,1 ngTEQ/m3.
EN
1,1,2,2-Tetrachloroethane and tetrachloromethane were oxidized with air oxygen over monolithic platinum-rhodium, platinum-zirconium and palladium-vanadium catalysts at 350 to 700°C to carbon dioxide, hydrogen chloride and water in an electrically heated tube reactor. To reach the total oxidation of the substrates, a temperature range 500 to 700°C was required. Monolithic Pt-Rh catalyst was found to be the most active one. The content of polychlorinated dibenzodioxines and furanes in the combustion gases did not exceed the admissible value (0.1 ng TEQ/m3).
5
Content available remote Katalizatory monolityczne do usuwania węglowodorów z gazów odlotowych
PL
Przeprowadzono badania wpływu zawartości platyny i rodu oraz ditlenku ceru w katalizatorach monolitycznych (otrzymywanych metodą zol-żel) na skuteczność spalania węglowodorów. Stwierdzono, że aktywność katalizatorów w tym procesie wzrasta ze wzrostem stężeń platyny i rodu. Skuteczność spalania heksanu i toluenu można zwiększyć, dodając CeO2 (w ilości 0,12%) do warstwy aktywnej katalizatora zawierającego 0,15% Pt i 0,04% Rh. Dobrą aktywność w tych procesach wykazuje także katalizator zawierający 0,15% Pt, 0,04% Rh i 0,37% CeO2 (CeO2 naniesiony na powierzchnię warstwy pośredniej).
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.