PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 9

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  katalizatory heterogeniczne
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Oznaczenie stabilności fazy aktywnej heterogenicznego katalizatora miedziowego stosowanego w procesie hydrogenolizy glicerolu do glikolu propylenowego
Główka Marek, Kotyrba Łukasz, Wójcik Jan, Boberski Przemysław
Przemysł Chemiczny
|
2019
|
T. 98, nr 11
1734--1737
PL
Jednym z głównych czynników oceny heterogenicznych katalizatorów jest osiągnięcie stabilnej aktywności katalizatora w długim okresie. Przeprowadziono testy, w których kulki tlenku glinu zostały zaimpregnowane azotanem( V) Cu i kalcynowane w 350, 400, 450, 500, 550 i 600°C przez 4 h, a następnie przetestowano ich stabilność na wymywanie Cu wieloskładnikową mieszaniną glikolu propylenowego, H₂O, glicerolu, glikolu etylenowego, MeOH, i-PrOH, i-BuOH (odpowiednio 50, 25, 20, 2, 1 i 1% mas.) przez 96 h. Stężenie jonów Cu₂+ w roztworze po wymywaniu oznaczono metodą potencjometryczną. Zawartość Cu w katalizatorze oznaczono za pomocą optycznej spektrometrii emisyjnej z plazmą sprzężoną indukcyjnie. Im wyższa była temperatura kalcynowania, tym wyższa była stabilność fazy aktywnej i mniejsza wymywalność z fazy aktywnej. Stwierdzono że stabilność fazy aktywnej nie zależy od występowania w strukturze miedzi w postaci spinelu CuAl₂O₄.
EN
CuO/Al₂O₃ catalysts for conversion of glycerol to propylene glycol was prepd. by deposition of Cu(NO₃)₂ on the γ-Al₂O₃ at 60°C from an aq. soln. and consecutive calcination 350–600°C for 4 h and then studied for chem. stability by leaching for 96 h with a liq. product of glycerol to propylene glycol hydrogenolysis. The catalyst stability increased with increasing calcination temp. and did not depend on formation of Cu/Al₂O₄ spinels in the catalyst structure.
2
Content available remote Nowe katalizatory do syntezy oksyetylatów na bazie estrów
Lukosek M., Alejski K.
Przemysł Chemiczny
|
2016
|
T. 95, nr 1
62--65
PL
Opisano procesy i produkty bezpośredniego oksyetylenowania różnych surowców zawierających ugrupowanie estrowe z zastosowaniem dwóch różnych katalizatorów (homogenicznego i heterogenicznego). Jako surowce zastosowano estry o różnych masach cząsteczkowych i właściwościach fizykochemicznych. Przeprowadzono porównawcze badania optymalizacyjne procesu oksyetylenowania dla dwóch typów katalizatorów (Al-Mg i Ca) i wytypowanego surowca estrowego (maślan butylu). Wykonano szczegółowe analizy otrzymanych produktów metodami GC/FID, GC/MS, GPC i HPLC. Przeprowadzono syntezy porównawcze z użyciem homogenicznego katalizatora wapniowego oraz heterogenicznego katalizatora glinowo-magnezowego, stosując jako surowce różne substancje zawierające ugrupowania estrowe, spotykane w praktyce przemysłowej (estry metylowe kwasów tłuszczowych, triglicerydy, lanolina, woski). Dokonano oceny szybkości procesów oraz analizy otrzymanych produktów metodami GPC i HPLC. Określono właściwości fizykochemiczne otrzymanych oksyetylatów warunkujące kierunki ich zastosowań.
EN
PrCOOBu, fatty acid Me esters (biodiesel), triglycerides, tech. lanolin and beeswax were directly oxyethylated with oxirane on Ca and oxide Al-Mg catalysts (concn. 0.3%) at 180°C to prep. resp. ethoxylates. The beeswax showed the highest reactivity and highest ethoxylation degree. PrCOOBu was the less reactive. The chromatog. was not efficient when the product contained some high-mol. compds.
3
Content available remote Katalizatory heterogeniczne na bazie nanostruktur węglowych w modelowych procesach chemicznych
Latos P., Boncel S., Chrobok A.
Przemysł Chemiczny
|
2016
|
T. 95, nr 7
1310--1314
PL
Dokonano przeglądu literaturowego dotyczącego zastosowania nanostruktur węglowych jako efektywnych nośników cieczy jonowych. Scharakteryzowano metody immobilizacji cieczy jonowych poprzez wiązanie kowalencyjne fazy aktywnej z powierzchnią nośnika lub poprzez jej adsorpcję na powierzchni zewnętrznej i wewnętrznej. Do praktyki przemysłowej zostały już wprowadzone procesy z udziałem cieczy jonowych jako katalizatorów i rozpuszczalników, dlatego nowe heterogeniczne katalizatory na bazie nanostruktur węglowych i cieczy jonowych mogą mieć w przyszłości duży potencjał aplikacyjny.
EN
A review, with 41 refs., of C nanostructures used as effective carriers of ionic liquids immobilized by formation of covalent bond between active phase and surface of the carrier or by adsorption and then used as new heterogeneous catalysts for synthesis of cyclic carbonates, oxidn. of PhCH(OH)Me to PhAc and in Michael reaction.
4
Content available remote Przegląd metod epoksydacji olejów roślinnych na katalizatorach heterogenicznych
Malarczyk K., Milchert E.
Przemysł Chemiczny
|
2015
|
T. 94, nr 3
412-415
PL
Przedstawiono przegląd metod epoksydacji olejów roślinnych w obecności katalizatorów heterogenicznych. Scharakteryzowano grupę katalizatorów tytanowo-silikalitowych oraz kwaśnych żywic jonowymiennych jako katalizatorów heterogenicznych, najczęściej stosowanych w procesach epoksydacji olejów. Omówiono także optymalne warunki prowadzenia tego procesu, wpływ składu mieszaniny reakcyjnej oraz rodzaju kwasu na przebieg epoksydacji realizowanych przy użyciu katalizatorów heterogenicznych.
EN
A brief review, with 21 refs. of the acid ion exchange resins, (MeO)₃RE and Ti silicate catalysts of the H₂O₂ epoxidation of the double bonds.
5
Content available remote Nanocząstki złota na modyfikowanych materiałach SBA-15 : selektywne katalizatory utleniania glukozy
Odrozek K., Maresz K., Mrowiec-Białoń J.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 9
1863-1867
PL
Otrzymano heterogeniczne katalizatory, w postaci nanocząstek złota osadzonych na modyfikowanych nośnikach krzemionkowych typu SBA-15, do selektywnego utleniania glukozy za pomocą nadtlenku wodoru. Zbadano wpływ sposobu modyfikacji nośników oraz metody aktywacji nanocząstkami. Stwierdzono, że najkorzystniejszymi właściwościami katalitycznymi oraz dobrą ich stabilnością w kilku cyklach utleniania charakteryzują się nośniki modyfikowane tlenkiem glinu oraz aktywowane nanocząstkami złota metodą mocznikową. Uzyskane wydajności utleniania glukozy na tych katalizatorach wynosiły ok. 48 kg/(h·gAu) i były wielokrotnie większe od wartości otrzymywanych w przemysłowych procesach fermentacji glukozy z udziałem Aspergillus niger.
EN
SiO₂ was modified with Al₂O₃ or SH groups, then activated with Au nanoparticles (by redn. of HAuCl₄ with urea or NaBH₄) and used as catalyst for selective oxidn. of glucose to gluconic acid with H₂O₂. The highest catalytic activity was obsd. for materials modified with Al₂O₃ and activated with Au nanoparticles by using urea as pptg. agent.
6
Content available remote Nowe heterogeniczne katalizatory reakcji Friedela i Craftsa. Cz. 2, Nanokompozyty Nafion/SiO2
Szafran R. G., Witek-Krowiak A., Ludwig W.
Przemysł Chemiczny
|
2010
|
T. 89, nr 9
1221-1224
7
Content available remote Nowe heterogeniczne katalizatory reakcji Friedela i Craftsa. Cz. 1, Glinokrzemiany
Szafran R. G., Koźlecki T., Witek-Krowiak A.
Przemysł Chemiczny
|
2010
|
T. 89, nr 9
1217-1220
8
Content available Kataliza heterogeniczna
Rachwalik R., Ogonowski J.
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
|
2010
|
R. 15, nr 2
19-26
9
Content available remote Parametry syntezy 1,5,9-cyklododekatrienu na katalizatorach tytanowych. Cz. 2. Katalizatory na bazie Ti(OR)4, kompleksów Ti(II) i katalizatory heterogeniczne
Lewandowski G.
Przemysł Chemiczny
|
2004
|
T. 83, nr 2
95-98
PL
W procesie cyklotrimeryzacji butadienu (BD) do cyklododekatrienu (CDT) stosowane są układy katalityczne Ti(OR1)4 (TiCI4)/R2 3-nAIXn (n=0,5-3) (R1 = Et, Bu, /zo-Bu, sec-Bu; R2=Me, Et, OBu, O/zo-Bu, Osec-Bu), kompleksy Ti(ll) oraz typowe katalizatory Zieglera osadzone na nośnikach (heterogeniczne). Te ostatnie mają jednak mniejsze znaczenie praktyczne
EN
A review covering Ti(OR1)4(TiCIJ4)R2 3-n AIXn (n = 0.5-3; R, = Et, Bu, i-Bu, sec-Bu; R2 = Me, Et, OBu, O(i-Bu), O(sec-Bu)), Ti(ll) complexes, and Ziegler supported (heterogeneous) systems used as catalysts for cyclotrimerization ofbutadiene. As compared with the TiCI4 -based catalysts, those based on alkylorthotitanates Ti(OR)4 and Ti(OR)n X4-n are less sensitive to water, yet Ti(OBu)4/Et2AICI or Ti(OBu)4/(i-Bu)2AICI are less active (60-100 g CDT/(mmol Ti⋅h)) and moderately selective (80-90%) toward CDT. In terms of catalyst actMty, Ti(OR)4 is near to TiCI4, but Ti(OR)4 gives (E,E,E)-CDT in higher yield. Very active Ti(ll) catalysts, highly selective toward (Z,E,E)-CDT, are extremely sensitive to H2O and O2 Heterogeneous catalysts are much less effective and yield butadiene oligomers and 1,4-polybutadiene.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.