Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Chemia i Inżynieria Ekologiczna

1 2001

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: katalizatory Pd-Au/C

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Hydroodchlorowanie freonu R-12 (CCL2F2) na bimetalicznych katalizatorach Pd-Au osadzonych na różnych węglach aktywnych

Bonarowska M., Menegazzo F., Juszczyk W., Karpiński Z.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

2001

Vol. 8, nr 11

1121-1127

Zastosowano różne rodzaje węgli aktywnych jako nośniki bimetalicznych katalizatorów Pd-Au. Węgle te różniły się polem powierzchni właściwej oraz strukturą porowatą. Zastosowane metody preparatyki pozwoliły osiągnąć znaczny stopień wymieszania obu składników bimetalu. Otrzymane układy Pd/C i Pd-Au/C testowano w reakcji katalitycznego hydroodchlorowania freonu R-l2 (CClzF2). Generalnie, wprowadzenie złota do palladu powodowało znaczący wzrost selektywności do CH2F2, pożądanego produktu reakcji. Jednakże rodzaj użytego węgla aktywnego jako nośnika fazy aktywnej (Pd, Pd-Au) też miał duże znaczenie dla przebiegu hydrodehalogenacji. Zastosowanie węgla o bardzo rozwiniętej powierzchni i strukturze mikroporowatej prowadzi do gorszej selektywności do CH2F2, ponieważ część silnie zdyspergowanej fazy aktywnej znajduje się w mikroporach nośnika. W wyniku utrudnionej dyfuzji mieszaniny reakcyjnej z mikroporów, zdyspergowana faza aktywna katalizuje niepożądaną reakcję następczą - hydrodehalogenację CH2F2 do metanu.

Different kinds of active carbon were used as a support in preparation of bimetallic Pd-Au catalysts. These carbons differed in respect of specific surface area and porous structure. Used preparation methods allowed to achieve a considerable extent of bimetal mixing in the supported catalysts. The Pd/C and Pd-Au/C catalysts were tested in the reaction of hydrodechlorination of CFC-12 (CCl2F2). Generally, addition of Au to Pd/C introduces a marked increase in the selectivity towards CH2F2 (desired reaction product). However, the kind of carbon support was a primary importance for the course of hydrodehalogenation. Application of active carbon characterized by a high surface area and microporous structure led to the selectivity to CH2F2 inferior to that obtained for carbons with a larger proportion of meso- and macropores. It is speculated that a significant part of a highly dispersed (bi)metal located in micropores catalyses undesired consecutive reaction of hydrodehalogenation of CH2F2 to methane.