Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 2005

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: katalizator złoty

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Aktywność katalizatora złotego, miedziowo-cynkowego i platynowego w procesie utleniania 1,2-dichloropropanu

Kaźmierczak M., Kaczmarek E., Żarczyński A., Maniecki T.

Przemysł Chemiczny

2005

T. 84, nr 2

114-116

Badano wpływ katalizatora złotego na proces utleniania 1,2-dichloropropanu (DCP). Aktywność kontaktu była porównywalna z katalizatorami platynowym i miedziowo-cynkowym. Aktywność wszystkich katalizatorów zwiększała się wraz ze wzrostem temperatury procesu utleniania. Optymalna temperatura procesu utleniania na katalizatorze złotym i platynowym wynosiła 450°C a na katalizatorze miedziowo-cynkowym 475°C. W temperaturach tych nie zaobserwowano obecności formaldehydu, ani tlenku węgla, natomiast stężenie jonów chlorkowych w kondensacie wynosiło 350 mg/dm3 w temp. 475°C. Badane katalizatory charakteryzowały się dużą aktywnością i stabilną pracą. Pod względem aktywności w procesie utleniania DCP można je następująco uszeregować: Au > Pt > Cu-Zn.

Carrier alone (K)Fe2O3, and (a) 1%Au/(K)Fe2O3 and, for comparison, (b) 0.06% Pt/(γ)Al2O3, and (c) 27.3%Zn–27.8%Cu were used to catalyze for 8 h the oxidn. of 32.5 g aq. 0.6 g/ dm3 1,2-dichloropropane per hour with air at catalyst loads: (a) 64,500, (b) 10,000, and (c) 33,500 h⁻¹. The yields were (a) 99.4% (450°C), (b) 98% (450°C), and (c) 95% (475°C), resp. Neither HCOH nor CO were formed and the condensate had 340 mg Cl ions/dm3. The catalysts were stable and active in the descending order a > b > c.

CO oxidation over the Au catalyst - the state of art

Dobrosz I., Kocemba I., Rynkowski J.M.

Polish Journal of Chemical Technology

2005

Vol. 7, nr 3

27-34

Gold catalysts have recently been attracting rapidly growing interest due to their potential applications to many reactions, of both industrial and environmental importance. The oxidation of CO is one of the significant reactions. This article presents an overview of the recent study on more important factors that determine the catalytic activity of supported gold catalysts in CO oxidation reaction, with an emphasis on those that provide some information on the underlying chemistry. The criteria that must be met before high catalytic activity can be obtained, and the extreme sensitivity of the final catalyst to all stages of its preparation and treatment before use, are summarized. The influence of the preparation method, the size of the gold particle, the nature of the support and the effect of chloride on the catalysts performance as well as a conclusive analysis of the mechanism of CO oxidation over supported gold catalysts were presented.