Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Polimery

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: katalizator tytanowo-magnezowy

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Otrzymywanie kopolimerów propylen/etylen i ich charakterystyka

Majchrzak Z.

Polimery

2002

T. 47, nr 11-12

808-812

Kopolimery propylen/etylen (KEP) zawierające 1,3-5,1% mol. etylenu otrzymywano w obecności nośnikowego katalizatora tytanowo-magnezowego TiCU/MgCk aktywowanego donorem wewnętrznym - ftalanem dibutylowym oraz z udziałem AlEt3 jako kokatalizatora i donora zewnętrznego - dicyklopenty-lodimetoksysilanu. Przebiegający w zawiesinie proces prowadzono dwuetapowo: najpierw poddawano homopolimeryzacji propylen, a następnie w tym samym reaktorze kopolimeryzowano propylen z niewielką ilością etylenu. Zbadano wpływ czasu homopolimeryzacji propylenu oraz czasu kopolimeryzacji na aktywność układu katalitycznego. Otrzymane KEP scharakteryzowano określając wpływ zawartości merów etylenowych na temperaturę topnienia, wskaźnik izotaktyczności oraz na właściwości wytrzymałościowe przy rozciąganiu i udarność w niskiej temperaturze. Wyniki badań wskazują, że pod wpływem wysoce aktywnego katalizatora tytanowego można otrzymać ze zwiększoną wydajnością (w porównaniu z homopolimerem propylenu otrzymywanym w takich samych warunkach) kopolimery zawierające do ok. 5% mol. etylenu. Zmodyfikowany w ten sposób polipropylen cechuje się polepszonymi właściwościami wytrzymałościowymi, zwłaszcza większą udarnością w niskiej temperaturze. Wpływ składu KEP (w przedziale zawartości 1,3-5,1% mol. merów etylenu) na zmianę właściwości w porównaniu z PP ujęto ilościowo.

Propylene/ethylene copolymers (KEP) containing 1.3-5,1 mole% of ethylene were prepared with using supported titanium-magnesium catalyst, TiCl4/MgCl2, activated with dibutyl phthalate as internal donor, AlEt3 as cocatalyst and dicyclopentylodimetoxysilane as external donor. The suspension copolymerization has been carried out in two steps. At first homopolymerization of propylene was conducted and then copolymerization of propylene with small amount of ethylene was carried out in the same reactor. The effects of propylene homopolymerization time (Table 1) and copolymerization time (Fig. 2) on the catalytic system activity were studied. KEP samples obtained have been characterized by determining the effect of ethylene mers content on melting temperature, isotacticity index (Fig. 3) as well as on the tensile strength and impact strength at low temperature (Table 2). The data obtained suggest that using of super active titanium catalyst let obtain copolymers containing up to about 5 mole% of ethylene with higher yield, in comparison with propylene homopolymer synthesized in the same conditions. Polypropylene modified this way shows improved mechanical properties, especially better impact strength at low temperature. The effect of KEP composition (in the range of 1.3-5.1 mole% of ethylene mers content) on the material properties changes, in omparison with PP, has been expressed quantitatively (Table 3).

Some aspects of propylene and ethylene copolymenzation over titanium-magnesium and metallocene catalysts

Klyamkina A. N., Aladyshev A. M., Nedorezova P. M., Tsvetkova V. I., Dubnikova I. L.

Polimery

2001

T. 46, nr 6

402-405

Propylene/ethylene copolymers were prepared over two complex catalyst systems: (i) an AlEt3-activated MgCl2-supported titanium catalyst TiCl4/MgCl2 with dibutyl phthalate and propyltrimethoxysilane used as respectively internal and external donors and (ii) two methylaluminoxane (MAO)-activated, unsupported zirconocene catalyst systems differing in indenyl ligand structure, viz., Me2SiInd2ZrCl2 and [Me,Si(4-Ph-2-Et-Ind)2]ZrCl2 (rac:meso = 1:2). The olefins were copolymerized (Table 1) in liquid propylene at 50-60°C at constant ethylene overpressures (above C3 pressure) varying over 0.3 to 3 atm corresponding to ethylene concentrations of 0.07 to 0.69 mol/L in the liquid phase. The copolymers contained 1.6-18% of C2 mers. Catalyst activity (Fig. 1) and kinetics of copolymenzation (Fig. 1) were studied and the microstructure, molecular weight characteristics (Table 2) and mechanical properties (Tables 3, 5) of the resulting copolymers were determined. IR spectra (recorded, not included) are discussed. The comonomer reactivity coefficients were evaluated for the copolymerizations run over the three catalytic systems.

Kopolimery propylen/etylen zawierające 1,6-18% merów C2 otrzymywano w obecności dwóch kompleksowych układów katalitycznych: a) nośnikowego katalizatora tytanowo-magnezowego TiO4/MgCl2 aktywowanego trietyloglinem, z udziałem ftalanu dibutylowego jako donora wewnętrznego i propylotrimetoksysilanu jako donora zewnętrznego oraz b) dwóch beznośnikowych katalizatorów cyrkonocenowych, różniących się strukturą ligandu indenylowego - Me2SiInd2ZrCl2 i [Me2Si(4-Ph-2-Et-Ind)2]ZrCl2, aktywowanych mety-loaluminoksanem (MAO). Olefiny kopolimeryzowano w ciekłym propylenie w temp. 50-60°C pod stałym nadciśnieniem etylenu (tabela 1). Określono aktywność katalizatorów (rys. 1) oraz scharakteryzowano skład, mikrostrukturę i ciężary cząsteczkowe (tabela 2), jak również właściwości mechaniczne (tabele 3 i 5) uzyskanych kopolimerów. Wyznaczono współczynniki reaktywności komonomerów w kopolimeryzacji wobec badanych katalizatorów. Wskazano na możliwość regulowania struktury i właściwości kopolimerów propylen/etylen otrzymywanych wobec katalizatorów metalocenowych.