PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  katalizator rutenowy
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Studies On An Aerobic Oxidation Of Dibenzothiophene And Related Compounds Using Ruthenium Catalyst
Morishita Y., Murata S., Sunada S.
Archives of Metallurgy and Materials
|
2015
|
Vol. 60, iss. 2A
1015--1016
EN
An aerobic oxidation of dibenzothiophene and related compounds using a catalytic amount of ruthenium chloride in hydrocarbon solvents at 80°C for 20 h gave the corresponding sulfones in almost quantitative yields. The reaction might proceed via autoxidation of solvents to hydroperoxides and the reaction of sulfur compounds with the resulting hydroperoxides.
PL
Sulfony otrzymano metodą aerobowego utleniania dibenzotiofenu oraz związków pokrewnych w temperaturze 80°C przez 20 godz. Materiały te otrzymano przy użyciu katalitycznej ilości chlorku rutenu w rozpuszczalnikach wodorowęglowych. Można przypuszczać, że reakcja przebiega następująco: rozpuszczalniki samorzutnie się utleniają do wodoronadtlenków, które potem reagują ze związkami siarki.
2
Content available remote Aktywność katalizatorów rutenowych opartych na węglu aktywnym w reakcji metanizacji tlenku węgla(II)
Truszkiewicz E., Wasilewska-Stefańska M., Raróg-Pilecka W., Karolewska M., Michalska K.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 11
2150--2153
PL
Spreparowano katalizatory Ru/węgiel aktywny do procesu metanizacji tlenku węgla(II). W charakterze nośników zastosowano dwa różne modyfikowane węgle aktywne. Dla otrzymanych katalizatorów określono dyspersję fazy aktywnej. Zbadano także odporność nośników i katalizatorów na metanizację. Pomiary kinetyczne w reakcji metanizacji tlenku węgla(II) przeprowadzono w szklanym reaktorze przepływowym pod ciśnieniem atmosferycznym. Określono zależność aktywności katalizatora od rodzaju użytego nośnika węglowego.
EN
Two Ru catalysts supported on modified active C were prepd. Dispersion of the active phase as well as the resistance of carriers and Ru/C materials to unwanted methanation of the support were detd. The catalytic activity of the resulting systems was tested in CO methanation at 220–270°C and 1 atm. The activity depended strongly on the kind of C support used.
3
Content available remote Rutenowy katalizator do syntezy amoniaku osadzony na nośniku węglowym otrzymanym z syntetycznej żywicy
Sentek J., Kowalczyk Z., Raróg W., Jedynak A.
Przemysł Chemiczny
|
1999
|
T. 78, nr 10
363-365
4
Content available remote Katalizator rutenowy do syntezy amoniaku osadzony na węglu i promowany jonami berylowców
Raróg W., Kowalczyk Z., Sentek J., Jodzis S., Zieliński J.
Przemysł Chemiczny
|
1999
|
T. 78, nr 3
93-96
5
Katalityczny rozkład N2O na katalizatorach Ru/Fe2O3
Basińska A., Machej T., Matachowski L., Schroeder G., Domka F.
Archiwum Ochrony Środowiska
|
1999
|
Vol. 25, no. 2
91-98
PL
Przebadano w reakcji rozkładu N2O aktywność katalizatorów rutenowych osadzonych na produktach prażenia tlenowodorotlenków żelaza typu L-(A), B-(B), y-(C) i d-(D) -FeOOH. Z przeprowadzonych badań strukturalnych wynika, że tlenki żelaza stosowane w charakterze nośników, otrzymane w wyniku obróbki termicznej tlenowodorotlenków, występowały w postaci fazy L-Fe2O3 ze śladami Fe3O4 w różnym stopniu krystaliczności. W procesie katalitycznego rozkładu N2O (w temp. 623-823 K) aktywność katalizatorów Ru/Fe2O3 układa się w szereg: C + Ru - 400 > B + Ru - 400 > A + Ru - 400 >> D + Ru - 400. Dla porównania sekwencja aktywności w reakcji WGS (konwersji CO z parą wodną) katalizowanej przez te same katalizatory Ru/Fe2O3 układała się odwrotnie: D + Ru - 400 > A + Ru - 400 >> B + Ru - 400 > C + Ru - 400. Oznacza to, że najaktywniejszy w reakcji GS katalizator rutenowy spreparowany na bazie d-FeOOH jest najmniej aktywny w reakcji katalitycznego rozkładu N2O, natomiast katalizator Ru/Fe2O3 otrzymany na bazie y-FeOOH jest najaktywniejszy w reakcji rozkładu N2O
EN
The activity of ruthenium catalysts supported on the calcination products of iron oxide-hydroxides L-, B-, y- and d-FeOOH on the reaction of N2O decomposition was studied. According to structural studies iron oxide supports obtained as a result thermal treatment of iron oxide-hydroxidees occured in the a-Fe2O3 phase with traces of Fe3O4 of different crystals sizes. The activity of Ru/Fe2O3 catalysts in N2O decomposition (623-823 K) increased in the following order: C + Ru - 400 > B + Ru - 400 >> D + Ru - 400. In the water-gas shift reaction (WGS) the activity of the same catalysts was arranged in the reverse order: D + Ru - 400 > A + Ru - 400 >> B + Ru - 400 > C + Ru - 400. Accordingly, the catalyst based on d-FeOOH proved the most active in EGS reaction and the least active in the N2O decomposition, while that based on g-FeOOH the most active in the latter reaction.
6
Content available remote Wpływ warunków preparatyki i obróbki na właściwości fizykochemiczne i katalityczne układu Ru/CeO2-Al2O3
Rynkowski J., Lewicki A., Szynkowska M.I., Lenik M., Kazimierski K.K.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Łódzka
|
1998
|
Z. 46
205-217
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań katalizatorów rutenowych naniesionych na binarne nośniki CeO2-Al2O3. Katalizatory otrzymano przez impregnację lub wytrącanie. Temperatura utleniania tlenem wynosiła 370°C. Redukcję wodorem wykonywano w temperaturze określonej przez badania temperaturowo programowanej redukcji. Badane katalizatory charakteryzowano metodami TPR, TPO, XRD. Redukcja układu RuO2/CeO2-Al2O3 ma złożony charakter. Badania TPR wskazują na przebieg redukcji RuO2 z maksymalną szybkością w temperaturze 120-145°C. Obecność rutenu przyspiesza redukcję CeO2. Badania XRD wybranych katalizatorów kalcynowanych oraz redukowanych w różnych temperaturach w zakresie 120-900°C pozwoliły na określenie składu fazowego badanych układów. Określono także wpływ temperatury na wielkość krystalitów CeO2 i naniesionego rutenu. Wykonano testy aktywności katalitycznej badanych układów w reakcji uwodornienia CO2 w zakresie temperatury 50-300°C.
EN
This work presents the results of studies on ruthenium catalysts supported on binary supports CeO2-Al2O3. The catalysts were obtained by impregnation or precipitation. The catalysts under study were characterised by TPR, TPO and XRD methods. The reduction of RuO2/CeO2-Al2O3 system is complex. The reduction of RuO2 is complete already at the low temperatures 120-145°C. Ru promotes the reduction of surface CeO2. XRD studies of chosen catalysts calcined and reduced at different temperatures in the range 120-900°C allowed to identify phase composition of the investigated systems. An influence of temperature on the size of CeO2 crystallites and ruthenium support was also determined. Catalytic activity tests of studied systems in CO2 hydrogenation reaction in temperature range 50-300°C were carried out.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.