PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 17

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  katalizator palladowy
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Zmniejszenie śladu węglowego procesów utleniania gazu ziemnego przez dodatek wodoru
Stasińska Beata, Rotko Marek
Przemysł Chemiczny
|
2021
|
T. 100, nr 11
1055--1058
PL
Przedstawiono sposób obniżenia śladu węglowego procesów utleniania gazu ziemnego przez dodatek wodoru. Spalanie płomieniowe mieszanin gazu ziemnego wzbogaconych wodorem wymaga jednak modyfikacji katalitycznej palnika zabezpieczającej urządzenie przed cofaniem płomienia. Przedstawiono aktywność katalizatorów palladowych o różnej zawartości palladu w procesach katalitycznego utleniania metanu lub/i wodoru. Takie katalizatory mogą stanowić modyfikator palników spalania metanu, zabezpieczając przed cofaniem płomienia podczas spalania gazu ziemnego wzbogacanego wodorem.
EN
A gas mixt. contg. 78% inert gas (He or He + Ar), 20% O₂ and 2%MeHor1%MeHand1%H₂ or2%H₂ was fed to the fixed bed flow reactor. The catalysts, prepd. by wet impregnation of high-surface Al₂O₃ with Pd(NO₃)₂ contained 0.124-1.060% Pd. The complete oxidn. of MeH depended on the content of the active phase and took place at temp. of 450-700°C, and H₂ oxidn. at 120-200°C. In the case of a mixt. contg. MeH and H₂, the MeH oxidn. process started at temp. when the total amt. of H₂ was oxidized.
2
Content available remote Katalityczne utlenianie lotnych związków organicznych
Maj Grzegorz, Krzaczek Paweł, Klimek Kamila, Piekarski Wiesław, Nazimek Dobiesław
Przemysł Chemiczny
|
2020
|
T. 99, nr 8
1169--1172
PL
Badano proces katalitycznego dopalania etylenu zawartego w powietrzu, stosując Al₂O₃, Pd/Al₂O₃, Ag/Al₂O₃ i V₂O₅/sipernat jako katalizatory. Najskuteczniejsze okazały się katalizatory Pd/Al₂O₃ (X = 100% w 650 K) oraz V₂O₅/sipernat (X = 80% w 973 K). Procesy utleniania na tych katalizatorach przebiegały wg różnych mechanizmów reakcji.
EN
Three Pd/Al₂O₃, Ag/Al₂O₃ and V₂O₅/sipernat catalysts were prepd. and used for oxidn. of ethylene as a model of volatile compds. Their efficiency was compared with ethylene oxidn. on Al₂O₃ at 1073–473 K. The Pd/Al₂O₃ and V₂O₅/sipernat catalysts were the most efficient.
3
Content available remote Wpływ dodatku srebra oraz miedzi do katalizatorów palladowych w reakcji utleniania metanu
Stasińska B., Maj G., Krzaczek P., Klimek K., Piekarski W., Nazimek D.
Przemysł Chemiczny
|
2018
|
T. 97, nr 3
377--380
PL
Zaprezentowano wyniki badań fizykochemicznych właściwości stopowych katalizatorów Pd-Ag/Al2O3 oraz Pd-Cu/Al2O3 przeznaczonych do procesu utleniania metanu. Przeprowadzone badania wykazały, że wprowadzenie srebra lub miedzi do katalizatorów palladowych powoduje zmiany we właściwościach fizykochemicznych oraz w kinetyce procesu utleniania metanu, zmieniając wartość TOF oraz wartości energii aktywacji reakcji. Stwierdzono występowanie efektu kompensacyjnego i wyznaczono temperatury izokinetyczne dla tych katalizatorów.
EN
Eight Pd-Ag/Al2O3 and Pd-Cu/Al2O3 catalysts were prepd., characterized and used for oxidn. of MeH with O2 at 623-823 K to study the reaction kinetics. The addn. of Ag or Cu to the Pd catalysts resulted in increasing the reaction rate and activation energy. Compensating effect and isokinetic temps. were also detd. for the catalysts.
4
Content available remote Porównanie aktywności katalizatora żelazowo-chromowego z palladowym w procesie utleniania wodzianu chloralu
Żarczyński A., Zaborowski M., Kaźmierczak M., Maj K.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 5
1075--1079
PL
Badano aktywność katalizatora tlenkowego żelazowo- chromowego (TZC 3/1) i palladowego zawierającego 1% Pd na warstwie pośredniej z γ-Al₂O₃ w reakcji całkowitego utlenienia wodzianu aldehydu 1,1,1-trichlorooctowego (wodzianu chloralu), dozowanego jako modelowy roztwór wodny o stężeniu 50 g/L. Analizowano gazowe i ciekłe produkty utlenienia substratu, uzyskiwane w zakresie temp. 300-550°C i w czasie kontaktu reagentów z katalizatorem 0,36 s. Stwierdzono, że praktycznie całkowite utlenienie wodzianu chloralu można uzyskać w temp. 450°C z udziałem obydwu katalizatorów. Zawartość dioksyn w spalinach otrzymanych w wybranych temperaturach doświadczeń nie przekroczyła wartości dopuszczalnej międzynarodowego równoważnika toksyczności (international toxicity equivalent) wynoszącej 0,1 ng/m³. Uzyskane wyniki świadczą o możliwości obniżenia temperatury unieszkodliwiania substratu jako modelu odpadów chloroorganicznych do 450-550°C, z udziałem badanych katalizatorów w stosunku do procesu realizowanego w przemyśle w zakresie 1100-1500°C.
EN
An aq. soln. of Cl₃CCHO•H₂O (50 g/L) was oxidized with air O₂ in an elec. heated tubular reactor over (i) Fe-Cr and (ii) Pd catalysts at 300-550°C to CO₂, HCl and H₂O. The oxidn. was completed at (i) 450°C and (ii) 550°C after 0.36 s. The substrate was supplied to an evaporator (mass flow rate of 29-32.5 g/h) at air stream 200 L/h. CH₂O and Cl⁻ concns. and total org. C were detd. in liq. reaction products. In the combustion gases, CO, Cl₂ and CH₂O were found. The content of polychlorinated dibenzodioxines and furanes did not exceed the admissible value of international toxicity equiv. (0.1 ng/m³) in the combustion gases.
5
Content available Zastosowanie efektywnych nośników epoksydowych w katalizie heterogenicznej
Sienkiewicz N., Szmechtyk T.
Eliksir
|
2015
|
nr 1
35--38
6
Badanie właściwości elektrokatalitycznych wielowarstwowych struktur typu Pt/Pd dla niskotemperaturowych, polimerowych ogniw paliwowych
Budner B., Mróz W., Piela P., Tokarz W., Korwin-Pawłowski M.
Inżynieria Materiałowa
|
2014
|
Vol. 35, nr 5
361--366
PL
Struktury bimetaliczne składające się z katalizatora platynowego oraz innego metalu o właściwościach katalitycznych (np. Ru, Co, Pd, Cr, Ir, Ni) są obecnie intensywnie badane pod kątem ich zastosowania w konstrukcji ogniw paliwowych z elektrolitem polimerowym (PEMFC). Szczególną uwagę zwraca się przy tym na poprawę właściwości elektrokatalitycznych struktur bimetalicznych w porównaniu z czystą Pt, wydłużenie czasu pracy ogniwa oraz ograniczenie ilości stosowanej Pt. Układ taki, dzięki efektowi synergii, często wykazuje większą aktywność katalityczną lub ma lepsze parametry użytkowe niż czysta Pt. Na przykład dodatek Ru zmniejsza zatrucie katalizatora tlenkiem węgla (II), dzięki czemu stop Pt-Ru lepiej sprawdza się jako katalizator anodowy w ogniwach zasilanych metanolem lub wodorem zanieczyszczonym CO. W pracy są prezentowane wyniki badań bimetalicznych, wielowarstwowych struktur typu Pt/Pd osadzonych metodą laserowej ablacji laserem impulsowym (PLD) na nanoporowatej powierzchni elektrod wykonanych z tkaniny węglowej ELAT LT2500W (E-Tek). Wielowarstwowe struktury typu Pt/Pd były wytwarzane w warunkach wysokiej próżni przez naprzemienne osadzanie Pt oraz Pd laserem impulsowym typu ArF pracującym na długości fali 193 nm. Właściwości elektrokatalityczne osadzonych struktur wielowarstwowych typu Pt/Pd badano w zespole membrana-elektrody (MEA – Membrane Electrode Assembly) ogniwa paliwowego zasilanego H2 i O2 i porównywane z właściwościami warstw osadzonych z czystej Pt. Wykonane zespoły membrana-elektrody miały warstwy katalityczne o różnych proporcjach masowych Pt do Pd oraz o różnej łącznej masie metali aktywnych. Zaobserwowano silny wpływ proporcji masowej Pt do Pd na wydajność MEA oraz efektywność wykorzystania katalizatora. Największą wydajność miały MEA z warstwami o proporcji masowej Pt do Pd wynoszącej około 3,3. Charakteryzowały się one również ponad dwukrotnym wzrostem efektywności wykorzystania katalizatora bimetalicznego (zdefiniowanej jako moc uzyskiwaną z 1 mg całkowitej masy katalizatora) w porównaniu z warstwami wykonanymi z czystej Pt.
EN
Bimetallic structures consisting of the platinum catalyst and another metal with catalytic properties, such as Ru, Co, Pt, Cr, Ir, Ni, have been recently intensively investigated for applications in Polymer Electrolyte Membrane Fuel Cells (PEMFC). Of particular interest is the improvement of the electrocatalytic properties of the bimetallic structure in comparison to Pt, the extension of the operating life of the cell, and the reduction of the amount of Pt used in the cell. Thanks to the synergy effect, a bimetallic system often shows a higher catalytic action or better utility parameters than pure Pt. For instance, Ru reduces the catalyst’s poisoning by carbon (II) oxide. Thanks to this alloy Pt-Ru is an anode catalyst of choice for fuel cells fueled with methanol or CO-containing hydrogen. In this work, results of investigations of bimetallic, multilayer Pt/Pd structures deposited by the PLD technique on the surface of gas diffusion electrodes formed from the nanoporous layer covered carbon cloth ELAT LT2500W (E-Tek) are presented. The Pt/Pd structures were fabricated under high vacuum conditions by consecutive depositions of Pt and Pd layers using a ArF pulse laser at 193 nm wavelength. The electrocatalytic properties of produced Pt/Pd layers were investigated in the Membrane Electrode Assembly (MEA) of a fuel cell supplied with H2 and O2 and compared to the properties of catalytic layers formed by Pt alone. Membrane electrode assemblies were produced with layers having different proportions of Pt to Pd, and different total noble metal mass. A strong relationship between the Pt to Pd ratio and the efficiency of the investigated MEA and the catalyst utilisation was observed. The highest efficiency an MEA with a weight ratio of Pt to Pd of about 3.3 was observed. This MEA also showed a more than double catalyst utilisation (defined as a power produced from 1 mg of catalyst mass) compared to Pt alone.
7
Content available remote Synteza i zastosowanie katalizatorów palladowych immobilizowanych na nowych nośnikach polimerowych
Wąsikowska K., Strzelec K., Ostrowska S., Bączek N.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 3
326-329
8
Content available remote Zastosowanie reakcji Suzuki do otrzymywania półproduktu w syntezie substancji farmaceutycznej lapatinib : wykorzystanie katalizatorów palladowych bez ligandów fosfinowych
Łuniewski W., Krzeczyński P., Kłos K., Trzcińska K.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 3
276-281
PL
Nowoczesna metoda tworzenia wiązania węgiel–węgiel, jaką jest sprzęganie Suzuki cieszy się coraz większym zainteresowaniem z punktu widzenia przemysłowego wytwarzania m.in. substancji farmaceutycznych. Unikatowe cechy tej reakcji pozwalają na tworzenie przyjaznych środowisku procesów technologicznych, charakteryzujących się wysoką efektywnością i bezpieczeństwem wytwarzania. Obecnie coraz większą rolę odgrywa wykorzystanie prostych źródeł palladu umożliwiających znaczną redukcję kosztów wytwarzania i uproszczenie metod usuwania katalizatora w porównaniu z typowymi systemami katalitycznymi opartymi na ligandach fosfinowych. Przykładem takiego rozwiązania jest synteza zaawansowanego półproduktu w metodzie otrzymywania substancji lapatinib opracowana w firmie Glaxo. Jednakże opublikowane wyniki są ograniczone do typowych laboratoryjnych warunków prowadzenia reakcji Suzuki. Biorąc pod uwagę wytwarzanie tego związku, dalsze udoskonalenia wydają się być pożądane. Z tego punktu widzenia postanowiono zbadać różne warunki prowadzenia reakcji uwzględniające wykorzystanie różnych rozpuszczalników o odmiennym charakterze fizykochemicznym oraz prostych źródeł palladu, takich jak pallad na węglu aktywnym i octan palladu w obecności prostych zasad organicznych i nieorganicznych w celu znalezienia bardziej korzystnych warunków syntezy.
EN
A review, with 23 refs., including unpublished authors’ data.
9
Content available remote Aktywność i selektywność nośnikowych katalizatorów palladowych modyfikowanych żelazem w reakcji wodoroodchlorowania 2,4-dichlorofenolu w fazie ciekłej
Królak A., Witońska I., Karski S.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 10
2016-2021
PL
Przedstawiono wpływ dodatku żelaza na aktywność i selektywność nośnikowych katalizatorów palladowych w reakcji wodoroodchlorowania 2,4-dichlorofenolu w fazie ciekłej, w temperaturze pokojowej. Katalizatory bimetaliczne Pd-Fe/SiO₂ i Pd-Fe/Al₂O₃, zawierające 5% mas. Pd i 1–20% mas. Fe charakteryzują się zarówno wysoką aktywnością, jak i selektywnością do fenolu. Pomiary chemisorpcji tlenku węgla(II) wykazały wyższą dyspersję fazy aktywnej w katalizatorach Pd-Fe/Al₂O₃, które charakteryzowały się niższą selektywnością do fenolu. Stabilność katalizatorów Pd-Fe/SiO₂ w obecności kwasów humusowych jest wyższa niż ta uzyskana dla układów bimetalicznych naniesionych na tlenek glinu. W przypadku użycia katalizatorów 5%Pd-8%Fe/Al₂O₃ i 5%Pd-20%Fe/Al₂O₃ w procesie wodoroodchlorowania 2,4-dichlorofenolu stwierdzono nieznaczne wymywanie żelaza do środowiska reakcji, w którym obecne były kwasy humusowe. Występowanie utlenionych form żelaza na powierzchni katalizatorów bimetalicznych potwierdzono technikami XRD, ToF-SIMS i TPR.
EN
SiO₂ and Al₂O₃ substrates were impregnated with PdCl₂ or Pd(NO₃)₂ and/or Fe(NO₃)₃ solns. and used for hydrodechlorination of 2,4-dichlorophenol in liq. phase at room temp. Bimetallic Pd-Fe/SiO₂ and Pd-Fe/Al₂O₃ catalysts contg. 5% by mass of Pd and 1–20% by mass of Fe showed high activity and high selectivity to PhOH. According to the CO chemisorption data, the Pd-Fe/Al₂O₃ catalysts showed a higher dispersion of active phase and lower selectivity to PhOH that the Pd-Fe/SiO₂ systems. The addn. of humic acids resulted in an increase in the stability of Pd-Fe/SiO₂ systems as compared with Pd-Fe/Al₂O₃ ones. In some cases, in the presence of humic acid, leaching of Fe to reaction mixt. was observed. Existence of the oxide forms of Fe on the surface of bimetallic systems was confirmed.
10
Content available Utlenianie związków chloroorganicznych występujących w ciekłych odpadach przemysłowych w obecności katalizatora palladowego
Gorzka Z., Żarczyński A., Zaborowski M., Paryjczak T., Kaźmierczak M.
Rocznik Ochrona Środowiska
|
2011
|
Tom 13
557-569
PL
Katalizatory ziarniste są dość powszechnie stosowane w procesach kontaktowego oczyszczania gazów odlotowych i powietrza z toksycznych i złowonnych związków organicznych, w tym chloru oraz siarki i azotu [1÷8]. Utlenianie związków wymienionych jako pierwsze skutkuje emisją chlorowodoru i chloru, natomiast drugich emisją tlenków siarki i azotu. Szkodliwe produkty utleniania, jeżeli ich stężenia przekraczają dopuszczalne normy, muszą być usuwane ze spalin, co można realizować metodami konwencjonalnymi. Oddzielnym problemem jest możliwość powstawania i emisji polichlorowanych dibenzo-p-dioksyn oraz polichlorowanych dibenzofuranów (PCDD/Fs), uważanych za związki wysoce niebezpieczne dla ludzi i środowiska naturalnego [9÷11]. W Polsce, aby zapobiegać powstawaniu tych ksenobiotyków, spalanie bezkatalityczne odpadów przemysłowych realizuje się w stosując wysoką temperaturę około 1350°C, długi czas reakcji rzędu 2,5 s oraz szybkie schładzanie spalin [12, 13]. Warunki te pozwalają na utrzymanie równoważnika toksyczności PCDD/Fs na poziomie niższym od 0,1 ng TEQ/m3, wymaganym przepisami prawa [14, 15]
EN
Results of activity investigation of a granular catalyst containing Pd (1%) at -Al2O3 carrier in the oxidation process of selected chloroorganic compounds occurring in liquid industrial wastes was analysed. The following compounds were used as substrates: 1,3-dichloro-2-propanol, chloroacetone, 1,1,1-trichloroacetic aldehyde (chloral), tetrachloromethane, 1,1,1-trichloroethane, 1,1,2-trichloroethane and 1,1,2,2-tetrachloroethane. The temperature range was from 250 to 600°C and the contact time was 0.36 s. Gaseous and liquid reaction products were analysed including the content of dioxins (PCDD/Fs) determination in combustion gases. Total oxidation of the substrates in the presence of the catalyst was found in the temperature range of 375÷550°C. The final products of the substrates oxidation were as follows: carbon dioxide, water vapour and dilute hydrochloric acid. Formaldehyde, carbon monoxide and chlorine were the intermediate products of this reaction. Trace presence of several polychlorinated dibenzo-p-dioxins and polychlorinated dibenzofuranes (PCDD/Fs) was determined. The toxicity equivalent of combustion gases sampled in the temperature of 450-550oC was in the range from 0.0087 to 0.0247 ng TEQ/m3 and was compatible with the admissible values in combustion gases, required by law regulations (0.1 ng TEQ/m3). Results of the investigation prove the possibility of the decrease in the temperature to 450÷550°C during the chloroderivates treatment with the application of the palladium catalyst in comparison with a high-temperature process carried out in the temperature of about 1350°C in industrial plants nowadays.
11
Content available remote Katalizatory Pd-Te/nośnik do selektywnego utleniania glukozy do kwasu glukonowego w fazie ciekłej
Witońska I., Karski S., Frajtak M.
Przemysł Chemiczny
|
2011
|
T. 90, nr 3
475-480
12
Content available Wpływ temperatury i chlorowodoru na proces utleniania wodzianu chloralu z udziałem katalizatora palladowego
Żarczyński A., Zaborowski M., Gorzka Z., Kaźmierczak M.
Inżynieria Ekologiczna
|
2011
|
Nr 26
75-82
PL
Wykonano metodą ciągłą badania wpływu temperatury w zakresie 250-600°C na procesy utleniania następujących substratów: roztworu wodnego wodzianu chloralu o stężeniu 50 g/l, roztworu wodzianu chloralu 50 g/l w 6 molowym kwasie solnym oraz roztworu zawierającego tylko 6 mol/l kwasu solnego, w obecności ziarnistego katalizatora palladowego Pd(1,0%)/y-Al2O3 Natężenie przepływu powietrza wynosiło 200 dm3/h oraz roztworu danego substratu 32,5 g/h. Wodzian chloralu ulegał rozkładowi z wysoką wydajnością 99,7% już w temperaturze 300°C, natomiast w obecności 6 molowego kwasu solnego ten sam stopień przemiany uzyskano dopiero w temperaturze 375°C. Produktami końcowymi procesu utleniania wodzianu chloralu były: ditlenek węgla, para wodna i kwas solny, a produktami pośrednimi m. in. chlor, formaldehyd oraz tlenek węgla. Jednak ze względu na konieczność eliminacji tlenku węgla i formaldehydu powinna być stosowana wyższa temperatura utleniania substratów, co najmniej 450°C. Z wykonanych doświadczeń wynika, że obecność kwasu solnego w roztworze dozowanego wodzianu chloralu obniżała aktywność katalizatora w zakresie temperatury 250-425°C.
EN
Investigations carried out with a continuous method included determination of a temperature effect (250-600oC) on the oxidation process of the following substrates: aqueous solution of chloral hydrate at concentration of 50 g/l, chloral hydrate solution at concentration of 50 g/l in hydrochloric acid (6 mol/l) and hydrochloric acid solution (6 mol/l). Experiments were carried out with the application of granular palladium catalyst Pd(1.0%)/y-Al2O3. Air and substrate flow rate was 200 dm3/h and 32.5 g/h, respectively.Chloral hydrate was decomposed with the high efficiency of 99.7% even in the temperature of 300oC. In the presence of hydrochloric acid (6 mol/l), the same efficiency was achieved in the temperature of 375oC. The final products of the chloral hydrate oxidation were as follows: carbon dioxide, water vapour and hydrochloric acid. Chlorine, formaldehyde and carbon monoxide were intermediate products. However, taking into consideration the necessity of carbon monoxide and formaldehyde elimination, the oxidation temperature should be higher, e.g., 450oC. Results of the investigations prove that the presence of hydrochloric acid in the solution of chloral hydrate caused a decrease in the catalyst activity in the temperature range from 250 to 425oC.
13
Content available Characteristic of physicochemical properties of Pd/MgO catalysts used in the hydrodechlorination process with CCl4
Góralski J., Szczepaniak B., Grams J., Maniukiewicz W., Paryjczak T.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2007
|
Vol. 9, nr 3
77-80
EN
The aim of this paper was to investigate the physicochemical properties of palladium catalyst containing basic support MgO which was used in hydrodechlorination reaction with carbon tetrachloride. In order to characterize the investigated sample the catalyst was put to tests of XRD, TOF - SIMS, TG-DTA-MS and TPR(H2), measurements, activity tests were also performed. The XRD and TPR results demonstrated the presence of PdOxCly species whose decomposition takes place above 700°C. The calcination of the Pd/MgO catalyst at 700°C resulted in the transformation of PdOxCly to PdO.
14
Content available Catalysts for the utilization of methane from the coal mine ventilation air
Stasińska B., Machocki A.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2007
|
Vol. 9, nr 3
29-32
EN
The paper indicates coal mines as the source of permanent emission of low-concentrated gases, which have increased the greenhouse effect. This paper proposes the catalytic oxidation of methane as the solution to the problem of methane utilization when its concentration in the air is insufficient for flame combustion. The studies which have been conducted for many years enabled finding the active oxide and metallic catalytic systems for the reaction of methane oxidation. For the utilization of gases with low-concentrated methane, using the low-temperature catalysts, especially palladium catalysts, seems to he economically well-justified. Depending on technological solutions it can be considered as the method for methane utilization or as an environmentally friendly way for the generation of electric and thermal energy.
15
The effect of washcoat composition on the activity of monolithic Pd-based catalysts in the combustion of methane
Kucharczyk B.
Polish Journal of Applied Chemistry
|
2003
|
Vol. 47, nr 2
95-104
EN
Methane combustion was carried out over monolithic Pd-based catalysts supported on heat-resisting foils, with Al2O3 washcoats enriched by incorporation of different additives. The effect of the composition of washcoat on methane conversion and the thermal resistance of the catalyst was studied. Modification of the Al2O3 washcoat by incorporating 28.5 wt.% of ZrSiO4 or 9-29.7 wt.% of SiO2 enhanced the conversion of methane. The amount of the SiO2 incorporated into the Al2O3 washcoat only slightly affected the extent of methane conversion. The addition of an increased amount of SiO2 (29.7 wt.%) reduced the thermal resistance of the Pd catalyst. The incorporation of La2O3, TiO2 or ZrO2 into the Al2O3-9%SiO2 washcoat led to an enhancement in methane conversion and a decrease in the thermal resistance of the catalysts.
PL
Przeprowadzono badania spalania metanu na monolitycznych katalizatorach palladowych na nośniku z folii żaroodpornej przy zastosowaniu warstw pośrednich z Al2O3 z różnymi dodatkami. Określono wpływ składu warstwy pośredniej na stopień przereagowania metanu i odporność termiczną katalizatorów. Stwierdzono, że dodatek do warstwy pośredniej z czystego Al2O3 28,5% wag. ZrSiO4 lub 9-29,7% wag. SiO2 podwyższa spalanie metanu na katalizatorze palladowym. Ilość SiO2 wprowadzona do warstwy pośredniej z tlenku glinu ma mały wpływ na stopień przereagowania metanu. Jednak przy dużej zawartości SiO2 w warstwie pośredniej (29,7%) obniża się odporność termiczna katalizatora palladowego. Wprowadzenie do warstwy pośredniej z Al2O3-SiO2 dodatków w postaci La2O3, TiO2 lub ZrO2 podwyższa przereagowanie metanu powoduje jednak obniżenie odporności termicznej katalizatorów.
16
Content available Porównanie aktywności katalizatorów perowskitowego i palladowego w utlenianiu organicznych zanieczyszczeń powietrza
Musialik-Piotrowska A., Koyer-Gołkowska A.
Ochrona Środowiska
|
2002
|
nr 2
7-12
EN
One of the advantageous methods for the control of VOC emission is their catalytic oxidation. In the study reported in this paper, hydrocarbons of choice and oxygen compounds were combusted alone or in mixtures over two monolithic catalysts - a perovskite catalyst (PER-Ag) and a palladium catalyst (M-2). It was only in the oxidation of toluene vapours that M-2 showed a noticeably higher activity than did PER-Ag. There was no difference in the activity between the two catalysts in the oxidation of ethanol and n-hexane, but PER-Ag performed much better in the oxidation of ethyl acetate and acetone. Although the presence of oxygen compounds practically did not affect the performance of M-2 in the combustion of toluene and n-hexane at temperatures higher than 380°C there was a distinct inhibiting effect when the hydrocarbons were combusted over PER-Ag. The presence of hydrocarbons did not very much influence the conversion of oxy-derivatives over M-2 or PER-Ag (over the latter only above 300°C). Toluene had an influence on the selectivity of the reaction to acetaldehyde when the oxy-derivatives were oxidized - over both catalysts the concen-trations were higher than when the oxy-derivative compounds were combusted alone. In the presence of n-hexane, no intermediate products of ethyl acetate and acetone oxidation were yielded over PER-Ag.
17
Content available remote Aktywność katalizatorów Pd/Al2O3 z dodatkiem La2O3 w reakcji hydrogenolizy etanu
Karski S.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Łódzka
|
1998
|
Z. 46
119-226
PL
Zbadano wpływ dodatku La2O3 do katalizatora Pd/Al2O3 na ich aktywność w reakcji hydrogenolizy etanu. Przed pomiarami aktywności, próbki katalizatorów suszono w temperaturze 100°C, a następnie poddawano jedynie działaniu wodoru w temperaturze 300-500°C. Stwierdzono, że przygotowane w ten sposób katalizatory 1% Pd/Al2O3 i zawierający w swoim składzie La2O3 w ilości do 12%wag, wykazują większą aktywność niż katalizatory bez dodatku La2O3. Wprowadzenie dużych ilości La2O3 (25%) powodowało spadek aktywności w takim stopniu, że katalizatory mono metaliczne były bardziej aktywne.
EN
The influence of reduction temperature and addition of La2O3 on the activity of Pd supported on γ-Al2O3 is reported in this paper. Ethane hydrogenolysis was used as test reaction.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.