PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 15

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  katalizator monolityczny
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Wpływ dodatku tlenku manganu do monolitycznego katalizatora platynowego na jego aktywność w utlenianiu monotlenku węgla i heksanu
Kucharczyk Barbara, Szczygieł Bogdan
Przemysł Chemiczny
|
2020
|
T. 99, nr 8
1173--1176
PL
Zbadano wpływ dodatku różnych ilości MnOx do monolitycznego katalizatora 0,15%Pt/Al₂O₃ na jego aktywność w utlenianiu CO i C₆H₁₄ MnOx nanoszono na warstwę pośrednią z Al₂O₃ lub nośnik pokrywano warstwą pośrednią zawierającą Al₂O₃ i 5–15% MnOx (liczony jako MnO). W katalizatorach 0,15%Pt/x%MnO/Al₂O₃ dyspersja Pt jest większa niż w katalizatorze 0,15%Pt/Al₂O₃, a mangan występuje jako Mn³⁺ i Mn²⁺. W przypadku zastosowania jako prekursora platyny Pt(NO₃)₄ aktywność katalizatorów zawierających MnOx w utlenianiu CO wzrasta ze wzrostem ilości MnOx naniesionego na Al₂O₃ w zakresie 0,06–0,39% mas. Używając jako prekursora H₂PtCl₆, uzyskano nieco mniejszą aktywność katalizatora w tym procesie. W utlenianiu heksanu największą aktywność wykazuje katalizator 0,15%Pt/0,26%MnOx/Al₂O₃, Wprowadzenie 5–15% mas. MnOx do Al₂O₃ obniża aktywność katalizatora Pt prawdopodobnie ze względu na zmniejszenie powierzchni właściwej warstwy pośredniej i zmniejszenie dostępności MnOx dla reakcji utleniania.
EN
MnOx was added to monolithic 0.15%Pt/Al₂O₃ catalyst studied for its activity in oxidn. of CO and C₆H₁₄ In the 0.15%Pt/x%MnO/Al₂O₃ catalysts, Pt dispersion was higher than in the 0.15%Pt/Al₂O₃ catalyst and both Mn³⁺ and Mn²⁺ ions were contained. Pt(NO₃)₄ was more efficient Pt precursor than H₂PtCl₆. The 0.15%Pt/0.26%MnOx/Al₂O₃ and 0.15%Pt/0.39%MnOx/Al₂O₃ catalysts exhibited the highest activities in the oxidn. of C₆H₁₄ and CO, resp.
2
Content available remote Pozyskiwanie katalizatora Pt/Al2O3 do utleniania lotnych związków organicznych z procesu spalania biomasy
Maj Grzegorz, Krzaczek Paweł, Klimek Kamila, Piekarski Wiesław, Nazimek Dobiesław
Przemysł Chemiczny
|
2020
|
T. 99, nr 9
1395--1398
PL
Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych procesu otrzymywania monolitycznego katalizatora Pt/Al2O3 do utleniania lotnych związków organicznych (LZO) z procesu spalania biomasy. Otrzymany katalizator utleniał etylen ze stałą szybkością reakcji 11,90 (po redukcji w atmosferze wodoru) i 15,33 1/s (bez redukcji). Redukcja katalizatora platynowego nie miała istotnego wpływu na jego aktywność. Istotną korzyścią było otrzymanie katalizatora, który nie wymaga wstępnej redukcji platyny w atmosferze wodoru.
EN
Pt was applied on the ceramic monolith support by double impregnation method. At first, Al2O3 was deposited from a Na aluminate soln., then Pt from aq. [H3O]2[PtCl6](H2O) x soln. and the resulting catalyst system was calcinated at 500°C for 3 h. The catalyst activity was tested in ethylene oxidn. at 500°C by using the catalyst with or without a pretreatment with H2. The pre-treated catalyst showed slightly higher activity but only in the range of high conversions.
3
Content available remote Badania wpływu temperatury na skład produktów utleniania kwasu trichlorooctowego z udziałem katalizatora rodowego
Majewska M.
Eliksir
|
2017
|
nr 2
22--25
4
Content available remote Wpływ dodatku platyny i warunków preparatyki na aktywność perowskitu LaMnO3 w utlenianiu tlenku węgla (II).
Kucharczyk B., Borzęcka A.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 4
523-526
PL
Wykonano monolityczne katalizatory na nośniku metalicznym pokrytym warstwą pośrednią z Al₂O₃, w których składnikiem aktywnym był perowskit LaMnO₃ oraz tlenki o strukturze perowskitu z dodatkiem platyny LaMn₁₋xPtxO₃ (x = 0,05–0,15). Badano wpływ dodatku platyny, temperatury oraz czasu kalcynacji tlenków o strukturze perowskitu na ich aktywność w utlenianiu tlenku węgla(II). Zastąpienie części Mn przez Pt w perowskicie LaMnO₃ zwiększało jego aktywność katalityczną nawet przy zmniejszeniu zawartości perowskitu w katalizatorze z 12% do 9,6%. Optymalny stopień zastąpienia manganu platyną wynosił 0,1 mola (LaMn₀,₉Pt₀,₁O₃). Temperatura oraz czas kalcynacji tlenków o strukturze perowskitu z dodatkiem platyny nie wpływały w sposób znaczący na ich aktywność. Katalizatory monolityczne zawierające w warstwie aktywnej LaMn₁₋xPtxO₃ wykazywały dobre właściwości katalityczne w reakcji utleniania CO, które nie zmieniały się po wygrzewaniu ich przez 24 h w temp. 900°C.
EN
Monolithic catalysts were prepd. on Al₂O₃-washcoated metal supports by using LaMnO₃ perovskite or Pt-doped LaMn₁₋xPtxO₃ (x = 0.05–0.15) perovskites as active components. The partial substitution of Mn with Pt in the perovskite structure resulted in an increase in the perovskite catalytic activity in CO oxidn. The optimum compn. was LaMn₀,₉Pt₀,₁O₃. The temp. and time of calcination did not show any significant effect on the activity of the Pt-doped perovskite. Its catalytic properties were not changed after 24 h long use at 900°C.
5
Content available Methane removal from coal mine ventilation air over monolithic palladium catalysts in a large laboratory installation
Kucharczyk B., Tylus W.
AGH Journal of Mining and Geoengineering
|
2012
|
Vol. 36, no. 3
195-202
EN
The catalytic process of methane removal from mine ventilation air was simulated using a prototype large laboratory installation. Methane was oxidized over a bed of 4 metal monolithic catalysts containing 5 g Pd in 1 dm3 catalyst, at various methane concentrations and air flow rates. With 0.75-0.92% methane concentration in the air, at air flow rates of 25 m3/h and 30 m3/h, catalytic oxidation yielded methane removal exceeding 91% at temperatures of the gas entering the catalyst of 343 degrees of Celsius to 356 degrees of Celsius. In the process studied, the monolithic catalysts manufactured at Wrocław University of Technology showed a higher activity as compared with commercial catalysts of the same volume and Pd content.
PL
W prototypowej instalacji wielkolaboratoryjnej przeprowadzono symulacje procesu katalitycznego usuwania metanu z powietrza wentylacyjnego kopalń. Metan utleniano na złożu 4 katalizatorów na metalicznym nośniku monolitycznym o zawartości 5 g palladu w 1 dm3 katalizatora przy różnych stężeniach metanu i natężeniach przepływu powietrza. Przy stężeniach metanu 0,75-0,92% i natężeniach przepływu powietrza 25 m3/h i 30 m3/h uzyskano ponad 91% przereagowania metanu przy temperaturach gazów wprowadzanych na katalizator w zakresie od 343 stopni Celsjusza do 356 stopni Celsjusza. W przeprowadzonych badaniach katalizatory monolityczne wykonane na Politechnice Wrocławskiej wykazywały wyższą aktywność od katalizatorów komercyjnych o tej samej objętości i zawartości palladu.
6
Content available remote Wpływ metody preparatyki perowskitu LaCoO3 na aktywność monolitycznego katalizatora perowskitowego LaCoO3 w utlenianiu tlenku węgla
Kucharczyk B.
Przemysł Chemiczny
|
2005
|
T. 84, nr 9
694-697
PL
Przedstawiono wyniki badań wpływu sposobu preparatyki perowskitu LaCoO3 na aktywność w utlenianiu CO katalizatora monolitycznego z warstwą aktywną LaCoO3. Stwierdzono, że aktywność katalizatora zależy od rodzaju zastosowanego prekursora perowskitu LaCoO3 oraz temperatury i czasu kalcynacji perowskitu. Najwyższą aktywność wykazywał katalizator monolityczny przy zastosowaniu jako prekursora LaCoO3 mieszaniny azotanów lantanu(III) i kobaltu(II), które poddano kalcynacji 3 h w temp. 750°C. Zmniejszenie ilości warstwy aktywnej w katalizatorze z 22,7% do 11,7% powoduje znaczne pogorszenie spalania CO.
EN
The monolithic catalysts prepd. by calcining a La(NO3)3 + Co(NO3)2 mixt. (3 hrs./750°C) to form the LaCoO3 perovskite active phase, BET sp. surface 6.6 m2/g, were most active in the oxidn. (96%) of 10,000 h,sup>-1 (1:99 v/v) CO–air at 404°C. Conversion of CO fell in the descending order of LaCoO3 precursors: nitrate > carbonate > hydroxide, and also as the amt. of the active phase was reduced (from 22.7 to 11.7% LaCoO3), and as the calcination temp. was increased (to 900 or 1200°C). Poly(vinyl alcohol) used as solvent to coppt. La and Co carbonates and to increase the BET surface of perovskite was ineffective.
7
Content available remote Utlenianie tetrachlorometanu w obecności katalizatorów monolitycznych
Żarczyński A., Gorzka Z., Kaźmierczak M.
Przemysł Chemiczny
|
2005
|
T. 84, nr 12
943-945
PL
W reaktorze rurowym badano aktywność dwóch katalizatorów monolitycznych w reakcji całkowitego utleniania tetrachlorometanu (TCM). Katalizatory zawierały platynę i rod w warstwie pośredniej z γ-Al2O3, z których pierwszy katalizator miał ją naniesioną na kordieryt, a drugi na folię kantalową. Analizowano gazowe i ciekłe produkty reakcji utleniania substratu. Temperatura procesu 300–650°C, czas kontaktowania 0,36 s. Stwierdzono, że praktycznie całkowite utlenianie TCM zachodziło w temp. 500°C z udziałem katalizatora o nośniku ceramicznym oraz w temp. 550°C w obecności katalizatora o nośniku metalicznym. Nie stwierdzono obniżenia się aktywności badanych katalizatorów; pierwszego po roku oraz drugiego po 200 h utleniania związków chloroorganicznych.
EN
TCM, 500 mg/m3, in 215 l. air/hr. and 32.5 g water vapor/ hr., was oxidized in an elec.-heated tubular reactor over (a) 0.09Pt–0.04%Rh or (b) 0.024Pt–0.015%Rh catalyst, each deposited on a g g g g g -Al2O3 washcoat supported on (a) honeycomb cordierite, (b) kanthal foil. Oxidn. was complete at (a) 500 °C, contact time 0.36 s, and (b) 550°C. Catalyst a was favorable to b in metal content and monolith cell size (1.0-mm squares). Products included CO2, traces of Cl2 and HCl (in the condensate), but neither formaldehyde nor CO. The catalysts retained full activity in (a) 1-year and (b) 200-hr. tests.
8
Content available remote Dioxins in the process of 1,1,2,2-tetrachloroethane oxidation with the application of monolithic catalysts
Żarczyński A., Gorzka Z., Paryjczak T., Kaźmierczak M., Szczepaniak B.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2005
|
Vol. 7, nr 2
100-104
EN
The activity of three monolithic catalysts with ceramic constitution were investigated in the process of 1,1,2,2-tetrachloroethane oxidation (TChE). One of the catalysts contained rhodium and platinum at the intermediate layer with gamma-Al2O3. The second one contained platinum at ZrO2 and the third one - platinum at TiO2. The gaseous and liquid products of the reaction were analysed in order to determine the contents of polychlorinated dibenzo-p-dioxins and dibenzofuranes (PCDD/Fs). The process temperature was ranging from 400 to 700°C. The contact time was 0.36 s. The total oxidation of TChE was found to be achieved at the temperature of 550°C with the application of the monolithic platinum-rhodium catalyst or at higher temperatures with the application of other catalysts. The presence of the most toxic congener of PCDD/Fs, i.e. 2,3,7,8-TCDD, was not observed in the reaction products. Only the single less toxic congeners at the concentrations significantly lower than 0.1 ngTEQ/m^3 (the admissible value in Poland and other EU countries) were determined in the combustion gases. If zirconium catalyst was applied in the process, then no presence of PCDD/Fs congeners was found in the combustion gases.
9
Content available remote Wpływ dodatków metali szlachetnych na aktywność monolitycznego perowskitowego katalizatora LaCoO3 w reakcji spalania metanu
Kucharczyk B.
Przemysł Chemiczny
|
2004
|
T. 83, nr 11
567-570
PL
Przedstawiono wyniki badań wpływu częściowego zastąpienia lantanu w perowskicie LaCoO3 metalami szlachetnymi palladem, srebrem lub platyną na aktywność katalizatora w spalaniu metanu. Stwierdzono, że aktywność monolitycznego katalizatora wzrasta przy substytucji 0,1-0,2 mola lantanu srebrem lub palladem. Katalizatory monolityczne o składzie warstwy aktywnej La09Ag01CoO3 lub La092Pd008CoO3 wykazują dobrą stabilność w czasie 500 h pracy w temp. 750°C i 700°C, odpowiednio. Katalizatory monolityczne zawierające w warstwie aktywnej La1 xPdxCoO3 wykazują wyższą odporność termiczną od katalizatorów La1.xAgxCoO3. Wprowadzenie do warstwy aktywnej LaCoO3 platyny nie zmienia stopnia przereagowania metanu.
EN
A heat-resistant steel film cylinder, 26(φ) x 70 mm, with a honeycomb-like cross section, triangle side 1.4 mm long, was coated with AI2O3-ZrSiO4 and then with La1-xMxCoO3 (M = Ag, Pd or Pt; x = 0.08 (Pd only), 0.1 or 0.2) as the active phase, 13-14%. The catalyst calcined in air 3 h/500°C, BET surface 4.6-9.1 m2/g, was used to bum 1%CH4-air over 350-780°C in a flow reactor at LHSV = 5800 h-r. As the Ag or Pd content was raised, the catalyst activity rose. The La0.9Ag0.1CoO3 (La:Ag:Co = 1.33:0.09:1), BET 5.2, and La0.92Pd0.08CoO3(La:Pd:Co = 1.22:0.13:1) were most active and, with the latter catalyst at 700°C, methane reacted 96.6 and 93.1% in 23 and 490 h, resp. Thermal resistance tests (5 s at 1000°C, cooled 5 s at room temp., all within 30 s) showed La0.8Pt(or Pd)0.2CoO3 to loose only 0.4% wt. in 4000 cycles vs. the 2.35% and 2.8% with the Ag0.1 and Ag0.2 catalysts, resp.
10
Content available remote Monolityczny katalizator manganowy do oczyszczania powietrza
Nowicki B., Hetper J.
Przemysł Chemiczny
|
2004
|
T. 83, nr 9
444-447
PL
Otrzymano monolityczny katalizator manganowy w wyniku bezpośredniej impregnacji bloku kordierytowego roztworami soli manganowych. Badania testowe wykazały, że katalizator był wówczas najbardziej aktywny, gdy został wyprażony przed użyciem w temp. 450°C. W porównaniu z blokowym katalizatorem platynowym katalizator manganowy jest bardziej aktywny w reakcji utlenienia tlenowych związków organicznych, znacznie mniej aktywny w reakcji utleniania węglowodorów aromatycznych i porównywalnie aktywny w reakcji spalania węglowodorów alifatycznych. Stwierdzono także, że katalizator zachowuje swoje właściwości w ciągu długiego czasu, co daje szansę zastosowania go w praktyce przemysłowej.
EN
Macroporous cordierite 95x76-mm cylinders were impregnated 1 h at 55-65°C to absorb up to 22% (cylinder wt. basis) of aq. 23% Mn(OAc)2 and aq.11.5% Mn(NO3)2 contg. 0.1% Ca(OAc)2 as promoter, dried at 120°C and heated 1 h at 450°C to yield ca. 5% of MnO2as a catalytically active spec/es in the cylinder. The Mn nitrate decompd. over 150-250°C and Mn acetate over 260-270°C to release NOx and CO->CO2, resp. In test combustions of (i) acetone, (ii) toluene, and (iii) hexane, the present Mn catalyst was (i) more, (ii) less and (iii) equally active as compared with a monolithic Pt catalyst. The fresh Mn catalyst acquired stable activity in 50 h and retained it for 500 h in the course of burning up of acetone and hexane.
11
The effect of the method of active phase preparation on the catalytic activity of LaCoO3 perovskite-based monoliths in combustion of methane
Kucharczyk B.
Polish Journal of Applied Chemistry
|
2003
|
Vol. 47, nr 4
263-273
EN
LaCoO3 perovskite-based monolithic catalysts supported on heat resisting foils were investigated for the effect of the preparation method on their activity during methane combustion. A mixture of lanthanum and cobalt nitrates used as the precursor of the LaCoO3 perovskite gave the catalyst with a slightly higher activity in methane combustion than when a mixture of appropriate carbonates or hydroxides was used as the precursor. The decrease in the calcination temperature of the LaCoO3 perovskite-type oxides from 1200oC to 750oC brought about an increase in their BET surface area and in the activity of the monolithic catalyst during methane combustion. Catalysts incorporating 11.7 wt.% or 22.7 wt.% LaCoO3 active phase calcined at 750oC displayed similar activities. In the presence of catalysts resting on an Al2O3-La2O3-TiO2 washcoated support, the extent of methane conversion was found to increase owing to the increased specific surface area of the support. However, the presence of the washcoat lowered the resistance of the catalyst to thermal shocks.
PL
Przeprowadzono badania wpływu sposobu preparatyki fazy aktywnej monolitycznego katalizatora perowskitowego LaCoO3 na jego aktywność w spalaniu metanu. Zastosowanie jako prekursora perowskitu LaCoO3 mieszaniny azotanów lantanu i kobaltu zapewnia nieco wyższą aktywność katalizatora, niż przy zastosowaniu odpowiednich mieszanin węglanów lub wodorotlenków. Obniżenie temperatury kalcynacji tlenków typu perowskitu LaCoO3 z 1200oC do 750oC podwyższa ich powierzchnię BET i aktywność katalizatora. Katalizatory monolityczne zawierające 11,7% i 22,7% fazy aktywnej LaCoO3, kalcynowanej w temperaturze 750oC, wykazują jednakową aktywność. Stwierdzono, że naniesienie na nośnik warstwy pośredniej o składzie Al2O3-La2O3-TiO2 podwyższa stopień przereagowania metanu ze względu na wzrost powierzchni właściwej nośnika. Obecność warstwy pośredniej obniża jednak odporność katalizatora na szoki termiczne.
12
Content available remote Monolityczne katalizatory do usuwania zanieczyszczeń powietrza otrzymywane na bazie związków glinoorganicznych
Nowicki B., Hetper J., Majchrzak Z.
Przemysł Chemiczny
|
2002
|
T. 81, nr 9
588-592
13
Content available remote Wpływ dodatku tlenku lantanu (III) na aktywność katalizatorów monolitycznych w procesie spalania węglowodorów
Kucharczyk B., Zabrzeski J.
Przemysł Chemiczny
|
2001
|
T. 80, nr 3
109-112
14
Content available remote Monolityczne katalizatory na nośnikach metalicznych
Tylus W., Zabrzeski J., Głuszek J.
Przemysł Chemiczny
|
1998
|
T. 77, nr 6
206-209
15
Zagospodarowanie odpadowego katalizatora z produkcji kwasu siarkowego
Kułażyński M., Trawczyński J., Walendziewski J.
Prace Naukowe Politechniki Szczecińskiej. Instytut Technologii Nieorganicznej
|
1998
|
Nr 547
147-151
PL
Przedstawiono wyniki badań wytwarzania katalizatora wanadowego w formie monolitów o przekroju plastra miodu z użyciem odpadowego katalizatora z instalacji do produkcji kwasu siarkowego. Wykazano, że wytworzony katalizator monolityczny może być stosowany do utleniania dwutlenku siarki w spalinach energetycznych, uzyskuje się dość wysokie, rzędu 70 - 90%, konwersje SO2 do SO3, co stwarza możliwość zastosowania go w procesach odsiarczania i kondycjonowania spalin energetycznych. Wytworzono informacyjną szarżę testową katalizatora do badań w instalacji pilotowej.
EN
Results of studies on manufacturing of monolith vanadic catalyst with using of waste catalyst from sulphuric acid production were presented. It is shown that the made monolithic catalyst may be used to oxidation of sulphur dioxide in power plant exhaust gases. High level of SO2 to SO3 conversion (70 - 90%) were obtained. Monolithic vanadic catalyst can be used in desulphurization and conditioning of power plant exhaust gases.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.