PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  katalizator kobaltowy
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Degradacja 2,4-dichlorofenolu ozonem i nadtlenkiem wodoru katalizowana węglem aktywnym i kobaltem na nośniku węglowym
Raróg-Pilecka W., Kuśmierek K., Świątkowski A.
Przemysł Chemiczny
|
2015
|
T. 94, nr 8
1296-1298
PL
Zbadano skuteczność degradacji 2,4-dichlorofenolu w roztworach wodnych za pomocą ozonu i nadtlenku wodoru. Utlenianie było katalizowane węglem aktywnym oraz węglem z naniesionym kobaltem. Uzyskane wyniki pokazały, że ozon jest o wiele skuteczniejszy w degradacji chlorofenolu niż nadtlenek wodoru. Katalizator kobaltowy oparty na węglu aktywnym okazał się o wiele lepszy niż sam węgiel aktywny, zarówno w obecności O₃, jak i H₂O₂. Największą szybkość i skuteczność procesu zaobserwowano w obecności ozonu i katalizatora kobaltowego. Po 60 min degradacji uległo ponad 95% 2,4-dichlorofenolu.
EN
2,4-Dichlorophenol was oxidized with O₃ and H₂O₂ in presence of activated C or C-supported Co catalyst at room temp. O₃ was more efficient than H₂O₂ used as oxidn. agent. Use of the Co catalyst resulted in increasing degrdn. of 2,4-dichlorophenol both with O₃ (up to 95.2%) and with H₂O₂ (up to 75.4%) after 60 min.
2
Content available remote Współstrącanie jako skuteczna metoda preparatyki katalizatorów kobaltowych do syntezy amoniaku
Karolewska M., Wójcik P., Truszkiewicz E., Narowski R., Raróg-Pilecka W.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 11
2142--2145
PL
Przeprowadzono badania mające na celu ocenę skuteczności i powtarzalności metody współstrącania jako sposobu preparatyki katalitycznych układów kobaltowych przeznaczonych do procesu syntezy NH₃. Otrzymano serię katalizatorów kobaltowych promowanych cerem i barem. Do ich scharakteryzowania zastosowano TG-MS, fizysorpcję N₂ oraz H₂-TPD. Aktywność katalityczną badano w reakcji syntezy amoniaku w warunkach zbliżonych do warunków przemysłowych pracy katalizatorów. Przedstawione wyniki potwierdzają powtarzalność metody preparatywnej. Umożliwia ona uzyskanie katalizatorów kobaltowo-cerowo-barowych o podobnym składzie oraz zbliżonej i wysokiej aktywności. Zbadano wpływ temperatury kalcynacji węglanów kobaltu i ceru na właściwości i aktywność badanych kontaktów. Zwiększanie tej temperatury z 500°C do 800°C wywiera niekorzystny wpływ na parametry teksturalne oraz aktywność kontaktów w reakcji syntezy NH₃. Uzyskane katalizatory kobaltowe promowane cerem i barem wykazują aktywność wyższą niż aktywność konwencjonalnego katalizatora żelazowego KM I.
EN
Four Ba-promoted Co-Ce catalysts for NH₃ synthesis were prepd. by copptn. with K₂CO₃ from aq. solns. of Co(NO₃)₂ and following impregnation with Ba(NO₂)₂. The catalysts were tested by thermogravimetric anal., physisorption of N₂ and temp.-programmed desorption of H₂. Their catalytic activity was tested under industrial conditions of the NH₃ synthesis (400°C, 6,3 MPa). The increase of calcination temp. from 500°C up to 800°C had an unfavourable effect on textural parameters and the activity of the catalysts. The activity of the catalysts was higher than that of the com. Fe catalyst.
3
Content available remote Aktywność katalizatorów Co/(CrAl3O6, MgAl2O4) w reakcji syntezy Fischera-Tropscha
Nowosielska M., Cybulski J., Jóźwiak W. K.
Chemik
|
2009
|
Vol. 62, nr 9
317-319
PL
Celem pracy było zbadanie aktywności i stabilności katalitycznej nowych katalizatorów kobaltowych naniesionych na CrAl3O6, MgAl2O4 w reakcji syntezy Fischera-Tropscha, prowadzonej pod ciśnieniem atmosferycznym przy stosunku H2:CO=2:1. Z przeprowadzonych badań wynika, że katalizator 50%Co naniesiony na glinian chromu jest aktywny już w temperaturze 250°C, podczas gdy pozostałe dopiero w temperaturze powyżej 260°C albo są w ogóle nieaktywne. Wyniki 24h testów stabilności w reakcji FTS wykazały, że otrzymane katalizatory są stabilne katalitycznie i nie wykazują tendencji do zawęglenia.
EN
The investigation of Fischer-Tropsch activity and stability of supported on CrAl3O6, MgAl2O4 cobalt catalysts in under atmospheric pressure and molar ratio of H2:CO = 2:1 was the aim of this paper. The results showed that 50%Co supported on chromium alumniate is active in temperature 250°C while others - above 260°C or they are totally inactive. However 24h tests of catalyst stability in FTS reaction showed good stability and resistance to carbon deposition of the prepared catalysts.
4
Content available remote Microstructured cobalt catalyst for VOC combustion. Preparation of active Catalytic Surface
Łojewska J., Kołodziej A., Dynarowicz-Łątka P., Wesełucha-Birczyńska A.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2005
|
Vol. 7, nr 2
31-39
EN
VOC combustion is a demanding process for both reactor and catalyst design. The microstructural reactor based on the wire gauze was regarded as an alternative to ceramic monoliths comparing their heat and mass transfer coefficients. Chromium-aluminum (CrAl) and chromium-nickel steel were surveyed in terms of their applicability for carrier manufacturing and catalyst depositing. The alumina washcoat and cobalt catalyst were deposited as organic precursors using the Langmuir-Blodgett method (LB) which allows to control the amount of the deposited metal. The carriers were characterized at various stages of the preparation by SEM/EDX, XPS, RM methods and tested in n-hexane combustion. Oxidation of the Al washcoat precursor led to the gamma-Al2O3 formation improving the properties of the Al2O3 layer developed on the precalcined CrAl carrier. Oxidation of cobalt stearate deposited on the CrAl gave cobalt oxide, which was assigned to the dispersed spinel Co3O4. The activation energy for the obtained cobalt catalyst (47 kJ/mol) was twice as low as for a standard Pt/Al2O3 catalyst.
5
Content available remote Energetyka wodorowa, szanse i zagrożenia : proces katalitycznego spalania wodoru na katalizatorze kobaltowym
Kaleńczuk R. J., Sreńscek-Nazzal J.
Przemysł Chemiczny
|
2003
|
T. 82, nr 8-9
559-561
6
Content available remote Wpływ rodzaju nośnika i warunków preparatyki na redukowalność katalizatorów kobaltowych
Grams J., Góralski J., Ludomirska I., Paryjczak T.
Przemysł Chemiczny
|
2001
|
T. 80, nr 11
503-506
7
Content available remote Wpływ liniowej prędkości przepływu gazu na przebieg procesu utleniania amoniaku na tlenkowym katalizatorze kobaltowym
Petryk J., Sadren J.
Przemysł Chemiczny
|
1998
|
T. 77, nr 1
11-14
8
Content available remote Charakterystyka kinetyczna fluidalnej warstwy katalizatora kobaltowego do procesu utleniania amoniaku
Petryk J.
Przemysł Chemiczny
|
1998
|
T. 77, nr 12
455-457
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.