Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych tworzenia mikroemulsji w modelowym układzie hydroformylowania olefin, który zawierał 1 -heksen, 1-heptanal, wodę, butanol, dodecylosiarczan sodu (SDS) i/lub sól trisodową tri(m-sulfofenylo)fosfiny (TPPTS-Na). Wytypowane układy zastosowano w reakcji hydroformylowania 1-heksenu. Mieszanina po reakcji uległa rozdziałowi na fazę wodna i organiczną.
EN
A model ag. 25-50% BuOH. (contg. 2.7% Na dodecylsulfate (SDS)) 1-hexene hydroformylation system was used to study the formation of microemulsions and the actMty of a hydrophilic hydrogencarbonyltri[sodium tri(m-sulfophenyl)phosphine]rhodium catalyst. SDS, 2.7%, reduced the interfacial tension of H2O-1-hexene (or n-hexane) from 31 only to 4 mN/m; the system was emulsifiable. With (43:57%) BuOH~H2O and SDS > 17%, 150 g 1-hexene could be solubilized per 100 g water phase; 1-heptanal required 25% of SDS. In 50 g (43:57) BuOH-H2O, 0.1 mol 1-hexene was hydroformylated in 97% (2 MPa, 100°C, Rh 500 ppm) with (1:1) H2-CO to yield 188 mmols/h aldehydes. The products were sepd. by adding BuOH-H2O to the system.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The water-sol. (2,4-pentanedionato)carbonyltri(m-sulfophenyl)phosphinerhodium [HRh(CO)(TPPTS-Na)3] catalyst prepd. by reaction of Rh(acac)(CO)2 (acac = 2,4-pentanedionate) with trisodium salt of tri(m-sulfophenyl)phosphine used in 10% excess (complex wt. basis), and isolated from f (7.4:7 w/w) EtOH-H2O, was more active and selective in hydroformylation of 1-hexene (0.1 mol, 2 MPa, 100°C, 1 h, f Rh 500 ppm, H2 + CO = 1:1, liq. catalyst 50 g) than a conventional Rh catalyst sol. in org. reaction medium. The mol. structure of the catalyst was confirmed by FTIR, 1H NMR K and 31P NMR.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.