Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

3 Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

3 2000

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: kataliza micelarna

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Synteza eterów allilowych z udziałem katalizatorów micelarnych oraz przeniesienia fazowego

Antoszczyszyn M., Janus E.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

2000

Vol. 48, nr 22

71-74

Omówiono wpływ rodzaju i ilości środka powierzchniowo czynnego oraz katalizatora przeniesienia fazowego na przebieg reakcji O-alkilowania butan-1,4-diolu chlorkiem allilu. Zastosowano dwa kationowe środki powierzchniowo czynne: bromek dodecyltrimetyloamoniowy (DTAB) i bromek cetylotrimetyloamoniowy (CTAB) oraz anionowy środek powierzchniowo czynny - dodecylosiarczan sodu (DSS), w stężeniach przekraczających krytyczne stężenie micelizacji. Jako katalizatory przeniesienia fazowego użyto bromek tetrabutyloamoniowy (TBAB) i wodorosiarczan tetrabutyloamoniowy (TBAWs). Reakcje prowadzono w obecności tylko środka powierzchniowo czynnego, tylko katalizatora przeniesienia fazowego oraz obu tych związków jednocześnie. Porównano aktywność poszczególnych katalizatorów w procesie eteryfikacji butan-1,4-diolu chlorkiem allilu. Aktywność tą oceniano na podstawie wydajność produktów allilowania i konwersji chlorku allilu.

The influence of the type and amount of surfactant phase-transfer catalyst on the course of O-alkylation process of 1,4-butanediol with allyl chloride was discussed. Two cationic surfactants: dodecyltrimethylammonium bromide (DTAB) and cetyltrimethylammonium bromide and anionic surfactant - sodium dodecyl sulfate, in concentrations exceeding critical micelle concentration were used. Tetrabutylammonium hydrogensulfate (TBAWs) and tetrabutylammonium bromide (TBAB) were chosen as the phase transfer catalysts. Activities of various catalytic systems were compared on the strength of changes allyl chloride conversion and yields of allylation products with the time.

Reakcja aromatycznych ketonów z fosforynem dietylowym w układach micelarnych

Nowak D., Domagalska B.W., Wilk K. A., Gancarz R.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

2000

Vol. 48, nr 22

125-128

Na przykładzie reakcji fluorenonu i benzofenonu z fosforynem dietylowym zbadano wpływ usztywnienia struktury aromatycznych ketonów na stałą szybkości badanej reakcji w układach micelarnych (CTAB, CDHAB) w odniesieniu do układów homogenicznych (wodnych roztworów: NaOH, N-butyloaminy, di-n-butyloaminy i tri-n-butyloaminy). Stwierdzono, że dla badanych ketonów szybkość reakcji w układach micelarnych jest wyraźnie większa (6,43-26,78 dla fluorenonu, 1,78-7,17 dla benzofenonu) w porównaniu z szybkością w układach homogenicznych (1,55-2,9 dla fluorenonu i 10,92-1,68 dla benzofenonu)

The reaction of two aromatic ketonem, benzophenone and sterically more hindered fluorenone, with diethylphosphite was studied in micellar (CTAB, CDHAB) and homogenous (water) systems. NaOH, n-buthyloamine, di-n-buthyloamine and tri-n-buthyloamine were used as Basic catalysts. In micellar systems the reaction rate are much higher (6,43-26,78 for fluorenone, 1,78-7,17 for benzophenone) than those obtained for homogenous one (1,55-2,9 for fluorenone and 10,92-1,68 for benzophenone)

Przegrupowanie 2-azaallilowe w układach micelarnych

Domagalska B.W., Wilk K. A., Gancarz R.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

2000

Vol. 48, nr 22

185-188

Przegrupowanie 2-azaallilowe dla para podstawionych N-benzylidenobenzhydryloamin zbadano w układach micelarnych (mikroemulsje: CTAB lub CDHAB/n-butyloamina/n-heksan/H2O, CTAB lub CDHAB/dibutyloamina/n-heksan/H2O i CTAB lub CDHAB/n-butanol/n-heksan/0.02 M NaOH) w porównaniu do układów homogenicznych (n-butyloamina, di-n-butyloamina). Mikrośrodowisko micel powoduje przesunięcie równowagi badanej reakcji w kierunku benzylidenobenzhydryloaminy. Stała równowagi dla przegrupowania 2-azaallilowego wyznaczona na podstawie analizy sygnałów dla protonów CH-N=CH i C=N-CH2 na widmie 'HNMR wynosi w układach homogenicznych 0.39 - 3.39 zaś w micelarnych - 1.01-16.4.

The 2-azaallic rearrangement of para-substitiuted benzylidenobenzhydrylamines have been studied in micellar systems (microemulsions: CTAB or CDHAB/n-buthylamine/n-heksan/H2O, CTAB or CDHAB/n-butanol/n-heksan/0.02M NaOH, CTAB or CDHAB/ dibuthylamine/ n-heksan/H2O, CTAB) in comparison to homogeneous. solutions (sodium ethanolate, triethylamine, triethylamine in methanol, dibuthylamine and buthylamine) at 25"C Microemulsion microenvironment changes the reaction equilibrium and the benzylidenebenzhydrylamine reagent are in majority. The equilibrium constant determined by 'H NMR on the grounds of the proton signals: CH-N=CH and C=N-CH2 has been achieved as 1.01 to 16.4 in micellar systems and 0.39 to 3.39 in homogeneous systems.