Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Synteza enzymatyczna multiblokowego kopolimeru poli(bursztynianu butylenu-co-glikolu etylenowego) (PBS-EG) katalizowana lipazą B ze szczepu Candida antarctica

Gradzik B., El Fray M.

Engineering of Biomaterials

|

2013

|

Vol. 16, no. 121

42--48

PL

W pracy przedstawiono badania nad syntezą segmentowego kopoli(estro-eteru) - poli(bursztynianu butylenu-co-glikolu etylenowego) (PBS-EG) z użyciem lipazy B, pochodzącej ze szczepu Candida antarctica jako katalizatora. Polimeryzację przeprowadzono w roztworach eteru difenylowego z udziałem bursztynianu dietylu i 1,4-butanodiolu oraz poli(glikolu etylenowego) (PEG), wprowadzanego na różnych etapach reakcji, w temperaturze 80oC w warunkach zmiennego ciśnienia. Oceniono wpływ ciśnienia oraz sposobu wprowadzania PEGu na budowę chemiczną i właściwości termiczne otrzymanych kopoli(estro-eterów). Budowa chemiczna zsyntezowanych kopolimerów została oceniona na podstawie spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego (1H NMR) oraz spektroskopii w podczerwieni (IR). Właściwości termiczne zbadano metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC). Wykazano, że zastosowanie enzymu jako katalizatora prowadzi do otrzymania kopolimeru segmentowego, jednak reakcje przebiegają z dosyć niskimi wydajnościami oraz powstałe kopolimery wykazują małą wartość masy molowej. Stwierdzono również, że na większą wydajność reakcji oraz wzrost masy molowej wpływa jej prowadzenie w warunkach nadciśnienia niż podciśnienia.

EN

The paper presents studies on the synthesis of segmented copoly(ester-ether) - a poly(butylene succinate-co-ethylene glycol) (PBS-EG) using as a catalyst - lipase B derived from Candida antarctica strain. The polymerization was performed in the solutions of diphenyl ether, involving diethyl succinate and 1,4-butanediol and poly(ethylene glycol) (PEG) introduced at different stages of the reaction, at 8CPC under variable pressure. The influence of variable pressure and methods of introducing PEG monomer on the chemical structure and thermal properties of resulting copoly(ester-ether) was examined. The chemical structure of synthesized copolyesters was determined by nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H NMR) and infrared spectroscopy (IR). The thermal properties were investigated using differential scanning calorimetry (DSC). It was observed that use of enzyme as catalyst allows to obtain a segmented copolymer, however the reactions take place with relatively low yields and molar mass. It was also found that higher yield and molar mass of the reaction was observed at overpressure than at underpressure conditions.

2

Zastosowanie katalizy enzymatycznej do otrzymywania biopaliwa do silników wysokoprężnych

Różycki K., Kijeński J., Walisiewicz-Niedbalska W., Lipkowski A. W.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 12

1592-1593

PL

Badania ostatnich lat nad zastosowaniem lipaz w przetwarzaniu olejów roślinnych i odpadowych tłuszczy zwierzęcych w estry metylowe lub etylowe kwasów tłuszczowych zaowocowały dobrym opisaniem procesów przemian oraz optymalizacją tych procesów. W porównaniu z tradycyjnymi technologiami chemicznymi, czas reakcji jest znacznie dłuższy stanowiąc poważny problem w technologiach wielkogabarytowych. Jednakże reakcje ezymatyczne prowadzi się w niskiej temperaturze zbliżonej do temperatury otoczenia. Substraty nie wymagają stopnia czystości stawianym przez technologie chemiczne. Opracowane procesy zalicza się do „przyjaznych środowisku”. Dlatego też opracowane technologie prawdopodobnie znajdą zastosowanie w małych lokalnych zakładach przetwórczych.

EN

A review with 24 refs. covering lipases (Rhizomucor miehei, Thermomyces lanuginosa) used to convert glycerols into Me or Et esters, oils most often used (soybean, sunflower, palm, rapeseed, canola, lauric, and cotton-seed), appln. of solvents (EtOH, AcOMe) as media, advantageous aspects (near room temp., low-purity feed) vs. long reaction time, and prepn. of a new biodiesel gliperol (10 hrs., 40°C, 30% enzyme (oil basis wt.), AcOMe used in 12 mole excess, 92% yield).

3

XXXVI Ogólnopolskie Kolokwium Katalityczne

Kijeński J.

Przemysł Chemiczny

|

2004

|

T. 83, nr 5

251-252

4

Syntezy modelowych polimerów biodegradowalnych z zastosowaniem katalizy enzymatycznej In Vitro

Rydz J., Kowalczuk M.

Wiadomości Chemiczne

|

2003

|

[Z] 57, 1-2

1--19

EN

The use of enzymatic catalysis, in an organic medium, for synthesis of polysaccharides, polyesters, polyaromatics and polypeptides has experienced important developments over past few years. The review deals with recent advances in synthesis of biodegradable polymers, and aliphatic polyesters in particular, via in vitro enzymatic catalysis. Recently, biodegradable aliphatic polyesters have attracted great interest in medicine as well as environmentally acceptable materials for packaging industry and agriculture. The enzyme-catalysed condensation reactions, ring-opening polymerisation, and corresponding transesterification of macromolecular substrates, as tools for their preparation, are discussed. Enzymes in polymer synthesis offer several advantages as substrate selectivity, enantio-, regio- and chemoselectivity. They enable, under mild reaction conditions and in the presence of or without organic solvents (in bulk), creation of useful polymeric materials with elimination of the potentially toxic catalysts. Some of functional polymers, difficult to obtain by conventional methodologies, may be synthesised using enzymes as catalysts. Although enzymatic procedures sometimes are not suitable for a large-scale preparation they can be successfully applied for new synthetic strategies for modelled polymers with desired topology and structure, including structure of the polymer end groups.