Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Ocena skuteczności procesu ozonowania katalitycznego z udziałem dwutlenku manganu na przykładzie wodnego roztworu 2-chloro-4-nitrofenolu (CNP)

Andrzejewski P., Herrero J., Garcia-Consuegra U. L.

Ochrona Środowiska

|

2013

|

Vol. 35, nr 4

57--60

PL

W literaturze brakuje jednoznacznej oceny skuteczności procesu ozonowania katalitycznego na tlenkach metali, w tym dwutlenku manganu. Część prac zaprzecza kata-litycznej roli tlenków metali, natomiast inne ją potwierdzają. Z tego względu przeprowadzono porównawcze badania skuteczności ozonowania katalitycznego z udziałem dwutlenku manganu i ozonowania klasycznego. Związkiem poddawanym degradacji był 2-chloro-4-nitrofenolu (CNP). Zarówno obecność atomu chloru, jak i grupy nitrowej w pierścieniu aromatycznym tego związku skutkuje jego wysoką odpornością na degradację. Zbuforowany roztwór modelowy zawierający CNP w ilości 25 g/m3 poddawano ozonowaniu w reaktorze przez 20 min (próbki pobierano do 60. minuty reakcji), przy różnych wartościach pH, zarówno przy braku, jak i w obecności dwutlenku manganu w postaci suspensji. Wykazano, że CNP ulegał degradacji (maks. 40%) zarówno w procesie klasycznego, jak i katalitycznego ozonowania, przy czym skuteczność tego ostatniego była wyraźnie większa przy pH=7 niż przy pH=8. Ponadto stwierdzono, że degradacja CNP praktycznie ustawała po zakończeniu dawkowania ozonu, gdyż nie odnotowano dalszego ubytku CNP w czasie.

EN

Available literature provides inconclusive assessment of efficacy of metal oxide assisted (manganese dioxide including) ozonation process. Some study results negate catalytic role of metal oxides, while other research confirms it. Therefore, comparative studies assessing efficacy of manganese dioxide assisted catalytic ozonation and of a standard procedure were performed. 2-chloro-4-nitrophenyl (CNP) was chosen for the experiments. Both chlorine atom and nitro group in aromatic ring of the compound determine its high resistance to degradation. Buffered, CNP-containing (25 g/m3) model solution was ozonated in the reactor for 20 min (samples withdrawn up to 60 min) at varied pH and with or without manganese dioxide in suspension. It was demonstrated that CNP was degraded (up to 40%), both in standard and catalytic ozonation, while the efficacy of the latter was insignificantly higher at pH=7 than pH=8. Additionally, CNP degradation was demonstrated to cease when ozone dosing stopped. No further time-dependent CNP depletion was observed.

2

Katalityczne utlenianie fenolu powietrzem w fazie ciekłej w reaktorze trójfazowym (strużkowym) pracującym przy ustalonym i periodycznie zmiennym przepływie cieczy

Janecki D., Szczotka A., Bartelmus G., Burghardt A.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 12

2436-2440

PL

Badano proces oczyszczania zanieczyszczonej fenolem wody metodą katalitycznego utleniania w fazie ciekłej. Reakcję prowadzono w reaktorze trójfazowym (strużkowym) ze stałym złożem katalizatora, którym był węgiel aktywny, stanowiący tanią i obiecującą alternatywę dla stosowanych obecnie katalizatorów tego procesu (metale szlachetne, tlenki miedzi, żelaza i niklu). W trakcie eksperymentów zbadano aktywność katalityczną wybranego węgla i określono warunki, w których zachowuje on stabilność. Zbadano też wpływ zmian natężeń przepływu fazy ciekłej i gazowej oraz temperatury na wydajność i selektywność procesu. Sformułowano model matematyczny procesu i zweryfikowano go wykorzystując własną bazę danych doświadczalnych. Sprawdzono również możliwość poprawy efektywności procesu poprzez periodycznie zmienne zasilanie złoża cieczą, realizowane metodą on-off. Niestety, pomimo dużego zakresu zmian parametrów operacyjnych reaktora, nie uzyskano znaczącego wzrostu stopnia konwersji fenolu ani zmiany selektywności procesu.

EN

PhOH was oxidized in aq. soln. with air O₂ at 393–433 K and 1.85 MPa on activated C in a trickle-bed reactor at flow intensity of liq. and gaseous phases 0.17–1.77 and 0.2–0.62 kg/m²s, resp., to det. the catalytic activity of the bed as well as the proces yield and selectivity. A math. model of the process was formulated and verified by using authors’ own exptl. data base. A possibility of improving the efficiency of the process by periodically changing feeding of the bed with liq. using on-off method was checked. Neither any significant increase in the PhOH conversion nor any change in the process selectvity were achieved.

3

Usuwanie amoniaku metodą katalitycznego utleniania za pomocą układów typu MexOy/zeolit

Maćkiewicz E., Szynkowska M. I., Maniukiewicz W., Paryjczak T.

Przemysł Chemiczny

|

2011

|

T. 90, nr 5

896-899

4

Bitumen fluxes of vegetable origin

Gawel I., Pilat J., Radziszewski P., Niczke L., Krol J., Sarnowski M.

Polimery

|

2010

|

T. 55, nr 1

55-60

EN

Methods of preparation of bitumen fluxes from rapeseed and linseed oil methyl esters were developed. The methods consist in the catalytic oxidation of vegetable oil methyl esters in the absence or presence of peroxides as the accelerators. The products obtained can be used as environmentally friendly bitumen fluxes. The rapeseed oil methyl ester has to be oxidized at elevated temperature in the presence of a catalyst. Linseed oil methyl ester does not need pre-oxidation before mixing with bitumen, but mixing with the catalyst is necessary. Contrary to conventional bitumen solvents, the fluxes are not volatile and have an ignition point of approximately 200°, so they do not raise safety problems. The hardening of the fluxed bituminous binder is going not by evaporation of the flux but by oxidative polymerization in the presence of a catalyst. The use of the fluxes let considerably reduce the mixing or spreading temperature of the binder, as well as the compacting temperature of the binder-aggregate mix.

PL

Opracowano metodę otrzymywania upłynniaczy asfaltów z estrów metylowych olejów rzepakowego i lnianego (tabela 1). Polega ona na utlenianiu estrów w obecności katalizatora kobaltowego oraz nadtlenków jako przyspieszaczy reakcji lub bez nadtlenków (tabela 2). Estry metylowe oleju rzepakowego wymagają utleniania w podwyższonej temperaturze w obecości katalizatora, podczas gdy estry metylowe kwasów tłuszczowych oleju lnianego przed zmieszaniem ich z asfaltem nie muszą być utleniane, ale dodatek katalizatora utleniania jest niezbędny. Otrzymuje się w ten sposób produkty, które mogą być stosowane jako upłynniacze asfaltów przyjazne dla środowiska naturalnego. W przeciwieństwie do konwencjonalnych upłynniaczy asfaltów, nie są one lotne i charakteryzują się wyższą temperaturą zapłonu wynoszącą ok. 200°, są zatem bezpieczne dla środowiska. Utwardzanie asfaltów upłynnionych nimi następuje nie wskutek odparowania rozpuszczalnika, lecz w wyniku utleniającej polimeryzacji w obecności katalizatora. Zastosowanie opisywanych upłynniaczy pozwala na znaczne obniżenie temperatury otaczania kruszywa lepiszczem lub spryskiwania lepiszcza w technologii powierzchniowego utrwalania, a także na obniżenie temperatury zagęszczania mieszanki mineralno-asfaltowej (tabela 3)

5

Katalityczne utlenianie fenolu w reaktorze trójfazowym ze stałym złożem pracujacym przy periodycznie zmiennym zraszaniu

Szczotka A., Bartelmus G., Krótki T.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2010

|

Nr 3

111-112

PL

W publikacji przedstawiono wyniki badań doświadczalnych procesu ultrafiltracji modelowych i przemysłowych solanek z zastosowaniem membran ceramicznych 150 kDa. Głównym celem badań była analiza wpływu dwóch podstawowych parametrów operacyjnych, stężenia chlorku sodu w nadawie i ciśnienia transmembranowego TMP m fouling badanej membrany ceramicznej Al2O3/TiO2/ZrO2.

EN

Results of ultrafiltration studies using ceramic 150 kDa membrane and model solutions containing bovine serum albumin and sodium chloride as well as salted wastewater from fish industry are reported. A main objective of this work was to study the effect of two main operating parameters, i.e. sodium chloride concentration in feed solution and transmembrane pressure, TMP, on fouling behavior of ceramic Al2O3/TiO2ZrO2. membrane during ultrafiltration tests.

6

Synteza katalizatorów na bazie DNA dla procesów utleniania

Jancia M., Hebda E., Pielichowski J.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2010

|

R. 107, z. 1-Ch

97-108

PL

W niniejszym artykule przedstawiono preparatykę i analizę nowych katalizatorów na bazie DNA, które otrzymano na drodze kompleksowania z solami kobaltu i niklu. Właściwości katalityczne uzyskanych katalizatorów sprawdzano w reakcjach utleniania związków organicznych. W celu scharakteryzowania struktury uzyskanych kompleksów DNA wykorzystano FTIR, ASA oraz wykonano zdjęcia SEM połączone z EDXS.

EN

In this paper results of preparation and analysis of new DNA-based catalysts were presented. DNA-based catalysts were complexed with appropriate metal salts (cobalt or nickel). Catalytic properties of the complexes were tested for the oxidation reactions of organic compounds. The structure of catalysts obtained was studied by FTIR, ASA spectroscopy and SEM images combined with EDXS were performed.

7

Oktakarboksyftalocyjaniny jako katalizatory utleniania związków siarki

Nackiewicz J., Suchan A., Wacławek W.

Proceedings of ECOpole

|

2007

|

Vol. 1, No. 1/2

191--194

PL

Zbadano aktywność katalityczną oktakarboksyftalocyjaniny kobaltu (CoPcOC), żelaza (FePcOC) i miedzi (CuPcOC) w aerobowym utlenianiu 2-tioetanolu, siarczku sodu i L-cystciny. Kompleksy kobaltu i żelaza okazały się efektywnymi katalizatorami homofazowymi tych reakcji. Na ich aktywność katalityczną mają wpływ takie czynniki, jak rodzaj skomplcksowanego metalu, wartość pH, stopień asocjacji w roztworze.

EN

Octacarboxyphthalocyanines (MPcOC) were investigated as potential catalysts in aerobic oxidation of sulfur containing compounds. The investigations of their catalytic activity are interesting both regarding the basic research and owing to their ecological aspects. Water-soluble thiols and sulfides are highly dangerous for natural environment. Their oxidation leads to the markedly less harmful compounds. The catalytic activities of cobalt (CoPcOC), iron (FePcOC) and copper (CuPcOC) octacarboxyphthalocyanines in reaction of aerobic oxidation of 2-thioethanol, natrium sulfide and L-cysteine were examined. The complexes of cobalt and iron are effective homogeneous catalysts in the reactions mentioned above. The following factors have impact on their activity: metal complexed, pH value and degree of association.

8

Zmiany struktury chemicznej estrów metylowych kwasów tłuszczowych oleju rzepakowego podczas katalitycznego utleniania w temperaturze 200°C

Gaweł I., Niczke Ł., Czechowski F.

Polimery

|

2007

|

T. 52, nr 9

658-665

PL

Przeprowadzono utlenianie estrów metylowych kwasów tłuszczowych oleju rzepakowego w temp. 200°C, w obecności katalizatora kobaltowego. Podczas tego procesu przebiegają dwie konkurencyjne reakcje tworzenia się oraz rozpadu nadtlenków i wodoronadtlenków powstających jako produkty przejściowe. Po wyczerpaniu w surowcu najbardziej reaktywnych struktur z trzema i dwoma wiązaniami nienasyconymi, reakcja rozpadu nadtlenków staje się dominująca, wskutek czego ich zawartość w produkcie maleje. Badania surowca i produktu metodami spektroskopii FT-IR i 1H NMR oraz zmniejszenie wartości liczby jodowej potwierdzają zanik wiązań podwójnych. Udział struktur z trzema, dwoma i jednym wiązaniem nienasyconym zmniejszył się po 25h utlenienia odpowiednio o 98, 86 i 25%. Skład lotnych produktów utlenienia, w których obecne są aldehydy, ketony, kwasy, alkany i alkeny, laktony a także alkilofurany, świadczy o utleniającym rozpadzie łańcucha nienasyconych kwasów tłuszczowych. Zwiększenie ciężaru cząsteczkowego o ok. 50% dowodzi częściowej oligomeryzacji cząsteczek surowca.

EN

Rapeseed oil methyl ester (Table 1) was oxidized at temp. 200°C in the presence of cobalt catalyst. Two competitive reactions are going during this process: formation and degradation of peroxides and hydroperoxides being intermediate products (Scheme A). After depletion of the most reactive structures with three or two unsaturated bonds in the material, the reaction of peroxides’ decomposition becomes dominant so their concentration in the product decreases. The substrate and product examinations by FT-IR (Fig. 2) and 1H NMR (Table 2) as well as lowering of iodine value (Fig. 1a), confirm the double bonds decay. The content of structures with three, two or one unsaturated bond after 25-hour oxidation decreased about 98, 86 and 25% respectively (Table 3). Composition of volatile products of oxidation (Table 4) (aldehydes, ketones, acids, alkanes and alkenes, lactones and alkylfuranes) confirms the oxidative decomposition of unsaturated fatty acids chains. An increase in molecular weight of about 50% proves the partial oligomerization of substrate molecules (Fig. 1c).

9

Oktakarboksyftalocyjaniny jako katalizatory utleniania związków siarki

Nackiewicz J., Suchan A., Wacławek W.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2007

|

Vol. 14, nr S4

497-503

PL

Zbadano aktywność katalityczną oktakarboksyftalocyjaniny kobaltu (CoPcOC), żelaza (FePcOC) i miedzi (CuPcOC) w aerobowym utlenianiu 2-tioetanolu, siarczku sodu i L-cysteiny. Kompleksy kobaltu i żelaza okazały się efektywnymi katalizatorami homofazowymi tych reakcji. Na aktywność katalityczną wpływ mają takie czynniki, jak rodzaj skompleksowanego metalu, pH, asocjacja ftalocyjanin w roztworze.

EN

In this preliminary paper the octacarboxyphthalocyanines (MPcOC) were investigated as potential catalysts in aerobic oxidation of sulfur containing compounds. The investigations of their catalytic activity are interesting both regarding the basic research and owing to their ecological aspects. Water-soluble thiols and sulfides are highly dangerous for natural environment. Their oxidation leads to the markedly less harmful compounds. The catalytic activities of cobalt (CoPcOC), iron (FePcOC) and copper (CuPcOC) octacarboxyphthalocyanines in reaction of aerobic oxidation of 2-thioethauol, natrium sulfide and L-cysteine were examined. The complexes of cobalt and iron are effective homogeneous catalysts in above-mentioned reactions, especially in alkalized solutions. The following factors have impact on the activity the metal complexed, pH value, association of the phthalocyanines in the solutions investigated.

10

Catalytic oxidation of trichloroethylene (TCE) in two-component mixtures.

Musialik-Piotrowska A., Syczewska K.

Environment Protection Engineering

|

1998

|

vol. 24, nr 1-2

113-121

EN

The efficiency of TCE oxidation over monolithic Pt-Rh catalyst on metallic support with Al2O3 washcoat was investigated when TCE was oxidized alone or in two-component mixtures with nonhalogenated organic compounds (two hydrocarbons and three oxyderivatives) in air. The presence of TCE inhibited the catalyst activity in each nonhalogenated compound conversion, and the oxidation of ethyl acetate or methyl ethyl ketone (MEK) yielded acetaldehyde, typical product of incomplete oxyderivatives oxidation not detected in flue gases when these compounds were oxidized in the absence of TCE. The presence of nonhalogenated organic compound in reaction mixtures generally enhanced TCE oxidation; only ethanol had no effect on TCE conversion. After 70 h catalyst exposure to chlorine compounds, test reaction of toulene oxidation showed a slight loss of catalyst activity, recovered almost completely after its regeneration in air flow at 450 degree C for 5h.

PL

Przebadano skuteczność spalania TRI samego i w mieszaninach dwuskładnikowych z dwoma węglowodorami i trzema połączeniami tlenopochodnymi w obecności katalizatora na bazie Pt-Rh na monolitycznym nośniku metalicznym. Obecność węglowodorów lub ich tlenopochodnych wpływała na wzrost skuteczności przereagowania TRI. Jedynie etanol nie miał istotnego wpływu na przebieg reakcji spalania TRI. Z kolei obecność TRI hamowała przereagowanie wszystkich związków nie zawierających chloru, a w przypadku octanu etylu i metylo-etylo ketonu w gazach poreakcyjnych wykryto aldehyd octowy-typowy produkt niepełnego ich spalania. Testy spalania toluenu na katalizatorze świeżym i po około 70 godzinach jego pracy ze związkami chloru wykazały pewien spadek aktywności kontaktu, jednak gdy wygrzano go w przepływającym powietrzu w temperaturze 450 stopni C przez 5 godzin, aktywność katalizatora niemal całkowicie powróciła do początkowej.

11

Catalytic oxidation of organic compounds including polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) from motor exhaust gases.

Musialik-Piotrowska A., Syczewska K., Mendyka B.

Environment Protection Engineering

|

1998

|

vol. 24, nr 1-2

123-132

EN

A major contribution to the PAHs emission in the urban areas comes from motor exhaust gases emitted by both spark ignition and Diesel engines. Catalytic converters are widely used devices for the spark ignition emission control. A monolithic noble metal catalyst (Pt, Pd, Rh) was manufactured for the purpose of the study. Its activity was tested in the oxidation of volatile organic compounds (VOCs) and PAHs emitted with real exhaust gases from one-cylinder spark ignition engine. The efficiency of VOCs catalytic oxidation varied depending on the engine load and air/fuel ratio.Under 'lean-burn' conditions (regulated engine work) PAHs were oxidized almost completely: only naphtalene in trace concentration was detected in the off-gases. When the motor worked without regulation at deficit of oxygen, soot was generated. Under such conditions the catalyst was partially blocked in with soot and deactivated. After engine regulation, catalyst regenerated itself and regained its original, high activity.

PL

Głównym źródłem emisji WWA w atmosferze miast są spaliny silnikowe z pojazdów samochodowych-zarówno z silników iskrowych , jak i dieslowskich. Obecnie dopalacze katalityczne znajdują szerokie zastosowanie w ograniczaniu emisji zanieczyszczeń z silników iskrowych. Do badań wykonano katalizator na bazie metali szlachetnych (Pt, Pd, Rh) na nośniku monolitycznym. Jego aktywność testowano w reakcji utleniania lotnych związków organicznych oraz WWA emitowanych w spalinach jednocylindrowego silnika spalinowego. Skuteczność dopalania lotnych połączeń zależała od obciążeń silnika i stosunku powietrze/paliwo. Podczas prawidłowej pracy silnika WWA spalały się niemal całkowicie, w gazach poreakcyjnych wykrywano jedynie ślady naftalenu. W przypadku nieprawidłowej pracy silnika i niedomiaru tlenu obserwowano tworzenie się sadzy. Blokowała ona miejsca aktywne katalizatora i powodowała jego dezaktywację. Po wyregulowaniu silnika katalizator regenerował się samoczynnie, odzyskując wysoką aktywność początkową.