Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  kasyteryt
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The paper presents the results of experimental study of the adsorption characteristic of the IM-50 and tall oil fatty acids (TOFA) collector reagents on cassiterite. UV-spectrophotometric method, scanning electron and laser microscopy were applied to analyze the adsorption of the reagents. SHIMADZU UV 1800 was used to obtain the UV spectra of aqueous solutions of IM-50 reagents and saponified TOFA at varied concentrations. IM-50 has not got characteristic adsorption maxima in ultraviolet and visible spectrum. TOFA has a weakly pronounced maximum absorption in the range of 233-244 nm. Microscopic photographs of cassiterite sections were obtained with LEO 1420VP INCA equipped OXFORD ENERGY 350 analyzer. Reagent IM-50 and TOFA collector reagent, Newly formed organic matter phases of IM-50 and TOFA were detected. X-ray spectra characterized the increased carbon content indicating adsorption on the surface of cassiterite IM-5- and TOFA. By measuring the surface relief parameters of polished cassiterite, using KEYENCE VK-9700 scanning laser microscopy and VK-Analyzer software, a qualitative and quantitative assessment of the IM-50 and TOFA reagent layer on the cassiterite surface was performed. Measurements were performed in the several fields of view and showed the degree of IM-50 coating varied from 40.5 to 42.6% of the surface area, and TOFA average coating was 38.5%. Subsequent washing with water does not remove the reagents from the surface of the mineral and indicates a strong fixation of IM-50 and TOFA on cassiterite, which can have a positive effect on flotation extraction of sludge tin fractions. Qualitative and quantitative results of the reagent adsorption helped to make a forecast of their floatability by the studied collectors. This study is supported by the Russian Science Foundation (project No. 17-17-01292).
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań eksperymentalnych charakterystyki adsorpcji odczynników kolektorowych IM-50 i kwasów tłuszczowych oleju talowego (TOFA) na kasyterycie. Do analizy adsorpcji odczynników zastosowano metodę spektrofotometryczną UV, skaningową mikroskopię elektronową i laserową. SHIMADZU UV 1800 zastosowano do uzyskania widm UV wodnych roztworów odczynników IM-50 i zmydlonego TOFA w różnych stężeniach. IM-50 nie ma charakterystycznych maksimów adsorpcji w widmie ultrafioletowym i widzialnym. TOFA ma słabo wyraźną maksymalną absorpcję w zakresie 233–244 nm. Zdjęcia mikroskopowe przekrojów kasyterytów uzyskano za pomocą analizatora OXFORD ENERGY 350 wyposażonego w LEO 1420VP INCA. Wykryto nowo powstałe fazy materii organicznej IM-50 i TOFA. Widma rentgenowskie charakteryzowały zwiększoną zawartość węgla wskazującą na adsorpcję na powierzchni kasyterytów IM-5- i TOFA. Mierząc parametry wypukłości powierzchni polerowanego kasyterytu, stosując skaningową mikroskopię laserową KEYENCE VK-9700 i oprogramowanie VK-Analyzer, przeprowadzono jakościową i ilościową ocenę warstwy odczynnika IM-50 i TOFA na powierzchni kasyterytu. Pomiary przeprowadzono w kilku polach widzenia i stwierdzono no stopień pokrycia IM-50 wahający się od 40,5 do 42,6% pola powierzchni, a średnie pokrycie TOFA wynosiło 38,5%. Późniejsze przemycie wodą nie usuwa odczynników z powierzchni minerału i wskazuje na silne utrwalenie IM-50 i TOFA na kasyterycie, co może mieć pozytywny wpływ na ekstrakcję flotacyjną frakcji szlamu i cyny. Jakościowe i ilościowe wyniki adsorpcji odczynników pomogły w opracowaniu prognozy ich flotowalności za pomocą badanych kolektorów. Badanie jest wspierane przez Russian Science Foundation (projekt nr 17-17-01292).
EN
Abstract. The main task of research was to quantitatively and qualitatively identify rare and associated elements that occur within a cassiterite-sulphide mineralization zone hosted Precambrian - Lower Paleozoic metamorphic rochi in the Stara Kamienica schist belt making up the part of the Izera-Karhonosze Massif. Over 70 samples from archive boreholes and abandoned Sn-ore mines were examined using modern methods like portable pXRF, geochemical analysis (ICP-MS, WD-XRF, GF-AAS), polarizing microscopy, electron microprobe analysis (EMPA) and scaning electron microscopy with EDS system (SEM-EDS). Preliminary results show interesting concentrations of associated elements such as Zn (max 0.56%), Pb (max 0.7%), Cu (max 0.33%), As (max 0.55%), and some rare elements like In, Re, Nb, Co, Bi, Pt, V, La and Ce.
EN
Drifts historical of St. John and St. Leopold historical tin mine in Krobica, located within the Stara Kamienica shist belt of the Sudetes Mountains were a subject of intermittent exploitation from the 16th through the 20th centuries. Initial X-ray examinations inside historical ore excavations using a field portable pXRF spectrometer and laboratory geochemical analysis by WD-XRF, ISP-MS and GF-AAS methods were carried out. These studies showed elevated concentrations of a range of elements (Bi, Hf, In, Pd, Pt, Sc, Sb, W, As, Ag, Cd, Re, Zn, Pb and some REE), which are recognized as critical for the European Union economy. The reflected-light microscopic examination has confirmed the occurrence of a cassiterite-sulfide mineralization that was exploited in historical times. A number of analyses was performed using an electron microprobe (EMPA). This allowed us to recognize a series of minerals (mainly ore minerals) as carriers of the above-mentioned elements. The following ore minerals were identified in the samples examined: chalcopyrite, sphalerite, pyrite, arsenopyrite, pyrrhotite, gersdorffite, as well as mimetite and xenotime.
EN
The presented work deals with the possibility of synthesis of blue-violet cassiterite pigments, in which a part of tin ions was substituted by cobalt and manganese ions. In this case, phosphorous is used as a charge-compensating element. The compounds with the formula Sn0.752Co0.08P0.16Mn0.008O2 were prepared by solid state reaction, using the classical ceramic method, and also the method of mechanical activation. The goal was to develop conditions for synthesis and the most suitable preparation method of these pigments. The temperature range was chosen from 1350 °C to 1500 °C. The synthesised pigments were characterised in terms of colour properties after their application into the transparent ceramic glaze P 074 91 and into the organic binder. They were also studied with respect to their phase composition as well as the particle size distribution.
PL
Prezentowana praca poświecona jest możliwości syntezy niebieskofioletowago pigmentu kaserytowego, w którym część jonów cynowych podstawiono jonami kobaltu i manganu. W tym przypadku fosfor użyto jako pierwiastek kompensujący ładunek. Związki o wzorze Sn0,752Co0,08P0,16Mn0,008O2 przygotowano w drodze reakcji w fazie stałej, wykorzystując klasyczną metodę ceramiczną, a także metodę mechanicznej aktywacji. Cele było opracowanie warunków syntezy i najbardziej odpowiedniej metod wytwarzania tych pigmentów. Wybrano zakres temperatury od 1350 °C do 1500 °C. Pigmenty scharakteryzowano w odniesieniu do właściwości barwnych po zastosowaniu ich w przezroczystym ceramicznym szkliwie P 074 91 i organicznym lepiszczu. Zbadano również ich skład fazowy i rozkład wielkości cząstek.
EN
Xenotime in mica schists with chlorite was analysed with EDS microprobe combined with scanning electron microscope JEOL JSM 35. The samples come from two boreholes (C-XI-41 and C-XII-54) drilled in the western part of Stara Kamienica Range. Xenotime crystals are of zoning and patchy character due to the changing composition of HREE elements. Xenotime is probably of hydrothermal origin which is connected with premetamorphic cassiterite and sulfide mineralization.
EN
A rapid spectrophotometric method employing the formation of a ternary complex of tin with Fe(II) and dimethylglyoxime, has been developed for the determination of tin in tantalum, iron and titanium bearing matrices. A novel method for the dissolution of samples has been proposed to avoid hydrolysis and subsequent loss of tin due to adsorption by the hydrolysed mass. The observation that Sn(IV) also forms a triple complex, besides Sn(II), with exactly overlapping spectra avoids the presence of tin in specific oxidation state. The molar absorptivity and the Sandell sensitivity of the complex formed at pH 0.8-2.0 in aqueous medium are 4.2 x 10(3) L mol(-1) cm'1 and 0.0242 ug cm(-2), respectively, in either oxi-dation state of Sn at absorption maximum 460 nm.
PL
Opracowano szybką metodę spektrofotometryczną oznaczania Sn w matrycach zawierających Ta, Fe i Ti. W metodzie wykorzystano powstawanie trój członowego kompleksu Sn(II) lub Sn(IV) z Fe(II). Kompleksy Sn(II) i Sn(lV) majądokładnie nakładające się widma z maksimum absorpcji przy 460 nm. Próbki rozpuszczono tak, aby nie powstawały osady zhydrolizowanych produktów, co eliminowało możliwość strat cyny wskutek adsorpcji na tych osadach. Wyznaczono molowy współczynnik absorpcji i czułość SandelPa dla trójczło-nowych kompleksów cyny; przy pH 0.8-2.0 wynosiły one odpowiednio 4.2x 10(3) L mol(-1) cm(-1) 0.0242 ug cm(-2).
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.